Claims (7)
1. สารประกอบที่มีสูตร I: (สูตรเคมี) (l) ซึ่ง X แทนอนุมูล -OSO3 , อนุมูลที่มีสูตร A, R-O (A) อนุมูลที่มีสูตร B (สูตรเคมี) (B) หรืออนุมูลที่มีสูตร C (สูตรเคมี) (C) Y แทนอนุมูลที่มีสูตร D (สูตรเคมี) (D) R แทนอนุมูลแอลคิลชนิดลิเนียร์หรือกิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม R1, R3, R5, R7, R8, R10, R12 และ R13 ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน, แต่ละชนิดแทนอนุมูลไฮดรอกซิล, อนุมูลแอลคอกซิชนิด ลิเนียร์หรือกิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรืออนุมูล -OSO3, R2, R4, R6, R9 และ R11 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, แต่ละ ชนิดแทนไฮโดรเจน อะตอม, อนุมูลไฮดรอกซิล, อนุมูลแอลคอกซิชนิด ตรงหรือกิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรืออนุมูล -OSO3 พร้อมกับมีเงื่อนไขที่ว่าอย่างน้อยที่สุดมีหมู่แทนที่อยู่ด้วยหนึ่งหมู่, R2 หรือ R4 หรือ R6 หรือ R9 หรือ R11 แทนไฮโดรเจนอะตอม, อยู่ในรูปเกลือและกรดที่สมนัยกัน ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม1. Compounds with formula I: (chemical formula) (l), where X represents radical-OSO3, radical with formula A, RO (A), radical with formula B (chemical formula) (B), or radical with formula C (chemical formula ) (C) Y represents radicals with formula D (chemical formula) (D) R represents linear or branched alkyl radicals with 1 to 6 carbon atoms R1, R3, R5, R7, R8, R10, R12. And R13, which may be the same Or different, each instead of hydroxyl radicals, type of alkaline radicals Linear or branch with 1 to 6 carbon atoms or -OSO3, R2, R4, R6, R9 and R11 radicals which may be the same or different, each representing hydrogen atoms, hydroxyl radicals, anhydrous. Lcoxin type Straight or branch with 1 to 6 carbon atoms or -OSO3 radicals, with the condition that at least one group, R2 or R4 or R6 or R9 or R11 in place of hydrogen atoms, in salts and acids. Corresponding Pharmacy accepted
2. สารประกอบสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1, สมนัยกันกับสูตร Ia: (สูตรเคมี) (la) ซึ่ง R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R11 , R12, และ R13 มี ความหมายเหมือนกันกับในสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 12. Compound formula I according to claim 1, corresponding to formula Ia: (chemical formula) (la), where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R11, R12, and R13 have the same meaning. And in formula I according to claim 1
3. สารประกอบสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1, สมนัยกันกับสูตร Ib: (สูตรเคมี) (lb) ซึ่ง R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8, R9 ,R10, R11 , R12, และ R13 มีความหมายเหมือนกันกับในสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 13. Compound Formula I according to claim 1, corresponding to formula Ib: (chemical formula) (lb), where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8, R9, R10, R11, R12, and R13 have The meaning is the same as in the formula I according to claim 1.
4. สารประกอบสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1, R3, R5, R7, R8, R10 และ R13 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตก ต่างกัน, แต่ละชนิดแทนอนุมูลแอลคอกซิชนิดลิเนียร์หรือกิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรืออนุมูล -OSO3, R2, R4, R6, และ R9 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, แต่ละ ชนิดแทน ไฮโดรเจน อะตอม, หรืออนุมูลแอลคอกซิชนิดลิเนียร์หรือกิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม R11 แทนไฮโดรเจน อะตอม, อนุมูลแอลคอกซิชนิดลิเนียร์หรือกิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรืออนุมูล -OSO3, พร้อมกับมีเงื่อนไขที่ว่าอย่างน้อยที่สุด มีหมู่แทนที่อยู่ด้วยหนึ่งหมู่, R2 หรือ R4 หรือ R6 หรือ R9 หรือ R11 แทนไฮโดรเจน อะตอม, และ R12 แทนอนุมูลไฮดรอกซิล หรืออนุมูล -OSO34. Compound formula I according to claim 1, where R1, R3, R5, R7, R8, R10 and R13 may be the same or different, each represents a linear type of alkoxin or branched radicals. 1 to 6 carbon atoms or -OSO3, R2, R4, R6, and R9 radicals which may be the same or different, each representing hydrogen atoms, or linear alkoxy radicals or branches with 1 to carbon. 6 R11 atoms represent hydrogen atoms, linear or branched alkoxinic radicals with 1 to 6 carbon atoms or -OSO3 radicals, with the condition that at least There is a group replaced with one group, R2 or R4 or R6 or R9 or R11 for hydrogen atom, and R12 for hydroxyl radical or -OSO3 radical.
5. สารประกอบสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่ง R2 แทน ไฮโดรเจน อะตอม5. Compound formula I according to claim 1, where R2 represents the hydrogen atom.
6. สารประกอบสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R2 และ R6 แทนไฮโดรเจน อะตอม R3, R11 และ R12 แทนอนุมูล -OSO3, และ R13 แทนอนุมูลแอลคอกซิชนิดลิเนียร์หรือกิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม 7. เมธิล o-(3-ดีออกซิ-2,4,6-ไทร-o-ซัลโฟ-อัลฟา-D-ไรโบ- เฮกโซพิราโนซิล)-(14)-o-(3-ดีออกซิ-2-o-ซัลโฟ-เบตา-D-ไรโบ-เฮกโซพิรา- โนซิลยูโรเนท)-(14)-o-(2,3,6-ไทร-o-ซัลโฟ-อัลฟา-D-กลูโคพิราโนซิล)- (14)-o-(3-ดีออกซิ-2-o-ซัลโฟ-อัลฟา-L-ลิกโซ-เฮกโซพิราโนซิลยูโรเนท)- (14)-2,3,6-ไทร-o-ซัลโฟ-เบตา-D-กลูโคพิราโนไซด์, คือสารประกอบสูตร l ตามข้อถือสิทธิที่ 1, และเกลือที่เกิดกับเบสของสารนี้ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 8. เมธิล o-(3-ดีออกซิ-2,4-ได-o-เมธิล-6-o-ซัลโฟ-อัลฟา-D- ไรโบ-เฮกโซพิราโนซิล)-(14)-o-(3-ดีออกซิ-2-o-ซัลโฟ-เบตา-D-ไรโบ- เฮกโซพิราโนซิลยูโรเนท)-(14)-o-(2,3,6-ไทร-o-ซัลโฟ-อัลฟา-D-กลูโคพิ- ราโนซิล)-(14)-o-(3-ดีออกซิ-2-o-ซัลโฟ-อัลฟา-L-ลิกโซ-เฮกโซพิราโนซิล- ยูโรเนท)-(14)-2,3,6-ไทร-o-ซัลโฟ-เบตา-D-กลูโคพิราโนไซด์, คือสาร ประกอบสูตร l ตามข้อถือสิทธิที่ 1, และเกลือที่เกิดกับเบสของสารนี้ที่ยอมรับทางเภสัช กรรม 9. เมธิล o-(3-ดีออกซิ-4-o-เมธิล-2,6-ได-o-เมธิล-6-o-ซัลโฟ-อัลฟา- D-ไรโบ-เฮกโซพิราโนซิล)-(14)-o-(3-ดีออกซิ-2-o-ซัลโฟ-เบตา-D-ไรโบ- เฮกโซพิราโนซิลยูโรเนท)-(14)-o-(2,3,6-ไทร-o-ซัลโฟ-อัลฟา-D-กลูโค- พิราโนซิล)-(14)-o-(3-ดีออกซิ-2-o-ซัลโฟ-อัลฟา-L-ลิกโซ-เฮกโซพิราโนซิล- ยูโรเนท)-(14)-2,3,6-ไทร-o-ซัลโฟ-เบตา-D-กลูโคพิราโนไซด์, คือสาร