TH12300C3 - กระบวนการเพาะเลี้ยงเชื้อบีที (Bacillus thuringiensis) เพื่อผลิตโปรตีน Vip3A ในระดับห้องปฏิบัติการ - Google Patents

กระบวนการเพาะเลี้ยงเชื้อบีที (Bacillus thuringiensis) เพื่อผลิตโปรตีน Vip3A ในระดับห้องปฏิบัติการ

Info

Publication number
TH12300C3
TH12300C3 TH1403001028U TH1403001028U TH12300C3 TH 12300 C3 TH12300 C3 TH 12300C3 TH 1403001028 U TH1403001028 U TH 1403001028U TH 1403001028 U TH1403001028 U TH 1403001028U TH 12300 C3 TH12300 C3 TH 12300C3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
fermentation
culture
produce
vip3a protein
bacillus thuringiensis
Prior art date
Application number
TH1403001028U
Other languages
English (en)
Other versions
TH12300A3 (th
Inventor
เหล่าเท้ง นางกอบกุล
ตระกูลน่าเลื่อมใส นางสาวชัชนันท์
จิตต์ซื่อ นางสาวสมพิศ
สหัชอดิเรกลาภ นางสาวนันทิดา
นพเกษร นางสาวรุจิเรข
พรมดอนกอย นายบุญเฮียง
Original Assignee
นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล
นางสาวนัฏพร ชัยศักดิชาตรี
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล, นางสาวนัฏพร ชัยศักดิชาตรี filed Critical นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล
Publication of TH12300C3 publication Critical patent/TH12300C3/th
Publication of TH12300A3 publication Critical patent/TH12300A3/th

Links

Abstract

DC60 (08/04/59) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการเพาะเลี้ยงเชื้อบีที (Bacillus thuringiensis) เพื่อ ผลิตโปรตีน Vip3A สำหรับนำไปใช้เป็นสารชีวภัณฑ์จำกัดแมลงศัตรพืช ด้วยการหมักแบบเบ็ดเสร็จ ในถังปฏิกรณ์ชีวภาพกับอาหารเหลวเลี้ยงเชื้อกึ่งสังเคราะห์ ที่มีความเฉพาะของวิธีการหมักอยู่ที่ รูปแบบการจ่ายอากาศเป็นแบบให้ฟองอากาศอย่างเดียวที่มีอัตราการไหลของก๊าซคงที่ โดยไม่มีการ กวน และควบคุมอุณหภูมิ ตลอดจนการเกิดฟองระหว่างการหมัก ซึ่งด้วยวิธีการตามการประดิษฐ์นี้ ทำให้ได้โปรตีน Vip3A ในปริมาณสูง และออกฤทธิ์ฆ่าหนอนได้อย่างมีประสิทธิภาพ สามารถนำการ ประดิษฐ์นี้ไปใช้เป็นต้นแบบพัฒนาการเพาะเลี้ยงเชื้อบีทีด้วยการหมักแบบเบ็ดเสร็จ แบบครั้งคราว หรือแบบต่อเนื่อง ให้มากขึ้นได้ต่อไป หรือนำไปใช้ในการพัฒนาการขยายการเพาะเลี้ยงเชื้อบีทีด้วย การหมักแบบเบ็ดเสร็จและแบบกึ่งเบ็ดเสร็จในระดับขยายขนาด หรือในระดับที่ใหญ่ขึ้น ซึ่งชีวภัณฑ์ น้ำหมักที่มีโปรตีน Vip3A เป็นองค์ประกอบนี้สามารถนำไปใช้โดยตรง หรือนำไปพัฒนาสูตรชีวภัณฑ์ สำหรับใช้ในอุตสาหกรรมเกษตร การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการเพาะเลี้ยงเชื้อบีที (Bacillus thuringiensis) เพื่อ ผลิตโปรตีน Vip3A สำหรับนำไปใช้เป็นสารชีวภัณฑ์จำกัดแมลงศัตรพืช ด้วยการหมักแบบเบ็ดเสร็จ ในถังปฏิกรณ์ชีวภาพกับอาหารเหลวเลี้ยงเชื้อกึ่งสังเคราะห์ ที่มีความเฉพาะของวิธีการหมักอยู่ที่ รูปแบบการจ่ายอากาศเป็นแบบให้ฟองอากาศอย่างเดียวที่มีอัตราการไหลของก๊าซคงที่ โดยไม่มีการ กวน และควบคุมอุณหภูมิ ตลอดจนการเกิดฟองรหว่างการหมัก ซึ่งด้วยวิธีการตามการประดิษฐ์นี้ ทำให้ได้โปรตีน ViP3A ในปริมาณสูง และออกฤทธิ์ฆ่าหนอนได้อย่างมีประสิทธิภาพ สามารถนำการ ประดิษฐ์นี้ไปใช้เป็นต้นแบบพัฒนาการเพาะเลี้ยงเชื้อบีทีด้วยการหมักแบบเบ็ดเสร็จ แบบครั้งคราว หรือแบบต่อเนื่อง ให้มากขึ้นได้ต่อไป หรือนำไปใช้ในการพัฒนาการขยายการเพาะเลี้ยงเชื้อบีทีด้วย การหมักแบบเบ็ดเสร็จและแบบกึ่งเบ็ดเสร็จในระดับขยาย หรือในระดับที่ใหญ่ขึ้น ซึ่งชีวภัณฑ์ น้ำหมักที่มีโปรตีน ViP3A เป็นองค์ประกอบนี้สามารถนำไปใช้โดยตรง หรือนำไปพัฒนาสูตรชีวภัณฑ์ สำหรับใช้ในอุตสาหกรรมเกษตร

