TH12790B - กรรมวิธีการเตรียมไซโคลเฮกซิล ไฮโดรเปอร์ออกไซด์ - Google Patents

กรรมวิธีการเตรียมไซโคลเฮกซิล ไฮโดรเปอร์ออกไซด์

Info

Publication number
TH12790B
TH12790B TH9301001239A TH9301001239A TH12790B TH 12790 B TH12790 B TH 12790B TH 9301001239 A TH9301001239 A TH 9301001239A TH 9301001239 A TH9301001239 A TH 9301001239A TH 12790 B TH12790 B TH 12790B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
weight
cyclohexane
nature
oxidic
product
Prior art date
Application number
TH9301001239A
Other languages
English (en)
Other versions
TH15383A (th
Inventor
คอร์เนลิส เกอราร์ดุซ มาเรีย วาน เดอ โมเอสดิจค์ นาย
Original Assignee
นาง วรนุชเปเรร่า
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาว จุรีรัตน์ตระการศรีสกุล นาง วรนุชเปเรร่า นางสาว วิภาชื่นใจพาณิชย์ นาย ธเนศเปเรร่า
นางสาว จุรีรัตน์ตระการศรีสกุล
นางสาว วิภาชื่นใจพาณิชย์
นาย ธเนศเปเรร่า
Filing date
Publication date
Application filed by นาง วรนุชเปเรร่า, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางสาว จุรีรัตน์ตระการศรีสกุล นาง วรนุชเปเรร่า นางสาว วิภาชื่นใจพาณิชย์ นาย ธเนศเปเรร่า, นางสาว จุรีรัตน์ตระการศรีสกุล, นางสาว วิภาชื่นใจพาณิชย์, นาย ธเนศเปเรร่า filed Critical นาง วรนุชเปเรร่า
Publication of TH15383A publication Critical patent/TH15383A/th
Publication of TH12790B publication Critical patent/TH12790B/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกรรมวิธีสำหรับการเตรียมไซโคลเฮกซิลไฮโดรเปอร์ออกไซด์ โดยการแปลงผันไซโคลเฮกเซนไปเป็นสารผสมที่ส่วนใหญ่ประกอบด้วยไซโคลเฮกซิล ไฮโดรเปอร์ออกไซด์ 0.5 ถึง 8% โดยน้ำหนัก และไซโคลเฮกซานอลและไซโคลเฮกซาโนน 0.1 ถึง 4% โดยน้ำหนักในไซโคลเฮกเชน ซึ่งทำให้เกิดขึ้นโดยการใช้แก๊สที่มีออกซิเจนที่อุณหภูมิระหว่าง 130 และ 200 ซํ และความดันระหว่าง 4 และ 50 บาร์ ในระหว่าง 0.05 ถึง 14 ซม. โดยปราศจากตัวเร่งปฏิกิริยา และอาจเลือกนำเอาสารผสมภายหลังปฏิกิริยาไปทำการขยายตัวเป็นบางส่วน กรรมวิธีนี้จำแนกลักษณะที่ว่ามีผลิตภัณฑ์ออกซิดิคที่มีสายโซ่ลิเนียร์หรือไซคลิคแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม อยู่ 0.1 ถึง 3% โดยน้ำหนัก ในไซโคลเฮกเซนขณะที่เริ่มต้นปฏิกิริยาการออกซิไดซ์

Claims (4)

