SU992525A1 - Способ получени пенопласта - Google Patents
Способ получени пенопласта Download PDFInfo
- Publication number
- SU992525A1 SU992525A1 SU813269738A SU3269738A SU992525A1 SU 992525 A1 SU992525 A1 SU 992525A1 SU 813269738 A SU813269738 A SU 813269738A SU 3269738 A SU3269738 A SU 3269738A SU 992525 A1 SU992525 A1 SU 992525A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- foam
- pressure
- freon
- mixing
- component
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
одна и та же, при нагревании образцов пенопластов до температуры, близкой к температуре разм гчени полимерной основы, на открытой поверхности образцов образуютс вздути , привод щие к изменению формы образцов, что недопустимо, особенно в тех случа х, когда такие пеноплас ты используютс в производстве элек рорадиоаппаратуры или же при изгото лении (шаблонов, поплавков и т.п. Цель изобретени - улучшение стр туры пенопласта, повышение его формоустойчивости и обеспечение стабильности физико-механических харак теристик. Поставленна цель достигаетс те что согласно способу получени пено пласта путем смешени эпоксидной диановой смолы, изоцианатного компо нента, эмульгатора, хладона и аминного отвердител , формовани полученной смеси и ее последующего отверждени при нагревании, хладон предварительно смешивают с отвердителем придавлении, на 1-13 ати i превышающем давление его насыщенных паров. При смешении отвердител и вспенивающего агента при давлении, прев шающим давление насыщенных паров его меньше 1 ати нецелесообразно, так как в этом случае получаетс пе нопласт повышенной кажущейс плотности , а: при давлении, превышающем 13 ати, не наблюдаетс никаких дополнительных преимуществ. В предлагаемом способе в качестве эпоксидной смолы могут быть использованы любые диановые эпоксидны смолы, циклоалифатические, алифатические эпоксидные смолы или другие полиглицидиновые эфиры,а также смеси их друг с другом. Эмульгаторами (поверхностно-активными веществами) при .ос тдествлеНИИ способа могут быть ра-:;личные вещес-тва, например, сополимер окиси этилена и пропилена - Лапрол 5003-2Б-10 , выравниватель А в количестве 0,2-5,0 Mac.4.jga 100 мае.ч. эпоксидной смолы ил.1 смеси смол. В качестве модифицирующих добавок могут быть применены как реакционнсспособные по отношению к эпок сидным смолам вещества, например изоцианаты, так и инертные, наприме тальк, аэросил, бентонит, пигменты (фталоцианиновый- зеленый, антраханоновый черно-синий, окись хрома), а также добавок, например дл повышени адгезии пенопластов к различным материалам. Отвердител ми эпоксидных смол при получении пенопластов могут быть использованы алифатические или ароматические ди- и полиамины, например гексаметилендиамин. полиэтиленполиамин , М-фенилендиамин, tMecb, М-фенилендиамина с 4 ,4 -диаминодифенилметаном , полиметиленфенип ленамин, которые берутс в стехнометрическом соотношении по отношению к эпоксидной смоле. В качбптве вспенивающих агентов могут быть применены хладоны с т.кип. - (хладон-11, хладон-12 ). . Пенопласт получают путем смеше ни двух компонентов. Первый компонент получают смешением 100 мае.ч. эпоксидной смолы или смеси смол, 0,2-5,0 мае.ч.эмульгатора.и, при необходимости, 0,3-20,0 мае.ч. одной или нескольких модифицирующей добавки или наполнител . Второй компонент - смешением 100 мае.ч. отвердител - амина и 60-200 мае.