Claims (1)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 08/04/2559 1. กระบวนการเพาะเลี้ยงเชื้อบีที (Bacillus thuringiensis) เพื่อผลิตโปรตีน Vip3A ในระดับ ห้องปฏิบัติการ ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนดังนี้ การเตรียมกล้าเชื้อ และ การหมัดเชื้อบีที โดยที่มี ลักษณะเฉพาะคือ ในขั้นตอนการหมักเชื้อบีทีมีการควบคุมการจ่ายอากาศแบบให้ฟองอากาศ เพียงอย่างเดียวด้วยอัตราการไหลของก๊าซคงที่ โดยไม่มีกวนอาหารเลี้ยงเชื้อระหว่างการ หมัก 2. กระบวนการเพาะเลี้ยงเชื้อบีที (Bacillus thuringiensis) เพื่อผลิตโปรตีน Vip3A ในระดับ ห้องปฏิบัติการ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง ขั้นตอนการเตรียมกล้าเชื้อบีที ทำได้โดยเลี้ยงเชื้อบีทีใน อาหารเหลวกึ่งสังเคราห์ ที่ไม่ปรับค่าความเป็นกรดด่างในอาหาร เลี้ยงเชื้อบีทีในฟลาสก์เขย่า ที่อุณหภูมิ 22?ซ ถึง 32?ซ โดยควบคุมอัตราความเร็วในการเขย่า 100 ถึง 250 รอบต่อนาที เลี้ยงเป็นระยะเวลา 12-20 ชั่วโมง 3. กระบวนการเพาะเลี้ยงเชื้อบีที (Bacillus thuringiensis) เพื่อผลิตโปรตีน Vip3A ในระดับ ห้องปฏิบัติการ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง ขั้นตอนการหมักเชื้อบีที ทำโดยนำกล้าเชื้อบีทีที่ เตรียมไว้ในขั้นตอนการเตรียมกล้าเชื้อมาร้อยละ 5 ถึง 15 โดยปริมาตรของอาหารเลี้ยงเชื้อ ใส่ ลงในอาหารเหลวกึ่งสังเคราะห์ปริมาตร 1.5-4.0 ลิตร ควบคุมอุณหภูมิการเลี้ยงอยู่ที่ 22?ซ ถึง 32?ซ และเลี้ยงเชื้อโดยควบคุมการจ่ายอากาศ แบบให้ฟองอากาศเพียงอย่างเดียวด้วยอัตรา การไหลของก๊าซคงที่ โดยไม่มีการกวน และไม่ปรับค่าความเป็นกรดด่างในระห่างการหมัก เลี้ยงเป็นระยเวลา 64-88 ชั่วโมง 4. กระบวนการเพาะเลี้ยงเชื้อบีที (Bacillus thuringiensis) เพื่อผลิตโปรตีน Vip3A ในระดับ ห้องปฏิบัติการ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 3 ที่ซึ่ง ขั้นตอนการหมักเชื้อบีที จะใช้การจ่ายอากาศ แบบให้ฟองอากาศเพียงอย่างเดียว ด้วยอัตราการไหลของก๊าซคงที่ ซึ่งมีค่าเท่ากับ 1.5 ถึง 2.5 ลิตรต่อนาที 5. กระบวนการเพาะเลี้ยงเชื้อบีที (Bacillus thuringiensis) เพื่อผลิตโปรตีน Vip3A ในระดับ ห้องปฏิบัติการ ตามข้อถือสิทธิที่ 1-4 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง อาหารเหลวกึ่งสังเคราะห์ดังกล่าว มี ส่วนประกอบต่อลิตร คือ ผงสกัดจากยีสต์ 20 ถึง 30 กรัม ทริปโตน 10 ถึง 15 กรัม และกลีเซอ- รอล 3 ถึง 15 มิลลิลิตร 6. กระบวนการเพาะเลี้ยงเชื้อบีที (Bacillus thuringiensis) เพื่อผลิตโปรตีน Vip3A ในระดับ ห้องปฏิบัติการ ตามข้อถือสิทธิที่ 1-5 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง การหมักเชื้อในอาหารเหลวกึ่ง สังเคราะห์เป็นการหมักแบบเบ็ดเสร็จในถังปฏิกรณ์ชีวภาพ ------------------------------------------
1. กระบวนการเพาะเลี้ยงเชื้อบีที (Bacillus thuringiensis) เพื่อผลิตโปรตีน Vip3A ในระดับ ห้องปฏิบัติกาi ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนดังนี้ การเตรียมเกล้าเชื้อ และ การหมักเชื้อบีทีโดยที่มี ลักษณะเฉพาะคือ ในขั้นตอนการหมักเชื้อบีทีมีการควบคุมการจ่ายอากาศแบบให้ฟองอากาศ เพียงอย่างเดียวด้วยอัตราการไหลของก๊าซคงที่ โดยไม่มีการกวนอาหารเลี้ยงเชื้อระหว่างการ หมัก
TH1403001028U 2014-09-05 กระบวนการเพาะเลี้ยงเชื้อบีที (Bacillus thuringiensis) เพื่อผลิตโปรตีน Vip3A ในระดับห้องปฏิบัติการ TH12300A3 (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH12300C3 true TH12300C3 (th) 2017-01-13
TH12300A3 TH12300A3 (th) 2017-01-13

