SU992525A1 - Способ получени пенопласта - Google Patents

Способ получени пенопласта Download PDF

Info

Publication number
SU992525A1
SU992525A1 SU813269738A SU3269738A SU992525A1 SU 992525 A1 SU992525 A1 SU 992525A1 SU 813269738 A SU813269738 A SU 813269738A SU 3269738 A SU3269738 A SU 3269738A SU 992525 A1 SU992525 A1 SU 992525A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
foam
pressure
freon
mixing
component
Prior art date
Application number
SU813269738A
Other languages
English (en)
Inventor
Виталий Никитьевич Демин
Василий Дмитриевич Валгин
Валерий Константинович Толстов
Эмилия Александровна Васильева
Вера Александровна Сергеева
Раиса Ивановна Козлова
Геннадий Григорьевич Демин
Original Assignee
Ордена Трудового Красного Знамени Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Синтетических Смол
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Трудового Красного Знамени Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Синтетических Смол filed Critical Ордена Трудового Красного Знамени Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Синтетических Смол
Priority to SU813269738A priority Critical patent/SU992525A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU992525A1 publication Critical patent/SU992525A1/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

одна и та же, при нагревании образцов пенопластов до температуры, близкой к температуре разм гчени  полимерной основы, на открытой поверхности образцов образуютс  вздути , привод щие к изменению формы образцов, что недопустимо, особенно в тех случа х, когда такие пеноплас ты используютс  в производстве элек рорадиоаппаратуры или же при изгото лении (шаблонов, поплавков и т.п. Цель изобретени  - улучшение стр туры пенопласта, повышение его формоустойчивости и обеспечение стабильности физико-механических харак теристик. Поставленна  цель достигаетс  те что согласно способу получени  пено пласта путем смешени  эпоксидной диановой смолы, изоцианатного компо нента, эмульгатора, хладона и аминного отвердител , формовани  полученной смеси и ее последующего отверждени  при нагревании, хладон предварительно смешивают с отвердителем придавлении, на 1-13 ати i превышающем давление его насыщенных паров. При смешении отвердител  и вспенивающего агента при давлении, прев шающим давление насыщенных паров его меньше 1 ати нецелесообразно, так как в этом случае получаетс  пе нопласт повышенной кажущейс  плотности , а: при давлении, превышающем 13 ати, не наблюдаетс  никаких дополнительных преимуществ. В предлагаемом способе в качестве эпоксидной смолы могут быть использованы любые диановые эпоксидны смолы, циклоалифатические, алифатические эпоксидные смолы или другие полиглицидиновые эфиры,а также смеси их друг с другом. Эмульгаторами (поверхностно-активными веществами) при .ос тдествлеНИИ способа могут быть ра-:;личные вещес-тва, например, сополимер окиси этилена и пропилена - Лапрол 5003-2Б-10 , выравниватель А в количестве 0,2-5,0 Mac.4.jga 100 мае.ч. эпоксидной смолы ил.1 смеси смол. В качестве модифицирующих добавок могут быть применены как реакционнсспособные по отношению к эпок сидным смолам вещества, например изоцианаты, так и инертные, наприме тальк, аэросил, бентонит, пигменты (фталоцианиновый- зеленый, антраханоновый черно-синий, окись хрома), а также добавок, например дл  повышени  адгезии пенопластов к различным материалам. Отвердител ми эпоксидных смол при получении пенопластов могут быть использованы алифатические или ароматические ди- и полиамины, например гексаметилендиамин. полиэтиленполиамин , М-фенилендиамин, tMecb, М-фенилендиамина с 4 ,4 -диаминодифенилметаном , полиметиленфенип ленамин, которые берутс  в стехнометрическом соотношении по отношению к эпоксидной смоле. В качбптве вспенивающих агентов могут быть применены хладоны с т.кип. - (хладон-11, хладон-12 ). . Пенопласт получают путем смеше ни  двух компонентов. Первый компонент получают смешением 100 мае.ч. эпоксидной смолы или смеси смол, 0,2-5,0 мае.ч.эмульгатора.и, при необходимости, 0,3-20,0 мае.ч. одной или нескольких модифицирующей добавки или наполнител . Второй компонент - смешением 100 мае.ч. отвердител  - амина и 60-200 мае.