TH101409A - อนุพันธ์แอริลแอลคิลคาร์บาเมท, การเตรียมอนุพันธ์เหล่านั้นและการประยุกต์ใช้อนุพันธ์เหล่านั้นในการบำบัด - Google Patents
อนุพันธ์แอริลแอลคิลคาร์บาเมท, การเตรียมอนุพันธ์เหล่านั้นและการประยุกต์ใช้อนุพันธ์เหล่านั้นในการบำบัดInfo
- Publication number
- TH101409A TH101409A TH401000186A TH0401000186A TH101409A TH 101409 A TH101409 A TH 101409A TH 401000186 A TH401000186 A TH 401000186A TH 0401000186 A TH0401000186 A TH 0401000186A TH 101409 A TH101409 A TH 101409A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- cycloalkyl
- groups
- alkylene
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (09/04/47) สารประกอบของสูตรทั่วไป (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง n แทนจำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 7; A ถูกเลือกจากหนึ่งหมู่หรือมากกว่าของ X, Y และ/หรือ Z; X แทนหมู่ C1-2-แอลไคลีนที่เลือกถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือ มากกว่าของ C1-12-แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคล แอลคิล-C1-6-แอลไคลีน; Y แทนหมู่ C2-แอลเคนิลีนที่เลือกถูกแทน ที่โดยหนึ่งหมู่หรือ มากกว่าของ C1-12-แอลคิล, C3-7-ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคล แอลคิล-C1-6- แอลไคลีน; Z แทนหมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิลของสูตร : (สูตรเคมี) or (สูตรเคมี) m แทนจำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 5; p และ q แทนจำนวนเต็มและถูกนิยามจน กระทั่ง p+q คือจำนวนที่อยู่ ในช่วงจาก 1 ถึง 5; R1 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือแฮโลเจนหรือ ไฮดรอกซิล, ไซยาโน, ไน โตร, C1-4-แอลคิล, C1-4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธโอแอลคิล, C1-4-ฟลูออโร แอลคิล, C1-4-ฟลูออโรแอลคอกซิ หรือหมู่ C1-4-ฟลูออโรไธโอแอลคิล; R2 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือแฮโลเจน หรือไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, C1-4-แอลคิล, C1-4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธโอแอลคิล, C1-4-ฟลูออโร แอลคิล, C1-4-ฟลูออโรแอลคอกซิ, หมู่ C1-4-ฟลูออโรไธโอแอลคิล หรือหมู่ประเภทแอริลหรือเฮเทอโร แอริลที่เลือกถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่า; R3 แทนหมู่ของสูตรทั่วไป CHR4CONHR5 ซึ่ง R4 แทนอะตอมไฮโดรเจน หรือหมู่ C1-3-แอลคิล และ R5 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือ C1-3-แอลคิล, C3-5-ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิล-C1-6-แอลไคลีน ; ในรูปของเบส, เกลือจากการเติม แอซิด, ไฮเดรทหรือซอลเวท การ ประยุกต์ใช้ในการบำบัด สารประกอบของสูตรทั่วไป (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง n แทนจำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 7; A ถูกเลือกจากหนึ่งหมู่หรือมากกว่าของ X, Y และ/หรือ Z; X แทนหมู่ C1-2-แอลไคลีนที่เลือกถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือ มากกว่าของ C1-2-แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคล แอลคิล-C1-6-แอลไคลีน; Y แทนหมู่ C2-แอลเคนิลีนที่เลือกถูกแทน ที่โดยหนึ่งหมู่หรือ มากกว่าของ C1-12-แอลคิล, C3-7-ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคล แอลคิล-C1-6- แอลไคลีน; Z แทนหมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิลของสูตร: (สูตรเคมี) m แทนจำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 5; p และ q แทนจำนวนเต็มและถูกนิยามจน กระทั่ง p+q คือจำนวนที่อยู่ ในช่วงจาก 1 ถึง 5; R1 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือแฮโลเจนหรือ ไฮดรอกซิล, ไซยาโน, ไน โตร, C1-4-แอลคิล, C1-4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธโอแอลคิล, C1-4-ฟลูออโร แอลคิล, C1-4-ฟลูออโรแอลคอกซิ หรือหมู่ C1-4-ฟลูออโรไธโอแอลคิล; R2 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือแฮโลเจน หรือไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, C1-4-แอลคิล, C1-4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธโอแอลคิล, C1-4-ฟลูออโร แอลคิล, C1-4-ฟลูออโรแอลคอกซิ, หมู่ C1-4-ฟลูออโรไธโอแอลคิล หรือหมู่ประเภทแอริลหรือเฮเทอโร แอริลที่เลือกถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่า; R3 แทนหมู่ของสูตรทั่วไป CHR4CONHR5 ซึ่ง R4 แทนอะตอมไฮโดรเจน หรือหมู่ C1-3-แอลคิล และ R5 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือ C1-3-แอลคิล, C3-5-ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิล-C1-6-แอลไคลีน ; ในรูปของเบส, เกลือจากการเติม แอซิด, ไฮเดรทหรือซอลเวท การ ประยุกต์ใช้ในการบำบัด
