TH12300C3 - The process of culturing Bt (Bacillus thuringiensis) to produce Vip3A protein at laboratory level. - Google Patents

The process of culturing Bt (Bacillus thuringiensis) to produce Vip3A protein at laboratory level.

Info

Publication number
TH12300C3
TH12300C3 TH1403001028U TH1403001028U TH12300C3 TH 12300 C3 TH12300 C3 TH 12300C3 TH 1403001028 U TH1403001028 U TH 1403001028U TH 1403001028 U TH1403001028 U TH 1403001028U TH 12300 C3 TH12300 C3 TH 12300C3
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
fermentation
culture
produce
vip3a protein
bacillus thuringiensis
Prior art date
Application number
TH1403001028U
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH12300A3 (en
Inventor
เหล่าเท้ง นางกอบกุล
ตระกูลน่าเลื่อมใส นางสาวชัชนันท์
จิตต์ซื่อ นางสาวสมพิศ
สหัชอดิเรกลาภ นางสาวนันทิดา
นพเกษร นางสาวรุจิเรข
พรมดอนกอย นายบุญเฮียง
Original Assignee
นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล
นางสาวนัฏพร ชัยศักดิชาตรี
Filing date
Publication date
Application filed by นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล, นางสาวนัฏพร ชัยศักดิชาตรี filed Critical นางสาวอรุณศรี ศรีธนะอิทธิพล
Publication of TH12300C3 publication Critical patent/TH12300C3/en
Publication of TH12300A3 publication Critical patent/TH12300A3/en

Links

Abstract

DC60 (08/04/59) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการเพาะเลี้ยงเชื้อบีที (Bacillus thuringiensis) เพื่อ ผลิตโปรตีน Vip3A สำหรับนำไปใช้เป็นสารชีวภัณฑ์จำกัดแมลงศัตรพืช ด้วยการหมักแบบเบ็ดเสร็จ ในถังปฏิกรณ์ชีวภาพกับอาหารเหลวเลี้ยงเชื้อกึ่งสังเคราะห์ ที่มีความเฉพาะของวิธีการหมักอยู่ที่ รูปแบบการจ่ายอากาศเป็นแบบให้ฟองอากาศอย่างเดียวที่มีอัตราการไหลของก๊าซคงที่ โดยไม่มีการ กวน และควบคุมอุณหภูมิ ตลอดจนการเกิดฟองระหว่างการหมัก ซึ่งด้วยวิธีการตามการประดิษฐ์นี้ ทำให้ได้โปรตีน Vip3A ในปริมาณสูง และออกฤทธิ์ฆ่าหนอนได้อย่างมีประสิทธิภาพ สามารถนำการ ประดิษฐ์นี้ไปใช้เป็นต้นแบบพัฒนาการเพาะเลี้ยงเชื้อบีทีด้วยการหมักแบบเบ็ดเสร็จ แบบครั้งคราว หรือแบบต่อเนื่อง ให้มากขึ้นได้ต่อไป หรือนำไปใช้ในการพัฒนาการขยายการเพาะเลี้ยงเชื้อบีทีด้วย การหมักแบบเบ็ดเสร็จและแบบกึ่งเบ็ดเสร็จในระดับขยายขนาด หรือในระดับที่ใหญ่ขึ้น ซึ่งชีวภัณฑ์ น้ำหมักที่มีโปรตีน Vip3A เป็นองค์ประกอบนี้สามารถนำไปใช้โดยตรง หรือนำไปพัฒนาสูตรชีวภัณฑ์ สำหรับใช้ในอุตสาหกรรมเกษตร การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับกระบวนการเพาะเลี้ยงเชื้อบีที (Bacillus thuringiensis) เพื่อ ผลิตโปรตีน Vip3A สำหรับนำไปใช้เป็นสารชีวภัณฑ์จำกัดแมลงศัตรพืช ด้วยการหมักแบบเบ็ดเสร็จ ในถังปฏิกรณ์ชีวภาพกับอาหารเหลวเลี้ยงเชื้อกึ่งสังเคราะห์ ที่มีความเฉพาะของวิธีการหมักอยู่ที่ รูปแบบการจ่ายอากาศเป็นแบบให้ฟองอากาศอย่างเดียวที่มีอัตราการไหลของก๊าซคงที่ โดยไม่มีการ กวน และควบคุมอุณหภูมิ ตลอดจนการเกิดฟองรหว่างการหมัก ซึ่งด้วยวิธีการตามการประดิษฐ์นี้ ทำให้ได้โปรตีน ViP3A ในปริมาณสูง และออกฤทธิ์ฆ่าหนอนได้อย่างมีประสิทธิภาพ สามารถนำการ ประดิษฐ์นี้ไปใช้เป็นต้นแบบพัฒนาการเพาะเลี้ยงเชื้อบีทีด้วยการหมักแบบเบ็ดเสร็จ แบบครั้งคราว หรือแบบต่อเนื่อง ให้มากขึ้นได้ต่อไป หรือนำไปใช้ในการพัฒนาการขยายการเพาะเลี้ยงเชื้อบีทีด้วย การหมักแบบเบ็ดเสร็จและแบบกึ่งเบ็ดเสร็จในระดับขยาย หรือในระดับที่ใหญ่ขึ้น ซึ่งชีวภัณฑ์ น้ำหมักที่มีโปรตีน ViP3A เป็นองค์ประกอบนี้สามารถนำไปใช้โดยตรง หรือนำไปพัฒนาสูตรชีวภัณฑ์ สำหรับใช้ในอุตสาหกรรมเกษตร DC60 (08/04/16) This invention involves culturing process of Bt (Bacillus thuringiensis) to produce the Vip3A protein for use as a bioprotective. With complete fermentation In bioreactor with semisynthetic media That are specific to the method of fermentation at The air supply model is a bubble-only type with a constant gas flow without agitation and temperature control. As well as foaming during fermentation Which by this invention method This resulted in a high amount of Vip3A protein and an effective worm killing effect. This invention could be used as a development model for BT culture with periodic or continuous fermentation. Continue to increase Or be used in the development of BT culture expansion as well Complete and semi-complete fermentation at scale. Or to a larger extent, the fermentation biomass containing this Vip3A protein can be used directly. Or use it to develop a bio-product formula For use in the agricultural industry The invention involved a culture of Bt (Bacillus thuringiensis) to produce Vip3A protein for use as a bioprotective. With complete fermentation In bioreactor with semisynthetic media That are specific to the method of fermentation at The air supply model is a bubble-only type with a constant gas flow without agitation and temperature control. As well as the formation of bubbles during fermentation Which by this invention method This resulted in a high content of ViP3A protein and an effective worm killing effect. This invention could be used as a development model for BT culture by periodic or continuous fermentation. Continue to increase Or be used in the development of BT culture expansion as well Extended integrated and semi-complete fermentation Or to a larger extent, the fermented water biomass containing this protein ViP3A can be used directly. Or use it to develop a bio-product formula For use in the agricultural industry

Claims (1)

ข้อถือสิทธฺ์ (ทั้งหมด) ซึ่งจะไม่ปรากฏบนหน้าประกาศโฆษณา :แก้ไข 08/04/2559 1. กระบวนการเพาะเลี้ยงเชื้อบีที (Bacillus thuringiensis) เพื่อผลิตโปรตีน Vip3A ในระดับ ห้องปฏิบัติการ ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนดังนี้ การเตรียมกล้าเชื้อ และ การหมัดเชื้อบีที โดยที่มี ลักษณะเฉพาะคือ ในขั้นตอนการหมักเชื้อบีทีมีการควบคุมการจ่ายอากาศแบบให้ฟองอากาศ เพียงอย่างเดียวด้วยอัตราการไหลของก๊าซคงที่ โดยไม่มีกวนอาหารเลี้ยงเชื้อระหว่างการ หมัก 2. กระบวนการเพาะเลี้ยงเชื้อบีที (Bacillus thuringiensis) เพื่อผลิตโปรตีน Vip3A ในระดับ ห้องปฏิบัติการ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 ที่ซึ่ง ขั้นตอนการเตรียมกล้าเชื้อบีที ทำได้โดยเลี้ยงเชื้อบีทีใน อาหารเหลวกึ่งสังเคราห์ ที่ไม่ปรับค่าความเป็นกรดด่างในอาหาร เลี้ยงเชื้อบีทีในฟลาสก์เขย่า ที่อุณหภูมิ 22?ซ ถึง 32?ซ โดยควบคุมอัตราความเร็วในการเขย่า 100 ถึง 250 รอบต่อนาที เลี้ยงเป็นระยะเวลา 12-20 ชั่วโมง 3. กระบวนการเพาะเลี้ยงเชื้อบีที (Bacillus thuringiensis) เพื่อผลิตโปรตีน Vip3A ในระดับ ห้องปฏิบัติการ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง ขั้นตอนการหมักเชื้อบีที ทำโดยนำกล้าเชื้อบีทีที่ เตรียมไว้ในขั้นตอนการเตรียมกล้าเชื้อมาร้อยละ 5 ถึง 15 โดยปริมาตรของอาหารเลี้ยงเชื้อ ใส่ ลงในอาหารเหลวกึ่งสังเคราะห์ปริมาตร 1.5-4.0 ลิตร ควบคุมอุณหภูมิการเลี้ยงอยู่ที่ 22?ซ ถึง 32?ซ และเลี้ยงเชื้อโดยควบคุมการจ่ายอากาศ แบบให้ฟองอากาศเพียงอย่างเดียวด้วยอัตรา การไหลของก๊าซคงที่ โดยไม่มีการกวน และไม่ปรับค่าความเป็นกรดด่างในระห่างการหมัก เลี้ยงเป็นระยเวลา 64-88 ชั่วโมง 4. กระบวนการเพาะเลี้ยงเชื้อบีที (Bacillus thuringiensis) เพื่อผลิตโปรตีน Vip3A ในระดับ ห้องปฏิบัติการ ตามข้อถือสิทธิที่ 1 หรือ 3 ที่ซึ่ง ขั้นตอนการหมักเชื้อบีที จะใช้การจ่ายอากาศ แบบให้ฟองอากาศเพียงอย่างเดียว ด้วยอัตราการไหลของก๊าซคงที่ ซึ่งมีค่าเท่ากับ 1.5 ถึง 2.5 ลิตรต่อนาที 5. กระบวนการเพาะเลี้ยงเชื้อบีที (Bacillus thuringiensis) เพื่อผลิตโปรตีน Vip3A ในระดับ ห้องปฏิบัติการ ตามข้อถือสิทธิที่ 1-4 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง อาหารเหลวกึ่งสังเคราะห์ดังกล่าว มี ส่วนประกอบต่อลิตร คือ ผงสกัดจากยีสต์ 20 ถึง 30 กรัม ทริปโตน 10 ถึง 15 กรัม และกลีเซอ- รอล 3 ถึง 15 มิลลิลิตร 6. กระบวนการเพาะเลี้ยงเชื้อบีที (Bacillus thuringiensis) เพื่อผลิตโปรตีน Vip3A ในระดับ ห้องปฏิบัติการ ตามข้อถือสิทธิที่ 1-5 ข้อใดข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง การหมักเชื้อในอาหารเหลวกึ่ง สังเคราะห์เป็นการหมักแบบเบ็ดเสร็จในถังปฏิกรณ์ชีวภาพ ------------------------------------------Disclaimer (all) which will not appear on the advertisement page: EDIT 08/04/2016 1. Bacillus thuringiensis culture process to produce Vip3A protein at laboratory level. Which consists of the following steps Preparation of seedlings and Bt flea infestation, with the unique characteristics of In the BT fermentation process, the air bubble discharge is controlled. Alone with a constant gas flow rate Without stirring the culture medium during fermentation. 