ч. вспенивающего агента в герметичной емкоети при давлении, на 1-13 ати превышающем давление наеыщенных паров вепенивающего агента. Затем оба компонента е помощью дозирующих наеосов подают в смесительное устройство , где происходит их смешение и откуда, вытекает вспененна  легкоподвижна  масса. Эту массу разли- , вают в открытые или закрытые формы, последние помеща;ют в термокамеру дл  отверждени  пенопласту. В результате получают пенопласт е равномерной по веему объему отливки (образца мелко чеистой структурой и кажущейс  плотностью 80-700 кг/м. при этом величины прочностных и диэлектрических характеристик пенопласта определ ютс  его кажущейс  плотностью , природной используемой исходной эпоксидной смолы (смеси смол, примен емого отвердител  и модифицирующих добавок, а воспроизводимость величин определ емых характеристик при одной и той же кажущейс плотности и формоустойчивость образцов из пенопласта - способом его получе-i ни . Пример 1. Компонент 1 готов т смешением при в течение 30 мин 1500 мае.ч. эпоксидной смолы ЭД-16, 4,5 мае.ч. лапрола 5003-2Б-10 и 45 мае.ч. толулендийзоцианата .(ТДИ). Параллельно готов т компонент /I , смешива  в герметичной емкости 300 мае.ч, полиэтиленполи-- амина (.ПЭПА) и 200 мае.ч. хладона-12 при давлении, еоздаваемом инертным гаэом, на 13 ати давлени  паров хладона-12, создаваемого им при температуре приготовлени  компонента . Затем с помощью дозировочных наеосов компоненты } и И подают в смееительное устройство, где происходит их окончательное смешение и из сливного штуцера вытекает вспененна  легкоподвижна  масса, дп  получени  отливок. Форму в термошкаф при 70-90 С на 2-3 ч с целью отверждени  ком1|оэиции. После того получают пенопласт с кажущейс  плотностью 300 кг/м , условHbw пределом прочности при сжатии« равным 59,6 кг/см , (ср. из 5 определений ) и имею1ций в разрезе равномерную мелко чеистую структуру по всему объему отлитого образца.
Пример 2. К тонент I готов т 30 мин при смешением 1000 мае.ч. эпоксидной смо1Ш ЭД-16, 50 мае.ч. полинзотхианата, 30 мае,ч. выравнивател  А и 10 мае.ч. фталоциаиинового зеленого. Параллельно готов т компонент И смешением 300мае. ПЭПА и 150 мае.ч. хладона-12 при давлении, на 1 ати выше давлени  паров , хладона-12 и далее поступают так же, как в примере 1. В результате получают окрашенный в зеленый цвет пенопласт с кажущейс  плотностью 225 кг/м, условным пределом прочности при сжатии, равным 36,3 кг/см, имеющий в разрезе равномерную мелко чеистую структуру по всему объему отлитого образца.
Пример 3. Компонент I готов т смешением в течение 20 мин при 50°С 1500 мае.ч. эпоксидной смолы ЭД-16, 225 мас.ч. лапроксида, 45 мае.ч. ТДИ, 2,.6 мас.ч. лапрола 5003-2В-10 и 75 мас.ч. талька. Параллельно готов т компонентП , смешива  в герметичней емкости при давлении , на 2 атй выше давлени  паров Х11адона-12ч, 300 .мас.ч. ПЭПА,
7,5 мас.ч. 3-аминопропилтрнэтоксисн- . лана и мас.ч. хладона-12. Далее поступают как в примере 1.
В результате получают пенопласт с кажущейс  плотностью 285 кг/м . 5 условным пределом прочности при сжатии , равном 52,6 кг/см, имеющий в разрезе равнснчерную мелко чеист о структуру по веему объему отлитого Образца.
to Пр.имер 4. Компонент I готов т емаиением в течение 30 мин при 55С в герметичной емкости 1500 мас.ч эпоксидной смолы ЭД-16, 45 мас.ч. ТДИ 4,5 мае.ч. лапрола 5003-2Б-10 15 и 105 мас.ч. хладона-12 при давлении вшце, чем дгшление паров хладона-12, . на 13 ати.
Компонент I и кс шонент it , представл кхцнй собой собственно ПЭПА,
20 по14оцью дозировочных насосов
подают в смесительное устройство, где происходит ах смааение и из сливно го штуцера вытекает вспененна  легкоподвижна  масса и далее поступают, 25 примере 1.
В результате получаютпенопл аст с кгикущейс  плотностью 300 кг/м, уславнь)м пределом прочности при сжа Зд тин, равным 44 Д кг/см и имеюский в разрезе в целом мелко чеистую структуру с отдельными, хаотично расположеннымк различной форквз пустотами.
В табл. 1 приведены данные по фи- .с зико-механическим характернетикам
пенопласта, полученного в форме в виде стандартных отливок дл  испытаний , изготовленного по примеру 1 и 4.
i Т а б л и ц а 1,
В скобках приведено отклонение в % от среднеарифметичеекого значени .
Образцы на исвытани  изготовл ли е одной операции
заливки.
Из данных табл. 1 видно, что при определении физико-механических характеристик пенопласта, полученного согласно предлагаемому способу, наблюдаетс  хороша  сходимость между результатами параллельных испытаний.
В табл. 2 приведены данные испыта:ний по определению формоустойчивости пенопласта, полученного по предлагаемому и известному способам (режим испытаний температура , ; относительна  влажность 98%).
Таблица 2

