TH10887B - วิธีผลิตแอลดิไฮด์ - Google Patents

Abstract

วิธีผลิตแอลดิไฮด์ ซึ่งประกอบด้วยปฏิกิริยาของสารประกอบที่ไม่อิ่มตัว แบบโอลิฟินกับคาร์บอนมอนอกไซด์และไฮโดรเจนสำหรับไฮโดรฟอร์มิเลชันเมื่อมี ตัวเร่งปฏิกิริยาประเภทสารเชิงซ้อนโรเดียม-ฟอสไฟทฟ์ เพื่อให้ได้สารละลายของผล ปฏิกิริยาซึ่งประกอบด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาประเภทสารเชิงซ้อนโรเดียม-ฟอสไฟท์ และ ผลิตภัณฑ์แอลดิไฮด์ และแยกส่วนประกอบอย่างน้อย 1 ชนิดที่เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบ ด้วยคาร์บอน มอนอกไซด์, ไฮโดรเจน, สารประกอบซึ่งไม่อิ่มตัวแบบโอลิฟินที่ไม่ทำ ปฏิกิริยา ผลิตภัณฑ์แอลดิไฮด์ ตัวทำละลาย ผลพลอยได้ชนิดจุดเดือดปานกลางและผล พลอยได้ชนิดจุดเดือดสูงออกจากสารละลายของผลปฏิกิริยานั้นโดยการแยกออกจากกัน ซึ่งการแยกอย่างน้อย 1 ขั้นตอนกระทำโดยถือว่าปราศจากน้ำ และได้เลือกอุณหภูมิและ เรซิเดนซ์ไทม์ ในการแยกนั้นให้อยู่ในช่วงซึ่งทำให้ค่า P ที่คำนวณจากสูตร (1) ต่อไปนี้อย่างมากที่สุดคือ 1 P = 5.0 x 103 x exp [ -5000/ (T1+273)] x เธตาT1 (1) ซึ่ง T1 คืออุณหภูมิสูงสุด ( ํ ซ ) ในการแยกนั้น และ เธตาT1 คือเรซิเดนซ์ไทม์ (นาที) ของของเหลวในการแยกนั้น

Claims (8)

1. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ ซึ่งประกอบด้วยปฏิกิริยาของสารประกอบซึ่งไม่ อิ่มตัวแบบโอลิฟินกับคาร์บอนมอนอกไซด์และไฮโดรเจนสำหรับไฮโดรฟอร์มิเลชัน เมื่อมีตัวเร่งปฏิกิริยาประเภทสารเชิงซ้อนโรเดียม-ฟอสไฟทฟ์ เพื่อให้ได้สารละลาย ของผลปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาประเภทสารเชิงซ้อนโรเดียม-ฟอสไฟท์ และผลิตภัณฑ์แอลดิไฮด์ และแยกส่วนประกอบอย่างน้อย 1 ชนิดซึ่งเลือกจากกลุ่มที่ ประกอบด้วยคาร์บอนมอนอกไซด์ ไฮโดรเจน สารประกอบซึ่งไม่อิ่มตัวแบบโอลิฟิน ที่ไม่ทำปฏิกิริยา ผลิตภัณฑ์แอลดิไฮด์ ตัวทำละลาย ผลพลอยได้ชนิดจุดเดือดปานกลาง และผลพลอยได้ชนิดจุดเดือดสูงออกจากสารละลายของผลปฏิกิริยานั้นโดยการแยก ซึ่ง การแยกอย่างน้อย 1ขั้นตอนกระทำโดยถือว่าปราศจากน้ำ และอุณหภูมิและเรซิเดนซ์ ไทม์ในการแยกนั้นได้เลือกให้อยู่ในช่วงซึ่งทำให้ค่า P ที่คำนวณจากสูตร (1) ต่อไปนี้ อย่างมากที่สุดคือ 1 P = 5.0 x 103 x exp [ -5000/ (T1+273)] x เธตาT1 (1) ซึ่ง T1 คืออุณหภูมิสูงสุด ( ํซ ) ในการแยกนั้น, และ เธตาT1 คือเรซิเดนซ์ไทม์(นาที) ของของเหลวในการแยกนั้น 2. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งได้เลือกอุณหภูมิและเรซิเดนซ์ ไทม์ในการแยกนั้นให้อยู่ในช่วงซึ่งทำให้ค่า P ที่คำนวณจากสูตร (2) ต่อไปนี้อย่างมาก ที่สุด 1 P = 9.6 x 103 x exp [ -5000/ (T1+273)] x เธตาT1 ซึ่ง T1 คืออุณหภูมิสูงสุด ( ํซ ) ในการแยกนั้นและ เธตาT1 คือเรซิเดนซ์ไทม์(นาที) ของของเหลวในการแยกนั้น 3. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งการแยกนั้นเป็นการกระทำ เพื่อแยกสารประกอบซึ่งไม่อิ่มตัวแบบโอลิฟินที่ไม่ทำปฏิกิริยาหรือผลิตภัณฑ์แอลดิไฮด์โดย การกลั่น 4. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งอุณหภูมิ T1ในการแยก นั้นคือจาก 30 ถึง 160 ํซ และเรซิเดนซ์ไทม์ เธตาT1 คือจาก 0.01 ถึง 180 นาที 5. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งสิแทนต์ของตัวเร่งปฏิกิริยา ประเถทสารเชิงช้อนโรเดียม -ฟอสไฟห์นั้นคือไซคลิดหรือนอน ไซคลิค บิสฟอสไฟท์ 6. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งส่วนประกอบแอลกอออล์ อย่างน้อย 1 ชนิดของสารประกอบฟอสไฟท์นั้นคือ แอโรเมทิค แอลกอฮอล์ ที่มีหมู่ แทนที่ไฮโดรคาร์บอนอยู่บนคาร์บอนอะตอมซึ่งอยู่ติดกับคาร์บอนอะตอมที่ยึดเหนี่ยวกับ ออกซิเจนอะตอม 7. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งลิแกนด์ของตัวเร่งปฏิกิริยา ประเภทสารเชิงซ้อนโรเดียม-ฟอสไฟท์ นั้นคือสารประกอบฟอสไฟท์ที่มีโครงสร้างแบบ ไม่เป็นไซคลิคที่ประกอบด้วยฟอสฟอรัสอะตอมอยู่ในโมเลกุล 8. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งลิแกนด์ของตัวเร่งปฏิกิริยา ประเภทสารเชิงซ้อนโรเดียม-ฟอสไฟท์ คือสารประกอบฟอสไฟท์ที่มีสูตร (5) ต่อไปนี้ P (OR1) (OR2) (OR3) (5) ซึ่ง R1, R2 และ R3 แต่ละหมู่ซึ่งไม่เกี่ยวข้องกันคือหมู่อินทรีย์ภายใต้เงื่อนไขว่า อย่างน้อย 1 หมู่ของหมู่เหล่านี้คือหมู่ซับสทิทิวเทด -2-แนฟธิล ที่มีสูตร (7) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (7) ซึ่ง R4 คือหมู่ที่มีสูตร C (R9) (R10) (R11) หรือหมู่แอริลซึ่งอาจมีหมู่แทนที่ ซึ่ง R9, R10 และ R11 แต่ละหมู่ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันคือไฮโดรเจนอะตอม หมู่ไฮโดรคาร์บอน หรือหมู่ฟลูออริเนเทดไฮโดรคาร์บอน และ R12,R13, R14, R15 และ R16 แต่ละหมู่ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันคือไฮโดรเจนอะตอมหรือหมู่อินทรีย์ 9. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งลิแกนด์ของตัวเร่ง ปฏิกิริยาประเภทสารเชิงซ้อนโรเดียม-ฟอสไฟท์ คือสารประกอบฟอสไฟท์ที่มีสูตร (8) ต่อไปนี้ A1 [ -O-P (OR17) OR18)] n (8) ซึ่ง R17 และ R18 แต่ละหมู่ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันคือหมู่แอโรแมทิค ไฮโดรคาร์บอน ภายใต้เงื่อนไขว่าหมู่แอโรแมทิคไฮโดรคาร์บอนอย่างน้อย 1 หมู่ มีหมู่ไฮโดรคาร์บอนบนคาร์บอนอะตอม ซึ่งอยู่ติดกับคาร์บอนอะตอมที่ยึดเหนี่ยวกับ ออกซิเจนอะตอม A1 คือหมู่อินทรีย์ชนิด n-เวเลนท์ซึ่งมีโครงสร้างบางส่วนของ แอลิแฟทิคไฮโดรคาร์บอน แอลิไซคลิค ไฮโดรคาร์บอน หรือแอโรแมทิค ไฮโดร คาร์บอน ซึ่งอาจมีหมู่แทนที่หมู่ [ -O-P (OR17) OR18)] แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน และ n คือจำนวนเต็มจาก 2 ถึง 4 1 0. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 7 ซึ่งมีแอมีนในขั้นตอนการแยก นั้นเป็นส่วนประกอบอย่างน้อย 1 ชนิด 1

1. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ ตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งมีแอมีนนั้นคือสารซึ่งมี จุดเดือดสูงกว่าผลิตภัณฑ์แอลดิไฮด์นั้น 1

2. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งมีแอมีนนั้นคือเทอร์เชียรี แอมีน 1

3. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 10 ซึ่งมีแอมีนนั้นในปริมาณจาก 1 ถึง 20 โมลต่อโมลของโรเดียม 1

4. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งได้เลือกสารประกอบที่ไม่ อิ่มตัวแบบโอลิฟินจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยโพรพิลีน, บิวทีน, ออคทีน และโนนีน 1

5. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 14 ซึ่งสารประกอบที่ไม่อิ่มตัว แบบโอลิฟินนั้นคือโพรพิลีน 1

6. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ซึ่งประกอบด้วยปฏิกิริยาของสารประกอบที่ไม่อิ่มตัว แบบโอลิฟินกับคาร์บอน มอนอกไซด์ และไฮโดรเจนสำหรับไฮโดรฟอร์มิเลชันเมื่อมีตัวเร่ง ปฏิกิริยาประเภทสารเชิงซ้อนโรเดียม-ฟอสไฟท์เพื่อให้ได้สารละลายของผลปฏิกิริยา ที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาประเภทสารเชิงซ้อนโรเดียม-ฟอสไฟท์และผลิตภัณฑ์แอลดิไฮด์ และแยกส่วนประกอบอย่างน้อย 1 ชนิดที่เลือกจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยคาร์บอน มอนอกไซด์ ไฮโดรเจน สารประกอบซึ่งไม่อิ่มตัวแบบโอลิฟินที่ไม่ทำปฏิกิริยา ผลิตภัณฑ์ แอลดิไฮด์ ตัวทำละลาย ผลพลอยได้ชนิดจุดเดือดปานกลางและผลพลอยได้ชนิดจุด เดือดสูงออกจากสารละลายของผลปฏิกิริยานั้นโดยการแยก ซึ่งการแยกนั้นอย่างน้อย 1 ขั้นตอนกระทำโดยถือว่ามีน้ำอยู่ด้วย และได้เลือกอุณหภูมิ เรซิเดนซ์ไทม์และ แฟรคชันของไอน้ำให้อยู่ในช่วงซึ่งทำให้ค่า P ที่คำนวณจากสูตร (3) ต่อไปนี้อย่างน้อย ที่สุดคือ 1 P = 1.06 x 10\'\'6 x exp [ -6000/ (T2+273)] x เธตาT2 x X (3) ซึ่ง T2 คืออุณหภูมิสูงสุด ( ํซ) ในการแยกนั้นเธตาT2 คือเรซิเดนซ์ไทม์ (นาที) ของ ของเหลวในการแยกนั้น และ X คือแฟรคชันของไอน้ำซึ่งนิยามไว้โดย (ปริมาณของ ไอน้ำ)/(ปริมาณของวัสดุป้อน + ปริมาณไอน้ำ) 1

7. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งได้เลือกอุณหภูมิสูงสุด เรซิเดนซ์ไทม์ และแฟรคชันของไอน้ำในการแยกนั้นให้อยู่ในช่วงซึ่งทำให้ค่า P ที่คำนวณจากสูตร (4) ต่อไปนี้อย่างมากที่สุดคือ 1 P = 1.8 x 106 x exp [ -6000/ (T2+273)] x เธตาT2 x X (4) ซึ่ง T2 คืออุณหภูมิสูงสุด ( ํซ) ในการแยกนั้น เธตาT2 คือเรซิเดนซ์ไทม์ (นาที) ของ ของเหลวในการแยกนั้น และ X คือแฟรคชันของไอน้ำซึ่งนิยามไว้โดย (ปริมาณไอน้ำ)/ (ปริมาณของวัสดุป้อน + ปริมาณไอน้ำ) 1 8. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งการแยกนั้นคือการกลั่นแบบ ใช้ไอน้ำ ซึ่ง T2 คืออุณหภูมิต่ำสุด ( ํซ) ของการกลั่นแบบใช้ไอน้ำและเรซิเดนซ์ไทม์ เธตาT2 คือเรซิเดนซ์ไทม์ (นาที) ในเครื่องกลั่น 1 9. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งการแยกนั้นเป็นการ กระทำเพื่อแยกผลิตภัณฑ์แอลดิไฮด์นั้น 2 0. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งอุณหภูมิ T2 ในการแยก นั้นคือจาก 40 ถึง 180 ํซ เรซิเดนซ์ไทม์ เธตาT2 คือจาก 0.01 ถึง 180 นาที และ แฟรคชันของไอน้ำ X คือจาก 0.1 ถึง 0.9 2 1. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งลิแกนด์ของตัวเร่งปฏิกิริยา ประเภทสารเชิงซ้อนโรเดียม-ฟอสไฟท์นั้นคือสารประกอบไซคลิคหรือนอน-ไซคลิค โมโนฟอสไฟท์ 2 2. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งส่วนประกอบแอลกอฮอล์ อย่างน้อย 1 ชนิดของสารประกอบฟอสไฟท์นั้นคือแอโรแมทิค แอลกอฮอล์ที่มีหมู่แทนที่ ไฮโดรคาร์บอนบนคาร์บอนอะตอมที่อยู่ติดต่อกับคาร์บอนอะตอมซึ่งยึดเหนี่ยวกับออกซิเจน อะตอม 2 3. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งลิแกนด์ของตัวเร่งปฏิกิริยา ประเภทสารเชิงซ้อนโรเดียม-ฟอสไฟท์ คือสารประกอบฟอสไฟท์ที่มีโครงสร้างแบบไม่เป็น ไซคลิคที่ประกอบด้วยฟอสฟอรัสอะตอมอยู่ในโมเลกุล 2 4. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 23 ซึ่งลิแกนด์ของตัวเร่งปฏิกิริยา ประเภทสารเชิงซ้อนโรเดียม-ฟอสไฟท์นั้นคือสารประกอบฟอสไฟท์ที่มีสูตร (5) ต่อไปนี้ P (OR1) (OR2) (OR3) (5) ซึ่ง R1, R2 และ R3 แต่ละหมู่ซึ่งไม่เกี่ยวข้องกันคือหมู่อินทรีย์ภายใต้เงื่อนไขว่าอย่าง น้อยหนึ่งหมู่ของหมู่เหล่านี้คือหมู่ซับสทิทิวเทด -2-แนฟธิลที่มีสูตร (7) ต่อไปนี้ (สูตรเคมี) (7) ซึ่ง R4 คือหมู่ที่มีสูตร C (R9) (R10) (R11) หรือหมู่แอริล ซึ่งอาจมีหมู่แทนที่ ซึ่ง R9, R10 และ R11 แต่ละหมู่ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันคือไฮโดรเจน อะตอม หมู่ไฮโดรคาร์บอน หรือหมู่ฟลูออริเนเทดไฮโดรคาร์บอน และ R12,R13, R14, R15 และ R16 แต่ละหมู่ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกันคือไฮโดรเจน อะตอมหรือหมู่อินทรีย์ 2 5. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 23 ซึ่งลิแกนด์ของตัวเร่ง ปฏิกิริยาประเภทโรเดียม-ฟอสไฟท์ คือสารประกอบฟอสไฟท์ที่มีสูตร (8) ต่อไปนี้ A1 [-O-P (OR17) OR18)] n ซึ่ง R17 และ R18 แต่ละหมู่ซึ่งอาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน คือหมู่แอโรแมทิค ไฮโดรคาร์บอน ภายใต้เงื่อนไขว่าหมู่แอโรแมทิคไฮโดรคาร์บอนอย่างน้อย 1 หมู่ มีหมู่ไฮโดรคาร์บอนบนคาร์บอนอะตอม ซึ่งอยู่ติดกับคาร์บอนอะตอมซึ่งยึดเหนี่ยวอยู่กับ ออกซิเจนอะตอม A1 คือ หมู่อินทรีย์ชนิด n-เวเลนท์ที่ประกอบด้วยโครงสร้างบาง ส่วนของแอลิแฟทิคไฮโดรคาร์บอน แอลิไซคลิค ไฮโดรคาร์บอน หรือแอโรแมทิค ไฮโดร คาร์บอน ซึ่งอาจมีหมู่แทนที่หมู่ [ -O-P (OR17) OR18)] แต่ละหมู่อาจเหมือนกันหรือแตกต่างกัน และ n คือจำนวนเต็มจาก 2 ถึง 4 2 6. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 23 ซึ่งมีแอมีนในขั้นตอนการแยก นั้นเป็นส่วนประกอบอย่างน้อย 1 ชนิด 27 วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 16 ซึ่งได้เลือกสารประกอบที่ไม่ อิ่มตัวแบบโอลิฟินนั้นจากกลุ่มซึ่งประกอบด้วยโพรพิลีน บิวทีน ออคทีนและโนนีน 2

8. วิธีผลิตแอลดิไฮด์ตามข้อถือสิทธิข้อ 27 ซึ่งสารประกอบที่ไม่อิ่มตัว แบบโอลิฟินนั้นคือออคทีน