2. The culture of Bt (Bacillus thuringiensis) to produce Vip3A protein at laboratory level. According to claim 1, where the process of preparing the Bt seedlings Can be done by raising the BT culture in Semi-synthetic liquid food That does not adjust the pH in food The BT culture was in a shaking flask at a temperature of 22? C to 32? C by controlling the shaking speed of 100 to 250 rpm and was cultured for a period of 12-20 hours. thuringiensis) to produce the Vip3A protein at the laboratory level. According to claim 1 or 2, where the BT fermentation process Made by using the germinated Bt seedlings that In the process of seedling preparation, 5 to 15% by volume of the culture medium was added to 1.5-4.0 liters of semi-synthetic liquid medium, the culture temperature was controlled from 22? C to 32? C and culture was cultured by Control air supply Form only bubbles with the rate Constant gas flow Without disturbance And does not adjust the pH in the fermentation period It was cultured for 64-88 hrs. 4. The culture of BT (Bacillus thuringiensis) to produce Vip3A protein at laboratory level. According to claim 1 or 3 where the BT fermentation process Will use the air supply Form only air bubbles With a constant gas flow rate The values were 1.5 to 2.5 liters per minute. 5. The culture of BT (Bacillus thuringiensis) to produce Vip3A protein at laboratory level. According to one claim 1-4, where the semi-synthetic liquid diet contains per liter, it is 20 to 30 grams of yeast extract powder, 10 to 15 grams of triptone, and 3 to 15 grams of glycerol. 6. The process of culturing Bt (Bacillus thuringiensis) to produce Vip3A protein at laboratory level. According to claims 1-5, any one where the fermentation in semi-liquid food Synthetic is a complete fermentation in a bioreactor. ------------------------------------------ 1. กระบวนการเพาะเลี้ยงเชื้อบีที (Bacillus thuringiensis) เพื่อผลิตโปรตีน Vip3A ในระดับ ห้องปฏิบัติกาi ซึ่งประกอบด้วยขั้นตอนดังนี้ การเตรียมเกล้าเชื้อ และ การหมักเชื้อบีทีโดยที่มี ลักษณะเฉพาะคือ ในขั้นตอนการหมักเชื้อบีทีมีการควบคุมการจ่ายอากาศแบบให้ฟองอากาศ เพียงอย่างเดียวด้วยอัตราการไหลของก๊าซคงที่ โดยไม่มีการกวนอาหารเลี้ยงเชื้อระหว่างการ หมัก1.BT (Bacillus thuringiensis) culture process to produce Vip3A protein at laboratory level. Which consists of the following steps Preparation of yeast and Bt fermentation, with The unique characteristics are In the BT fermentation process, the air bubble discharge is controlled. Alone with a constant gas flow rate Without stirring the culture medium during fermentation
TH1403001028U 2014-09-05 The process of culturing Bt (Bacillus thuringiensis) to produce Vip3A protein at laboratory level. TH12300A3 (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH12300C3 true TH12300C3 (en) 2017-01-13
TH12300A3 TH12300A3 (en) 2017-01-13