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ получения пенопласта путем смешения эпоксидной диановой смолы, изоцианатного компонента, эмульгатора, хладона и аминного отвердите ля, формования полученной смеси й ее последующего отверждения при на40 греванйи, отличающийся тем, чуо, с целью улучшения структуры пенопласта, повышения его формоустойчивости и обеспечения стабильности физико-механических характерис45 тик, хладон предварительно смешивают с отвердителем при давлении, на 1-13 ати превышающем давление его насыщенных паров.
SU813269738A 1981-04-03 1981-04-03 Способ получени пенопласта SU992525A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813269738A SU992525A1 (ru) 1981-04-03 1981-04-03 Способ получени пенопласта

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813269738A SU992525A1 (ru) 1981-04-03 1981-04-03 Способ получени пенопласта

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU992525A1 true SU992525A1 (ru) 1983-01-30

Family

ID=20951192

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813269738A SU992525A1 (ru) 1981-04-03 1981-04-03 Способ получени пенопласта

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU992525A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3745203A (en) Process for molding polyurethane utilizing a mixture of two blowing agents
US4294880A (en) Foamed polyurethane articles with skin and a method for producing the same
JPH06206970A (ja) Rim成形エネルギー吸収ポリウレタンフォーム
US3098658A (en) Golf ball having a polyetherurethane core
SU992525A1 (ru) Способ получени пенопласта
US3755211A (en) Latex reinforced flexible polyurethane foam
JPS6361014A (ja) 二官能価ポリオ−ルとmdiに基づく軟質ポリウレタンフォ−ムおよびその製造方法
US3692442A (en) Apparatus for the simultaneous injection of a foaming plastic resin in a plurality of locations
US2975146A (en) Method for preparing polyurethane cellular products
CN109021207A (zh) 一种用于冰箱的聚氨酯硬质泡沫
US2814600A (en) Cellular resins from arylene diisocyanates and polysulfide polymers and method of making same
KR100771910B1 (ko) 탈형성이 우수한 경질 폴리우레탄 폼 조성물
CN109608681A (zh) 一种聚氨酯发泡鞋底的生产工艺
US2879233A (en) Process for the preparation of foamed polyurethanes
CA1183298A (en) Process of preparation of elastomeric material containing polynorbornene and product obtained by this process
JP2517208B2 (ja) 無架橋エチレン系樹脂予備発泡粒子
Grieve et al. The Development of Integral Skin Molded Urethane Foams for the Automotive Industry
JPH10507218A (ja) ポリウレタン組成物
US3439082A (en) Process of making molded articles of a thermally stable polyimide
SU825556A1 (ru) Композици дл получени пенопласта
JPH0138130B2 (ru)
JPS5925810A (ja) 可撓性ポリウレタンフオ−ムの製造方法
GB2035194A (en) Moulding foamed urethane plastics articles in a double coated mould
Dunleavy Some Aspects of the Microcellular Urethane Material and Process
SU1691373A1 (ru) Способ получени пенопласта