TH18738A - 3-ดีออกซิ โอลิโกแซคคาไรด์ กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้ และสารผสมทางเภสัชกรรที่มีสารเหล่านี้ประกอบอยู่ด้วย - Google Patents

3-ดีออกซิ โอลิโกแซคคาไรด์ กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้ และสารผสมทางเภสัชกรรที่มีสารเหล่านี้ประกอบอยู่ด้วย

Info

Publication number
TH18738A
TH18738A TH9401000770A TH9401000770A TH18738A TH 18738 A TH18738 A TH 18738A TH 9401000770 A TH9401000770 A TH 9401000770A TH 9401000770 A TH9401000770 A TH 9401000770A TH 18738 A TH18738 A TH 18738A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
radicals
formula
radical
sulfo
same
Prior art date
Application number
TH9401000770A
Other languages
English (en)
Other versions
TH12959B (th
Inventor
เปอตีตู นายโมริซ
โยรองด์ นายกี-ฟรังซัวส์-เบอร์นาร์ด
แวน โบคเคล นายคอนสแตนท์-เอเดรียน-แอนตัน
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายบุญมา เตชะวณิช
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายบุญมา เตชะวณิช, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH18738A publication Critical patent/TH18738A/th
Publication of TH12959B publication Critical patent/TH12959B/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับ 3-ดีออกซิ โอลิโกแซคคาไรด์ที่มี สูตร I (สูตรเคมี) (l) ซึ่ง X แทนอนุมูล -OSO3 , อนุมูลที่มีสูตร R-O, อนุมูลที่มีสูตร: (สูตรเคมี) หรืออนุมูลที่มีสูตร (สูตรเคมี) Y แทนอนุมูลที่มีสูตร (สูตรเคมี) R แทนอนุมูลแอลคิล R1, R3, R5, R7, R8, R10, R12 และ R13 แทนอนุมูลไฮดรอกซิล อนุมูลแอลคอกซิล หรืออนุมูล -OSO3, R2, R4, R6, R9 และ R11 แทนไฮโดรเจน อะตอม ,อนุมูลไฮดรอกซิล, อนุมูลแอลคอกซิ หรืออนุมูล -OSO3, พร้อมกับมีเงื่อนไขที่ว่าอย่างน้อยที่สุด R2 หรือ R4 หรือ R6 หรือ R9 หรือ R11 แทนไฮโดรเจน อะตอม, และเกลือที่เกิดกับเบสของสารเหล่านี้ที่ยอมรับทางเภสัช กรรม: สิทธิบัตรยา

Claims (7)

1. สารประกอบที่มีสูตร I: (สูตรเคมี) (l) ซึ่ง X แทนอนุมูล -OSO3 , อนุมูลที่มีสูตร A, R-O (A) อนุมูลที่มีสูตร B (สูตรเคมี) (B) หรืออนุมูลที่มีสูตร C (สูตรเคมี) (C) Y แทนอนุมูลที่มีสูตร D (สูตรเคมี) (D) R แทนอนุมูลแอลคิลชนิดลิเนียร์หรือกิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม R1, R3, R5, R7, R8, R10, R12 และ R13 ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน, แต่ละชนิดแทนอนุมูลไฮดรอกซิล, อนุมูลแอลคอกซิชนิด ลิเนียร์หรือกิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรืออนุมูล -OSO3, R2, R4, R6, R9 และ R11 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, แต่ละ ชนิดแทนไฮโดรเจน อะตอม, อนุมูลไฮดรอกซิล, อนุมูลแอลคอกซิชนิด ตรงหรือกิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรืออนุมูล -OSO3 พร้อมกับมีเงื่อนไขที่ว่าอย่างน้อยที่สุดมีหมู่แทนที่อยู่ด้วยหนึ่งหมู่, R2 หรือ R4 หรือ R6 หรือ R9 หรือ R11 แทนไฮโดรเจนอะตอม, อยู่ในรูปเกลือและกรดที่สมนัยกัน ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม
2. สารประกอบสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1, สมนัยกันกับสูตร Ia: (สูตรเคมี) (la) ซึ่ง R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R11 , R12, และ R13 มี ความหมายเหมือนกันกับในสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1
3. สารประกอบสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1, สมนัยกันกับสูตร Ib: (สูตรเคมี) (lb) ซึ่ง R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8, R9 ,R10, R11 , R12, และ R13 มีความหมายเหมือนกันกับในสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1
4. สารประกอบสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1, R3, R5, R7, R8, R10 และ R13 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตก ต่างกัน, แต่ละชนิดแทนอนุมูลแอลคอกซิชนิดลิเนียร์หรือกิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรืออนุมูล -OSO3, R2, R4, R6, และ R9 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, แต่ละ ชนิดแทน ไฮโดรเจน อะตอม, หรืออนุมูลแอลคอกซิชนิดลิเนียร์หรือกิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม R11 แทนไฮโดรเจน อะตอม, อนุมูลแอลคอกซิชนิดลิเนียร์หรือกิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม หรืออนุมูล -OSO3, พร้อมกับมีเงื่อนไขที่ว่าอย่างน้อยที่สุด มีหมู่แทนที่อยู่ด้วยหนึ่งหมู่, R2 หรือ R4 หรือ R6 หรือ R9 หรือ R11 แทนไฮโดรเจน อะตอม, และ R12 แทนอนุมูลไฮดรอกซิล หรืออนุมูล -OSO3
5. สารประกอบสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่ง R2 แทน ไฮโดรเจน อะตอม
6. สารประกอบสูตร I ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R2 และ R6 แทนไฮโดรเจน อะตอม R3, R11 และ R12 แทนอนุมูล -OSO3, และ R13 แทนอนุมูลแอลคอกซิชนิดลิเนียร์หรือกิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม 7. เมธิล o-(3-ดีออกซิ-2,4,6-ไทร-o-ซัลโฟ-อัลฟา-D-ไรโบ- เฮกโซพิราโนซิล)-(14)-o-(3-ดีออกซิ-2-o-ซัลโฟ-เบตา-D-ไรโบ-เฮกโซพิรา- โนซิลยูโรเนท)-(14)-o-(2,3,6-ไทร-o-ซัลโฟ-อัลฟา-D-กลูโคพิราโนซิล)- (14)-o-(3-ดีออกซิ-2-o-ซัลโฟ-อัลฟา-L-ลิกโซ-เฮกโซพิราโนซิลยูโรเนท)- (14)-2,3,6-ไทร-o-ซัลโฟ-เบตา-D-กลูโคพิราโนไซด์, คือสารประกอบสูตร l ตามข้อถือสิทธิที่ 1, และเกลือที่เกิดกับเบสของสารนี้ที่ยอมรับทางเภสัชกรรม 8. เมธิล o-(3-ดีออกซิ-2,4-ได-o-เมธิล-6-o-ซัลโฟ-อัลฟา-D- ไรโบ-เฮกโซพิราโนซิล)-(14)-o-(3-ดีออกซิ-2-o-ซัลโฟ-เบตา-D-ไรโบ- เฮกโซพิราโนซิลยูโรเนท)-(14)-o-(2,3,6-ไทร-o-ซัลโฟ-อัลฟา-D-กลูโคพิ- ราโนซิล)-(14)-o-(3-ดีออกซิ-2-o-ซัลโฟ-อัลฟา-L-ลิกโซ-เฮกโซพิราโนซิล- ยูโรเนท)-(14)-2,3,6-ไทร-o-ซัลโฟ-เบตา-D-กลูโคพิราโนไซด์, คือสาร ประกอบสูตร l ตามข้อถือสิทธิที่ 1, และเกลือที่เกิดกับเบสของสารนี้ที่ยอมรับทางเภสัช กรรม 9. เมธิล o-(3-ดีออกซิ-4-o-เมธิล-2,6-ได-o-เมธิล-6-o-ซัลโฟ-อัลฟา- D-ไรโบ-เฮกโซพิราโนซิล)-(14)-o-(3-ดีออกซิ-2-o-ซัลโฟ-เบตา-D-ไรโบ- เฮกโซพิราโนซิลยูโรเนท)-(14)-o-(2,3,6-ไทร-o-ซัลโฟ-อัลฟา-D-กลูโค- พิราโนซิล)-(14)-o-(3-ดีออกซิ-2-o-ซัลโฟ-อัลฟา-L-ลิกโซ-เฮกโซพิราโนซิล- ยูโรเนท)-(14)-2,3,6-ไทร-o-ซัลโฟ-เบตา-D-กลูโคพิราโนไซด์, คือสาร ประกอบสูตร l ตามข้อถือสิทธิที่ 1, และเกลือที่เกิดกับเบสของสารนี้ที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม 1 0. กรรมวิธีสำหรับทำการเตรียมสารประกอบสูตร I ตามข้อ ถือสิทธิที่ 1, ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่าให้สารประกอบสูตร II: (สูตรเคมี) (ll) ซึ่ง X\' แทนอนุมูลคลอโรแอซีทอกซิ, อนุมูลลาอิวูลินิลออกซิ, อนุมูลที่มีสูตร A ตาม สูตร I ของข้อถือสิทธิที่ 1, อนุมูลที่มีสูตร B1, (สูตรเคมี) (B1) หรืออนุมูลที่มีสูตร C1, (สูตรเคมี) (C1) P1, P2, P3 และ P5 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, แต่ละชนิดแทน หมู่ป้องกันเช่นอนุมูลอะไซคลิคแอซิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม ที่ควร ใช้คือ อนุมูลแอซีทิล, อนุมูลแอโรมาทิค แอซิล, ที่ควรใช้คืออนุมูลเบน- โซอิล, อนุมูล 2-แอลคีนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 7 อะตอม, ที่ควรใช้คือ อนุมูลแอลลิล, หรืออนุมูลเบนซิล, P4 และ P6 ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, แต่ละชนิดแทนหมู่ป้องกันเช่น อนุมูลแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, ที่ควรใช้คืออนุมูลเมธิล, หรือ อนุมูลเบนซิล R1, R5, และ R8, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, แต่ละชนิดแทนอนุมูล แอลคอกซิชนิดตรงหรือกิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, อนุมูลอะไซคลิค แอซิลออกซิ ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, ที่ควรใช้คืออนุมูลแอซีทอกซิ, อนุมูลแอโรมาทิค แอซิลออกซิ, ที่ควรใช้คืออนุมูลเบนโซอิลออกซิ, หรือ อนุมูล 2- แอลคีนิลออกซิที่มีคาร์บอน 2 ถึง 7 อะตอม, ที่ควรใช้คืออนุมูล แอลลิลออกซิ, R7, และ R10, ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน , มีความหมายตามที่ให้ไว้ สำหรับ R1, หรือหมู่เหล่านี้แทนอนุมูลคลอโรแอซีทอกซิ หรืออนุมูลลาอิวูลินิล- ออกซิ, และ R2, R6 และ R9, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, แต่ละชนิดแทนไฮโดรเจน อะตอม หรือมีความหมายตามที่ให้ไว้สำหรับ R1, ทำปฏิกิริยากับสารประกอบสูตร III: (สูตรเคมี) (lll) ซึ่ง P7 มีความหมายตามที่ให้ไว้สำหรับ P4 ในสูตร II, P8 มีความหมายตามที่ให้ไว้สำหรับ P1 ในสูตร II, R4, และ R11, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน , มีความหมายเหมือนกันกับ R2 , ในสูตร lII, และ R3, R12, และ R13, ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน, มีความหมายตามที่ให้ ไว้สำหรับ R1, ในสูตร II, เตรียมได้สารประกอบสูตร IV: (สูตรเคมี) (lV) ซึ่ง X\', P1, P2, P3, P4, R1, และ R2, มีความหมายเหมือนกันกับใน สูตร II, P7, R3, และ R4, มีความหมายเหมือนกันกับในสูตร IIl และ Y\' แทนอนุมูลที่มีสูตร D1 : (สูตรเคมี) (D1) ซึ่ง P8, R11, R12, และ R13, มีความหมายเหมือนกันกับในสูตร III, ซึ่งหลังจากนั้นนำไปทำปฏิกิริยาใดปฏิกิริยาหนึ่งที่เป็นปฏิกิริยา ไฮโดรจีเนชันด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา, แล้วจึงจำไปทำปฏิกิริยาสะพอนิฟิเคชัน, แล้ว