TH101409A - Ayryl alkyl carbamate derivatives, their preparation and therapeutic applications. - Google Patents

Ayryl alkyl carbamate derivatives, their preparation and therapeutic applications.

Info

Publication number
TH101409A
TH101409A TH401000186A TH0401000186A TH101409A TH 101409 A TH101409 A TH 101409A TH 401000186 A TH401000186 A TH 401000186A TH 0401000186 A TH0401000186 A TH 0401000186A TH 101409 A TH101409 A TH 101409A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
alkyl
cycloalkyl
groups
alkylene
Prior art date
Application number
TH401000186A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH101409B (en
Inventor
ราเวท นายอังตวน
Original Assignee
ซาโนฟี อเวนทิส
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
Filing date
Publication date
Application filed by ซาโนฟี อเวนทิส, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก filed Critical ซาโนฟี อเวนทิส
Publication of TH101409B publication Critical patent/TH101409B/en
Publication of TH101409A publication Critical patent/TH101409A/en

Links

Abstract

DC60 (09/04/47) สารประกอบของสูตรทั่วไป (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง n แทนจำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 7; A ถูกเลือกจากหนึ่งหมู่หรือมากกว่าของ X, Y และ/หรือ Z; X แทนหมู่ C1-2-แอลไคลีนที่เลือกถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือ มากกว่าของ C1-12-แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคล แอลคิล-C1-6-แอลไคลีน; Y แทนหมู่ C2-แอลเคนิลีนที่เลือกถูกแทน ที่โดยหนึ่งหมู่หรือ มากกว่าของ C1-12-แอลคิล, C3-7-ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคล แอลคิล-C1-6- แอลไคลีน; Z แทนหมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิลของสูตร : (สูตรเคมี) or (สูตรเคมี) m แทนจำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 5; p และ q แทนจำนวนเต็มและถูกนิยามจน กระทั่ง p+q คือจำนวนที่อยู่ ในช่วงจาก 1 ถึง 5; R1 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือแฮโลเจนหรือ ไฮดรอกซิล, ไซยาโน, ไน โตร, C1-4-แอลคิล, C1-4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธโอแอลคิล, C1-4-ฟลูออโร แอลคิล, C1-4-ฟลูออโรแอลคอกซิ หรือหมู่ C1-4-ฟลูออโรไธโอแอลคิล; R2 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือแฮโลเจน หรือไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, C1-4-แอลคิล, C1-4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธโอแอลคิล, C1-4-ฟลูออโร แอลคิล, C1-4-ฟลูออโรแอลคอกซิ, หมู่ C1-4-ฟลูออโรไธโอแอลคิล หรือหมู่ประเภทแอริลหรือเฮเทอโร แอริลที่เลือกถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่า; R3 แทนหมู่ของสูตรทั่วไป CHR4CONHR5 ซึ่ง R4 แทนอะตอมไฮโดรเจน หรือหมู่ C1-3-แอลคิล และ R5 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือ C1-3-แอลคิล, C3-5-ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิล-C1-6-แอลไคลีน ; ในรูปของเบส, เกลือจากการเติม แอซิด, ไฮเดรทหรือซอลเวท การ ประยุกต์ใช้ในการบำบัด สารประกอบของสูตรทั่วไป (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง n แทนจำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 7; A ถูกเลือกจากหนึ่งหมู่หรือมากกว่าของ X, Y และ/หรือ Z; X แทนหมู่ C1-2-แอลไคลีนที่เลือกถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือ มากกว่าของ C1-2-แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคล แอลคิล-C1-6-แอลไคลีน; Y แทนหมู่ C2-แอลเคนิลีนที่เลือกถูกแทน ที่โดยหนึ่งหมู่หรือ มากกว่าของ C1-12-แอลคิล, C3-7-ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคล แอลคิล-C1-6- แอลไคลีน; Z แทนหมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิลของสูตร: (สูตรเคมี) m แทนจำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 5; p และ q แทนจำนวนเต็มและถูกนิยามจน กระทั่ง p+q คือจำนวนที่อยู่ ในช่วงจาก 1 ถึง 5; R1 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือแฮโลเจนหรือ ไฮดรอกซิล, ไซยาโน, ไน โตร, C1-4-แอลคิล, C1-4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธโอแอลคิล, C1-4-ฟลูออโร แอลคิล, C1-4-ฟลูออโรแอลคอกซิ หรือหมู่ C1-4-ฟลูออโรไธโอแอลคิล; R2 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือแฮโลเจน หรือไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิ, C1-4-แอลคิล, C1-4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธโอแอลคิล, C1-4-ฟลูออโร แอลคิล, C1-4-ฟลูออโรแอลคอกซิ, หมู่ C1-4-ฟลูออโรไธโอแอลคิล หรือหมู่ประเภทแอริลหรือเฮเทอโร แอริลที่เลือกถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่า; R3 แทนหมู่ของสูตรทั่วไป CHR4CONHR5 ซึ่ง R4 แทนอะตอมไฮโดรเจน หรือหมู่ C1-3-แอลคิล และ R5 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือ C1-3-แอลคิล, C3-5-ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิล-C1-6-แอลไคลีน ; ในรูปของเบส, เกลือจากการเติม แอซิด, ไฮเดรทหรือซอลเวท การ ประยุกต์ใช้ในการบำบัดDC60 (09/04/47) Compounds of general formula (I): (chemical formula) (I) where n represents an integer in the range from 1 to 7; A is chosen from one or more groups of X, Y and/or Z; X represents the chosen C1-2-alkylene group replaced by one or more groups of C1-12-alkyl, C3-7-cycloalkyl or C3-7-cycloalkyl-C1-6-alkylene; Y represents the chosen C2-alkylene group replaced by one or more groups of C1-12-alkyl, C3-7-cycloalkyl or C3-7-cycloalkyl-C1-6-alkylene; Z represents the C3-7-cycloalkyl group of the formula : (chemical formula) or (chemical formula); m represents an integer between 1 and 5; p and q represent integers and are defined until p+q is a number between 1 and 5; R1 represents the hydrogen or halogen or hydroxyl, cyano, nitro, C1-4-alkyl, C1-4-alkoxy, C1-4-thioalkyl, C1-4-fluoroalkyl, C1-4-fluoroalkoxy or the C1-4-fluorothioalkyl group; R2 represents a hydrogen or halogen atom, or cyano, nitro, hydroxyl, C1-4-alkyl, C1-4-alkoxy, C1-4-thioalkyl, C1-4-fluoroalkyl, C1-4-fluoroalkoxy, C1-4-fluorothioalkyl group, or a chosen aryl or heteroaryl group replaced by one or more substituents; R3 represents the group of the general formula CHR4CONHR5, where R4 represents a hydrogen atom or a C1-3-alkyl group, and R5 represents a hydrogen atom or C1-3-alkyl, C3-5-cycloalkyl, or C3-7-cycloalkyl-C1-6-alkylene group; in the form of bases, acidic salts, hydrates, or solvates, applications in treatment. Compounds of general formula (I): (chemical formula) (I) where n represents an integer in the range from 1 to 7; A is chosen from one or more groups of X, Y, and/or Z; X represents the chosen C1-2-alkyle group replaced by one or more groups of C1-2-alkyl, C3-7-cycloalkyl, or C3-7-cycloalkyl-C1-6-alkylene; Y represents the chosen C2-alkylene group replaced by one or more groups of C1-12-alkyl, C3-7-cycloalkyl, or C3-7-cycloalkyl-C1-6-alkylene; Z represents the C3-7-cycloalkyl group of the formula: (chemical formula); m represents an integer between 1 and 5; p and q represent integers and are defined until p+q is a number between 1 and 5; R1 represents the hydrogen or halogen or hydroxyl, cyano, nitro, C1-4-alkyl, C1-4-alkoxy, C1-4-thioalkyl, C1-4-fluoroalkyl, C1-4-fluoroalkoxy or the C1-4-fluorothioalkyl group; R2 represents a hydrogen or halogen atom, or cyano, nitro, hydroxyl, C1-4-alkyl, C1-4-alkoxy, C1-4-thioalkyl, C1-4-fluoroalkyl, C1-4-fluoroalkoxy, C1-4-fluorothioalkyl group, or a chosen aryl or heteroaryl group replaced by one or more substituents; R3 represents the group of the general formula CHR4CONHR5, where R4 represents a hydrogen atom or a C1-3-alkyl group, and R5 represents a hydrogen atom or C1-3-alkyl, C3-5-cycloalkyl, or C3-7-cycloalkyl-C1-6-alkylene group; in the form of bases, acidic salts, hydrates, or solvates, applications in treatment.