ч. вспенивающего агента в герметичной емкоети при давлении, на 1-13 ати превышающем давление наеыщенных паров вепенивающего агента. Затем оба компонента е помощью дозирующих наеосов подают в смесительное устройство , где происходит их смешение и откуда, вытекает вспененна легкоподвижна масса. Эту массу разли- , вают в открытые или закрытые формы, последние помеща;ют в термокамеру дл отверждени пенопласту. В результате получают пенопласт е равномерной по веему объему отливки (образца мелко чеистой структурой и кажущейс плотностью 80-700 кг/м. при этом величины прочностных и диэлектрических характеристик пенопласта определ ютс его кажущейс плотностью , природной используемой исходной эпоксидной смолы (смеси смол, примен емого отвердител и модифицирующих добавок, а воспроизводимость величин определ емых характеристик при одной и той же кажущейс плотности и формоустойчивость образцов из пенопласта - способом его получе-i ни . Пример 1. Компонент 1 готов т смешением при в течение 30 мин 1500 мае.ч. эпоксидной смолы ЭД-16, 4,5 мае.ч. лапрола 5003-2Б-10 и 45 мае.ч. толулендийзоцианата .(ТДИ). Параллельно готов т компонент /I , смешива в герметичной емкости 300 мае.ч, полиэтиленполи-- амина (.ПЭПА) и 200 мае.ч. хладона-12 при давлении, еоздаваемом инертным гаэом, на 13 ати давлени паров хладона-12, создаваемого им при температуре приготовлени компонента . Затем с помощью дозировочных наеосов компоненты } и И подают в смееительное устройство, где происходит их окончательное смешение и из сливного штуцера вытекает вспененна легкоподвижна масса, дп получени отливок. Форму в термошкаф при 70-90 С на 2-3 ч с целью отверждени ком1|оэиции. После того получают пенопласт с кажущейс плотностью 300 кг/м , условHbw пределом прочности при сжатии« равным 59,6 кг/см , (ср. из 5 определений ) и имею1ций в разрезе равномерную мелко чеистую структуру по всему объему отлитого образца.
Пример 2. К тонент I готов т 30 мин при смешением 1000 мае.ч. эпоксидной смо1Ш ЭД-16, 50 мае.ч. полинзотхианата, 30 мае,ч. выравнивател А и 10 мае.ч. фталоциаиинового зеленого. Параллельно готов т компонент И смешением 300мае. ПЭПА и 150 мае.ч. хладона-12 при давлении, на 1 ати выше давлени паров , хладона-12 и далее поступают так же, как в примере 1. В результате получают окрашенный в зеленый цвет пенопласт с кажущейс плотностью 225 кг/м, условным пределом прочности при сжатии, равным 36,3 кг/см, имеющий в разрезе равномерную мелко чеистую структуру по всему объему отлитого образца.
Пример 3. Компонент I готов т смешением в течение 20 мин при 50°С 1500 мае.ч. эпоксидной смолы ЭД-16, 225 мас.ч. лапроксида, 45 мае.ч. ТДИ, 2,.6 мас.ч. лапрола 5003-2В-10 и 75 мас.ч. талька. Параллельно готов т компонентП , смешива в герметичней емкости при давлении , на 2 атй выше давлени паров Х11адона-12ч, 300 .мас.ч. ПЭПА,
7,5 мас.ч. 3-аминопропилтрнэтоксисн- . лана и мас.ч. хладона-12. Далее поступают как в примере 1.
В результате получают пенопласт с кажущейс плотностью 285 кг/м . 5 условным пределом прочности при сжатии , равном 52,6 кг/см, имеющий в разрезе равнснчерную мелко чеист о структуру по веему объему отлитого Образца.
to Пр.имер 4. Компонент I готов т емаиением в течение 30 мин при 55С в герметичной емкости 1500 мас.ч эпоксидной смолы ЭД-16, 45 мас.ч. ТДИ 4,5 мае.ч. лапрола 5003-2Б-10 15 и 105 мас.ч. хладона-12 при давлении вшце, чем дгшление паров хладона-12, . на 13 ати.
Компонент I и кс шонент it , представл кхцнй собой собственно ПЭПА,
20 по14оцью дозировочных насосов
подают в смесительное устройство, где происходит ах смааение и из сливно го штуцера вытекает вспененна легкоподвижна масса и далее поступают, 25 примере 1.
В результате получаютпенопл аст с кгикущейс плотностью 300 кг/м, уславнь)м пределом прочности при сжа Зд тин, равным 44 Д кг/см и имеюский в разрезе в целом мелко чеистую структуру с отдельными, хаотично расположеннымк различной форквз пустотами.
