TH11554A - กรรมวิธีสำหรับการเตรียมอนุพันธ์ต่างๆ ของ 8-คลอ?โรควิโนโลน - Google Patents
กรรมวิธีสำหรับการเตรียมอนุพันธ์ต่างๆ ของ 8-คลอ?โรควิโนโลนInfo
- Publication number
- TH11554A TH11554A TH9101001555A TH9101001555A TH11554A TH 11554 A TH11554 A TH 11554A TH 9101001555 A TH9101001555 A TH 9101001555A TH 9101001555 A TH9101001555 A TH 9101001555A TH 11554 A TH11554 A TH 11554A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- groups
- carbon atoms
- group
- compound represented
- Prior art date
Links
Abstract
กรรมวิธีสำหรับการเตรียม อนุพันธ์ 8-คลอโรควิโนโลน ที่แทนโดยสูตร (II) (สูตรเคมี) ซึ่ง X แทน เฮโลเจน อะตอม, R1 แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน จาก 1 ถึง 6 อถตอม หรือหมู่เฟนิล แอลคิล ซึ่งอาจมีหมู่ไนโทร, คลอรีน อะตอม หรือหมู่แอลคิลคอกซิลอยู่ในส่วนเป็นเฟนิลของหมู่นี้, และ R แทนที่หมู่ 4 ถึง 8- เมมเบอร์แซทูเรเทด เฮเทอโรไซคลิค ที่มีไนไตรเจน หนึ่งหรือสองอะตอมเป็น ริง เมมเบอร์, หมู่เฮเทอโรไซคบิคดังกล่าวนี้กล่าวนี้อาจมีออกซิเจน อะตอม หรือซัลเฟอร์ อะตอม เพิ่มเติมเป็นริง เมมเบอร์ และอาจมีหมู่แทนที่อยู่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยหมู่อะมิโน, หมู่โมโน หรือไดแอลคิลอะมิโนที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอมอยู่ในส่วนแอลคิลของมัน, หมู่แอลคิลคาร์บอนิลอะมิโนที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 7 อะตอม, หมู่แอลคิลออกซิคาร์บอนิลอะมิโนที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 7 อะตอม, หมู่เฮโลจีโนแอลคิลคาร์บอนิลที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 7 อะตอม, หมู่เฮโลจีโนแอลคิลออกซิคาร์บอนิลอะมิโนที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 7 อะตอม, หมู่เฟนิลแอลคิลออกซิคาร์บอนิลอะมิโน ซึ่งอาจมีหมู่ไนไทร หรือคลอรีน อะตอม อยู่ในส่นที่เป็นเฟนิลของหมู่นี้, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่แอลคิลีน ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 6 อะตอมซึ่งรวมเข้าด้วยกันกับคาร์บอน อะตอมที่ประกอบขึ้นเป็นหมู่เฮเทอโรไซคลิค เพื่อให้เกิดเป็น สโร ริง, เฮโลเจน อะตอม, และหมู่แอลคอกซิที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม, ซึ่งประกอบด้วยการทำปฏิกิริยาสารประกอบควิโนโลนที่แทนโดยสูตร I: (สูตรเคมี) ซึ่ง X,R1 และ R2 เหมือนกับที่นิยามข้างบน,กับ คลอริเนทิง เอเจนท์
Claims (15)
1.กรรมวิธีสำหรับการเตรียม อนุพันธ์ 8-คลอโรควิโนโลนที่แทนโดยสูตร(II): (สูตรเคมี) ซึ่ง X แทนเฮโลเจนอะตอม, R1 แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1ถึง 6 อะตอม หรืหมู่เฟนิล แอลคิล ซึ่งอาจมีหมู่ไนโทร, คลอรีน อะตอมหรือหมู่แอลคอกซิลอยู่ในส่วนที่เป็นเฟนิลของหมู่นี้,และ R2 แทนหมู่ 4- ถึง 8-เมมเบอร์แซทูเรเทด เฮเทอโรไซคลิค ที่มีไนโตรเจน หนึ่งหรือสองอะตอมเป็น ริง เมมเบอร์, หมู่เฮเทอโรไซคลิค ดังกล่าวนี้อาจมีออกซิเจน อะตอมหรือซัลเฟอร์ อะตอม เพิ่มเติมเป็นจริง เมมเบอร์ และอาจมีหมู่แทนที่อยู่หมู่หนึ่งหรือมากกว่าที่เลือกได้จากกลุ่มที่ประกอบด้วยหมู่อะมิโน, หมู่อะมิโร-หรือไดแอลคิลอะมิโน ที่ คาร์บอกจาก 1 ถึง 6 อะตอมอยู่ในส่วนแอลคิลของมัน, หมู่แอลคิลคาร์บอนิลอะมิโนที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 7 อะตอม, หแอลคิลออกซิคาร์บอนิลอะมิโนที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 7 อะตอม, หมู่เฮโลจีโนแอลคิลคาร์บอนิลที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง อะตอม, หมู่เฮโลจีโนแอลคิลออกซิคาร์บอนิลอะมิโนที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 7 อะตอม, หมู่เฟนิลแอลคิลออกซิคาร์บอริลอะมิโนซึ่งอาจมีหมู่ไนโทร หรือคลอรีน อะตอม อยู่ในส่วนที่เป็ฯเฟนิลของหมู่นี้หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่แอลคิลีน ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 6 อะตอม ซึ่งรวมเข้าด้วยกันกับคาร์บอน อะตอมที่ประกอบขึ้นเป็นหมู่เฮเทอโรไซคลิค เพื่อให้เกิดเป็น สไพโร ริง เฮโลเจน อะตอม, และหมู่แอลคอกซิที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม, ซึ่งประกอบด้วยการทำปฎิกิริยาสารประกอบควิโนโลนที่แทนโดยสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง X,R1, และ R2 เหมือนกัยที่นิยามข้างบน,กับ คลอริเนทิง เอเจนท์