Claims (14)

1. สารประกอบของการประดิษฐ์คือสูตรทั่วไป (I): (สูตรเคมี) (I) ซึ่ง n แทนจำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 7; A ถูกเลือกจากหนึ่งหมู่หรือมากกว่าของ X, Y และ/หรือ Z; X แทนหมู่ C1-2-แอลไคลีน ที่เลือกถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าของ C1-12-แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิล-C1-6แอลไคลีน; Y แทนหมู่ C2-แอลเคนิลีน ที่เลือกถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือมากกว่าของ C1-12-แอลคิล, C3-7- ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิล-C1-6-แอลไคลีน; หรือ Y แทนหมู่ C2-แอลคายนิลีน Z แทนหมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิลของสูตร : (สูตรเคมี) (สูตรเคมี); m แทนจำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 5; p และ q แทนจำนวนเต็มและถูกนิยามจนกระทั่ง p+q คือจำนวนที่อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 5; R1 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือแฮโลเจนหรือไฮดรอกซิล, ไซยาโน, ไนโตร, C1-4-แอลคิล, C1-4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธโอแอลคิล, C1-4-ฟลูออโรแอลคิล, C1-4-ฟลูออโรแอลคอกซิ หรือหมู่ C1-4- ฟลูออโรไธโอแอลคิล; R2 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือแฮโลเจนหรือไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอกซิล, C1-4-แอลคิล, C1-4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธโอแอลคิล, C1-4-ฟลูออโรแอลคิล, C1-4-ฟลูออโรแอลคอกซิ, หมู่ C1-4-ฟลูออโร ไธโอแอลคิล, หรือหมู่ที่เลือกโดยเฉพาะจากเฟนิล, แนฟธิล, ไบเฟนิล, เฟนิลเอธิเลนิล, แนฟธิล เอธิเลนิล, ไพริดินิล, ไพริมิดินิล, ไพราซินิล, ไพริดาซินิล, ไทรแอซินิล, อินดานิล, อินเดนิล, ควินอลินิล, ไอโซควินอลินิล, ควินาโซลินิล, ควินอกซาลินิล, พธาลาซินิล, ซินนอลินิล, ไธอีนิล, ฟิวรานิล, ไพร์โรลิล, อิมิดาโซลิล, ไพราโซลิล, ออกซาโซลิล, ไธแอโซลิล, ไอซอกซาโซลิล, ไอโซ ไธแอโซลิล, ไธอะไดแอโซลิล, ออกซะไดแอโซลิล, ไทรแอโซลิล, เฟนิลอิมิดาโซลิล, เบนโซไธอีนิล, เบนโซฟิวรานิล, ไดเบนโซฟิวรานิล, เบนซิมิดาโซลิล, เบนโซไทรแอโซลิล, อินโดลิล, ไอโซ อินโดลิล, อินดาโซลิล, เบนซอกซาโซลิล, เบนซิซอกซาโซลิล, เบนโซไธแอโซลิล, เบนซิโซ ไธแอโซลิล, ไดไฮโดรอินโดลิล, ไพร์โรโลไพริดินิล, ฟิวโรไพริดินิล, ไธอีโนไพริดินิล, อิมิดาโซ ไพริดินิล, ออกซาโซโลไพริดินิล, ไธแอโซโลไพริดินิล, ไพราโซโลไพริดินิล, ไอซอกซาโซโล ไพริดินิล, ไอโซไธแอโซโลไพริดินิล, เททระไฮโดรควินอลินิล, เทท ระไฮโดรไอโซควินอลินิล, เฟนิล ออกซิ, เฟนิลไธโอ,เฟนิลซัลโฟ นิล, เบนโซอิล, เฟนิลเมธอกซิ, เฟนิลเอธอกซิ, เฟนิลโพรพอก ซิ, แนฟธิลออกซิ, แนฟธิลเมธอกซิ, แนฟธิลเอธอกซิ, แนฟธิลโพรพอก ซิ, ควินอลินอกซิ และไอโซ ควินอลินอกซิ และเลือกถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากอะตอมแฮโลเจน หรือ ไซยาโน, ไนโตร, C1-4-แอลคิล, ไฮดรอกซิล, C1-C4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธ โอแอลคิล, C1-3-ฟลูออโร แอลคิล, C1-3-ฟลูออโรแอลคอกซิ, C1-3-ฟลูออ โรไธโอแอลคิล, เฟนิลออกซิ, เบนซิลออกซิ, พิเพอริดินิล, ไพร์โร ลิดินิล, มอร์โฟลิ นิล, NR6R7, NHCOR6, COR6, CO2R6, SO2R6, -O-(C1-3- แอลไคลีน)-O- หรือหมู่ 4-พิเพอราซินิลที่เลือกถูกแทนที่ โดย C1-3-แอลคิล หรือโดยเบนซิล; R 6 และ R7 ที่เป็นอิสระจากกันแทนอีกหมู่หนึ่งของ หมู่ C1-3-แอลคิลหรือเฟนิล; และ R3 แทนหมู่ของสูตรทั่วไป CHR4CONHR5 ซึ่ง R4 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่ C1-3-แอลคิล และ R5 แทนอะตอม ไฮโดรเจนหรือ C1-3- แอลคิล, C3-5-ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคล แอลคิล-C1-6-แอลไคลีน, ในรูปของเบส, เกลือจากการ เติมแอ ซิด, ไฮเดรทหรือซอลเวท; ยกเว้น 2-อะมิโน-2-ออกโซเอธิล เบนซิล คาร์บาเมท1. The compound of invention is a general formula (I): (chemical formula) (I), where n represents an integer in the range from 1 to 7; A is chosen from one or more groups of X, Y, and/or Z; X represents the chosen C1-2-alkylene group, replaced by one or more groups of C1-12-alkyl, C3-7-cycloalkyl, or C3-7-cycloalkyl-C1-6alkylene; Y represents the chosen C2-alkylene group, replaced by one or more groups of C1-12-alkyl, C3-7-cycloalkyl, or C3-7-cycloalkyl-C1-6alkylene; or Y represents the C2-alkylene group, Z represents the C3-7-cycloalkyl group of the formula: (chemical formula) (chemical formula); m represents an integer between 1 and 5; p and q represent integers and are defined until p+q is a number between 1 and 5; R1 represents a hydrogen, halogen, or hydroxyl atom, cyano, nitro, C1-4-alkyl, C1-4-alkoxy, C1-4-thioalkyl, C1-4-fluoroalkyl, C1-4-fluoroalkoxy, or the C1-4-fluorothioalkyl group; R2 represents a hydrogen or halogen or cyano, nitro, hydroxyl, C1-4-alkyl, C1-4-alkoxy, C1-4-thioalkyl, C1-4-fluoroalkyl, C1-4-fluoroalkoxy, C1-4-fluorothioalkyl group, or a group specifically selected from phenyl, naphthyl, biphenyl, phenylethyleneyl, naphthylethyleneyl, pyridinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazinyl, indanyl, indenyl, quinalinyl, isoquinalinyl, quinazolinyyl, quinoxalinyl, phthalazinyl, cinnolinyl, thienyl, furanyl. Pyrrolyl, Imidazolyl, Pyrazolyl, Oxazolyl, Thiazolyl, Isoxazolyl, Isothiazolyl, Thiadiazolyl, Oxadiazolyl, Triazolyl, Phenylimidazoyl, Benzothienyl, Benzofuranyl, Dibenzofuranyl, Benzimidazoyl, Benzotriazoyl, Indolyl, Isoindolyl, Indazoyl, Benzoxazolyl, Benzisothiazolyl, Benzisothiazolyl, Dihydroindolyl, Pyrrolopyridinyl, Furopyridinyl, Thienopyridinyl, Imidazopyridinyl Oxaxolopyridinil, Thiazolopyridinil, Pyrazolopyridinil, Isoxaxolopyridinil, Isothiazolopyridinil, Tetrahydroquinolinil, Tetrahydroisoquinolinil, Phenyloxy, Phenylthio, Phenylsulfonil, Benzoyl, Phenylmethoxy, Phenylethoxy, Phenylpropoxy, Naphthyloxy, Naphthylmethoxy, Naphthylethoxy, Naphthylpropoxy, Quinolioxyl and Isoquinolioxyl, and are selectively substituted. One or more substituents selected from a halogen atom or cyano, nitro, C1-4-alkyl, hydroxyl, C1-C4-alkoxy, C1-4-thioalkyl, C1-3-fluoroalkyl, C1-3-fluoroalkoxy, C1-3-fluorothioalkyl, phenyloxy, benzyloxy, piperidinyl, pyrrolidinyl, morpholinyl, NR6R7, NHCOR6, COR6, CO2R6, SO2R6, -O-(C1-3-alkylene)-O- or the selected 4-piperazinyl group are replaced by a C1-3-alkyl or by benzyl; independent R6 and R7 replace the other group of the C1-3-alkyl or phenyl group; R3 represents the group of the general formula CHR4CONHR5, where R4 represents the hydrogen atom or C1-3-alkyl group, and R5 represents the hydrogen atom or C1-3-alkyl, C3-5-cycloalkyl, or C3-7-cycloalkyl-C1-6-alkyle group, in the form of bases, acidified salts, hydrated, or solvate; except for 2-amino-2-oxoethyl benzyl carbamate. 2. สารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ซึ่งมีลักษณะ เฉพาะคือ: n แทนจำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 7; A ถูกเลือกจากหนึ่งหมู่หรือมากกว่าของ X, Y และ/หรือ Z; X แทนหมู่ C1-2-แอลไคลีนที่เลือกถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือ มากกว่าของ C1-2-แอลคิล, C3-7- ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคล แอลคิล-C1-6-แอลไคลีน; Y แทนหมู่ C2-แอลเคนิลีนที่เลือกถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือ มากกว่าของ C1-12-แอลคิล, C3-7- ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคล แอลคิล-C1-6-แอลไคลีน; หรือ Y แทนหมู่ C2-แอลคายนิลีน; Z แทนหมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิลของสูตร: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) m แทนจำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 5; p และ q แทนจำนวนเต็ม และถูกนิยามจนกระทั่ง p+q คือจำนวนที่อยู่ ในช่วงจาก 1 ถึง 5; R1 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือแฮโลเจน หรือไฮดรอกซิล, ไซยาโน, ไน โตร, C1-4-แอลคิล, C1-4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธโอแอลคิล, C1-4-ฟลูออโร แอลคิล, C1-4-ฟลูออโรแอลคอกซิ หรือหมู่ C1-4- ฟลูออโรไธโอแอลคิล; R2 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือแฮโลเจน หรือไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอก ซิล, C1-4-แอลคิล, C1-4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธโอแอลคิล, C1-4-ฟลูออโร แอลคิล, C1-4-ฟลูออโรแอลคอกซิ, หมู่ C1-4-ฟลูออโร ไธโอ แอลคิล, หรือหมู่ที่เลือกโดยเฉพาะจากเฟนิล, แนฟธิล, ไบเฟ นิล, เฟนิลเอธิเลนิล, แนฟธิล เอธิเลนิล, ไพริดินิล, ไพริมิดิ นิล, ไพราซินิล, ไพริดาซินิล, ไทรแอซินิล, อินดานิล, อินเด นิล, ควินอลินิล, ไอโซควินอลินิล, ควินาโซลินิล, ควินอกซาลิ นิล, พธาลาซินิล, ซินนอลินิล, ไธอีนิล, ฟิวรานิล, ไพร์โรลิล, อิ มิดาโซลิล, ไพราโซลิล, ออกซาโซลิล, ไธแอโซลิล, ไอซอกซาโซลิล, ไอ โซไธแอโซลิล, ไธอะไดแอโซลิล, ออกซะไดแอโซลิล, ไทรแอโซลิล, เฟ นิลอิมิดาโซลิล, เบนโซ ไธอีนิล, เบนโซฟิวรานิล, ไดเบนโซฟิวรา นิล, เบนซิมิดา โซลิล, เบนโซไทรแอโซลิล, อินโดลิล, ไอโซ อินโดลิล, อินดาโซ ลิล, เบนซอกซาโซลิล, เบนซิซอกซาโซลิล, เบนโซไธแอโซลิล, เบนซิ โซ ไธแอโซลิล, ไดไฮโดรอินโดลิล, ไพร์โรโลไพริดินิล, ฟิวโรไพ ริดินิล, ไธอีโนไพริดินิล, อิมิดาโซ ไพริดินิล, ออกซาโซโลไพ ริดินิล, ไธแอโซโลไพริดินิล, ไพราโซโลไพริดินิล, ไอซอกซาโซโล ไพริดินิล, ไอโซไธแอโซโลไพริดินิล, เททระไฮโดรควินอลินิล, เทท ระไฮโดรไอโซควินอลินิล, เฟนิลออกซิ, เฟนิลไธโอ, เฟนิลซัลโฟ นิล, เบนโซอิล, เฟนิลเมธอกซิ, เฟนิลเอธอกซิ, เฟนิลโพรพอก ซิ, แนฟธิลออกซิ, แนฟธิลเมธอกซิ, แนฟธิลเอธอกซิ, แนฟธิลโพรพอก ซิ, ควินอลินอกซิ และไอโซ ควินอลินอกซิ และเลือกถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากอะตอมแฮโลเจนและ ไซยาโน, ไนโตร, C1-4-แอลคิล, ไฮดรอกซิล, C1-C4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธ โอแอลคิล, C1-3-ฟลูออโรแอลคิล, C1-3-ฟลูออโรแอลคอกซิ, C1-3-ฟลูออ โรไธโอแอลคิล, เฟนิลออกซิ, เบนซิลออกซิ, พิเพอริดินิล, ไพร์โร ลิดินิล, มอร์โฟลิ นิล, NR6R7, NHCOR6, COR6, CO2R6, SO2R6, -O-(C1-3-แอลไค ลีน)-O- หรือหมู่ 4- พิเพอราซินิลที่เลือกถูกแทนที่ โดย C1-3-แอลคิลหรือโดยเบนซิล; R6 และ R7 ที่เป็นอิสระจากกันแทนอีก หมู่หนึ่งของ หมู่ C1-3-แอลคิลหรือเฟนิล; และ R3 แทนหมู่ของสูตรทั่วไป CHR4CONHR5 ซึ่ง R4 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่ C1-3-แอลคิล และ R5 แทนอะตอม ไฮโดรเจนหรือ C1-3-แอลคิล, C3-5-ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคล แอลคิล- C1-6-แอลไคลีน; โดยมีเงื่อนไขว่าถ้า R1 และ R2 แทนอะตอม ไฮโดรเจน และ A คือหมู่ X, X คือ เมธิลีน, จากนั้น n คือค่านอก จาก 1; ในรูปของเบส, เกลือจากการเติมแอซิด, ไฮเดรทหรือซอลเวท2. A compound of formula (I) according to claim 1, which is characterized as: n is an integer in the range from 1 to 7; A is chosen from one or more groups of X, Y and/or Z; X is chosen from a C1-2-alkyle group replaced by one or more groups of C1-2-alkyl, C3-7-cycloalkyl or C3-7-cycloalkyl-C1-6-alkylene; Y is chosen from a C2-alkylene group replaced by one or more groups of C1-12-alkyl, C3-7-cycloalkyl or C3-7-cycloalkyl-C1-6-alkylene; or Y is chosen from a C2-alkylene group; Z represents the C3-7-cycloalkyl group of the formula: (chemical formula) (chemical formula); m represents an integer between 1 and 5; p and q represent integers and are defined until p+q is a number between 1 and 5; R1 represents the hydrogen or halogen or hydroxyl, cyano, nitro, C1-4-alkyl, C1-4-alkoxy, C1-4-thioalkyl, C1-4-fluoroalkyl, C1-4-fluoroalkoxy or the C1-4-fluorothioalkyl group; R2 represents a hydrogen or halogen atom, or cyano, nitro, hydroxyl, C1-4-alkyl, C1-4-alkoxy, C1-4-thioalkyl, C1-4-fluoroalkyl, C1-4-fluoroalkoxy, C1-4-fluorothioalkyl group, or a group specifically selected from phenyl, naphthyl, biphenyl, phenylethyleneyl, naphthylethyleneyl, pyridinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazinyl, indanyl, indenyl, quinalinyl, isoquinalinyl, quinazolinyyl, quinoxalinyl, phthalazinyl, cinnolinyl, thienyl. Furanil, Pyrrolil, Imidazolil, Pyrazolil, Oxazolil, Thiazolil, Isoxazolil, Isothiazoil, Thiadiazolil, Oxadiazolil, Triazolil, Phenylimidazoil, Benzothienil, Benzofuranil, Dibenzofuranil, Benzimidazoil, Benzotriazoil, Indolil, Isoindolil, Indazoil, Benzoxazolil, Benzisoxazolil, Benzothiazoil, Benzisothiazolil, Dihydroindolil, Pyrrolopyridinil, Furopyridinil, Thienopyridinil Imidazopyridinil, oxazolopyridinil, thiazolopyridinil, pyrazolopyridinil, isoxazolopyridinil, isothiaazolopyridinil, tetrahydroquinolinil, tetrahydroisoquinolinil, phenyloxy, phenylthio, phenylsulfonil, benzoyl, phenylmethoxy, phenylethoxy, phenylpropoxy, naphthyloxy, naphthylmethoxy, naphthylethoxy, naphthylpropoxy, quinolinoxy, and isoquinolinoxy, and are selectively substituted. One or more substituents selected from halogen atoms and cyano, nitro, C1-4-alkyl, hydroxyl, C1-C4-alkoxy, C1-4-thioalkyl, C1-3-fluoroalkyl, C1-3-fluoroalkoxy, C1-3-fluorothioalkyl, phenyloxy, benzyloxy, piperidinyl, pyrrolidinyl, morpholinyl, NR6R7, NHCOR6, COR6, CO2R6, SO2R6, -O-(C1-3-alkylen)-O- or the selected 4-piperazinyl group are replaced by a C1-3-alkyl or by benzyl; independent R6 and R7 replace another group of the C1-3-alkyl or phenyl group; And R3 represents the group of the general formula CHR4CONHR5, where R4 represents the hydrogen atom or the C1-3-alkyl group, and R5 represents the hydrogen atom or C1-3-alkyl, C3-5-cycloalkyl, or C3-7-cycloalkyl-C1-6-alkylene group; provided that if R1 and R2 represent hydrogen atoms and A is group X, X is methylene, then n is a value other than 1; in the form of bases, acid salts, hydrates, or solvates. 3. สารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 หรือ 2 ซึ่งมี ลักษณะเฉพาะคือ: - เมื่อ n คือ 1: A ถูกเลือกจากหนึ่งหมู่หรือมากกว่าของ X, Y และ/หรือ Z; X แทนหมู่ C1-2-แอลไคลีนที่เลือกถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือ มากกว่าของ C1-2-แอลคิล, C3-7- ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคล แอลคิล-C1-6-แอลไคลีน; Y แทนหมู่ C2-แอลเคนิลีนที่เลือกถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือ มากกว่าของ C1-12-แอลคิล, C3-7- ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคล แอลคิล-C1-6-แอลไคลีน; หรือ Y แทนหมู่ C2-แอลคายนิลีน; Z แทนหมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิลของสูตร: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) ; m แทนจำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 5; p และ q แทนจำนวนเต็ม และถูกนิยามจนกระทั่ง p+q คือจำนวนที่อยู่ ในช่วงจาก 1 ถึง 5; R1 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือแฮโลเจน หรือไฮดรอกซิล, ไซยาโน, ไน โตร, C1-4-แอลคิล, C1-4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธโอแอลคิล, C1-4-ฟลูออโร แอลคิล, C1-4-ฟลูออโรแอลคอกซิ หรือหมู่ C1-4- ฟลูออโรไธโอแอลคิล; R2 แทนอะตอมแฮโลเจนหรือไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอก ซิล, C1-4-แอลคิล, C1-4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธโอแอลคิล, C1-4-ฟลูออโร แอลคิล, C1-4-ฟลูออโรแอลคอกซิ, หมู่ C1-4-ฟลูออโรไธโอ แอลคิล, หรือหมู่ที่เลือกโดยเฉพาะจากเฟนิล, แนฟธิล, ไบเฟ นิล, เฟนิลเอธิเลนิล, แนฟธิลเอธิเลนิล, ไพริดินิล, ไพริมิดิ นิล, ไพราซินิล, ไพริดาซินิล, ไทรแอซินิล, อินดานิล, อินเด นิล, ควินอลินิล, ไอโซควินอลินิล, ควินาโซลินิล, ควินอกซาลิ นิล, พธาลาซินิล, ซินนอลินิล, ไธอีนิล, ฟิวรานิล, ไพร์โรลิล, อิ มิดาโซลิล, ไพราโซลิล, ออกซาโซลิล, ไธแอโซลิล, ไอซอกซาโซลิล, ไอ โซไธแอโซลิล, ไธอะไดแอโซลิล, ออกซะไดแอโซลิล, ไทรแอโซลิล, เฟ นิลอิมิดาโซลิล, เบนโซไธอีนิล, เบนโซฟิวรานิล, ไดเบนโซ ฟิวรา นิล, เบนซิมิดา