ทำซัลเฟชัน หรือขั้นแรกจำไปทำสะพอนิฟิเคชัน แล้วทำซัลเฟชัน และหลังจากนั้นจึงนำ ไปทำปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชันด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาหรือขั้นแรกนำไปทำปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชัน, ได้รับสารประกอบสูตร I 1 1. กรรมวิธีสำหรับทำการเตรียมสารประกอบสูตร I ตามข้อ ถือสิทธิที่ 1 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะที่ว่า ให้โมโนแซคคาไรด์ที่มีหมู่ป้องกัน อยู่ด้วยชนิด อนุมูลไฮดรอกซิล และกรณีที่เหมาะกันคือชนิดอนุมูลคาร์บออกซิล ถ้ามีชนิดใดชนิดหนึ่ง อยู่ก็ตาม, ทำปฏิกิริยากับโมโนแซคคาไรด์ที่ได้ป้องกันแล้วอีกชนิดหนึ่ง, เกิดเป็นได- แซคคาไรด์ ซึ่งหลังจากนั้นให้ทำปฏิกิริยากับโมโนแซคคาไรด์ที่ได้ป้องกันแล้วอีกชนิด หนึ่ง, เกิดเป็นไทรแซคคาไรด์ที่ได้ป้องกันซึ่งจากนั้น เป็นไปได้ที่จะได้รับเททรา- แซคคาไรด์ที่ได้ป้องกัน, แล้วได้เพนทาแซคคาไรด์ที่ได้ป้องกัน และหลังจากนี้ก็ได้ เฮกซาแซคคาไรด์ที่ได้ป้องกัน, ซึ่งหลังจากนั้นจึงดีโพรเทคเทค เททรา-, เพนทา- หรือเฮกซาแซคคาไรด์, และกรณีที่เหมาะ, ก็ทำซัลเฟเทค , หรือทำดีโพรเทคเทค บางส่วนก่อน แล้วจึงทำซัลเฟเทค และหลังจากนั้นแล้วทำดีโพรเทคเทค 1 2. การใช้สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 9 อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ในการผลิตยาสำหรับการรักษาการเจริญเติบโตของเซลล์กล้ามเนื้อ เรียบ , การเจริญเติบโตของเส้นโลหิต หรือการติดเชื้อที่ต้นเหตุเกิดขึ้น โดยรีโทรไวรัส 1 3. การใช้สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 9 อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิด ในการผลิตยาสำหรับการรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับการใช้สารต่อต้าน การเกิดลิ่มเลือด และสารป้องกันโลหิตจับตัวเป็นก้อนหรือเป็นลิ่ม 1 1.3-ไดแอนไฮโดร -4-o-( 3-ดีออกซิ-เบตา-D-ไรโบ- เฮกโซพิราโนซิล)-เบตา-D-แมนโนพิราโนส, คือสารประกอบสูตร X: (สูตรเคมี) (X) 1
7. สารประกอบสูตร XI: (สูตรเคมี) (Xl) R1, แทนอนุมูลแอลคอกซิชนิดลิเนียร์หรือกิ่งที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม อนุมูล อะไซคลิค แอซิลออกซิ ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม ที่ควรใช้คืออนุมูล แอซีทอกซิ, อนุมูลแอโรมาทิค แอซิลออกซิ, ที่ควรใช้คืออนุมูลเบนโซ- อิลออกซิ, หรืออนุมูล 2- แอลคีนิลออกซิที่มีคาร์บอน 2 ถึง 7 อะตอม ที่ควรใช้คืออนุมูลแอลลิลออกซิ P1 และ P2 ซึ่งอาจเหมือนกัน หรือแตกต่างกัน, แต่ละชนิดแทนหมู่ป้องกัน ที่เลือก ได้จากอนุมูลอะไซคลิค แอซิลคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, ที่ควรใช้คือ อนุมูลแอซีทิล, อนุมูลแอโรมาทิค, แอซิล, ที่ควรใช้คืออนุมูลเบนโซอิล, อนุมูล 2- แอลคีนิล ที่มีคาร์บอน 2 ถึง 7 อะตอม, ที่ควรใช้คืออนุมูล แอลลิล หรืออนุมูลเบนซิล P4 แทนหมู่ป้องกันเที่เลือกได้จากอนุมูลแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม, ที่ ควรใช้คืออนุมูลเมธิล, หรืออนุมูล เบนซิล, และ P9 แทนอนุมูลลาอิวูลินิล หรืออนุมูลคลอโรแอซีทิล