2.กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งเลือกคลอริเนทิงเอเจนท์ดังกล่าวได้จาก ซัลฟิวริล คลอไรด์,โซเดียม ไฮโพดคลอไรท์ N-คลอโรซัดซินิมีด, และคลอรีน
3.กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งคลอริเนทิง เอเจนท์ดังกล่าวคือไฮโพคลอรัส แอซิด เอสเทอร์ที่แทนโดยสูตร (IV): R4OCI (IV) ซึ่ง R4 แทนหมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม,หมู่เฟนิลแอลคิล,หรือหมู่คลอโรเฟนิล แอลคิล
4.กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 3, ซึ่ง R4 คือหมู่ไอโซโพรพิลหมู่ t-บิวทิล,หรือหมู่เบนซิล
5.กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 3, ซึ่ง R4 คือหมู่t-บิวทิล
6.กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่ง R2 คือหมู่ 7-อะมิโน-5-อะราสไพไร[2.4]เฮพเทน-5-อิล, หมู่ 8-อะมิโน-6-อะราสไพไร[3.4]ออคเทน-6-อิล,3.3-ไดเมธิล-4-อะมิโนพิร์โรลิดินิล, หรือ หมู่ 3-อะมิโนพิร์ลิดินิล
7.กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งประกอบดังกล่าวที่แทนโดยสูตร (I) คือสารประกอบที่แทนที่โดยสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ X เหมือนกับที่นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1
8.กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งสารประกอบดังกล่าวที่แทนโดยสูตร (I) คือสารประกอบที่แทนที่โดยสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ X เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1
9.กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งสารประกอบดังกล่าวที่แทนโดยสูตร (I) คือสารประกอบที่แทนที่โดยสูตร (สูตรเคมี) ซึ่ง R1 และ X เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1
10.กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งประกอบดังกล่าวที่แทนโดยสูตร (II) คือ 7-[7-อะมิโน-5-อะราสไพไร[2.4]เฮพเทน-5-อิล]-3-คลอโร-6-ฟลูออโร-1-(1,2-ซิส-2-ฟลูออโรไฮโคลโพรพิล)-4-ออกโซ-1,4-ไดไฮโดรควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิคแอซิดหรือเอสเทอร์ของสารนี้
11.กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งสารประกอบดังกล่าวที่แทนโดยสูตร (II) คือ 7-(3-อะมิโนทิร์โรลิดินิล)-8-คลอโร-6-ฟลูออโร-1-(1,2-ซิส-2-ฟลูออโรไฮโคลโพรพิล)-1,4-ไดไฮโดรควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด หรือเอสเทอร์ของสารนี้
12.กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งสารประกอบดังกล่าวที่แทนโดยสูตร (II) คือ7-[7-(S)-อะมิโน-5-อะซาสไพโร[2.4]เฮพเทน-5อิล]-8-ครอโร-6-ฟลูออโร-1-[(1R,2S)-2-ฟลูออโรโซโคลโพรพิล]-4-ออหกโซ-1,4ไดไฮโดรควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด หรือเอสเทอร์ของสารนี้
13.กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งสารประกอบดังกล่าวที่แทนโดยสูตร (II) คือ7-[3-(S)-อะมิโนพิร์โรลิดินิล]-8-คลอโร-6-ฟลูออโร-1-[(1R,2S)-2-ฟลูออโรโซโคลโพรพิล]-4-ออกโซควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด หรือเอสเทอร์ของสารนี้
14.กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งสารประกอบดังกล่าวที่แทนโดยสูตร (I) คือ7-[7-อะมิโน-5-อะซาสไทโร[2.4]เฮพเทน-5-อิล]-6-ฟลูออโร-1-(1,2-ซิส-2-ฟลูออโรไฮโคลโพรพิล)-4-ออกโซ-1,4-ไดไฮโดรควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิคแอซิดหรือเอสเทอร์ของสารนี้,คลอริเนทิง เอเจนท์ ดังกล่าว t-บิวทิล ไฮโพคคลอไรท์, และสารประกอบดังกล่าวที่แทนโดยสูตร (II) คือ7-[7-อะมิโน-5-อะซาสไพร [2.4] เฮพเทน-5-อิล]-8-คลอโร-1-(1,2-ซิส-2-ฟลูออโรโซโคลโพรพิล)-4-ออกโซ1,4-ไดไฮโดรควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิค แอซิด หรือเอสเทอร์ของสารนี้
15.กรรมวิธีตามที่ขอถือสิทธิในข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่งสารประกอบดังกล่าวที่แทนโดยสูตร (I) คือ7-[7-(S)-อะมิโน-5-อะซาสไทโร[2.4]เฮพเทน-5-อิล]-3-คลอโร-6-ฟลูออโร-1-[(1R,2S)-2-ฟลูออโรไฮโคลโพรพิล]-1,4-ไดไฮโดร-4-ออกโซ ควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิคแอซิดหรือเอสเทอร์ของสารนี้, คลอริเนทิง เอเจนท์ ดังกล่าวคือ t-บิวทิล ไฮโพคลอไรท์, และสารประกอบดังกล่าวที่แทนโดยสูตร (II) คือ7-[7-อะมิโน-5-อะซาสไพโร [2.4] เฮพเทน-5-อิล]-8-คลอโร-6-ฟลูออโร-1-[(1R,2S)-2-ฟลูออโรไฮโคลโพรพิล]-1,4-ไดไฮโดร-4-ออกโซ ควิโนลีน-3-คาร์บอกซิลิคแอซิดหรือเอสเทอร์ของสารนี้
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH11554A true TH11554A (th) | 1992-08-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| IL95568A0 (en) | N-substituted-4-pyrimidinamines and pyrimidinidiamines,process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| ES2105924A1 (es) | Derivados de indol. | |
| GR3031939T3 (en) | Process for the preparation of a substituted 2,5-diamino-3-hydroxyhexane | |
| HUP9800112A2 (hu) | Ciánamido-szulfonil-bifonil-metil-helyettesített imidazolszármazékok, alkalmazésuk gyógyszerkészítmények előállítására, valamint a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| ATE60761T1 (de) | Chinazolinderivate, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. | |
| ATE13178T1 (de) | 2-oxoazetidin-derivate, ihre herstellung und verwendung. | |
| AU577358B2 (en) | Use of quinoline derivatives as herbicide antidotes | |
| EP0259835A3 (en) | Pyridazinone derivatives | |
| DE69329231D1 (de) | Pyrazolo(4,3-c)pyridine, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Inhibitoren der Serotonin-Wiederaufnahme | |
| ATE348813T1 (de) | Chinolinderivate als nk-2 und nk-3 rezeptor- liganden | |
| HUT53886A (en) | Fungicide preparations containing propencarboxylic acid derivatives as agents and process for producing the agents | |
| AU529482B2 (en) | N-pyrrolyl-pyridazineamines | |
| MY109714A (en) | Process for preparing 8-chloroquinolone derivatives | |
| DE69428206D1 (de) | Chinolincarbonsäurederivate und ihre salze | |
| EA199800720A1 (ru) | Гетероциклические производные эрголина в качестве лигандов 5-htia рецептора | |
| ES8503655A1 (es) | Un procedimiento para preparar nuevas dihidropiridinas. | |
| IL97289A0 (en) | Tetraazaacenaphthylene-3-one derivatives,pharmaceutical compositions containing the same and processes for the preparation thereof | |
| NZ219810A (en) | Preparation of trans 2-aminopyrimi quinoline derivatives; and certain trans decahydroquinoline derivatives | |
| NO911998L (no) | Pyrido(3,4-b)(pyrrolo(1,2-e)(1,4,5)oksadiazepin og beslektede analoger og fremgangsmaate for fremstilling derav. | |
| BR9307392A (pt) | Benzimidazóis substituìdos | |
| YU33396A (sh) | Supstituisani hinolinski herbicidni intermedijeri i postupak za njihovo dobijanje | |
| KR960031459A (ko) | 퀴놀론카르복실산 유도체 및 그의 제조방법 | |
| ES8105286A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de dihidropiridina. | |
| TH9283A (th) | สารต่อต้านแบคทีเรียชนิด 5-ซับสทิทวเทด-1,4-ได?ไฮโดร-4-ออกโซ-แนฟไอริดีน-3-คาร์บอนซิเลท | |
| TH13393A (th) | อนุพันธ์ของอินโดล |