โซลิล, เบนโซไทรแอโซลิล, อินโดลิล, ไอโซอินโดลิล, อินดาโซ ลิล, เบนซอกซา โซลิล, เบนซิซอกซาโซลิล, เบนโซไธแอโซลิล, เบนซิ โซไธแอโซลิล, ไดไฮโดรอินโดลิล, ไพร์โรโล ไพริดินิล, ฟิวโรไพ ริดินิล, ไธอีโนไพริดินิล, อิมิดาโซไพริดินิล, ออกซาโซโลไพ ริดินิล, ไธแอโซโล ไพริดินิล, ไพราโซโลไพริดินิล, ไอซอกซาโซโล ไพริดินิล, ไอโซไธแอโซโลไพริดินิล, เททระไฮโดร ควินอลินิล, เทท ระไฮโดรไอโซควินอลินิล, เฟนิลออกซิ, เฟนิลไธโอ, เฟนิลซัลโฟ นิล, เบนโซอิล, เฟนิลเมธอกซิ, เฟนิลเอธอกซิ, เฟนิลโพรพอก ซิ, แนฟธิลออกซิ, แนฟธิลเมธอกซิ, แนฟธิลเอธอกซิ, แนฟธิลโพรพอก ซิ, ควินอลินอกซิ และไอโซควินอลินอกซิ และเลือกถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่ หรือมากกว่าที่เลือกจากอะตอมแฮโลเจน และไซยาโน, ไนโตร, C1-4-แอลคิล, ไฮดรอกซิล, C1-C4- แอลคอกซิล, C1-4-ไธ โอแอลคิล, C1-3-ฟลูออโรแอลคิล, C1-3-ฟลูออโรแอลคอกซิ, C1-3-ฟลูออ โรไธโอ แอลคิล, เฟนิลออกซิ, เบนซิลออกซิ, พิเพอริดินิล, ไพร์โร ลิดินิล, มอร์โฟลิ นิล, NR6R7, NHCOR6, COR6, CO2R6, SO2R6, -O-(C1-3-แอลไคลีน)-O- หรือหมู่ 4-พิเพอราซินิลที่เลือกถูกแทนที่ โดย C1-3- แอลคิล หรือโดยเบนซิล; R6 และ R7 ที่เป็นอิสระจากกันแทนอีกหมู่หนึ่งของ หมู่ C1-3-แอลคิลหรือเฟนิล; และ R3 แทนหมู่ของสูตรทั่วไป CHR4CONHR5 ซึ่ง R4 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่ C1-3-แอลคิล และ R5 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือ C1-3-แอลคิล, C3-5-ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิล-C1-6-แอลไคลีน; - เมื่อ n แทนจำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 2 ถึง 7: A ถูกเลือกจากหนึ่งหมู่หรือมากกว่าของ X, Y และ/หรือ Z; X แทนหมู่ C1-2-แอลไคลีนที่เลือกถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือ มากกว่าของ C1-2-แอลคิล, C3-7- ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคล แอลคิล-C1-6-แอลไคลีน; Y แทนหมู่ C2-แอลเคนิลีนที่เลือกถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือ มากกว่าของ C1-12-แอลคิล, C3-7- ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคล แอลคิล-C1-6-แอลไคลีน; หรือ Y แทนหมู่ C2-แอลคายนิลีน; Z แทนหมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิลของสูตร: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี); m แทนจำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 5; p และ q แทนจำนวนเต็ม และถูกนิยามจนกระทั่ง p+q คือจำนวนที่อยู่ ในช่วงจาก 1 ถึง 5; R1 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือแฮโลเจน หรือไฮดรอกซิล, ไซยาโน, ไน โตร, C1-4-แอลคิล, C1-4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธโอแอลคิล, C1-4-ฟลูออโร แอลคิล, C1-4-ฟลูออโรแอลคอกซิ หรือหมู่ C1-4- ฟลูออโรไธโอแอลคิล; R2 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือแฮโลเจน หรือไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอก ซิล, C1-4-แอลคิล, C1-4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธโอแอลคิล, C1-4-ฟลูออโร แอลคิล, C1-4-ฟลูออโรแอลคอกซิ, หมู่ C1-4-ฟลูออโร ไธโอ แอลคิล, หรือหมู่ที่เลือกโดยเฉพาะจากเฟนิล, แนฟธิล, ไบเฟ นิล, เฟนิลเอธิเลนิล, แนฟธิล เอธิเลนิล, ไพริดินิล, ไพริมิดิ นิล, ไพราซินิล, ไพริดิาซินิล, ไทรแอซินิล, อินดานิล, อินเด นิล, ควินอลินิล, ไอโซควินอลินิล, ควินาโซลินิล, ควินอกซาลิ นิล, พธาลาซินิล, ซินนอลินิล, ไธอีนิล, ฟิวรานิล, ไพร์โรลิล, อิ มิดาโซลิล, ไพราโซลิล, ออกซาโซลิล, ไธแอโซลิล, ไอซอกซาโซลิล, ไอ โซ ไธแอโซลิล, ไธอะไดแอโซลิล, ออกซะไดแอโซลิล, ไทรแอโซลิล, เฟ นิลอิมิดาโซลิล, เบนโซไธอีนิล, เบนโซฟิวรานิล, ไดเบนโซฟิวรา นิล, เบนซิมิดา โซลิล, เบนโซไทรแอโซลิล, อินโดลิล, ไอโซ อินโดลิล, อินดาโซ ลิล, เบนซอกซาโซลิล, เบนซิซอกซาโซลิล, เบนโซไธแอโซลิล, เบนซิ โซ ไธแอโซลิล, ไดไฮโดรอินโดลิล, ไพร์โรโลไพริดินิล, ฟิวโรไพ ริดินิล, ไธอีโนไพริดินิล, อิมิดาโซ ไพริดินิล, ออกซาโซโลไพ ริดินิล, ไธแอโซโลไพริดินิล, ไพราโซโลไพริดินิล, ไอซอกซาโซโล ไพริดินิล, ไอโซไธแอโซโลไพริดินิล, เททระไฮโดรควินอลินิล, เทท ระไฮโดรไอโซควินอลินิล, เฟนิล ออกซิ, เฟนิลไธโอ, เฟนิลซัลโฟ นิล, เบนโซอิล, เฟนิลเมธอกซิ, เฟนิลเอธอกซิ, เฟนิลโพรพอก ซิ, แนฟธิลออกซิ, แนฟธิลเมธอกซิ, แนฟธิลเอธอกซิ, แนฟธิลโพรพอก ซิ, ควินอลินอกซิ และไอโซ ควินอลินอกซิ และเลือกถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากอะตอมแฮโลเจนและ ไซยาโน, ไนโตร, C1-4-แอลคิล, ไฮดรอกซิล, C1-C4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธ โอแอลคิล, C1-3-ฟลูออโรแอลคิล, C1-3-ฟลูออโรแอลคอกซิ, C1-3-ฟลูออ โรไธโอแอลคิล, เฟนิลออกซิ, เบนซิลออกซิ, พิเพอริดินิล, ไพร์โร ลิดินิล, มอร์โฟลิ นิล, NR6R7, NHCOR6, COR6, CO2R6, SO2R6, -O-(C1-3-แอลไค ลีน)-O- หรือหมู่ 4- พิเพอราซินิลที่เลือกถูกแทนที่ โดย C1-3-แอลคิลหรือโดยเบนซิล; R6 และ R7 ที่เป็นอิสระจากกันแทนอีกหมู่หนึ่งของ หมู่ C1-3-แอลคิลหรือเฟนิล; และ R3 แทนหมู่ของสูตรทั่วไป CHR4CONHR5 ซึ่ง R4 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่ C1-3-แอลคิล และ R5 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือ C1-3-แอลคิล, C3-5-ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิล- C1-6-แอลไคลีน; ใน รูปของเบส, เกลือจากการเติมแอซิด, ไฮเดรทหรือซอลเวท3. A compound of formula (I) according to claim 1 or 2, which is characterized as: - where n is 1: A is chosen from one or more groups of X, Y and/or Z; X represents the chosen C1-2-alkylene group replaced by one or more groups of C1-2-alkyl, C3-7-cycloalkyl or C3-7-cycloalkyl-C1-6-alkylene; Y represents the chosen C2-alkylene group replaced by one or more groups of C1-12-alkyl, C3-7-cycloalkyl or C3-7-cycloalkyl-C1-6-alkylene; or Y represents the C2-alkylene group; Z represents the C3-7-cycloalkyl group of the formula: (chemical formula) (chemical formula); m represents an integer between 1 and 5; p and q represent integers and are defined until p+q is a number between 1 and 5; R1 represents the hydrogen or halogen or hydroxyl, cyano, nitro, C1-4-alkyl, C1-4-alkoxy, C1-4-thioalkyl, C1-4-fluoroalkyl, C1-4-fluoroalkoxy or the C1-4-fluorothioalkyl group; R2 represents a halogen or cyano, nitro, hydroxyl, C1-4-alkyl, C1-4-alkoxy, C1-4-thioalkyl, C1-4-fluoroalkyl, C1-4-fluoroalkoxy, C1-4-fluorothioalkyl atom, or a group specifically selected from phenyl, naphthyl, biphenyl, phenylethyleneyl, naphthylethyleneyl, pyridinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazinyl, indanyl, indenyl, quinalinyl, isoquinalinyl, quinazolinyyl, quinoxalinyl, phthalazinyl, cinnolinyl, thienyl, furanyl. Pyrrolyl, imidazoyl, pyrazolyl, oxazolyl, thiazolyl, isoxazolyl, isothiazoyl, thiadiazoyl, oxadiazolyl, triazolyl, phenylimidazoyl, benzothienyl, benzofuranyl, dibenzofuranyl, benzimidazoyl, benzotriazoyl, indolyl, isoindoyl, indazoyl, benzoxazolyl, benzothiazoyl, benzisothiazolyl, dihydroindoyl, pyrrolopyridinyl, furopyridinyl, thienopyridinyl Imidazopyridinil, oxazolopyridinil, thiazolopyridinil, pyrazolopyridinil, isoxazolopyridinil, isothiaazolopyridinil, tetrahydroquinolinil, tetrahydroisoquinolinil, phenyloxy, phenylthio, phenylsulfonil, benzoyl, phenylmethoxy, phenylethoxy, phenylpropoxy, naphthyloxy, naphthylmethoxy, naphthylethoxy, naphthylpropoxy, quinolioxy, and isoquinolioxy, and are selectively substituted by one substituent group. Or more selectively selected from halogen and cyano, nitro, C1-4-alkyl, hydroxyl, C1-C4-alkoxyl, C1-4-thioalkyl, C1-3-fluoroalkyl, C1-3-fluoroalkoxy, C1-3-fluorothioalkyl, phenyloxy, benzyloxy, piperidinyl, pyrrolidinyl, morpholinyl, NR6R7, NHCOR6, COR6, CO2R6, SO2R6, -O-(C1-3-alkylene)-O- or the selected 4-piperazinyl group is replaced by a C1-3-alkyl or by benzyl; independent R6 and R7 replace the other group of the C1-3-alkyl or phenyl group; R3 represents the group of the general formula CHR4CONHR5, where R4 represents a hydrogen atom or C1-3-alkyl