ประกอบสูตร l ตามข้อถือสิทธิที่ 1, และเกลือที่เกิดกับเบสของสารนี้ที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม 1 0. กรรมวิธีสำหรับทำการเตรียมสารประกอบสูตร I ตามข้อ ถือสิทธิที่ 1, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าให้สารประกอบสูตร II: (สูตรเคมี) (ll) ซึ่ง X\' แทนอนุมูลคลอโรแอซีทอกซิ, อนุมูลลาอิวูลินิลออกซิ, อนุมูลที่มีสูตร A ตาม สูตร I ของข้อถือสิทธิที่ 1, อนุมูลที่มีสูตร B1, (สูตรเคมี) (B1) หรืออนุมูลที่มีสูตร C1, (สูตรเคมี) (C1) P1, P2, P3 และ P5 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, แต่ละชนิดแทน หมู่ป้องกันเช่นอนุมูลอะไซคลิคแอซิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม ที่ควร ใช้คือ อนุมูลแอซีทิล, อนุมูลแอโรมาทิค แอซิล, ที่ควรใช้คืออนุมูลเบน- โซอิล, อนุมูล 2-แอลคีนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 7 อะตอม, ที่ควรใช้คือ อนุมูลแอลลิล, หรืออนุมูลเบนซิล, P4 และ P6 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, แต่ละชนิดแทนหมู่ป้องกันเช่น อนุมูลแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, ที่ควรใช้คืออนุมูลเมธิล, หรือ อนุมูลเบนซิล R1, R5, และ R8, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, แต่ละชนิดแทนอนุมูล แอลคอกซิชนิดตรงหรือกิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, อนุมูลอะไซคลิค แอซิลออกซิ ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, ที่ควรใช้คืออนุมูลแอซีทอกซิ, อนุมูลแอโรมาทิค แอซิลออกซิ, ที่ควรใช้คืออนุมูลเบนโซอิลออกซิ, หรือ อนุมูล 2- แอลคีนิลออกซิที่มีคาร์บอน 2 ถึง 7 อะตอม, ที่ควรใช้คืออนุมูล แอลลิลออกซิ, R7, และ R10, ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน , มีความหมายตามที่ให้ไว้ สำหรับ R1, หรือหมู่เหล่านี้แทนอนุมูลคลอโรแอซีทอกซิ หรืออนุมูลลาอิวูลินิล- ออกซิ, และ R2, R6 และ R9, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, แต่ละชนิดแทนไฮโดรเจน อะตอม หรือมีความหมายตามที่ให้ไว้สำหรับ R1, ทำปฏิกิริยากับสารประกอบสูตร III: (สูตรเคมี) (lll) ซึ่ง P7 มีความหมายตามที่ให้ไว้สำหรับ P4 ในสูตร II, P8 มีความหมายตามที่ให้ไว้สำหรับ P1 ในสูตร II, R4, และ R11, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน , มีความหมายเหมือนกันกับ R2 , ในสูตร lII, และ R3, R12, และ R13, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, มีความหมายตามที่ให้ ไว้สำหรับ R1, ในสูตร II, เตรียมได้สารประกอบสูตร IV: (สูตรเคมี) (lV) ซึ่ง X\', P1, P2, P3, P4, R1, และ R2, มีความหมายเหมือนกันกับใน สูตร II, P7, R3, และ R4, มีความหมายเหมือนกันกับในสูตร IIl และ Y\' แทนอนุมูลที่มีสูตร D1 : (สูตรเคมี) (D1) ซึ่ง P8, R11, R12, และ R13, มีความหมายเหมือนกันกับในสูตร III, ซึ่งหลังจากนั้นนำไปทำปฏิกิริยาใดปฏิกิริยาหนึ่งที่เป็นปฏิกิริยา ไฮโดรจีเนชันด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา, แล้วจึงจำไปทำปฏิกิริยาสะพอนิฟิเคชัน, แล้ว ทำซัลเฟชัน หรือขั้นแรกจำไปทำสะพอนิฟิเคชัน แล้วทำซัลเฟชัน และหลังจากนั้นจึงนำ ไปทำปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชันด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาหรือขั้นแรกนำไปทำปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชัน, ได้รับสารประกอบสูตร