Claims (14)
1. สารประกอบของการประดิษฐ์คือสูตรทั่วไป (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง n แทนจำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 7; A ถูกเลือกจากหนึ่งหมู่หรือมากกว่าของ X, Y และ/หรือ Z; X แทนหมู่ C1-2-แอลไคลีน ที่เลือกถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าของ C1-12-แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิล-C1-6แอลไคลีน; Y แทนหมู่ C2-แอลเคนิลีน ที่เลือกถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าของ C1-12-แอลคิล, C3-7- ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิล-C1-6-แอลไคลีน; หรือ Y แทนหมู่ C2-แอลคายนิลีน Z แทนหมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิลของสูตร : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี); m แทนจำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 5; p และ q แทนจำนวนเต็มและถูกนิยามจนกระทั่ง p+q คือจำนวนที่อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 5; R1 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือแฮโลเจนหรือไฮดรอกซิล, ไซยาโน, ไนโตร, C1-4-แอลคิล, C1-4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธโอแอลคิล, C1-4-ฟลูออโรแอลคิล, C1-4-ฟลูออโรแอลคอกซิ หรือหมู่ C1-4- ฟลูออโรไธโอแอลคิล; R2 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือแฮโลเจนหรือไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, C1-4-แอลคิล, C1-4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธโอแอลคิล, C1-4-ฟลูออโรแอลคิล, C1-4-ฟลูออโรแอลคอกซิ, หมู่ C1-4-ฟลูออโร ไธโอแอลคิล, หรือหมู่ที่เลือกโดยเฉพาะจากเฟนิล, แนฟธิล, ไบเฟนิล, เฟนิลเอธิเลนิล, แนฟธิล เอธิเลนิล, ไพริดินิล, ไพริมิดินิล, ไพราซินิล, ไพริดาซินิล, ไทรแอซินิล, อินดานิล, อินเดนิล, ควินอลินิล, ไอโซควินอลินิล, ควินาโซลินิล, ควินอกซาลินิล, พธาลาซินิล, ซินนอลินิล, ไธอีนิล, ฟิวรานิล, ไพร์โรลิล, อิมิดาโซลิล, ไพราโซลิล, ออกซาโซลิล, ไธแอโซลิล, ไอซอกซาโซลิล, ไอโซ ไธแอโซลิล, ไธอะไดแอโซลิล, ออกซะไดแอโซลิล, ไทรแอโซลิล, เฟนิลอิมิดาโซลิล, เบนโซไธอีนิล, เบนโซฟิวรานิล, ไดเบนโซฟิวรานิล, เบนซิมิดาโซลิล, เบนโซไทรแอโซลิล, อินโดลิล, ไอโซ อินโดลิล, อินดาโซลิล, เบนซอกซาโซลิล, เบนซิซอกซาโซลิล, เบนโซไธแอโซลิล, เบนซิโซ ไธแอโซลิล, ไดไฮโดรอินโดลิล, ไพร์โรโลไพริดินิล, ฟิวโรไพริดินิล, ไธอีโนไพริดินิล, อิมิดาโซ ไพริดินิล, ออกซาโซโลไพริดินิล, ไธแอโซโลไพริดินิล, ไพราโซโลไพริดินิล, ไอซอกซาโซโล ไพริดินิล, ไอโซไธแอโซโลไพริดินิล, เททระไฮโดรควินอลินิล, เทท ระไฮโดรไอโซควินอลินิล, เฟนิล ออกซิ, เฟนิลไธโอ,เฟนิลซัลโฟ นิล, เบนโซอิล, เฟนิลเมธอกซิ, เฟนิลเอธอกซิ, เฟนิลโพรพอก ซิ, แนฟธิลออกซิ, แนฟธิลเมธอกซิ, แนฟธิลเอธอกซิ, แนฟธิลโพรพอก ซิ, ควินอลินอกซิ และไอโซ ควินอลินอกซิ และเลือกถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากอะตอมแฮโลเจน หรือ ไซยาโน, ไนโตร, C1-4-แอลคิล, ไฮดรอกซิล, C1-C4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธ โอแอลคิล, C1-3-ฟลูออโร แอลคิล, C1-3-ฟลูออโรแอลคอกซิ, C1-3-ฟลูออ โรไธโอแอลคิล, เฟนิลออกซิ, เบนซิลออกซิ, พิเพอริดินิล, ไพร์โร ลิดินิล, มอร์โฟลิ นิล, NR6R7, NHCOR6, COR6, CO2R6, SO2R6, -O-(C1-3- แอลไคลีน)-O- หรือหมู่ 4-พิเพอราซินิลที่เลือกถูกแทนที่ โดย C1-3-แอลคิล หรือโดยเบนซิล; R 6 และ R7 ที่เป็นอิสระจากกันแทนอีกหมู่หนึ่งของ หมู่ C1-3-แอลคิลหรือเฟนิล; และ R3 แทนหมู่ของสูตรทั่วไป CHR4CONHR5 ซึ่ง R4 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่ C1-3-แอลคิล และ R5 แทนอะตอม ไฮโดรเจนหรือ C1-3- แอลคิล, C3-5-ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคล แอลคิล-C1-6-แอลไคลีน, ในรูปของเบส, เกลือจากการ เติมแอ ซิด, ไฮเดรทหรือซอลเวท; ยกเว้น 2-อะมิโน-2-ออกโซเอธิล เบนซิล คาร์บาเมท
2. สารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะคือ: n แทนจำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 7; A ถูกเลือกจากหนึ่งหมู่หรือมากกว่าของ X, Y และ/หรือ Z; X แทนหมู่ C1-2-แอลไคลีนที่เลือกถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือ มากกว่าของ C1-2-แอลคิล, C3-7- ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคล แอลคิล-C1-6-แอลไคลีน; Y แทนหมู่ C2-แอลเคนิลีนที่เลือกถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือ มากกว่าของ C1-12-แอลคิล, C3-7- ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคล แอลคิล-C1-6-แอลไคลีน; หรือ Y แทนหมู่ C2-แอลคายนิลีน; Z แทนหมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิลของสูตร: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) m แทนจำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 5; p และ q แทนจำนวนเต็ม และถูกนิยามจนกระทั่ง p+q คือจำนวนที่อยู่ ในช่วงจาก 1 ถึง 5; R1 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือแฮโลเจน หรือไฮดรอกซิล, ไซยาโน, ไน โตร, C1-4-แอลคิล, C1-4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธโอแอลคิล, C1-4-ฟลูออโร แอลคิล, C1-4-ฟลูออโรแอลคอกซิ หรือหมู่ C1-4- ฟลูออโรไธโอแอลคิล; R2 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือแฮโลเจน หรือไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอก ซิล, C1-4-แอลคิล, C1-4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธโอแอลคิล, C1-4-ฟลูออโร แอลคิล, C1-4-ฟลูออโรแอลคอกซิ, หมู่ C1-4-ฟลูออโร ไธโอ แอลคิล, หรือหมู่ที่เลือกโดยเฉพาะจากเฟนิล, แนฟธิล, ไบเฟ นิล, เฟนิลเอธิเลนิล, แนฟธิล เอธิเลนิล, ไพริดินิล, ไพริมิดิ นิล, ไพราซินิล, ไพริดาซินิล, ไทรแอซินิล, อินดานิล, อินเด นิล, ควินอลินิล, ไอโซควินอลินิล, ควินาโซลินิล, ควินอกซาลิ นิล, พธาลาซินิล, ซินนอลินิล, ไธอีนิล, ฟิวรานิล, ไพร์โรลิล, อิ มิดาโซลิล, ไพราโซลิล, ออกซาโซลิล, ไธแอโซลิล, ไอซอกซาโซลิล, ไอ โซไธแอโซลิล, ไธอะไดแอโซลิล, ออกซะไดแอโซลิล, ไทรแอโซลิล, เฟ นิลอิมิดาโซลิล, เบนโซ ไธอีนิล, เบนโซฟิวรานิล, ไดเบนโซฟิวรา นิล, เบนซิมิดา โซลิล, เบนโซไทรแอโซลิล, อินโดลิล, ไอโซ อินโดลิล, อินดาโซ ลิล, เบนซอกซาโซลิล, เบนซิซอกซาโซลิล, เบนโซไธแอโซลิล, เบนซิ โซ ไธแอโซลิล, ไดไฮโดรอินโดลิล, ไพร์โรโลไพริดินิล, ฟิวโรไพ ริดินิล, ไธอีโนไพริดินิล, อิมิดาโซ ไพริดินิล, ออกซาโซโลไพ ริดินิล, ไธแอโซโลไพริดินิล, ไพราโซโลไพริดินิล, ไอซอกซาโซโล ไพริดินิล, ไอโซไธแอโซโลไพริดินิล, เททระไฮโดรควินอลินิล, เทท ระไฮโดรไอโซควินอลินิล, เฟนิลออกซิ, เฟนิลไธโอ, เฟนิลซัลโฟ นิล, เบนโซอิล, เฟนิลเมธอกซิ, เฟนิลเอธอกซิ, เฟนิลโพรพอก ซิ, แนฟธิลออกซิ, แนฟธิลเมธอกซิ, แนฟธิลเอธอกซิ, แนฟธิลโพรพอก ซิ, ควินอลินอกซิ และไอโซ ควินอลินอกซิ และเลือกถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากอะตอมแฮโลเจนและ ไซยาโน, ไนโตร, C1-4-แอลคิล, ไฮดรอกซิล, C1-C4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธ โอแอลคิล, C1-3-ฟลูออโรแอลคิล, C1-3-ฟลูออโรแอลคอกซิ, C1-3-ฟลูออ โรไธโอแอลคิล, เฟนิลออกซิ, เบนซิลออกซิ, พิเพอริดินิล, ไพร์โร ลิดินิล, มอร์โฟลิ นิล, NR6R7, NHCOR6, COR6, CO2R6, SO2R6, -O-(C1-3-แอลไค ลีน)-O- หรือหมู่ 4- พิเพอราซินิลที่เลือกถูกแทนที่ โดย C1-3-แอลคิลหรือโดยเบนซิล; R6 และ R7 ที่เป็นอิสระจากกันแทนอีก หมู่หนึ่งของ หมู่ C1-3-แอลคิลหรือเฟนิล; และ R3 แทนหมู่ของสูตรทั่วไป CHR4CONHR5 ซึ่ง R4 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่ C1-3-แอลคิล และ R5 แทนอะตอม ไฮโดรเจนหรือ C1-3-แอลคิล, C3-5-ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคล แอลคิล- C1-6-แอลไคลีน; โดยมีเงื่อนไขว่าถ้า R1 และ R2 แทนอะตอม ไฮโดรเจน และ A คือหมู่ X, X คือ เมธิลีน, จากนั้น n คือค่านอก จาก 1; ในรูปของเบส, เกลือจากการเติมแอซิด, ไฮเดรทหรือซอลเวท
3. สารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะคือ: - เมื่อ n คือ 1: A ถูกเลือกจากหนึ่งหมู่หรือมากกว่าของ X, Y และ/หรือ Z; X แทนหมู่ C1-2-แอลไคลีนที่เลือกถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือ มากกว่าของ C1-2-แอลคิล, C3-7- ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคล แอลคิล-C1-6-แอลไคลีน; Y แทนหมู่ C2-แอลเคนิลีนที่เลือกถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือ มากกว่าของ C1-12-แอลคิล, C3-7- ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคล แอลคิล-C1-6-แอลไคลีน; หรือ Y แทนหมู่ C2-แอลคายนิลีน; Z แทนหมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิลของสูตร: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) ; m แทนจำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 5; p และ q แทนจำนวนเต็ม และถูกนิยามจนกระทั่ง p+q คือจำนวนที่อยู่ ในช่วงจาก 1 ถึง 5; R1 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือแฮโลเจน หรือไฮดรอกซิล, ไซยาโน, ไน โตร, C1-4-แอลคิล, C1-4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธโอแอลคิล, C1-4-ฟลูออโร แอลคิล, C1-4-ฟลูออโรแอลคอกซิ หรือหมู่ C1-4- ฟลูออโรไธโอแอลคิล; R2 แทนอะตอมแฮโลเจนหรือไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอก ซิล, C1-4-แอลคิล, C1-4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธโอแอลคิล, C1-4-ฟลูออโร แอลคิล, C1-4-ฟลูออโรแอลคอกซิ, หมู่ C1-4-ฟลูออโรไธโอ แอลคิล, หรือหมู่ที่เลือกโดยเฉพาะจากเฟนิล, แนฟธิล, ไบเฟ นิล, เฟนิลเอธิเลนิล, แนฟธิลเอธิเลนิล, ไพริดินิล, ไพริมิดิ นิล, ไพราซินิล, ไพริดาซินิล, ไทรแอซินิล, อินดานิล, อินเด นิล, ควินอลินิล, ไอโซควินอลินิล, ควินาโซลินิล, ควินอกซาลิ นิล, พธาลาซินิล, ซินนอลินิล, ไธอีนิล, ฟิวรานิล, ไพร์โรลิล, อิ มิดาโซลิล, ไพราโซลิล, ออกซาโซลิล, ไธแอโซลิล, ไอซอกซาโซลิล, ไอ โซไธแอโซลิล, ไธอะไดแอโซลิล, ออกซะไดแอโซลิล, ไทรแอโซลิล, เฟ นิลอิมิดาโซลิล, เบนโซไธอีนิล, เบนโซฟิวรานิล, ไดเบนโซ ฟิวรา นิล, เบนซิมิดา โซลิล, เบนโซไทรแอโซลิล, อินโดลิล, ไอโซอินโดลิล, อินดาโซ ลิล, เบนซอกซา โซลิล, เบนซิซอกซาโซลิล, เบนโซไธแอโซลิล, เบนซิ โซไธแอโซลิล, ไดไฮโดรอินโดลิล, ไพร์โรโล ไพริดินิล, ฟิวโรไพ ริดินิล, ไธอีโนไพริดินิล, อิมิดาโซไพริดินิล, ออกซาโซโลไพ ริดินิล, ไธแอโซโล ไพริดินิล, ไพราโซโลไพริดินิล, ไอซอกซาโซโล ไพริดินิล, ไอโซไธแอโซโลไพริดินิล, เททระไฮโดร ควินอลินิล, เทท ระไฮโดรไอโซควินอลินิล, เฟนิลออกซิ, เฟนิลไธโอ, เฟนิลซัลโฟ นิล, เบนโซอิล, เฟนิลเมธอกซิ, เฟนิลเอธอกซิ, เฟนิลโพรพอก ซิ, แนฟธิลออกซิ, แนฟธิลเมธอกซิ, แนฟธิลเอธอกซิ, แนฟธิลโพรพอก ซิ, ควินอลินอกซิ และไอโซควินอลินอกซิ และเลือกถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่าที่เลือกจากอะตอมแฮโลเจน และไซยาโน, ไนโตร, C1-4-แอลคิล, ไฮดรอกซิล, C1-C4- แอลคอกซิล, C1-4-ไธ โอแอลคิล, C1-3-ฟลูออโรแอลคิล, C1-3-ฟลูออโรแอลคอกซิ, C1-3-ฟลูออ โรไธโอ แอลคิล, เฟนิลออกซิ, เบนซิลออกซิ, พิเพอริดินิล, ไพร์โร ลิดินิล, มอร์โฟลิ นิล, NR6R7, NHCOR6, COR6, CO2R6, SO2R6, -O-(C1-3-แอลไคลีน)-O- หรือหมู่ 4-พิเพอราซินิลที่เลือกถูกแทนที่ โดย C1-3- แอลคิล หรือโดยเบนซิล; R6 และ R7 ที่เป็นอิสระจากกันแทนอีกหมู่หนึ่งของ หมู่ C1-3-แอลคิลหรือเฟนิล; และ R3 แทนหมู่ของสูตรทั่วไป CHR4CONHR5 ซึ่ง R4 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่ C1-3-แอลคิล และ R5 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือ C1-3-แอลคิล, C3-5-ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิล-C1-6-แอลไคลีน; - เมื่อ n แทนจำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 2 ถึง 7: A ถูกเลือกจากหนึ่งหมู่หรือมากกว่าของ X, Y และ/หรือ Z; X แทนหมู่ C1-2-แอลไคลีนที่เลือกถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือ มากกว่าของ C1-2-แอลคิล, C3-7- ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคล แอลคิล-C1-6-แอลไคลีน; Y แทนหมู่ C2-แอลเคนิลีนที่เลือกถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือ มากกว่าของ C1-12-แอลคิล, C3-7- ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคล แอลคิล-C1-6-แอลไคลีน; หรือ Y แทนหมู่ C2-แอลคายนิลีน; Z แทนหมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิลของสูตร: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี); m แทนจำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 5; p และ q แทนจำนวนเต็ม และถูกนิยามจนกระทั่ง p+q คือจำนวนที่อยู่ ในช่วงจาก 1 ถึง 5; R1 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือแฮโลเจน หรือไฮดรอกซิล, ไซยาโน, ไน โตร, C1-4-แอลคิล, C1-4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธโอแอลคิล, C1-4-ฟลูออโร แอลคิล, C1-4-ฟลูออโรแอลคอกซิ หรือหมู่ C1-4- ฟลูออโรไธโอแอลคิล; R2 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือแฮโลเจน หรือไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอก ซิล, C1-4-แอลคิล, C1-4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธโอแอลคิล, C1-4-ฟลูออโร แอลคิล, C1-4-ฟลูออโรแอลคอกซิ, หมู่ C1-4-ฟลูออโร ไธโอ แอลคิล, หรือหมู่ที่เลือกโดยเฉพาะจากเฟนิล, แนฟธิล, ไบเฟ นิล, เฟนิลเอธิเลนิล, แนฟธิล เอธิเลนิล, ไพริดินิล, ไพริมิดิ นิล, ไพราซินิล, ไพริดิาซินิล, ไทรแอซินิล, อินดานิล, อินเด นิล, ควินอลินิล, ไอโซควินอลินิล, ควินาโซลินิล, ควินอกซาลิ นิล, พธาลาซินิล, ซินนอลินิล, ไธอีนิล, ฟิวรานิล, ไพร์โรลิล, อิ มิดาโซลิล, ไพราโซลิล, ออกซาโซลิล, ไธแอโซลิล, ไอซอกซาโซลิล, ไอ โซ ไธแอโซลิล, ไธอะไดแอโซลิล, ออกซะไดแอโซลิล, ไทรแอโซลิล, เฟ นิลอิมิดาโซลิล, เบนโซไธอีนิล, เบนโซฟิวรานิล, ไดเบนโซฟิวรา นิล, เบนซิมิดา โซลิล, เบนโซไทรแอโซลิล, อินโดลิล, ไอโซ อินโดลิล, อินดาโซ ลิล, เบนซอกซาโซลิล, เบนซิซอกซาโซลิล, เบนโซไธแอโซลิล, เบนซิ โซ ไธแอโซลิล, ไดไฮโดรอินโดลิล, ไพร์โรโลไพริดินิล, ฟิวโรไพ ริดินิล, ไธอีโนไพริดินิล, อิมิดาโซ ไพริดินิล, ออกซาโซโลไพ ริดินิล, ไธแอโซโลไพริดินิล, ไพราโซโลไพริดินิล, ไอซอกซาโซโล ไพริดินิล, ไอโซไธแอโซโลไพริดินิล, เททระไฮโดรควินอลินิล, เทท ระไฮโดรไอโซควินอลินิล, เฟนิล ออกซิ, เฟนิลไธโอ, เฟนิลซัลโฟ นิล, เบนโซอิล, เฟนิลเมธอกซิ, เฟนิลเอธอกซิ, เฟนิลโพรพอก ซิ, แนฟธิลออกซิ, แนฟธิลเมธอกซิ, แนฟธิลเอธอกซิ, แนฟธิลโพรพอก ซิ, ควินอลินอกซิ และไอโซ ควินอลินอกซิ และเลือกถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากอะตอมแฮโลเจนและ ไซยาโน, ไนโตร, C1-4-แอลคิล, ไฮดรอกซิล, C1-C4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธ โอแอลคิล, C1-3-ฟลูออโรแอลคิล, C1-3-ฟลูออโรแอลคอกซิ, C1-3-ฟลูออ โรไธโอแอลคิล, เฟนิลออกซิ, เบนซิลออกซิ, พิเพอริดินิล, ไพร์โร ลิดินิล, มอร์โฟลิ นิล, NR6R7, NHCOR6, COR6, CO2R6, SO2R6, -O-(C1-3-แอลไค ลีน)-O- หรือหมู่ 4- พิเพอราซินิลที่เลือกถูกแทนที่ โดย C1-3-แอลคิลหรือโดยเบนซิล; R6 และ R7 ที่เป็นอิสระจากกันแทนอีกหมู่หนึ่งของ หมู่ C1-3-แอลคิลหรือเฟนิล; และ R3 แทนหมู่ของสูตรทั่วไป CHR4CONHR5 ซึ่ง R4 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่ C1-3-แอลคิล และ R5 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือ C1-3-แอลคิล, C3-5-ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิล- C1-6-แอลไคลีน; ใน รูปของเบส, เกลือจากการเติมแอซิด, ไฮเดรทหรือซอลเวท
4. สารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ: n แทนจำนวนเต็มระหว่าง 1 และ 5; A ถูกเลือกจากหนึ่งหมู่หรือมากกว่าของ X และ/หรือ Z; X แทนหมู่ C1-2-แอลไคลีนที่เลือกถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือ มากกว่าของหมู่ C1-3-แอลคิล ; Z แทนหมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิลของสูตร: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) m แทนจำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 5; p และ q แทนจำนวนเต็ม และถูกนิยามจนกระทั่ง p+q คือจำนวนที่อยู่ ในช่วงจาก 1 ถึง 5; R1 แทนไฮโดรเจนหรือแฮโลเจน หรือหมู่ C1-4-แอลคอกซิ; R2 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือแฮโลเจน, โดยเฉพาะมากกว่าคือคลอรีน, โบรมีน หรือ ฟลูออรีน, หรือหมู่ไฮดรอก ซิล, หมู่ C1-4-แอลคิล, โดยเฉพาะมากกว่าคือเมธิล, หมู่ C1-4-แอลคอกซิ, โดยเฉพาะมากกว่าคือเมธอกซิ, หมู่ C1-4-ฟลูออโร แอลคิล, โดยเฉพาะมากกว่าคือไทรฟลูออโรเมธิล, หรือหมู่ C1-4-ฟลูออโรแอลคอกซิ, โดยเฉพาะมากกว่าคือไทรฟลูออโรเมธอกซิ, หรือหมู่ที่เลือกจาก เฟนิล, แนฟธิล, ไบเฟ นิล, เฟนิลเอธิเลนิล, ไพริดินิล, ไพริมิดิ นิล, ไพราซินิล, ควินอลินิล, ไอโซ ควินอลินิล, ไธอีนิล, ฟิวรานิล, ไอซอกซาโซลิล, ไธอะไดแอโซลิล, เฟ นิลอิมิดาโซลิล, เบนโซไธอีนิล, ไดเบนโซฟิวรา นิล, เบนซิมิดา โซลิล, ไพร์โรโลไพริดินิล, เฟนิลออกซิ, เฟนิลซัลโฟนิล, เบนโซอิล, เบนซิลออกซิ หรือเฟนิลโพรพอกซิ, ที่เลือกถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจาก อะตอมแฮโลเจน, โดยเฉพาะมากกว่าคือคลอรีนหรือฟลูออรีน, หรือไซยาโน, ไนโตร หรือหมู่ C1-4- แอลคิล, โดยเฉพาะมากกว่าคือเมธิล, เอธิล, ไอโซโพรพิล, บิวทิลหรือ tert-บิวทิล, หมู่ C1-6-แอลคอกซิ, โดยเฉพาะมากกว่าคือเมธอกซิหรือเอธอกซิ, หมู่ C1-4-ไธโอแอลคิล, โดยเฉพาะมากกว่าไธโอเมธิล, หมู่ C1-3-ฟลูออโรแอลคิล, โดยเฉพาะมากกว่าคือไทรฟลูออโรเมธิล, หมู่ C1-3-ฟลูออโรแอลคอกซิ, โดย เฉพาะมากกว่าคือไทรฟลูออโรเมธอกซิ, เฟนิลออกซิ, หรือเบนซิลออกซิ, NR6R7, NHCOR6, COR6, CO2R6, SO2R6 หรือ -O-(C1-3-แอลไคลีน)-O-, โดยเฉพาะมากกว่าคือ -O-(CH2)-O-; R6 และ R7 ที่เป็นอิสระจากกันแทนอีกหมู่หนึ่งของหมู่ C1-3-แอลคิล; R3 แทนหมู่ของสูตรทั่วไป CHR4CONHR5 ซึ่ง R4 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่ C1-3-แอลคิล และ R5 แทนอะตอมไฮโดรเจน หรือหมู่ C1-3-แอลคิล, C3-5-ไซโคลแอลคิล หรือหมู่ C3-7-ไซโคล แอลคิล-C1-6-แอลไคลีน; ในรูปของเบส, เกลือจาการเติมแอซิด, ไฮเดรทหรือซอลเวท
5. สารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ: n แทนจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 5; A แทนหมู่ C1-2-แอลไคลีน; R1 แทนไฮโดรเจนหรือแฮโลเจน; R2 แทนหมู่ที่เลือกจากเฟนิล, แนฟธิล, เฟนิลออกซิ, เบนซิลออก ซิ, ไพริดินิล, ควินอลินิล, ไอโซควินอลินิล, เฟนิลอิมิดาโซล หรือไพร์โรโลไพริดินิล, ที่เลือกถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่ง หมู่ หรือมากกว่าที่เลือกจากอะตอมแฮโลเจน, โดยเฉพาะมากกว่า คือคลอรีนหรือฟลูออรีน, หมู่ไซยาโน, หมู่ C1-4-แอลคิล, โดย เฉพาะมากกว่าคือเมธิล, หมู่ C1-4-แอลคอกซิ, โดยเฉพาะมากกว่า คือเมธอกซิ, หมู่ C1-3-ฟลูออโรแอลคิล, โดยเฉพาะมากกว่าคือ ไทรฟลูออโรเมธิล, หมู่ C1-3-ฟลูออโรแอลคิล, โดยเฉพาะ มากกว่า คือไทรฟลูออโรเมธอกซิ; R3 แทนหมู่ของสูตรทั่วไป CHR4CONHR5 ซึ่ง R4 แทนไฮโดรเจน และ R5 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่ C1-3-แอลคิล, หมู่ C3-5-ไซโคล แอลคิล หรือหมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิล-C1-6-แอลไคลีน; ใน รูปของเบส, เกลือจากการเติมแอซิด, ไฮเดรท หรือซอลเวท
6. สารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ: n แทนจำนวนเต็มจาก 5 ถึง 7; A แทนหมู่ C1-2-แอลไคลีน; R1 และ R2 ที่เป็นอิสระจากกันแทนอะตอมไฮโดรเจนหรือแฮโลเจน หรือไซยาโน, ไฮดรอกซิล, C1-4-แอลคิล, C1-4-แอลคอกซิ, C1-4-ฟลูออโร แอลคิล หรือหมู่ C1-4-ฟลูออโรแอลคอกซิ; R3 แทนหมู่ของสูตรทั่วไป CHR4CONHR5 ซึ่ง R4 แทนไฮโดรเจนและ R5 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่ C1-3-แอลคิล, หมู่ C3-5-ไซโคล แอลคิล, หรือหมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิล-C1-6-แอลไคลีน; ใน รูปของเบส, เกลือจากการเติมแอซิด, ไฮเดรท หรือซอลเวท
7. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือ สิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนที่ ประกอบด้วยการเปลี่ยนคาร์บาเมท เอสเทอร์ของสูตรทั่วไป (Ia) (สูตรเคมี) (Ia) ซึ่ง A, n, R1, R2 และ R4 คือตามที่นิยามสำหรับสูตร (I) ตามข้อถือ สิทธิข้อ 1 และ R แทนหมู่ เมธิลหรือเอธิล โดยอะมิโนไลซิสโดยใช้แอมีนของสูตรทั่วไป R5NH2 ซึ่ง R5 คือตาม ที่นิยามสำหรับสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1
8. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนที่ประกอบ ด้วยการเปลี่ยนอนุพันธ์ออกซาโซลิดีนไดโอนของสูตรทั่วไป (V) (สูตรเคมี) (V) ซึ่ง A, n, R1, R2 และ R4 คือตามที่นิยามสำหรับสูตร (I) ตามข้อถือ สิทธิข้อ 1 โดยอะมิโนไลซิส โดยใช้แอมีนของสูตรทั่ว ไป R5NH2 ซึ่ง R5 คือตามที่นิยาสำหรับสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1
9. สารประกอบของสูตรทั่วไป (Ia) (สูตรเคมี) (Ia) ซึ่ง n แทนจำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 7; A ถูกเลือกจากหนึ่งหมู่หรือมากกว่าของ X, Y และ/หรือ Z; X แทนหมู่ C1-2-แอลไคลีนที่เลือกถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือ มากกว่าของ C1-2-แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล หรือหมู่ C3-7-ไซโคล แอลคิล-C1-6-แอลไคลีน; Y แทนหมู่ C2-แอลเคนิลีนที่เลือกถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือ มากกว่าของ C1-12-แอลคิล, C3-7- ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคล แอลคิล-C1-6-แอลไคลีน; หรือ Y แทนหมู่ C2-แอลคายนิลีน Z แทนหมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิลของสูตร: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) m แทนจำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 5; p และ q แทนจำนวนเต็มและถูกนิยามจนกระทั่ง p+q คือจำนวนที่อยู่ ในช่วงจาก 1 ถึง 5; R1 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือแฮโลเจนหรือไฮดรอกซิล, ไซยาโน, ไน โตร, C1-4-แอลคิล, C1-4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธโอแอลคิล, C1-4-ฟลูออโร แอลคิล, C1-4-ฟลูออโรแอลคอกซิ หรือหมู่ C1-4- ฟลูออโรไธโอแอลคิล; R2 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือแฮโลเจนหรือไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอก ซิล, C1-4-แอลคิล, C1-4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธโอแอลคิล, C1-4-ฟลูออโร แอลคิล, C1-4-ฟลูออโรแอลคอกซิ, หมู่ C1-4-ฟลูออโร ไธโอ แอลคิล, หรือหมู่ที่เลือกจากเฟนิล, แนฟธิล, ไบเฟ นิล, เฟนิลเอธิเลนิล, แนฟธิลเอธิเลนิล, ไพริดินิล, ไพริมิดิ นิล, ไพราซินิล, ไพริดาซินิล, ไทรแอซินิล, อินดานิล, อินเด นิล, ควินอลินิล, ไอโซ ควินอลินิล, ควินาโซลินิล, ควินอกซาลิ นิล, พธาลาซินิล, ซินนอลินิล, ไธอีนิล, ฟิวรานิล, ไพร์โรลิล, อิ มิดาโซลิล, ไพราโซลิล, ออกซาโซลิล, ไธแอโซลิล, ไอซอกซาโซลิล, ไอ โซไธแอโซลิล, ไธอะไดแอโซลิล, ออกซะไดแอโซลิล, ไทรแอโซลิล, เฟ นิลอิมิดาโซลิล, เบนโซไธอีนิล, เบนโซ ฟิวรานิล, ไดเบนโซฟิวรา นิล, เบนซิมิดา โซลิล, เบนโซไทรแอโซลิล, อินโดลิล, ไอโซอินโดลิล, อินดาโซ ลิล, เบนซอกซาโซลิล, เบนซิซอกซาโซลิล, เบนโซไธแอโซลิล, เบนซิ โซไธแอโซลิล, ไดไฮโดรอินโดลิล, ไพร์โรโลไพริดินิล, ฟิวโรไพ ริดินิล, ไธอีโนไพริดินิล, อิมิดาโซไพริดินิล, ออกซา โซโลไพ ริดินิล, ไธแอโซโลไพริดินิล, ไพราโซโลไพริดินิล, ไอซอกซาโซโล ไพริดินิล, ไอโซไธแอโซ โลไพริดินิล, เททระไฮโดรควินอลินิล, เทท ระไฮโดรไอโซควินอลินิล, เฟนิลออกซิ, เฟนิลไธโอ, เฟนิลซัลโฟ นิล, เบนโซอิล, เฟนิลเมธอกซิ, เฟนิลเอธอกซิ, เฟนิลโพรพอก ซิ, แนฟธิลออกซิ, แนฟธิล เมธอกซิ, แนฟธิลเอธอกซิ, แนฟธิลโพรพอก ซิ, ควินอลินอกซิ และไอโซควินอลินอกซิ และเลือกถูก แทนที่ โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากอะตอมแฮโลเจน หรือ ไซยาโน, ไนโตร, C1-4- แอลคิล, ไฮดรอกซิล, C1-4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธ โอแอลคิล, C1-3-ฟลูออโรแอลคิล, C1-3-ฟลูออโร แอลคอกซิ, C1-3-ฟลูออ โรไธโอแอลคิล, เฟนิลออกซิ, เบนซิลออกซิ, พิเพอริดินิล, ไพร์โร ลิดินิล, มอร์โฟลิ นิล, NR6R7, NHCOR6, COR6, CO2R6, SO2R6, -O-(C1-3-แอลไค ลีน)-O- หรือหมู่ 4-พิเพอราซินิลที่เลือกถูกแทนที่ โดย C1-3-แอลคิล หรือโดยเบนซิล; R6 และ R7 ที่เป็นอิสระจากกันแทนอีกหมู่หนึ่งของ หมู่ C1-3-แอลคิลหรือเฟนิล; และ R4 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่ C1-3-แอลคิล; และ R แทนหมู่เมธิลหรือเอริล
10. สารประกอบของสูตรทั่วไป (V) (สูตรเคมี) (V) ซึ่ง n แทนจำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 7; A ถูกเลือกจากหนึ่งหมู่หรือมากกว่าของ X, Y และ/หรือ Z; X แทนหมู่ C1-2-แอลไคลีนที่เลือกถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือ มากกว่าของ C1-2-แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคล แอลคิล-C1-6-แอลไคลีน; Y แทนหมู่ C2-แอลเคนิลีนที่เลือกถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือ มากกว่าของ C1-12-แอลคิล, C3-7- ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคล แอลคิล-C1-6-แอลไคลีน; หรือ Y แทนหมู่ C2-แอลคายนิลีน Z แทนหมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิลของสูตร: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) m แทนจำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 5; p และ q แทนจำนวนเต็มและถูกนิยามจนกระทั่ง p+q คือจำนวนที่อยู่ ในช่วงจาก 1 ถึง 5; R1 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือแฮโลเจนหรือไฮดรอกซิล, ไซยาโน, ไน โตร, C1-4-แอลคิล, C1-4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธโอแอลคิล, C1-4-ฟลูออโร แอลคิล, C1-4-ฟลูออโรแอลคอกซิ หรือหมู่ C1-4- ฟลูออโรไธโอแอลคิล; R2 แทนอะตอมไฮโดรเจน, โบรมีน, ไอโอดีนหรือฟลูออรีน หรือไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอก ซิล, C1-4-แอลคิล, C1-4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธโอแอลคิล, C1-4-ฟลูออโร แอลคิล, C1-4-ฟลูออโร แอลคอกซิ, หมู่ C1-4-ฟลูออโรไธโอ แอลคิล, หรือหมู่ที่เลือกจากเฟนิล, แนฟธิล, ไบเฟ นิล, เฟนิล เอธิเลนิล, แนฟธิลเอธิเลนิล, ไพริดินิล, ไพริมิดิ นิล, ไพราซินิล, ไพริดาซินิล, ไทรแอซินิล, อินดานิล, อินเด นิล, ควินอลินิล, ไอโซควินอลินิล, ควินาโซลินิล, ควินอกซาลิ นิล, พธาลาซินิล, ซินนอลินิล, ไธอีนิล, ฟิวรานิล, ไพร์โรลิล, อิ มิดาโซลิล, ไพราโซลิล, ออกซาโซลิล, ไธแอโซลิล, ไอซอกซาโซลิล, ไอ โซไธแอโซลิล, ไธอะไดแอโซลิล, ออกซะไดแอโซลิล, ไทรแอโซลิล, เฟ นิลอิมิดาโซลิล, เบนโซ ไธอีนิล, เบนโซฟิวรานิล, ไดเบนโซฟิวรา นิล, เบนซิมิดา โซลิล, เบนโซไทรแอโซลิล, อินโดลิล, ไอโซ อินโดลิล, อินดาโซ ลิล, เบนซอกซาโซลิล, เบนซิซอกซาโซลิล, เบนโซไธแอโซลิล, เบนซิ โซ ไธแอโซลิล, ไดไฮโดรอินโดลิล, ไพร์โรโลไพริดินิล, ฟิวโรไพ ริดินิล, ไธอีโนไพริดินิล, อิมิดาโซ ไพริดินิล, ออกซาโซโลไพ ริดินิล, ไธแอโซโลไพริดินิล, ไพราโซโลไพริดินิล, ไอซอกซาโซโล ไพริดินิล, ไอโซไธแอโซโลไพริดินิล, เททระไฮโดรควินอลินิล, เทท ระไฮโดรไอโซควินอลินิล, เฟนิล ออกซิ, เฟนิลไธโอ,เฟนิลซัลโฟ นิล, เบนโซอิล, เฟนิลเมธอกซิ, เฟนิลเอธอกซิ, เฟนิลโพรพอก ซิ, แนฟธิลออกซิ, แนฟธิลเมธอกซิ, แนฟธิลเอธอกซิ, แนฟธิลโพรพอก ซิ, ควินอลินอกซิ และไอโซ ควินอลินอกซิ และเลือกถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากอะตอมแฮโลเจน หรือ ไซยาโน, ไนโตร, C1-4-แอลคิล, ไฮดรอกซิล, C1-C4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธ โอแอลคิล, C1-3-ฟลูออโร แอลคิล, C1-3-ฟลูออโรแอลคอกซิ, C1-3-ฟลูออ โรไธโอแอลคิล, เฟนิลออกซิ, เบนซิลออกซิ, พิเพอริดินิล, ไพร์โร ลิดินิล, มอร์โฟลิ นิล, NR6R7, NHCOR6, COR6, CO2R6, SO2R6, -O-(C1-3- แอลไค ลีน)-O- หรือหมู่ 4-พิเพอราซินิลที่เลือกถูกแทนที่ โดย C1-3-แอลคิล หรือโดยเบนซิล; R6 และ R7 ที่เป็นอิสระจากกันแทนอีกหมู่หนึ่งของ หมู่ C1-3-แอลคิล หรือเฟนิล; และ R4 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่ C1-3-แอลคิล
11. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบอย่างน้อย หนึ่งชนิดของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ในรูป เบส, เกลือ, ไฮเดรทหรือซอลเวทที่ยอมรับกันทาง เภสัชกรรม, และ ส่วนเติมเนื้อยาที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมหนึ่งชนิดหรือมาก กว่าอย่างเลือกได้
12. สารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อ หนึ่ง, ในรูปเบส, เกลือ, ไฮเดรทหรือรูปซอลเวทที่ยอมรับกันทาง เภสัชกรรม, สำหรับการใช้มันเป็นผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์
13. การใช้สารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใด ข้อหนึ่ง, ในรูปเบส, เกลือ, ไฮเดรทหรือรูปซอลเวทที่ยอมรับกัน ทางเภสัชกรรม, สำหรับเตรียมผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ที่ มุ่งหมาย สำหรับป้องกันหรือรักษาพยาธิวิทยาซึ่งแคนนาบินอยด์ในกาย และ/หรือซับสเทรทอื่นๆ ที่ เมแทบอไลซ์โดย FAAH เอนไซม์เข้ามา เกี่ยวข้อง
14. การใช้สารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใด ข้อหนึ่ง, ในรูปเบส, เกลือ, ไฮเดรทหรือรูปซอลเวทที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม, สำหรับเตรียมผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ที่ มุ่งหมาย สำหรับป้องกันหรือรักษาความเจ็บปวดเฉียบพลันหรือเรื้อ รัง, อาการเวียนศรีษะ, การอาเจียน, การคลื่นไส้, ความผิดปกติใน การกิน, พยาธิวิทยาทางประสาทวิทยาและทางจิตเวช, โรคประสาท เสื่อม เฉียบพลันและเรื้อรัง, โรคลมชัก, ความผิดปกติในการนอน หลับ, โรคหัวใจร่วมหลอดเลือด, ไตขาด เลือด, มะเร็ง, ความผิดปกติ ของระบบภูมิคุ้มกัน, โรคภูมิแพ้, โรคที่ติดเชื้อปรสิต, ไวรัส หรือแบคทีเรีย, โรคการอักเสบ, โรคปวดตามข้อ, สภาวะเกี่ยวกับ ตา, สภาวะเกี่ยวกับปอด, โรคกระเพาะและลำ ไส้หรือ การกลั้นปัสสาวะไม่ได้
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH101409B TH101409B (th) | 2010-05-26 |
| TH101409A true TH101409A (th) | 2010-05-26 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2331001T3 (es) | Forma cristalina de linezolid. | |
| CA2579291C (en) | Processes for the preparation of substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolines | |
| RU2361870C2 (ru) | Новые кумарины, их карбоксамидные производные, способы получения, композиции и применение | |
| JP4170753B2 (ja) | オキサゾリジノン化合物の製造方法 | |
| RU2009142434A (ru) | Производные триазолопиридин-карбоксамидов и триазолопиримидин-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии | |
| RU2006134047A (ru) | Производные алкилпиперазин- и алкилгомопиперазинкарбоксилатов, их получение и применение в качестве ингибиторов фермента faah | |
| JP2006517218A5 (th) | ||
| AU2011201012A1 (en) | Arylalkylcarbamate derivatives, preparation method thereof and use of same in therapeutics | |
| ES2344454T3 (es) | Derivados de arilalquilcarbamatos, su preparacion y su aplicacion en terapeutica. | |
| CN1089948A (zh) | 三唑基硫甲基硫代头孢菌素氢氯化物,它的结晶水合物及其制备 | |
| JP2007524707A5 (th) | ||
| JP2007524706A5 (th) | ||
| JP2007507474A5 (th) | ||
| RU2006134025A (ru) | Производные пиперидиналкилкарбаматов, их получение и их применение в качестве ингибиторов фермента faah | |
| SK3092003A3 (en) | Process for the preparation of mesylates of piperazine derivatives | |
| Alagarsamy et al. | Synthesis and pharmacological evaluation of some 3-(4-methoxyphenyl)-2-substitutedamino-quinazolin-4 (3H)-ones as analgesic and anti-inflammatory agents | |
| ES2973718T3 (es) | Nuevo proceso para la preparación de complejo de gadolinio de (4s)-4-(4-etoxibencil)-3,6,9-tris(carboxilometil)-3,6,9-triazaundecanodioico disódico (gadoxetato disódico) | |
| TW200533659A (en) | Acylaminothiazole derivatives, their preparation and their therapeutic application | |
| JP2011511053A (ja) | ボリノスタットの新規な製造方法 | |
| JP2007524705A5 (th) | ||
| CA2954566A1 (en) | Process for the synthesis of dapsone and its intermediates | |
| WO2001044165A1 (en) | Processes for producing (aminomethyl)trifluorocarbinol derivatives | |
| RU2006134026A (ru) | Производные гетероарилалкилкарбаматов, их получение и их применение в качестве ингибиторов фермента faah | |
| JP4238361B2 (ja) | N−スルフェニルアミノ酸エステル化合物の製造方法 | |
| JP4214229B2 (ja) | 新規なn−スルフェニルアミノ酸エステル化合物とその製造方法 |