В табл. 1 приведены данные по фи- .с зико-механическим характернетикам
пенопласта, полученного в форме в виде стандартных отливок дл испытаний , изготовленного по примеру 1 и 4.
i Т а б л и ц а 1,
В скобках приведено отклонение в % от среднеарифметичеекого значени .
Образцы на исвытани изготовл ли е одной операции
заливки.
Из данных табл. 1 видно, что при определении физико-механических характеристик пенопласта, полученного согласно предлагаемому способу, наблюдаетс хороша сходимость между результатами параллельных испытаний.
В табл. 2 приведены данные испыта:ний по определению формоустойчивости пенопласта, полученного по предлагаемому и известному способам (режим испытаний температура , ; относительна влажность 98%).
Таблица 2
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ получения пенопласта путем смешения эпоксидной диановой смолы, изоцианатного компонента, эмульгатора, хладона и аминного отвердите ля, формования полученной смеси й ее последующего отверждения при на40 греванйи, отличающийся тем, чуо, с целью улучшения структуры пенопласта, повышения его формоустойчивости и обеспечения стабильности физико-механических характерис45 тик, хладон предварительно смешивают с отвердителем при давлении, на 1-13 ати превышающем давление его насыщенных паров.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813269738A SU992525A1 (ru) | 1981-04-03 | 1981-04-03 | Способ получени пенопласта |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813269738A SU992525A1 (ru) | 1981-04-03 | 1981-04-03 | Способ получени пенопласта |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU992525A1 true SU992525A1 (ru) | 1983-01-30 |
Family
ID=20951192
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813269738A SU992525A1 (ru) | 1981-04-03 | 1981-04-03 | Способ получени пенопласта |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU992525A1 (ru) |
-
1981
- 1981-04-03 SU SU813269738A patent/SU992525A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3745203A (en) | Process for molding polyurethane utilizing a mixture of two blowing agents | |
US4294880A (en) | Foamed polyurethane articles with skin and a method for producing the same | |
JPH06206970A (ja) | Rim成形エネルギー吸収ポリウレタンフォーム | |
US3098658A (en) | Golf ball having a polyetherurethane core | |
SU992525A1 (ru) | Способ получени пенопласта | |
US3755211A (en) | Latex reinforced flexible polyurethane foam | |
JPS6361014A (ja) | 二官能価ポリオ−ルとmdiに基づく軟質ポリウレタンフォ−ムおよびその製造方法 | |
US3692442A (en) | Apparatus for the simultaneous injection of a foaming plastic resin in a plurality of locations | |
US2975146A (en) | Method for preparing polyurethane cellular products | |
CN109021207A (zh) | 一种用于冰箱的聚氨酯硬质泡沫 | |
US2814600A (en) | Cellular resins from arylene diisocyanates and polysulfide polymers and method of making same | |
KR100771910B1 (ko) | 탈형성이 우수한 경질 폴리우레탄 폼 조성물 | |
CN109608681A (zh) | 一种聚氨酯发泡鞋底的生产工艺 | |
US2879233A (en) | Process for the preparation of foamed polyurethanes | |
CA1183298A (en) | Process of preparation of elastomeric material containing polynorbornene and product obtained by this process | |
JP2517208B2 (ja) | 無架橋エチレン系樹脂予備発泡粒子 | |
Grieve et al. | The Development of Integral Skin Molded Urethane Foams for the Automotive Industry | |
JPH10507218A (ja) | ポリウレタン組成物 | |
US3439082A (en) | Process of making molded articles of a thermally stable polyimide | |
SU825556A1 (ru) | Композици дл получени пенопласта | |
JPH0138130B2 (ru) | ||
JPS5925810A (ja) | 可撓性ポリウレタンフオ−ムの製造方法 | |
GB2035194A (en) | Moulding foamed urethane plastics articles in a double coated mould | |
Dunleavy | Some Aspects of the Microcellular Urethane Material and Process | |
SU1691373A1 (ru) | Способ получени пенопласта |