I 1 1. กรรมวิธีสำหรับทำการเตรียมสารประกอบสูตร I ตามข้อ ถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า ให้โมโนแซคคาไรด์ที่มีหมู่ป้องกัน อยู่ด้วยชนิด อนุมูลไฮดรอกซิล และกรณีที่เหมาะกันคือชนิดอนุมูลคาร์บออกซิล ถ้ามีชนิดใดชนิดหนึ่ง อยู่ก็ตาม, ทำปฏิกิริยากับโมโนแซคคาไรด์ที่ได้ป้องกันแล้วอีกชนิดหนึ่ง, เกิดเป็นได- แซคคาไรด์ ซึ่งหลังจากนั้นให้ทำปฏิกิริยากับโมโนแซคคาไรด์ที่ได้ป้องกันแล้วอีกชนิด หนึ่ง, เกิดเป็นไทรแซคคาไรด์ที่ได้ป้องกันซึ่งจากนั้น เป็นไปได้ที่จะได้รับเททรา- แซคคาไรด์ที่ได้ป้องกัน, แล้วได้เพนทาแซคคาไรด์ที่ได้ป้องกัน และหลังจากนี้ก็ได้ เฮกซาแซคคาไรด์ที่ได้ป้องกัน, ซึ่งหลังจากนั้นจึงดีโพรเทคเทค เททรา-, เพนทา- หรือเฮกซาแซคคาไรด์, และกรณีที่เหมาะ, ก็ทำซัลเฟเทค , หรือทำดีโพรเทคเทค บางส่วนก่อน แล้วจึงทำซัลเฟเทค และหลังจากนั้นแล้วทำดีโพรเทคเทค 1 2. การใช้สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 9 อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ในการผลิตยาสำหรับการรักษาการเจริญเติบโตของเซลล์กล้ามเนื้อ เรียบ , การเจริญเติบโตของเส้นโลหิต หรือการติดเชื้อที่ต้นเหตุเกิดขึ้น โดยรีโทรไวรัส 1 3. การใช้สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 9 อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ในการผลิตยาสำหรับการรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับการใช้สารต่อต้าน การเกิดลิ่มเลือด และสารป้องกันโลหิตจับตัวเป็นก้อนหรือเป็นลิ่ม 1 1.3-ไดแอนไฮโดร -4-o-( 3-ดีออกซิ-เบตา-D-ไรโบ- เฮกโซพิราโนซิล)-เบตา-D-แมนโนพิราโนส, คือสารประกอบสูตร X: (สูตรเคมี) (X) 16. Compound formula I according to claim 1, where R2 and R6 represent hydrogen atoms R3, R11 and R12 instead of -OSO3 radicals, and R13 instead of linear alkoxinic radicals or branches with 1 to 6 carbon atoms 7. Methyl o- (3-Deoxy-2,4,6-Tri-o-Sulfo-Alpha-D-ribo-hexopiranosil) - (14) -. o- (3-Deoxi-2-o-Sulfo-Beta-D-ribose-hexopira-nosil euronate) - (14) -o- (2,3,6 - Tri-o-Sulfo-Alpha-D-Glucopiranosil) - (14) -o- (3-Deoxi-2-o-Sulfo-Alpha- L-Lixo-hexopiranosil euronate) - (14) -2,3,6-Tri-o-Sulfo-beta-D-glucopiranoside, Is the compound formula l according to claim 1, and the basal salt of this substance, which is acceptable for 8 methyl o- (3-deoxyl-2,4-di-o-methyl- 6-o-sulfo-alpha-D-ribo-hexopiranosil) - (14) -o- (3-deoxi-2-o-sulfo-beta- D-ribose-hexopyranosil euronate) - (14) -o- (2,3,6-tri-o-sulfo-alpha-D-glucopi- Ranosil) - (14) -o- (3-Deoxi-2-o-Sulfo-alpha-L-Lixo-hexopiranosil-euronate). - (14) -2,3,6-Tri-o-Sulfo-beta-D-glucopiranoside, is the compound formula l according to claim 1, and the base salt. Of this compound that is clinically acceptable 9. methyl o- (3-deoxyl-4-o-methyl -2,6-di-o-methyl-6-o-sulfo-alpha-D-ribo-hexopiranosil) - (14) -o- (3-d Oxy-2-o-Sulfo-Beta-D-ribose-hexopyranosil euronate) - (14) -o- (2,3,6-Tri-o-Sulf Fo-Alpha-D-Gluco-Piranosil) - (14) -o- (3-Deoxin-2-o-Sulfo-Alpha-L-Lixo- Hexopiranosil-euronate) - (14) -2,3,6-tri-o-sulfo-beta-D-glucopiranoside, is l compound. According to claim 1, and