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mendoza et al. Oxygen transfer and evolution in microalgal culture in open raceways
DK2828409T3 (en) Method for Single Nucleotide Detection
Pegallapati et al. Modeling algal growth in bubble columns under sparging with CO2-enriched air
CN109790511A (en) For effectively producing the novel culture system of microorganism
CY1112902T1 (en) CULTIVATION AND REPRODUCTION SYSTEM OF MICROorganisms (for example algae) through light
NO20062784L (en) Cell culture system
CN103420484A (en) Method for adjusting and controlling algal facies and water quality of aquaculture pond in situ
Habibi et al. Increasing scopolamine content in hairy roots of Atropa belladonna using bioreactor
CN103031251B (en) Multifunctional plant excised root culture bioreactor system
CN103173308A (en) Cellar micro-ecology adjustment agent and adjustment method thereof
Sharma et al. Bioreactors: a rapid approach for secondary metabolite production
CN109152341A (en) Method for cultivating photosynthetic organisms by means of CO2 source
TWI242044B (en) Method for cultivation of filamentous fungi
TH12300C3 (en) The process of culturing Bt (Bacillus thuringiensis) to produce Vip3A protein at laboratory level.
TH12300A3 (en) The process of culturing Bt (Bacillus thuringiensis) to produce Vip3A protein at laboratory level.
CN102835253B (en) Optimization process for factory production of hypsizygus marmoreus by adopting liquid strains
RU2568067C1 (en) STRAIN OF LEGUME BACTERIA Bradyrhizobium japonicum FOR PRODUCTION OF BACTERIAL FERTILISER FOR SOY
KR970027297A (en) Cultivation method of the situation mushroom composition
RU2007122604A (en) METHOD FOR OBTAINING NUTRIENT BASIS AND NUTRIENT ENVIRONMENT FOR CULTIVATION OF MICRO-ORGANISMS
RU2010134260A (en) METHOD FOR PRODUCING SYMBIOTIC DRUG BASED ON Escherichia coli
RU2019111852A (en) METHOD FOR PRODUCING PROTEIN-VITAMIN FOOD
CN108370818A (en) mushroom high-yield planting method
PL418751A1 (en) Method for producing health-oriented beer and the health-oriented beer
JP2011155926A (en) Yeast species and fermentation method using the same
CN104304021B (en) Her gesture chrysanthemum special culture media