TH10887B - วิธีผลิตแอลดิไฮด์ - Google Patents
วิธีผลิตแอลดิไฮด์Info
- Publication number
- TH10887B TH10887B TH9501003216A TH9501003216A TH10887B TH 10887 B TH10887 B TH 10887B TH 9501003216 A TH9501003216 A TH 9501003216A TH 9501003216 A TH9501003216 A TH 9501003216A TH 10887 B TH10887 B TH 10887B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- production method
- group
- separation
- aldehyde
- aldehyde production
- Prior art date
Links
Abstract
วิธีผลิตแอลดิไฮด์ ซึ่งประกอบด้วยปฏิกิริยาของสารประกอบที่ไม่อิ่มตัว แบบโอลิฟินกับคาร์บอนมอนอกไซด์และไฮโดรเจนสำหรับไฮโดรฟอร์มิเลชันเมื่อมี ตัวเร่งปฏิกิริยาประเภทสารเชิงซ้อนโรเดียม-ฟอสไฟทฟ์ เพื่อให้ได้สารละลายของผล ปฏิกิริยาซึ่งประกอบด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาประเภทสารเชิงซ้อนโรเดียม-ฟอสไฟท์ และ ผลิตภัณฑ์แอลดิไฮด์ และแยกส่วนประกอบอย่างน้อย 1 ชนิดที่เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบ ด้วยคาร์บอน มอนอกไซด์, ไฮโดรเจน, สารประกอบซึ่งไม่อิ่มตัวแบบโอลิฟินที่ไม่ทำ ปฏิกิริยา ผลิตภัณฑ์แอลดิไฮด์ ตัวทำละลาย ผลพลอยได้ชนิดจุดเดือดปานกลางและผล พลอยได้ชนิดจุดเดือดสูงออกจากสารละลายของผลปฏิกิริยานั้นโดยการแยกออกจากกัน ซึ่งการแยกอย่างน้อย 1 ขั้นตอนกระทำโดยถือว่าปราศจากน้ำ และได้เลือกอุณหภูมิและ เรซิเดนซ์ไทม์ ในการแยกนั้นให้อยู่ในช่วงซึ่งทำให้ค่า P ที่คำนวณจากสูตร (1) ต่อไปนี้อย่างมากที่สุดคือ 1 P = 5.0 x 103 x exp [ -5000/ (T1+273)] x เธตาT1 (1) ซึ่ง T1 คืออุณหภูมิสูงสุด ( ํ ซ ) ในการแยกนั้น และ เธตาT1 คือเรซิเดนซ์ไทม์ (นาที) ของของเหลวในการแยกนั้น
Claims (8)
1. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ ตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งมีแอมีนนั้นคือสารซึ่งมี จุดเดือดสูงกว่าผลิตภัณฑ์แอลดิไฮด์นั้น 1
2. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งมีแอมีนนั้นคือเทอร์เชียรี แอมีน 1
3. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งมีแอมีนนั้นในปริมาณจาก 1 ถึง 20 โมลต่อโมลของโรเดียม 1
4. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งได้เลือกสารประกอบที่ไม่ อิ่มตัวแบบโอลิฟินจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยโพรพิลีน, บิวทีน, ออคทีน และโนนีน 1
5. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งสารประกอบที่ไม่อิ่มตัว แบบโอลิฟินนั้นคือโพรพิลีน 1
6. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ซึ่งประกอบด้วยปฏิกิริยาของสารประกอบที่ไม่อิ่มตัว แบบโอลิฟินกับคาร์บอน มอนอกไซด์ และไฮโดรเจนสำหรับไฮโดรฟอร์มิเลชันเมื่อมีตัวเร่ง ปฏิกิริยาประเภทสารเชิงซ้อนโรเดียม-ฟอสไฟท์เพื่อให้ได้สารละลายของผลปฏิกิริยา ที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาประเภทสารเชิงซ้อนโรเดียม-ฟอสไฟท์และผลิตภัณฑ์แอลดิไฮด์ และแยกส่วนประกอบอย่างน้อย 1 ชนิดที่เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยคาร์บอน มอนอกไซด์ ไฮโดรเจน สารประกอบซึ่งไม่อิ่มตัวแบบโอลิฟินที่ไม่ทำปฏิกิริยา ผลิตภัณฑ์ แอลดิไฮด์ ตัวทำละลาย ผลพลอยได้ชนิดจุดเดือดปานกลางและผลพลอยได้ชนิดจุด เดือดสูงออกจากสารละลายของผลปฏิกิริยานั้นโดยการแยก ซึ่งการแยกนั้นอย่างน้อย 1 ขั้นตอนกระทำโดยถือว่ามีน้ำอยู่ด้วย และได้เลือกอุณหภูมิ เรซิเดนซ์ไทม์และ แฟรคชันของไอน้ำให้อยู่ในช่วงซึ่งทำให้ค่า P ที่คำนวณจากสูตร (3) ต่อไปนี้อย่างน้อย ที่สุดคือ 1 P = 1.06 x 10\'\'6 x exp [ -6000/ (T2+273)] x เธตาT2 x X (3) ซึ่ง T2 คืออุณหภูมิสูงสุด ( ํซ) ในการแยกนั้นเธตาT2 คือเรซิเดนซ์ไทม์ (นาที) ของ ของเหลวในการแยกนั้น และ X คือแฟรคชันของไอน้ำซึ่งนิยามไว้โดย (ปริมาณของ ไอน้ำ)/(ปริมาณของวัสดุป้อน + ปริมาณไอน้ำ) 1
7. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งได้เลือกอุณหภูมิสูงสุด เรซิเดนซ์ไทม์ และแฟรคชันของไอน้ำในการแยกนั้นให้อยู่ในช่วงซึ่งทำให้ค่า P ที่คำนวณจากสูตร (4) ต่อไปนี้อย่างมากที่สุดคือ 1 P = 1.8 x 106 x exp [ -6000/ (T2+273)] x เธตาT2 x X (4) ซึ่ง T2 คืออุณหภูมิสูงสุด ( ํซ) ในการแยกนั้น เธตาT2 คือเรซิเดนซ์ไทม์ (นาที) ของ ของเหลวในการแยกนั้น และ X คือแฟรคชันของไอน้ำซึ่งนิยามไว้โดย (ปริมาณไอน้ำ)/ (ปริมาณของวัสดุป้อน + ปริมาณไอน้ำ) 1 8. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งการแยกนั้นคือการกลั่นแบบ ใช้ไอน้ำ ซึ่ง T2 คืออุณหภูมิต่ำสุด ( ํซ) ของการกลั่นแบบใช้ไอน้ำและเรซิเดนซ์ไทม์ เธตาT2 คือเรซิเดนซ์ไทม์ (นาที) ในเครื่องกลั่น 1 9. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งการแยกนั้นเป็นการ กระทำเพื่อแยกผลิตภัณฑ์แอลดิไฮด์นั้น 2 0. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งอุณหภูมิ T2 ในการแยก นั้นคือจาก 40 ถึง 180 ํซ เรซิเดนซ์ไทม์ เธตาT2 คือจาก 0.01 ถึง 180 นาที และ แฟรคชันของไอน้ำ X คือจาก 0.1 ถึง 0.9 2 1. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งลิแกนด์ของตัวเร่งปฏิกิริยา ประเภทสารเชิงซ้อนโรเดียม-ฟอสไฟท์นั้นคือสารประกอบไซคลิคหรือนอน-ไซคลิค โมโนฟอสไฟท์ 2 2. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งส่วนประกอบแอลกอฮอล์ อย่างน้อย 1 ชนิดของสารประกอบฟอสไฟท์นั้นคือแอโรแมทิค แอลกอฮอล์ที่มีหมู่แทนที่ ไฮโดรคาร์บอนบนคาร์บอนอะตอมที่อยู่ติดต่อกับคาร์บอนอะตอมซึ่งยึดเหนี่ยวกับออกซิเจน อะตอม 2 3. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งลิแกนด์ของตัวเร่งปฏิกิริยา ประเภทสารเชิงซ้อนโรเดียม-ฟอสไฟท์ คือสารประกอบฟอสไฟท์ที่มีโครงสร้างแบบไม่เป็น ไซคลิคที่ประกอบด้วยฟอสฟอรัสอะตอมอยู่ในโมเลกุล 2 4. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 23 ซึ่งลิแกนด์ของตัวเร่งปฏิกิริยา ประเภทสารเชิงซ้อนโรเดียม-ฟอสไฟท์นั้นคือสารประกอบฟอสไฟท์ที่มีสูตร (5) ต่อไปนี้ P (OR1) (OR2) (OR3) (5) ซึ่ง R1, R2 และ R3 แต่ละหมู่ซึ่งไม่เกี่ยวข้องกันคือหมู่อินทรีย์ภายใต้เงื่อนไขว่าอย่าง น้อยหนึ่งหมู่ของหมู่เหล่านี้คือหมู่ซับสทิทิวเทด -2-แนฟธิลที่มีสูตร (7) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (7) ซึ่ง R4 คือหมู่ที่มีสูตร C (R9) (R10) (R11) หรือหมู่แอริล ซึ่งอาจมีหมู่แทนที่ ซึ่ง R9, R10 และ R11 แต่ละหมู่ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันคือไฮโดรเจน อะตอม หมู่ไฮโดรคาร์บอน หรือหมู่ฟลูออริเนเทดไฮโดรคาร์บอน และ R12,R13, R14, R15 และ R16 แต่ละหมู่ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันคือไฮโดรเจน อะตอมหรือหมู่อินทรีย์ 2 5. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 23 ซึ่งลิแกนด์ของตัวเร่ง ปฏิกิริยาประเภทโรเดียม-ฟอสไฟท์ คือสารประกอบฟอสไฟท์ที่มีสูตร (8) ต่อไปนี้ A1 [-O-P (OR17) OR18)] n ซึ่ง R17 และ R18 แต่ละหมู่ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน คือหมู่แอโรแมทิค ไฮโดรคาร์บอน ภายใต้เงื่อนไขว่าหมู่แอโรแมทิคไฮโดรคาร์บอนอย่างน้อย 1 หมู่ มีหมู่ไฮโดรคาร์บอนบนคาร์บอนอะตอม ซึ่งอยู่ติดกับคาร์บอนอะตอมซึ่งยึดเหนี่ยวอยู่กับ ออกซิเจนอะตอม A1 คือ หมู่อินทรีย์ชนิด n-เวเลนท์ที่ประกอบด้วยโครงสร้างบาง ส่วนของแอลิแฟทิคไฮโดรคาร์บอน แอลิไซคลิค ไฮโดรคาร์บอน หรือแอโรแมทิค ไฮโดร คาร์บอน ซึ่งอาจมีหมู่แทนที่หมู่ [ -O-P (OR17) OR18)] แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน และ n คือจำนวนเต็มจาก 2 ถึง 4 2 6. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 23 ซึ่งมีแอมีนในขั้นตอนการแยก นั้นเป็นส่วนประกอบอย่างน้อย 1 ชนิด 27 วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งได้เลือกสารประกอบที่ไม่ อิ่มตัวแบบโอลิฟินนั้นจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยโพรพิลีน บิวทีน ออคทีนและโนนีน 2
8. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ซึ่งสารประกอบที่ไม่อิ่มตัว แบบโอลิฟินนั้นคือออคทีน
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TH24386A TH24386A (th) | 1997-03-25 |
TH10887B true TH10887B (th) | 2001-08-27 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2516371B2 (en) | Controlling the normal:iso aldehyde ratio in a mixed ligand hydroformylation process by controlling the olefin partial pressure | |
CA2239618C (en) | Improved metal-ligand complex catalyzed processes | |
KR101890961B1 (ko) | 물 첨가에 의한 히드로포르밀화 방법에서의 오손의 완화 | |
US6310260B1 (en) | Separation processes | |
US6307110B1 (en) | Separation processes | |
JP6329136B2 (ja) | ヒドロホルミル化プロセス | |
AU720052B2 (en) | Improved metal-ligand complex catalyzed processes | |
EP2699350B1 (en) | Methods to store transition metal organophosphorous ligand based catalysts | |
JP2015523909A5 (th) | ||
KR100732894B1 (ko) | 알데히드의 제조 방법 | |
JPS5827777B2 (ja) | アルデヒドの製造法 | |
JP6174711B2 (ja) | ヒドロホルミル化方法 | |
CN113179638B (zh) | 加氢甲酰化工艺 | |
JP6908602B2 (ja) | アルデヒドの生成プロセス | |
TH10887B (th) | วิธีผลิตแอลดิไฮด์ | |
TH24386A (th) | วิธีผลิตแอลดิไฮด์ | |
KR100916954B1 (ko) | 알데하이드의 제조 방법 | |
JP3551532B2 (ja) | アルデヒド類の製造方法 | |
JP3864668B2 (ja) | アルデヒド類の製造方法 | |
US4397788A (en) | Process for producing rhodium compounds | |
JP2001342164A (ja) | アルデヒド類の製造方法 | |
EP0014796B2 (en) | Process for the production of aldehydes by hydroformylation in presence of rhodium compound | |
Moulis | Hydroformylation and Aldehyde-Water Shift Catalysis by Dirhodium Tetraphosphine Complexes | |
WO2024028718A1 (en) | Bidfntate phosphite ligands. catalytic compositions containing such ligands. and catalytic processes utilizing such catalytic compositions | |
WO2023114579A1 (en) | Compounds, transition metal complex hydroformylation catalyst precuror compositions comprising such compounds, and hydroformylation processes |