the salts formed with bases of this substance, which are pharmacologically acceptable 1 0. The process for preparing the compound Formula I according to claim 1, which has the characteristics of giving the compound Formula II: (chemical formula ) (ll) in which X \ 'represents chloroacetoxin, laivuliniloxy, radical with formula A according to formula I of claim 1, radical with formula B1, (chemical formula). (B1) or radicals having the formula C1, (chemical formula) (C1) P1, P2, P3 and P5 which may be the same or different, each representing a protective group, such as carbon-containing acylic acid. 1 to 6 atoms to be used are acetyl radicals, aerobic acid radicals, preferably benzoyl radicals, 2 to 7 carbon 2-alkylenyl radicals, Should be used are allyl, or benzyl, P4 and P6 radicals. They may be the same or different, each representing a defense group such as Alkyl radicals with 1 to 6 carbon atoms, preferable to use are methyl radicals, or benzyl R1, R5, and R8 radicals, which may be the same or different, each representing the radicals. Straight or branched alkalin with 1 to 6 carbon atoms, 1 to 6 carbon atoms acylic acid oxidant, preferred azetoxin, aerobic radicals. The acetyloxide, to be used is benzoyloxxy radical, or 2 to 7 carbon 2-alkylxyoxy radicals, preferred allilyloxxy, R7. , And R10, which may be the same. Or different, meaning as given for R1, or among these instead of chloroacetoxin radicals. Or La Ivulinil-Oxy radicals, and R2, R6 and R9, which may be the same or different, each representing hydrogen atoms or having the meaning as given for R1, reacting with the formula III compound: (Chemical formula) (lll), where P7 has the meaning as given for P4 in formula II, P8 has the meaning given for P1 in formula II, R4, and R11, which may be the same or different, have The meaning is the same with R2, in the formula lII, and R3, R12, and R13, which may be the same or different, with the meaning given for R1, in formula II, the compound formula IV: (chemical formula ) (lV), where X \ ', P1, P2, P3, P4, R1, and R2, are synonymous with formulas II, P7, R3, and R4, are synonymous with formulas IIl and Y. \ 'Represents the radical with the formula D1: (chemical formula) (D1), where P8, R11, R12, and R13, have the same meaning as in formula III, after which they conduct one of the reactive reactions. Hydrogenation with a catalyst, and then to do saponification, then to sulfate, or to first remember to saponification. And do the sulphation And after that lead Hydrogenation was carried out with a catalyst or first applied to a hydrogenation reaction, a compound formula I 1 was obtained. 