TH104495A - ซับสทิทิวเทด พิเพอริดิโน-ไดไฮโดรไธเอโนพิริมิดีน - Google Patents
ซับสทิทิวเทด พิเพอริดิโน-ไดไฮโดรไธเอโนพิริมิดีนInfo
- Publication number
- TH104495A TH104495A TH801005336A TH0801005336A TH104495A TH 104495 A TH104495 A TH 104495A TH 801005336 A TH801005336 A TH 801005336A TH 0801005336 A TH0801005336 A TH 0801005336A TH 104495 A TH104495 A TH 104495A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- diseases
- dihydroethenopirimidine
- piperidino
- formula
- compounds
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000520 N-substituted aminocarbonyl group Chemical group [*]NC(=O)* 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 7
- 210000003169 Central Nervous System Anatomy 0.000 abstract 2
- 210000001508 Eye Anatomy 0.000 abstract 2
- 208000005577 Gastroenteritis Diseases 0.000 abstract 2
- 210000001503 Joints Anatomy 0.000 abstract 2
- 210000001428 Peripheral Nervous System Anatomy 0.000 abstract 2
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 abstract 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 abstract 2
- 239000005426 pharmaceutical component Substances 0.000 abstract 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 abstract 1
- 200000000018 inflammatory disease Diseases 0.000 abstract 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (13/01/52) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับ พิเพอริดิโน-ไดไฮโดรไธเอโนพิริมิดีน ชนิดใหม่ที่มีสูตร 1, เช่นเดียวกับเกลือ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารเหล่านั้น, (สูตรเคมี) 1, 1 ซึ่ง X คือ SO หรือ SO2, แต่ที่ควรใช้ คือ SO, และซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 อาจมีความหมาย ซึ่งให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, เช่นเดียวกับ องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ซึ่งมีสารประกอบเหล่านี้. พิเพอริดิโน-ไดไฮโดรไธเอโนพิริมิดีน ชนิดใหม่เหล่านี้ เหมาะสำหรับรักษาความผิดปกติ หรือโรคที่เกี่ยวกับการหายใจ หรือกระเพาะและลำไส้, โรคที่เกี่ยวกับการอักเสบของข้อต่อ, ผิวหนัง หรือตา, โรคของระบบประสาทส่วนปลายหรือส่วนกลาง หรือมะเร็ง. การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับ พิเพอริดิโน-ไดไฮโรไธเอโนพิริมิดีน ชนิดใหม่ที่มีสูตร 1, เช่นเดียวกับเกลือ ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารเหล่านั้น, (สูตรเคมี) 1, ซึ่ง X คือ SO หรือ SO2, แต่ที่ควรใช้ คือ SO, และซึ่ง R1, R2, R3 และ R4 อาจมีความหมาย ซึ่งให้ไว้ในข้อถือสิทธิข้อ 1, เช่นเดียวกับ องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ซึ่งมีสารประกอบเหล่านี้. พิเพอริดิโน-ไดไฮโดรไธเอโนพิริมิดีน ชนิดใหม่เหล่านี้ เหมาะสำหรับรักษาความผิดปกติ หรือโรคที่เกี่ยวกับการหายใจ หรือกระเพาะและลำไส้, โรคที่เกี่ยวกับการอักเสบของข้อต่อ, ผิวหนัง หรือตา, โรคของระบบประสาทส่วนปลายหรือส่วนกลาง หรือมะเร็ง, สิทธิบัตรยา
Claims (3)
1. สารประกอบที่มีสูตร 1 (สูตรเคมี) 1, ซึ่ง X แทน SO หรือ SO2, R1 แทน H, C1-6 แอลคิล, R2 คือ H หรือหมู่ ซึ่งเลือกได้จาก ระหว่าง C1-10-แอลคิล และ C2-6-แอลเคนิล, ซึ่งอาจเลือก ถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ ซึ่งเลือกได้จาก เฮโลเจน และ C1-3-ฟลูออโรแอลคิล หรือซึ่ง อาจเลือกถูกแทนที่โดยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งหมู่ ซึ่งเลือกได้จาก ระหว่าง OR2.1, COOR2.1, CONR2.
2 R2.
3, SR2.1, SO-R2.1, SO2แท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH104495B TH104495B (th) | 2010-10-12 |
| TH104495A true TH104495A (th) | 2010-10-12 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MY153979A (en) | Substituted piperidino-dihydrothienopyrimidine | |
| EA201071045A1 (ru) | Соединения оксадиазоантрацена для лечения диабета | |
| EA200700035A1 (ru) | Сульфаматные и сульфамидные производные для лечения эпилепсии и родственных di sorders | |
| EA200702200A1 (ru) | Дигидротиенопиримидины для лечения воспалительных заболеваний | |
| EA201101395A1 (ru) | Производные 1-гетероциклил-1,5-дигидропиразоло[3,4d]пиримидин-4-oha и их применение в качестве модуляторов pde9a | |
| ATE525351T1 (de) | Substituierte n-phenyl- bipyrrolidincarbonsäureamide und deren therapeutische verwendung | |
| EA200700489A1 (ru) | Новые бензоконденсированные гетероарилсульфамидные производные, полезные в качестве противоконвульсивных средств | |
| EA201200952A1 (ru) | Производные пиразина и их применение для лечения неврологических нарушений | |
| EA201100136A1 (ru) | 2,4'-бипиридинилы в качестве ингибиторов протеинкиназы d, применимые для лечения сердечной недостаточности и рака | |
| EA201001821A1 (ru) | Производные триазола, полезные для лечения заболеваний | |
| DE602007009995D1 (de) | Muteine von tearlipocalin und verfahren zu deren gewinnung | |
| ME00954B (me) | Aminoheterociklični spojevi | |
| ATE549338T1 (de) | Substituierte pteridine, die mit einem viergliedrigen heterocyclus substituiert sind | |
| TW200631583A (en) | Substituted pteridines for the treatment of inflammatory diseases | |
| MA32811B1 (fr) | Nouveaux composés | |
| ATE476414T1 (de) | Biphenyloxyessigsäurederivate zur behandlung von atemwegserkrankungen | |
| EA200702253A1 (ru) | Фармацевтическая композиция | |
| ATE499349T1 (de) | Substituierte heteroarylamidmodulatoren der aktivität des glucokortikoidrezeptors, von ap-1 und/oder von nfkb und anwendung davon | |
| EA201100921A1 (ru) | Соединения, фармацевтические композиции и способы их применения при лечении нарушений обмена веществ | |
| ATE494926T1 (de) | Neuartige p2x7r-antagonisten und ihre verwendung | |
| NO20064659L (no) | Nye kvarterniserte quinuklidin-estere | |
| EA200801302A1 (ru) | Композиции и способы лечения нарушений цнс | |
| EA200701856A1 (ru) | Тетрагидропиридоазепин-8-оны и родственные соединения для лечения шизофрении | |
| ATE496026T1 (de) | 1,3-disubstituierte 4-methyl-1 h-pyrrol-2- carbonsäureamide und ihre verwendung zur herstellung von arzneimitteln | |
| DE602007008691D1 (de) | Cyclische sulfone, die zur verwendung als bace-inhibitoren geeignet sind |