1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมไซโคลเฮกซิลไฮโดรเปอร์ออกไซด์โดยการแปลงผันไซโคลเฮกเซนไปเป็นสารผสมที่ส่วนใหญ่ประกอบด้วยไซโคลเฮกซิล ไฮโดรเปอร์ออกไซด์ 0.5 ถึง 8% โดยน้ำหนักและไซโคลเฮกซานอลและไซโคลเฮกซาโนน 0.1 ถึง 4% โดยน้ำหนักในไซโคลเฮกเชน ซึ่งทำให้เกิดขึ้นโดยการใช้แก๊สที่มีออกซิเจนที่อุณหภูมิระหว่าง 130 และ 200 ซํ และความดันระหว่าง 4 และ 50 บาร์ ในระหว่าง 0.05 ถึง 14 ซม. โดยปราศจากตัวเร่งปฏิกิริยา และอาจเลือกนำเอาสารผสมภายหลังปฏิกิริยาไปทำการขยายตัวเป็นบางส่วน กรรมวิธีนี้จำแนกลักษณะที่ว่ามีผลิตภัณฑ์ออกซิดิคที่มีสายโซ่ลิเนียร์หรือไซคลิคแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม อยู่ 0.1 ถึง 3% โดยน้ำหนัก ในไซโคลเฮกเซนขณะที่เริ่มต้นปฏิกิริยาการออกซิไดซ์ 2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่กำหนดลักษณะที่ว่า การออกซิไดซ์ทำขึ้นอย่างต่อเนื่องในอนุกรมของเครื่องทำปฏิกิริยาอย่างน้อยสองส่วน ซึ่งการเริ่มต้นของปฏิกิริยาการออกซิไดซ์เกิดขึ้นในส่วนของเครื่องทำปฏิกิริยาแรกหรือส่วนแรก ๆ ของเครื่องทำปฏิกิริยา และซึ่งปริมาณของไซโคลเฮกซิล, ไฮโดรเปอร์ออกไซด์, ไซโคลเฮกซานอลและไซโคลเฮกซาโนน เพิ่มมากขึ้นในทุก ๆ ส่วนของเครื่องทำปฏิกิริยา 3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ที่กำหนดลักษณะที่ว่า ป้อนผลิตภัณฑ์ออกซิดิคเข้าไปในส่วนของเครื่องทำปฏิกิริยา ซึ่งเกิดการเริ่มต้นการออกซิไดซ์ 4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่กำหนดลักษณะที่ว่าผลิตภัณฑ์ออกซิดิคที่ใช้ทำมาจากกรดฟอร์มิค, กรดแอซิติค,เอธานอล,แอซิแทลดิไฮด์, 1-โพรพานอล,2-โพรพานอล, โพรพานัล, โพรพาโนน, บิวทานัล, บิวทาโนน,1-บิวทานอล, 2-บิวทานอล, 2-เพนทาโนน, เพนทานัล, เพนทานอล,ไซโคล-เพนทานอล, ไซโคลเฮกซานอล, ไซโคลเฮกซาโนน, 6-ไฮดรอกซิเฮกซาโนน, 6-ไฮดรอกซิ เฮกซานัล, 1,2-ไดไฮดรอกซิ ไซโคลเฮกเซน, ไซโคลเฮกซิล, ไฮโดรเปอร์ออกไซด์, ไซโคลเฮกซีนออกไซด์หรือสารผสมของสารเหล่านี้ 5. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อหนึ่งข้อใด ที่กำหนดลักษณะว่ามีผลิตภัณฑ์ออกซิติคมากกว่า 0.25% โดยน้ำหนัก อยู่ในไซโคลเฮกเซน ที่จะออกซิไดซ์ 6. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อหนึ่งข้อใด ที่กำหนดลักษณะว่ามีผลิตภัณฑ์ออกซิติคเริ่มมาจากกระแสที่หมุนเวียนได้ของกรรมวิธีการออกซิไดซ์ไซโคลเฮกเซน 7. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อหนึ่งข้อใด ที่กำหนดลักษณะว่า สารผสมหลังจากปฏิกิริยามีไซโคลเฮกซิล ไฮโดรเปอร์ออกไซด์ มากกว่าไซโคลเฮกซานอลรวมกับไซโคลเฮกซาโนน (%โดยน้ำหนัก) 8. กรรมวิธีสำหรับการเริ่มต้นกรรมวิธีการออกซิไดซ์ไซโคลเฮกเซนที่ไม่เร่งปฏิกิริยาตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 7 ข้อใดข้อหนึ่ง โดยการเติม 0.1 ถึง 3% โดยน้ำหนักของผลิตภัณฑ์ออกซิดิคที่มีสายโซ่ลิเนียร์หรือไซโคลิคแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 6 อะตอม ลงไปในไซโคลเฮกเซน และต่อจากนั้นเป็นการผ่านแก๊สที่มีออกซิเจนเข้าไปในสารผสมไซโคลเฮกเซน เก็บสารผสมนี้ไว้ที่อุณหภูมิระหว่าง 130 ซํ และ 200 ซํ และความดันระหว่าง 4 และ 50 บาร์ 9. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่งที่กำหนดลักษณะที่ว่าผลิตภัณฑ์ลิเนียร์ หรือ ไซคลิคออกซิดิคที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม 0.1 ถึง 3% โดยน้ำหนัก อยู่ในโซโคลเฮกเซนที่จะออกซิไดซ์ 1 0. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่งที่กำหนดลักษณะที่ว่าผลิตภัณฑ์ออกซิดิคที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม มากกว่า 0.1% โดยน้ำหนัก และผลิตภัณฑ์ออกซิดิคที่มีคาร์บอน 6 อะตอม 0.1 ถึง 1% โดยน้ำหนัก อยู่ในไซโคลเฮกเซนที่จะออกซิไดซ์ 1
1. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 8 ข้อใดข้อหนึ่งที่กำหนดลักษณะที่ว่าผลิตภัณฑ์ออกซิดิคที่มีคาร์บอน 6 อะตอม 0.1 ถึง 3% โดยน้ำหนัก อยู่ในไซโคลเฮกเซนที่จะออกซิไดซ์ 1
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่กำหนดลักษณะที่ว่าผลิตภัณฑ์ออกซิดิคที่มีสายโซ่ลิเนียร์หรือไซคลิคแอลคิลที่มีคาร์บอน 6 อะตอม 0.1 ถึง 1% โดยน้ำหนัก ในไซโคลเฮกเซนขณะเริ่มต้นปฏิกิริยาการออกซิไดซ์ 1
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ที่กำหนดลักษณะที่ว่าผลิตภัณฑ์ออกซิดิคที่มีสายโซ่ลิเนียร์หรือไซคลิคแอลคิลที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม 0.1 ถึง 1% โดยน้ำหนัก ในไซโคลเฮกเซนขณะเริ่มต้นปฏิกิริยาการออกซิไดซ์ 1
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 12 ถึง 13 ข้อหนึ่งข้อใดที่กำหนดลักษณะที่ว่าปฏิกิริยาการออกซิไดซ์ทำขึ้นอย่างต่อเนื่อง ในอนุกรมของเครื่องทำปฏิกิริยาอย่างน้อยสองส่วนซึ่งการเริ่มต้นของปฏิกิริยาการออกซิไดซ์เกิดขึ้นในส่วนแรกของส่วนของเครื่องทำปฏิกิริยา และซึ่งปริมาณของไซโคลเฮก ซิล, ไฮโดรเปอร์ออกไซด์, ไซโคลเฮกซานอล และไซโคลเฮกซาโนนเพิ่มขึ้นในทุก ๆ ส่วนของเครื่องทำปฏิกิริยา
TH9301001239A 1993-07-14 กรรมวิธีการเตรียมไซโคลเฮกซิล ไฮโดรเปอร์ออกไซด์ TH12790B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH15383A TH15383A (th) 1995-01-27
TH12790B true TH12790B (th) 2002-05-20