TH9401000770A 1994-04-21 3-ดีออกซิ โอลิโกแซคคาไรด์ กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้ และสารผสมทางเภสัชกรรที่มีสารเหล่านี้ประกอบอยู่ด้วย TH12959B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH18738A true TH18738A (th) 1996-05-29
TH12959B TH12959B (th) 2002-06-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE133165T1 (de) Aza-macrozyklen und verfahren zu deren herstellung
BR9807815A (pt) Derivados de ácido arilsulfonilamino-hidroxâmico
KR920002640A (ko) 산화 활성을 갖는 부가 중합 촉매
ATE33494T1 (de) 1,8-naphthyridinderivate und verfahren zu ihrer herstellung.
DE69117518D1 (de) Bioabbaubare polymere, die diestereinheiten enthalten
DE69926876D1 (de) Verbindungen, deren struktur derivate von glukuronsäure und glukosamin enthält, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
WO1995019974B1 (en) Calixarene-based compounds having antibacterial, antifungal, anticancer-hiv activity
ES2160253T3 (es) Agentes de enjuagado-aclarado con polimeros cationicos.
RU2003134629A (ru) Соединения цефема
TH18738A (th) 3-ดีออกซิ โอลิโกแซคคาไรด์ กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้ และสารผสมทางเภสัชกรรที่มีสารเหล่านี้ประกอบอยู่ด้วย
TH12959B (th) 3-ดีออกซิ โอลิโกแซคคาไรด์ กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารเหล่านี้ และสารผสมทางเภสัชกรรที่มีสารเหล่านี้ประกอบอยู่ด้วย
ES2061319T3 (es) Utilizacion de derivados 4-(3-trifluorometifenil)-1,2,3,6-tetrahidropiridinicos como captadores de radicales libres.
HU179837B (en) Process for producing 9-aminoalkyl-fluorene derivatives
KR890701720A (ko) 살균성 세척 또는 소독제제 및 그의 제법
JPS6140265A (ja) がん治療用白金挿入組成物
DE3266411D1 (en) Process for the preparation of polyphosphonic acids of polyacrylonitrile, and their use as fire-proofing agents
ATE5961T1 (de) N-acylpeptid-verbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende arzneimittel.
DE69132656D1 (de) Organische polymerverbindung und ihre herstellung
CA2352229A1 (en) Glyceryl nucleotides, method for the production thereof and their use
WO1998022458B1 (en) Multivalent salts of pyridostigmine and related compounds
CA1230342A (en) Tc99m-phenida, radioscintigraphic agent for diagnosis of hepatobiliary disease
GB1082163A (en) Novel quinazoline derivatives and a process for the manufacture thereof
SK67093A3 (en) Phospholipide derivatives, method of their production and purifying, medicine and method of its production
GB2080809A (en) Phenoxyisobutyrates of moroxydin and drugs containing them
ES2893849T3 (es) Complejo de oro(III), conjugado del complejo de oro(III), composición farmacéutica que comprende el complejo de oro(III) y usos y un proceso de preparación del complejo de oro(III)