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mendoza et al. Oxygen transfer and evolution in microalgal culture in open raceways
DK2828409T3 (en) Method for Single Nucleotide Detection
Pegallapati et al. Modeling algal growth in bubble columns under sparging with CO2-enriched air
CN109790511A (zh) 用于有效生产微生物的新型培养系统
CY1112902T1 (el) Συστημα καλλιεργειας και αναπαραγωγης μικροοργανισμων (για παραδειγμα αλγη) μεσω εντασης φωτος
NO20062784L (no) System for cellekultur
CN103420484A (zh) 一种原位调控水产养殖池塘的藻相和水质的方法
Habibi et al. Increasing scopolamine content in hairy roots of Atropa belladonna using bioreactor
CN103031251B (zh) 多功能植物离体根培养生物反应器系统
CN103173308A (zh) 窖池微生态调节剂及其调节方法
Sharma et al. Bioreactors: a rapid approach for secondary metabolite production
CN109152341A (zh) 借助于co2源来培养光合生物的方法
TWI242044B (en) Method for cultivation of filamentous fungi
TH12300C3 (th) กระบวนการเพาะเลี้ยงเชื้อบีที (Bacillus thuringiensis) เพื่อผลิตโปรตีน Vip3A ในระดับห้องปฏิบัติการ
TH12300A3 (th) กระบวนการเพาะเลี้ยงเชื้อบีที (Bacillus thuringiensis) เพื่อผลิตโปรตีน Vip3A ในระดับห้องปฏิบัติการ
CN102835253B (zh) 一种应用液体菌种工厂化生产真姬菇的优化工艺
RU2568067C1 (ru) ШТАММ КЛУБЕНЬКОВЫХ БАКТЕРИЙ Bradyrhizobium japonicum ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНОГО УДОБРЕНИЯ ПОД СОЮ
KR970027297A (ko) 상황버섯 조성물의 배양방법
RU2007122604A (ru) Способ получения питательной основы и питательная среда для культивирования микроорганизмов
RU2010134260A (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИМБИОТИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ Escherichia coli
RU2019111852A (ru) Способ производства белково-витаминного корма
CN108370818A (zh) 香菇高产种植方法
PL418751A1 (pl) Sposób wytwarzania piwa prozdrowotnego i piwo prozdrowotne
JP2011155926A (ja) 酵母種および酵母種を用いた発酵方法
CN104304021B (zh) 伊势菊专用培养基