group, and R5 represents a hydrogen atom or C1-3-alkyl, C3-5-cycloalkyl, or C3-7-cycloalkyl-C1-6-alkylene group; - where n represents an integer in the range from 2 to 7: A is chosen from one or more groups of X, Y, and/or Z; X represents the chosen C1-2-alkylene group replaced by one or more groups of C1-2-alkyl, C3-7-cycloalkyl, or C3-7-cycloalkyl-C1-6-alkylene; Y represents the chosen C2-alkylene group replaced by one or more groups of C1-12-alkyl, C3-7-cycloalkyl, or C3-7-cycloalkyl-C1-6-alkylene; Y represents the C2-alkyniele group; Z represents the C3-7-cycloalkyl group of the formula: (chemical formula); m represents an integer between 1 and 5; p and q represent integers and are defined until p+q is a number between 1 and 5; R1 represents the hydrogen or halogen atom or hydroxyl, cyano, nitro, C1-4-alkyl, C1-4-alkoxy, C1-4-thioalkyl, C1-4-fluoroalkyl, C1-4-fluoroalkoxy or the C1-4-fluorothioalkyl group; R2 represents a hydrogen or halogen atom, or cyano, nitro, hydroxyl, C1-4-alkyl, C1-4-alkoxy, C1-4-thioalkyl, C1-4-fluoroalkyl, C1-4-fluoroalkoxy, C1-4-fluorothioalkyl group, or a group specifically selected from phenyl, naphthyl, biphenyl, phenylethyleneyl, naphthylethyleneyl, pyridinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridiazinyl, triazinyl, indanyl, indenyl, quinalinyl, isoquinalinyl, quinazolinyyl, quinoxalinyl, phthalazinyl, cinnolinyl, thienyl. Furanil, Pyrrolil, Imidazolil, Pyrazolil, Oxazolil, Thiazolil, Isoxazolil, Isothiazolil, Thiadiazolil, Oxadiazolil, Triazolil, Phenylimidazoil, Benzothienil, Benzofuranil, Dibenzofuranil, Benzimidazoil, Benzotriazoil, Indolil, Isoindolil, Indazoil, Benzoxazolil, Benzisoxazolil, Benzothiazoil, Benzisothiazolil, Dihydroindolil, Pyrrolopyridinil, Furopyridinil, Thienopyridinil Imidazopyridinil, oxazolopyridinil, thiazolopyridinil, pyrazolopyridinil, isoxazolopyridinil, isothiaazolopyridinil, tetrahydroquinolinil, tetrahydroisoquinolinil, phenyloxy, phenylthio, phenylsulfonil, benzoyl, phenylmethoxy, phenylethoxy, phenylpropoxy, naphthyloxy, naphthylmethoxy, naphthylethoxy, naphthylpropoxy, quinolinoxy and isoquinolinoxy, and are selectively substituted. One or more substituents selected from halogen atoms and cyano, nitro, C1-4-alkyl, hydroxyl, C1-C4-alkoxy, C1-4-thioalkyl, C1-3-fluoroalkyl, C1-3-fluoroalkoxy, C1-3-fluorothioalkyl, phenyloxy, benzyloxy, piperidinyl, pyrrolidinyl, morpholinyl, NR6R7, NHCOR6, COR6, CO2R6, SO2R6, -O-(C1-3-alkylen)-O- or the selected 4-piperazinyl group are replaced by a C1-3-alkyl or by benzyl; independent R6 and R7 replace the other group of the C1-3-alkyl or phenyl group; And R3 represents the group of the general formula CHR4CONHR5, where R4 represents the hydrogen atom or the C1-3-alkyl group, and R5 represents the hydrogen atom or C1-3-alkyl, C3-5-cycloalkyl, or the C3-7-cycloalkyl-C1-6-alkylen group; in the form of bases, acidified salts, hydrates, or solvates. 4. สารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 3 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ: n แทนจำนวนเต็มระหว่าง 1 และ 5; A ถูกเลือกจากหนึ่งหมู่หรือมากกว่าของ X และ/หรือ Z; X แทนหมู่ C1-2-แอลไคลีนที่เลือกถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือ มากกว่าของหมู่ C1-3-แอลคิล ; Z แทนหมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิลของสูตร: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) m แทนจำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 5; p และ q แทนจำนวนเต็ม และถูกนิยามจนกระทั่ง p+q คือจำนวนที่อยู่ ในช่วงจาก 1 ถึง 5; R1 แทนไฮโดรเจนหรือแฮโลเจน หรือหมู่ C1-4-แอลคอกซิ; R2 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือแฮโลเจน, โดยเฉพาะมากกว่าคือคลอรีน, โบรมีน หรือ ฟลูออรีน, หรือหมู่ไฮดรอก ซิล, หมู่ C1-4-แอลคิล, โดยเฉพาะมากกว่าคือเมธิล, หมู่ C1-4-แอลคอกซิ, โดยเฉพาะมากกว่าคือเมธอกซิ, หมู่ C1-4-ฟลูออโร แอลคิล, โดยเฉพาะมากกว่าคือไทรฟลูออโรเมธิล, หรือหมู่ C1-4-ฟลูออโรแอลคอกซิ, โดยเฉพาะมากกว่าคือไทรฟลูออโรเมธอกซิ, หรือหมู่ที่เลือกจาก เฟนิล, แนฟธิล, ไบเฟ นิล, เฟนิลเอธิเลนิล, ไพริดินิล, ไพริมิดิ นิล, ไพราซินิล, ควินอลินิล, ไอโซ ควินอลินิล, ไธอีนิล, ฟิวรานิล, ไอซอกซาโซลิล, ไธอะไดแอโซลิล, เฟ นิลอิมิดาโซลิล, เบนโซไธอีนิล, ไดเบนโซฟิวรา นิล, เบนซิมิดา โซลิล, ไพร์โรโลไพริดินิล, เฟนิลออกซิ, เฟนิลซัลโฟนิล, เบนโซอิล, เบนซิลออกซิ หรือเฟนิลโพรพอกซิ, ที่เลือกถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจาก อะตอมแฮโลเจน, โดยเฉพาะมากกว่าคือคลอรีนหรือฟลูออรีน, หรือไซยาโน, ไนโตร หรือหมู่ C1-4- แอลคิล, โดยเฉพาะมากกว่าคือเมธิล, เอธิล, ไอโซโพรพิล, บิวทิลหรือ tert-บิวทิล, หมู่ C1-6-แอลคอกซิ, โดยเฉพาะมากกว่าคือเมธอกซิหรือเอธอกซิ, หมู่ C1-4-ไธโอแอลคิล, โดยเฉพาะมากกว่าไธโอเมธิล, หมู่ C1-3-ฟลูออโรแอลคิล, โดยเฉพาะมากกว่าคือไทรฟลูออโรเมธิล, หมู่ C1-3-ฟลูออโรแอลคอกซิ, โดย เฉพาะมากกว่าคือไทรฟลูออโรเมธอกซิ, เฟนิลออกซิ, หรือเบนซิลออกซิ, NR6R7, NHCOR6, COR6, CO2R6, SO2R6 หรือ -O-(C1-3-แอลไคลีน)-O-, โดยเฉพาะมากกว่าคือ -O-(CH2)-O-; R6 และ R7 ที่เป็นอิสระจากกันแทนอีกหมู่หนึ่งของหมู่ C1-3-แอลคิล; R3 แทนหมู่ของสูตรทั่วไป CHR4CONHR5 ซึ่ง R4 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่ C1-3-แอลคิล และ R5 แทนอะตอมไฮโดรเจน หรือหมู่ C1-3-แอลคิล, C3-5-ไซโคลแอลคิล หรือหมู่ C3-7-ไซโคล แอลคิล-C1-6-แอลไคลีน; ในรูปของเบส, เกลือจาการเติมแอซิด, ไฮเดรทหรือซอลเวท4. A compound of formula (I) according to any one of claims 1 through 3, which is characterized as: n represents an integer between 1 and 5; A is chosen from one or more groups of X and/or Z; X represents the chosen C1-2-alkylene group replaced by one or more C1-3-alkyl groups; Z represents the C3-7-cycloalkyl group of the formula: (chemical formula) (chemical formula); m represents an integer in the range from 1 to 5; p and q represent integers and are defined until p+q is a number in the range from 1 to 5; R1 represents hydrogen or halogen or C1-4-alkoxy; R2 represents a hydrogen or halogen atom, more specifically chlorine, bromine, or fluorine, or a hydroxyl group, a C1-4-alkyl group, more specifically methyl, a C1-4-alkoxy group, more specifically methoxy, a C1-4-fluoroalkyl group, more specifically trifluoromethyl, or a C1-4-fluoroalkoxy group, more specifically trifluoromethoxy, or a group of choice from phenyl, naphthyl, biphenyl, phenylethyleneyl, pyridinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, quinolinyl, isoquinolinyl, thienyl, furanyl, isoxazolyl, thiadiazolyl, phenylimidazolyl, benzothienyl, dibenzofura. Nil, benzimida soliil, pyrrolopyridinil, phenyloxy, phenylsulfonil, benzoyl, benzyloxy, or phenylpropoxy, which are substituted by one or more substituents selected from Halogen atoms, especially chlorine or fluorine, or cyano, nitro, or C1-4-alkyl groups, especially methyl, ethyl, isopropyl, butyl, or tert-butyl; C1-6-alkoxy groups, especially methoxy or ethoxy; C1-4-thioalkyl groups, especially thiomethyl; C1-3-fluoroalkyl groups, especially trifluoromethyl; C1-3-fluoroalkoxy groups, especially trifluoromethoxy, phenyloxy, or benzyloxy; NR6R7, NHCOR6, COR6, CO2R6, SO2R6, or -O-(C1-3-alkylene)-O-, especially -O-(CH2)-O-; independent R6 and R7 represent the other group of the group. C1-3-alkyl; R3 represents the group of the general formula CHR4CONHR5, where R4 represents the hydrogen atom or the C1-3-alkyl group, and R5 represents the hydrogen atom or the C1-3-alkyl, C3-5-cycloalkyl, or C3-7-cycloalkyl-C1-6-alkylene group; in basic form, acid salts, hydrates, or solvates. 5. สารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 4 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ: n แทนจำนวนเต็มจาก 1 ถึง 5; A แทนหมู่ C1-2-แอลไคลีน; R1 แทนไฮโดรเจนหรือแฮโลเจน; R2 แทนหมู่ที่เลือกจากเฟนิล, แนฟธิล, เฟนิลออกซิ, เบนซิลออก ซิ, ไพริดินิล, ควินอลินิล, ไอโซควินอลินิล, เฟนิลอิมิดาโซล หรือไพร์โรโลไพริดินิล, ที่เลือกถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่หนึ่ง หมู่ หรือมากกว่าที่เลือกจากอะตอมแฮโลเจน, โดยเฉพาะมากกว่า คือคลอรีนหรือฟลูออรีน, หมู่ไซยาโน, หมู่ C1-4-แอลคิล, โดย เฉพาะมากกว่าคือเมธิล, หมู่ C1-4-แอลคอกซิ, โดยเฉพาะมากกว่า คือเมธอกซิ, หมู่ C1-3-ฟลูออโรแอลคิล, โดยเฉพาะมากกว่าคือ ไทรฟลูออโรเมธิล, หมู่ C1-3-ฟลูออโรแอลคิล, โดยเฉพาะ มากกว่า คือไทรฟลูออโรเมธอกซิ; R3 แทนหมู่ของสูตรทั่วไป CHR4CONHR5 ซึ่ง R4 แทนไฮโดรเจน และ R5 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่ C1-3-แอลคิล, หมู่ C3-5-ไซโคล แอลคิล หรือหมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิล-C1-6-แอลไคลีน; ใน รูปของเบส, เกลือจากการเติมแอซิด, ไฮเดรท หรือซอลเวท5. A compound of formula (I) according to any of the claims 1 through 4, which is characterized as: n as an integer from 1 through 5; A as a C1-2-alkylene group; R1 as hydrogen or halogen; R2 as a group chosen from phenyl, naphthyl, phenoxy, benzyloxy, pyridinyl, quinolinyl, isoquinolinyl, phenylimidazole or pyrrolopyridinyl, chosen and replaced by one or more substituents chosen from halogen atoms, especially chlorine or fluorine, a cyano group, a C1-4-alkyl group, especially methyl, a C1-4-alkoxy group, especially methoxy, a C1-3-fluoroalkyl group, especially methyl Trifluoromethyl, C1-3-fluoroalkyl group, more specifically trifluoromethoxy; R3 represents the group of the general formula CHR4CONHR5, where R4 represents hydrogen and R5 represents the hydrogen atom or the C1-3-alkyl group, C3-5-cycloalkyl group, or C3-7-cycloalkyl-C1-6-alkyle group; in basic form, acid salts, hydrates, or solvates. 6. สารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 5 ข้อใดข้อ หนึ่ง ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ: n แทนจำนวนเต็มจาก 5 ถึง 7; A แทนหมู่ C1-2-แอลไคลีน; R1 และ R2 ที่เป็นอิสระจากกันแทนอะตอมไฮโดรเจนหรือแฮโลเจน หรือไซยาโน, ไฮดรอกซิล, C1-4-แอลคิล, C1-4-แอลคอกซิ, C1-4-ฟลูออโร แอลคิล หรือหมู่ C1-4-ฟลูออโรแอลคอกซิ; R3 แทนหมู่ของสูตรทั่วไป CHR4CONHR5 ซึ่ง R4 แทนไฮโดรเจนและ R5 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่ C1-3-แอลคิล, หมู่ C3-5-ไซโคล แอลคิล, หรือหมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิล-C1-6-แอลไคลีน; ใน รูปของเบส, เกลือจากการเติมแอซิด, ไฮเดรท หรือซอลเวท6. A compound of formula (I) according to any one of claims 1 through 5, which is characterized as: n as an integer from 5 through 7; A as a C1-2-alkyle group; independent R1 and R2 as hydrogen or halogen atoms or cyano, hydroxyl, C1-4-alkyl, C1-4-alkoxy, C1-4-fluoroalkyl or C1-4-fluoroalkoxy groups; R3 as a group of the general formula CHR4CONHR5 in which R4 represents hydrogen and R5 represents hydrogen atoms or C1-3-alkyl groups, C3-5-cycloalkyl groups, or C3-7-cycloalkyl-C1-6-alkyle groups; in the form of a base, acidic salt, hydrate or solvate. 7. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือ สิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนที่ ประกอบด้วยการเปลี่ยนคาร์บาเมท เอสเทอร์ของสูตรทั่วไป (Ia) (สูตรเคมี) (Ia) ซึ่ง A, n, R1, R2 และ R4 คือตามที่นิยามสำหรับสูตร (I) ตามข้อถือ สิทธิข้อ 1 และ R แทนหมู่ เมธิลหรือเอธิล โดยอะมิโนไลซิสโดยใช้แอมีนของสูตรทั่วไป R5NH2 ซึ่ง R5 คือตาม ที่นิยามสำหรับสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 17. A procedure for the preparation of any one of the compounds of formula (I) under claims 1 through 6, which includes a procedure involving the conversion of the carbamate ester of general formula (Ia) (chemical formula) (Ia), where A, n, R1, R2, and R4 are as defined for formula (I) under claim 1, and R replaces the methyl or ethyl group, by aminolysis using the amine of the general formula R5NH2, where R5 is as defined for formula (I) under claim 1. 8. กรรมวิธีสำหรับเตรียมสารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ ข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ซึ่งประกอบรวมด้วยขั้นตอนที่ประกอบ ด้วยการเปลี่ยนอนุพันธ์ออกซาโซลิดีนไดโอนของสูตรทั่วไป (V) (สูตรเคมี) (V) ซึ่ง A, n, R1, R2 และ R4 คือตามที่นิยามสำหรับสูตร (I) ตามข้อถือ สิทธิข้อ 1 โดยอะมิโนไลซิส โดยใช้แอมีนของสูตรทั่ว ไป R5NH2 ซึ่ง R5 คือตามที่นิยาสำหรับสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิ ข้อ 18. A procedure for the preparation of any one of the compounds of formula (I) under claims 1 through 6, which includes a procedure involving the conversion of the oxazolidinedione derivative of the general formula (V) (chemical formula) (V), where A, n, R1, R2, and R4 are as defined for formula (I) under claim 1, by aminolysis using the amine of the general formula R5NH2, where R5 is as defined for formula (I) under claim 1. 9. สารประกอบของสูตรทั่วไป (Ia) (สูตรเคมี) (Ia) ซึ่ง n แทนจำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 7; A ถูกเลือกจากหนึ่งหมู่หรือมากกว่าของ X, Y และ/หรือ Z; X แทนหมู่ C1-2-แอลไคลีนที่เลือกถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือ มากกว่าของ C1-2-แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิล หรือหมู่ C3-7-ไซโคล แอลคิล-C1-6-แอลไคลีน; Y แทนหมู่ C2-แอลเคนิลีนที่เลือกถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือ มากกว่าของ C1-12-แอลคิล, C3-7- ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคล แอลคิล-C1-6-แอลไคลีน; หรือ Y แทนหมู่ C2-แอลคายนิลีน Z แทนหมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิลของสูตร: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) m แทนจำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 5; p และ q แทนจำนวนเต็มและถูกนิยามจนกระทั่ง p+q คือจำนวนที่อยู่ ในช่วงจาก 1 ถึง 5; R1 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือแฮโลเจนหรือไฮดรอกซิล, ไซยาโน, ไน โตร, C1-4-แอลคิล, C1-4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธโอแอลคิล, C1-4-ฟลูออโร แอลคิล, C1-4-ฟลูออโรแอลคอกซิ หรือหมู่ C1-4- ฟลูออโรไธโอแอลคิล; R2 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือแฮโลเจนหรือไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอก ซิล, C1-4-แอลคิล, C1-4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธโอแอลคิล, C1-4-ฟลูออโร แอลคิล, C1-4-ฟลูออโรแอลคอกซิ, หมู่ C1-4-ฟลูออโร ไธโอ แอลคิล, หรือหมู่ที่เลือกจากเฟนิล, แนฟธิล, ไบเฟ นิล, เฟนิลเอธิเลนิล, แนฟธิลเอธิเลนิล, ไพริดินิล, ไพริมิดิ นิล, ไพราซินิล, ไพริดาซินิล, ไทรแอซินิล, อินดานิล, อินเด นิล, ควินอลินิล, ไอโซ ควินอลินิล, ควินาโซลินิล, ควินอกซาลิ นิล, พธาลาซินิล, ซินนอลินิล, ไธอีนิล, ฟิวรานิล, ไพร์โรลิล, อิ มิดาโซลิล, ไพราโซลิล, ออกซาโซลิล, ไธแอโซลิล, ไอซอกซาโซลิล, ไอ โซไธแอโซลิล, ไธอะไดแอโซลิล, ออกซะไดแอโซลิล, ไทรแอโซลิล, เฟ นิลอิมิดาโซลิล, เบนโซไธอีนิล, เบนโซ ฟิวรานิล, ไดเบนโซฟิวรา นิล, เบนซิมิดา โซลิล, เบนโซไทรแอโซลิล, อินโดลิล, ไอโซอินโดลิล, อินดาโซ ลิล, เบนซอกซาโซลิล, เบนซิซอกซาโซลิล, เบนโซไธแอโซลิล, เบนซิ โซไธแอโซลิล, ไดไฮโดรอินโดลิล, ไพร์โรโลไพริดินิล, ฟิวโรไพ ริดินิล, ไธอีโนไพริดินิล, อิมิดาโซไพริดินิล, ออกซา โซโลไพ ริดินิล, ไธแอโซโลไพริดินิล, ไพราโซโลไพริดินิล, ไอซอกซาโซโล ไพริดินิล, ไอโซไธแอโซ โลไพริดินิล, เททระไฮโดรควินอลินิล, เทท ระไฮโดรไอโซควินอลินิล, เฟนิลออกซิ, เฟนิลไธโอ, เฟนิลซัลโฟ นิล, เบนโซอิล, เฟนิลเมธอกซิ, เฟนิลเอธอกซิ, เฟนิลโพรพอก ซิ, แนฟธิลออกซิ, แนฟธิล เมธอกซิ, แนฟธิลเอธอกซิ, แนฟธิลโพรพอก ซิ, ควินอลินอกซิ และไอโซควินอลินอกซิ และเลือกถูก แทนที่ โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากอะตอมแฮโลเจน หรือ ไซยาโน, ไนโตร, C1-4- แอลคิล, ไฮดรอกซิล, C1-4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธ โอแอลคิล, C1-3-ฟลูออโรแอลคิล, C1-3-ฟลูออโร แอลคอกซิ, C1-3-ฟลูออ โรไธโอแอลคิล, เฟนิลออกซิ, เบนซิลออกซิ, พิเพอริดินิล, ไพร์โร ลิดินิล, มอร์โฟลิ นิล, NR6R7, NHCOR6, COR6, CO2R6, SO2R6, -O-(C1-3-แอลไค ลีน)-O- หรือหมู่ 4-พิเพอราซินิลที่เลือกถูกแทนที่ โดย C1-3-แอลคิล หรือโดยเบนซิล; R6 และ R7 ที่เป็นอิสระจากกันแทนอีกหมู่หนึ่งของ หมู่ C1-3-แอลคิลหรือเฟนิล; และ R4 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่ C1-3-แอลคิล; และ R แทนหมู่เมธิลหรือเอริล9. Compounds of general formula (Ia) (chemical formula) (Ia), where n represents an integer between 1 and 7; A is chosen from one or more groups of X, Y, and/or Z; X represents the chosen C1-2-alkyle group replaced by one or more groups of C1-2-alkyl, C3-7-cycloalkyl, or C3-7-cycloalkyl-C1-6-alkylene; Y represents the chosen C2-alkylene group replaced by one or more groups of C1-12-alkyl, C3-7-cycloalkyl, or C3-7-cycloalkyl-C1-6-alkylene; Or Y represents the C2-alkyniele group, Z represents the C3-7-cycloalkyl group of the formula: (chemical formula) (chemical formula); m represents an integer between 1 and 5; p and q represent integers and are defined until p+q is a number between 1 and 5; R1 represents the hydrogen or halogen or hydroxyl atom, cyano, nitro, C1-4-alkyl, C1-4-alkoxy, C1-4-thioalkyl, C1-4-fluoroalkyl, C1-4-fluoroalkoxy or the C1-4-fluorothioalkyl group; R2 represents a hydrogen or halogen or cyano, nitro, hydroxyl, C1-4-alkyl, C1-4-alkoxy, C1-4-thioalkyl, C1-4-fluoroalkyl, C1-4-fluoroalkoxy, C1-4-fluorothioalkyl group, or a group selected from phenyl, naphthyl, biphenyl, phenylethyleneyl, naphthylethyleneyl, pyridinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazinyl, indanyl, indenyl, quinolinyl, isoquinolinyl, quinazolinyyl, quinoxalinyl, phthalazinyl, cinnolinyl, thienyl. Furanil, Pyrrolil, Imidazolil, Pyrazolil, Oxazolil, Thiazolil, Isoxazolil, Isothiazoil, Thiadiazolil, Oxadiazolil, Triazolil, Phenylimidazoil, Benzothienil, Benzofuranil, Dibenzofuranil, Benzimidazoil, Benzotriazoil, Indolil, Isoindoil, Indazoil, Benzoxazolil, Benzisoxazolil, Benzothiazoil, Benzisothiazolil, Dihydroindoil, Pyrrolopyridinil, Furopyridinil, Thienopyridinil Imidazopyridinil, oxazolopyridinil, thiazolopyridinil, pyrazolopyridinil, isoxazolopyridinil, isothiazolopyridinil, tetrahydroquinolinil, tetrahydroisoquinolinil, phenyloxy, phenylthio, phenylsulfonil, benzoyl, phenylmethoxy, phenylethoxy, phenylpropoxy, naphthyloxy, naphthylmethoxy, naphthylethoxy, naphthylpropoxy, quinolioxy and isoquinolioxy, and are selectively substituted by one or more substituents chosen from halogen or cyano, nitro, C1-4-alkyl atoms. Hydroxyl, C1-4-alkoxy, C1-4-thioalkyl, C1-3-fluoroalkyl, C1-3-fluoroalkoxy, C1-3-fluorothioalkyl, phenyloxy, benzyloxy, piperidinyl, pyrrolidinyl, morpholinyl, NR6R7, NHCOR6, COR6, CO2R6, SO2R6, -O-(C1-3-alkylen)-O- or selective 4-piperazinyl group is replaced by a C1-3-alkyl or by benzyl; independent R6 and R7 replace the other group of the C1-3-alkyl or phenyl group; and R4 replaces a hydrogen atom or the C1-3-alkyl group; and R replaces a methyl or aryl group. 10. สารประกอบของสูตรทั่วไป (V) (สูตรเคมี) (V) ซึ่ง n แทนจำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 7; A ถูกเลือกจากหนึ่งหมู่หรือมากกว่าของ X, Y และ/หรือ Z; X แทนหมู่ C1-2-แอลไคลีนที่เลือกถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือ มากกว่าของ C1-2-แอลคิล, C3-7 ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคล แอลคิล-C1-6-แอลไคลีน; Y แทนหมู่ C2-แอลเคนิลีนที่เลือกถูกแทนที่โดยหนึ่งหมู่หรือ มากกว่าของ C1-12-แอลคิล, C3-7- ไซโคลแอลคิลหรือหมู่ C3-7-ไซโคล แอลคิล-C1-6-แอลไคลีน; หรือ Y แทนหมู่ C2-แอลคายนิลีน Z แทนหมู่ C3-7-ไซโคลแอลคิลของสูตร: (สูตรเคมี) (สูตรเคมี) m แทนจำนวนเต็มที่อยู่ในช่วงจาก 1 ถึง 5; p และ q แทนจำนวนเต็มและถูกนิยามจนกระทั่ง p+q คือจำนวนที่อยู่ ในช่วงจาก 1 ถึง 5; R1 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือแฮโลเจนหรือไฮดรอกซิล, ไซยาโน, ไน โตร, C1-4-แอลคิล, C1-4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธโอแอลคิล, C1-4-ฟลูออโร แอลคิล, C1-4-ฟลูออโรแอลคอกซิ หรือหมู่ C1-4- ฟลูออโรไธโอแอลคิล; R2 แทนอะตอมไฮโดรเจน, โบรมีน, ไอโอดีนหรือฟลูออรีน หรือไซยาโน, ไนโตร, ไฮดรอก ซิล, C1-4-แอลคิล, C1-4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธโอแอลคิล, C1-4-ฟลูออโร แอลคิล, C1-4-ฟลูออโร แอลคอกซิ, หมู่ C1-4-ฟลูออโรไธโอ แอลคิล, หรือหมู่ที่เลือกจากเฟนิล, แนฟธิล, ไบเฟ นิล, เฟนิล เอธิเลนิล, แนฟธิลเอธิเลนิล, ไพริดินิล, ไพริมิดิ นิล, ไพราซินิล, ไพริดาซินิล, ไทรแอซินิล, อินดานิล, อินเด นิล, ควินอลินิล, ไอโซควินอลินิล, ควินาโซลินิล, ควินอกซาลิ นิล, พธาลาซินิล, ซินนอลินิล, ไธอีนิล, ฟิวรานิล, ไพร์โรลิล, อิ มิดาโซลิล, ไพราโซลิล, ออกซาโซลิล, ไธแอโซลิล, ไอซอกซาโซลิล, ไอ โซไธแอโซลิล, ไธอะไดแอโซลิล, ออกซะไดแอโซลิล, ไทรแอโซลิล, เฟ นิลอิมิดาโซลิล, เบนโซ ไธอีนิล, เบนโซฟิวรานิล, ไดเบนโซฟิวรา นิล, เบนซิมิดา โซลิล, เบนโซไทรแอโซลิล, อินโดลิล, ไอโซ อินโดลิล, อินดาโซ ลิล, เบนซอกซาโซลิล, เบนซิซอกซาโซลิล, เบนโซไธแอโซลิล, เบนซิ โซ ไธแอโซลิล, ไดไฮโดรอินโดลิล, ไพร์โรโลไพริดินิล, ฟิวโรไพ ริดินิล, ไธอีโนไพริดินิล, อิมิดาโซ ไพริดินิล, ออกซาโซโลไพ ริดินิล, ไธแอโซโลไพริดินิล, ไพราโซโลไพริดินิล, ไอซอกซาโซโล ไพริดินิล, ไอโซไธแอโซโลไพริดินิล, เททระไฮโดรควินอลินิล, เทท ระไฮโดรไอโซควินอลินิล, เฟนิล ออกซิ, เฟนิลไธโอ,เฟนิลซัลโฟ นิล, เบนโซอิล, เฟนิลเมธอกซิ, เฟนิลเอธอกซิ, เฟนิลโพรพอก ซิ, แนฟธิลออกซิ, แนฟธิลเมธอกซิ, แนฟธิลเอธอกซิ, แนฟธิลโพรพอก ซิ, ควินอลินอกซิ และไอโซ ควินอลินอกซิ และเลือกถูกแทนที่ โดยหมู่แทนที่หนึ่งหมู่หรือมากกว่าที่เลือกจากอะตอมแฮโลเจน หรือ ไซยาโน, ไนโตร, C1-4-แอลคิล, ไฮดรอกซิล, C1-C4-แอลคอกซิ, C1-4-ไธ โอแอลคิล, C1-3-ฟลูออโร แอลคิล, C1-3-ฟลูออโรแอลคอกซิ, C1-3-ฟลูออ โรไธโอแอลคิล, เฟนิลออกซิ, เบนซิลออกซิ, พิเพอริดินิล, ไพร์โร ลิดินิล, มอร์โฟลิ นิล, NR6R7, NHCOR6, COR6, CO2R6, SO2R6, -O-(C1-3- แอลไค ลีน)-O- หรือหมู่ 4-พิเพอราซินิลที่เลือกถูกแทนที่ โดย C1-3-แอลคิล หรือโดยเบนซิล; R6 และ R7 ที่เป็นอิสระจากกันแทนอีกหมู่หนึ่งของ หมู่ C1-3-แอลคิล หรือเฟนิล; และ R4 แทนอะตอมไฮโดรเจนหรือหมู่ C1-3-แอลคิล10. Compounds of general formula (V) (chemical formula) (V), where n represents an integer ranging from 1 to 7; A is chosen from one or more groups of X, Y, and/or Z; X represents the chosen C1-2-alkylene group replaced by one or more groups of C1-2-alkyl, C3-7-cycloalkyl, or C3-7-cycloalkyl-C1-6-alkylene; Y represents the chosen C2-alkylene group replaced by one or more groups of C1-12-alkyl, C3-7-cycloalkyl, or C3-7-cycloalkyl-C1-6-alkylene; Or Y represents the C2-alkyniele group, Z represents the C3-7-cycloalkyl group of the formula: (chemical formula) (chemical formula); m represents an integer between 1 and 5; p and q represent integers and are defined until p+q is a number between 1 and 5; R1 represents the hydrogen or halogen or hydroxyl atom, cyano, nitro, C1-4-alkyl, C1-4-alkoxy, C1-4-thioalkyl, C1-4-fluoroalkyl, C1-4-fluoroalkoxy or the C1-4-fluorothioalkyl group; R2 represents a hydrogen, bromine, iodine, or fluorine atom, or