1. Process for preparing compound formula I according to claim 1, which is unique. That Provides a protective group of monosaccharides with hydroxyl radicals And the ideal case is the carboxyl If any type is present, it reacts with another protected monosaccharide, forming a dysaccharide which then reacts with the resulting monosaccharide. Another type of protection, forming a protected trysaccharide which then It is possible to obtain protected tetrasaccharide, and protected pentasaccharide. And after this Protected hexasaccharides, which are then defrotec-tetrahedron-, pentah- or hexasaccharides, and where appropriate, act Do it yourself, or do some DE PROTECT first and then do a sulfate. And after that do DE PROTECT 1 2. Use at least one of the compounds of claim 1 to 9. In the production of drugs for the treatment of smooth muscle cell growth, the growth of blood vessels Or infection at the cause By RetroVirus 1 3. Use of at least one of the compounds of claim 1 through 9. In the manufacture of drugs for the treatment of diseases associated with the use of antimicrobial agents Thrombosis And anticoagulants, coagulation or clotting 1 1.3-Dianehydro-4-o- (3-Deoxi-Beta-D-ribo-hexopiranosil) - Beta- D-mannopyranose, is compound formula X: (chemical formula) (X) 1.
7. สารประกอบสูตร XI: (สูตรเคมี) (Xl) R1, แทนอนุมูลแอลคอกซิชนิดลิเนียร์หรือกิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม อนุมูล อะไซคลิค แอซิลออกซิ ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม ที่ควรใช้คืออนุมูล แอซีทอกซิ, อนุมูลแอโรมาทิค แอซิลออกซิ, ที่ควรใช้คืออนุมูลเบนโซ- อิลออกซิ, หรืออนุมูล 2- แอลคีนิลออกซิที่มีคาร์บอน 2 ถึง 7 อะตอม ที่ควรใช้คืออนุมูลแอลลิลออกซิ P1 และ P2 ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน, แต่ละชนิดแทนหมู่ป้องกัน ที่เลือก ได้จากอนุมูลอะไซคลิค แอซิลคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, ที่ควรใช้คือ อนุมูลแอซีทิล, อนุมูลแอโรมาทิค, แอซิล, ที่ควรใช้คืออนุมูลเบนโซอิล, อนุมูล 2- แอลคีนิล ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 7 อะตอม, ที่ควรใช้คืออนุมูล แอลลิล หรืออนุมูลเบนซิล P4 แทนหมู่ป้องกันเที่เลือกได้จากอนุมูลแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, ที่ ควรใช้คืออนุมูลเมธิล, หรืออนุมูล เบนซิล, และ P9 แทนอนุมูลลาอิวูลินิล หรืออนุมูลคลอโรแอซีทิล7. Compound formula XI: (Chemical formula) (Xl) R1, instead of linear or branched alkoxinic radicals with 1 to 6 carbon atoms, acylic acid oxide with carbon 1 to 6. The atoms to be used are acetoxyl radicals, aerobic acetyloxide radicals, preferably benzo-iloxy radicals, or 2-alkenyloxylic radicals with carbon2. The seven atoms that should be used are the allilyl oxidants P1 and P2, which may be the same. Or differently, each represents a selective protective group from 1 to 6 atoms of acyclic acid carbon, which should be used are acetyl radicals, aerobic radicals, azyls, Recommended use is benzoyl radical, 2 to 7 carbon 2-alkylenyl radicals, preferably allylyl radical or P4 benzyl radical as a substitute for a selective protective group from L-radicals. Kills with 1 to 6 carbon atoms, preferable to use are methyl radicals, or benzyl radicals, and P9 as a substitute for ilavulinil. Or chloroacetyl radicals