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rust et al. Oxidation of hydrocarbons catalyzed by hydrogen bromide-Summary
KR960034158A (ko) 프로판으로부터의 아크롤레인, 아크릴산 또는 이것의 혼합물의 제조
KR960700810A (ko) 비닐 아세테이트 합성에 유용한 팔라듐-금 촉매의 전처리 방법(Pretreatment of Palladium-Gold Catalysts Useful in Vinyl Acetate Synthesis)
KR940005537A (ko) 시클로헥실 히드로퍼옥사이드를 제조하는 방법
JPH0615484B2 (ja) シクロヘキサノール及びシクロヘキサノンの製造方法
US4508923A (en) Oxidation of hydrocarbons
RU93049735A (ru) Способ получения циклогексилгидропероксида
TH12790B (th) กรรมวิธีการเตรียมไซโคลเฮกซิล ไฮโดรเปอร์ออกไซด์
TH15383A (th) กรรมวิธีการเตรียมไซโคลเฮกซิล ไฮโดรเปอร์ออกไซด์
ES2099759T3 (es) Procedimiento para la produccion de acido metacrilico mediante oxidacion catalitica de isobutano.
KR20010113863A (ko) 탄화수소, 알콜 및/또는 케톤의 산화방법
US3969387A (en) Metalic-organo-peroxide and organo-metalic-peroxide and preparation thereof
WO1994002458A1 (en) Initiated peroxidation of secondary carbon in alkanes and cycloalkanes
RU2004118677A (ru) Способ получения бензола, этилена и синтез-газа
FR2306967A1 (fr) Procede de production en continu d'acide terephtalique
KR920016390A (ko) 산화 시클로헥센, 시클로헥산올 및 시클로헥사논의 순환식 제조방법
GB1590958A (en) Oxidation of cyclohexane
Hara et al. The oxidation of acrolein catalyzed by a metal polyphthalocyanine
JPH01102035A (ja) シクロヘキサン酸化生成物の選択率改善法
US2883427A (en) Manufacture of diphenylmethyl hydroperoxide
SU370196A1 (ru) Способ декобальтизации продуктов гидроформилирования олефинов
JPH0694457B2 (ja) P−ジイソプロピルベンゼンの酸化方法
US6563001B1 (en) Method for separating and purifying carboxylic acid derived from the direct oxidation of a hydrocarbon
SU143384A1 (ru) Способ регенерации катализатора
Kolev et al. Selective palladium (ii)-catalyzed acetoxylation of cyclododecene: a kinetic study