cyano, nitro, hydroxyl, C1-4-alkyl, C1-4-alkoxy, C1-4-thioalkyl, C1-4-fluoroalkyl, C1-4-fluoroalkoxy, C1-4-fluorothioalkyl group, or a group of a choice from phenyl, naphthyl, biphenyl, phenylethyleneyl, naphthylethyleneyl, pyridinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazinyl, triazinyl, indanyl, indenyl, quinalinyl, isoquinalinyl, quinazolinyyl, quinoxalinyl, phthalazinyl, cinnolinyl. Thienyl, Furanyl, Pyrrolyl, Imidazolyl, Pyrazolyl, Oxazolyl, Thiazolyl, Isoxazolyl, Isothiazolyl, Thiadiazolyl, Oxadiazolyl, Triazolyl, Phenylimimidazolyl, Benzothienyl, Benzofuranyl, Dibenzofuranyl, Benzimidazoyl, Benzotriazoyl, Indolyl, Isoindolyl, Indazoyl, Benzoxazolyl, Benzisoxazolyl, Benzothiazoyl, Benzisothiazolyl, Dihydroindolyl, Pyrrolopyridinyl, Furopyridinyl Thienopyridinil, imidazopyridinil, oxazolopyridinil, thiazolopyridinil, pyrazolopyridinil, isoxazolopyridinil, isothiazolopyridinil, tetrahydroquinolinil, tetrahydroisoquinolinil, phenyloxy, phenylthio, phenylsulfonil, benzoyl, phenylmethoxy, phenylethoxy, phenylpropoxy, naphthyloxy, naphthylmethoxy, naphthylethoxy, naphthylpropoxy, quinolinoxy, and isoquinolinoxy, and are selectively substituted. One or more substituents selected from a halogen atom or cyano, nitro, C1-4-alkyl, hydroxyl, C1-C4-alkoxy, C1-4-thioalkyl, C1-3-fluoroalkyl, C1-3-fluoroalkoxy, C1-3-fluorothioalkyl, phenyloxy, benzyloxy, piperidinyl, pyrrolidinyl, morpholinyl, NR6R7, NHCOR6, COR6, CO2R6, SO2R6, -O-(C1-3-alkylen)-O- or the selected 4-piperazinyl group are replaced by a C1-3-alkyl or by benzyl; independent R6 and R7 replace the other group of the C1-3-alkyl or phenyl group; And R4 represents the hydrogen atom or the C1-3-alkyl group. 11. สารผสมทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบอย่างน้อย หนึ่งชนิดของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อหนึ่ง ในรูป เบส, เกลือ, ไฮเดรทหรือซอลเวทที่ยอมรับกันทาง เภสัชกรรม, และ ส่วนเติมเนื้อยาที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรมหนึ่งชนิดหรือมาก กว่าอย่างเลือกได้11. A pharmaceutical mixture containing at least one of the compounds of formulation (I) under any of the claims 1 through 6 in the form of a pharmaceutically acceptable base, salt, hydrate or solvate, and one or more pharmaceutically acceptable fillers of choice. 12. สารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใดข้อ หนึ่ง, ในรูปเบส, เกลือ, ไฮเดรทหรือรูปซอลเวทที่ยอมรับกันทาง เภสัชกรรม, สำหรับการใช้มันเป็นผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์12. The compound of formula (I) under any of the claims 1 through 6, in a pharmaceutically acceptable base, salt, hydrate or solvate form, for use as a medical product. 13. การใช้สารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใด ข้อหนึ่ง, ในรูปเบส, เกลือ, ไฮเดรทหรือรูปซอลเวทที่ยอมรับกัน ทางเภสัชกรรม, สำหรับเตรียมผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ที่ มุ่งหมาย สำหรับป้องกันหรือรักษาพยาธิวิทยาซึ่งแคนนาบินอยด์ในกาย และ/หรือซับสเทรทอื่นๆ ที่ เมแทบอไลซ์โดย FAAH เอนไซม์เข้ามา เกี่ยวข้อง13. Use of any one of the compounds of Formula (I) under claims 1 through 6, in a pharmaceutically acceptable base, salt, hydrate or solvate form, for the preparation of a medical product intended for the prevention or treatment of pathology in which in vivo cannabinoids and/or other substrates metabolized by FAAH enzymes are involved. 14. การใช้สารประกอบของสูตร (I) ตามข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึง 6 ข้อใด ข้อหนึ่ง, ในรูปเบส, เกลือ, ไฮเดรทหรือรูปซอลเวทที่ยอมรับทาง เภสัชกรรม, สำหรับเตรียมผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ที่ มุ่งหมาย สำหรับป้องกันหรือรักษาความเจ็บปวดเฉียบพลันหรือเรื้อ รัง, อาการเวียนศรีษะ, การอาเจียน, การคลื่นไส้, ความผิดปกติใน การกิน, พยาธิวิทยาทางประสาทวิทยาและทางจิตเวช, โรคประสาท เสื่อม เฉียบพลันและเรื้อรัง, โรคลมชัก, ความผิดปกติในการนอน หลับ, โรคหัวใจร่วมหลอดเลือด, ไตขาด เลือด, มะเร็ง, ความผิดปกติ ของระบบภูมิคุ้มกัน, โรคภูมิแพ้, โรคที่ติดเชื้อปรสิต, ไวรัส หรือแบคทีเรีย, โรคการอักเสบ, โรคปวดตามข้อ, สภาวะเกี่ยวกับ ตา, สภาวะเกี่ยวกับปอด, โรคกระเพาะและลำ ไส้หรือ การกลั้นปัสสาวะไม่ได้14. The use of any of the compounds of Formula (I) under any of the claims 1 through 6, in a pharmaceutically acceptable base, salt, hydrate or solvet form, for the preparation of a medical product intended for the prevention or treatment of acute or chronic pain, dizziness, vomiting, nausea, eating disorders, neurological and psychiatric pathology, acute and chronic neurodegenerative diseases, epilepsy, sleep disorders, cardiovascular disease, renal ischemia, cancer, immune disorders, allergies, parasitic, viral or bacterial infections, inflammatory diseases, arthritic disease, pulmonary disease, gastrointestinal disease or urinary incontinence.
TH401000186A 2004-01-22 Ayryl alkyl carbamate derivatives, their preparation and therapeutic applications. TH101409A (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH101409B TH101409B (en) 2010-05-26
TH101409A true TH101409A (en) 2010-05-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2331001T3 (en) LINEZOLID CRYSTAL FORM.
CA2579291C (en) Processes for the preparation of substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolines
RU2361870C2 (en) New coumarins, carboxamide derivatives thereof, methods of production, compositions and use
JP4170753B2 (en) Method for producing oxazolidinone compound
RU2009142434A (en) Derivatives of triazolopyridine-carboxamides and triazolopyrimidine-carboxamides, their production and their use in therapy
RU2006134047A (en) Derivatives of Alkylpiperazine and Alkyl Homopiperazine Carboxylates, Their Production and Use as Enzyme Inhibitors FAAH
JP2006517218A5 (en)
AU2011201012A1 (en) Arylalkylcarbamate derivatives, preparation method thereof and use of same in therapeutics
ES2344454T3 (en) DERIVATIVES OF ARILALQUILCARBAMATOS, ITS PREPARATION AND ITS APPLICATION IN THERAPEUTICS.
CN1089948A (en) Triazolylthiomethyltcephalosporin cephalosporin hydrochloride, its crystalline hydrate and preparation thereof
JP2007524707A5 (en)
JP2007524706A5 (en)
JP2007507474A5 (en)
RU2006134025A (en) Derivatives of piperidine alkyl carbamates, their production and their use as inhibitors of the enzyme FAAH
SK3092003A3 (en) Process for the preparation of mesylates of piperazine derivatives
Alagarsamy et al. Synthesis and pharmacological evaluation of some 3-(4-methoxyphenyl)-2-substitutedamino-quinazolin-4 (3H)-ones as analgesic and anti-inflammatory agents
ES2973718T3 (en) New process for the preparation of disodium (4s)-4-(4-ethoxybenzyl)-3,6,9-tris(carboxymethyl)-3,6,9-triazaundecanedioic acid gadolinium complex (disodium gadoxetate)
TW200533659A (en) Acylaminothiazole derivatives, their preparation and their therapeutic application
JP2011511053A (en) New method for manufacturing vorinostat
JP2007524705A5 (en)
CA2954566A1 (en) Process for the synthesis of dapsone and its intermediates
WO2001044165A1 (en) Processes for producing (aminomethyl)trifluorocarbinol derivatives
RU2006134026A (en) Derivatives of heteroarylalkyl carbamates, their production and their use as inhibitors of the enzyme FAAH
JP4238361B2 (en) Method for producing N-sulfenylamino acid ester compound
JP4214229B2 (en) Novel N-sulfenylamino acid ester compound and method for producing the same