SU990765A1 - Способ получени привитых сополимеров - Google Patents
Способ получени привитых сополимеров Download PDFInfo
- Publication number
- SU990765A1 SU990765A1 SU813261444A SU3261444A SU990765A1 SU 990765 A1 SU990765 A1 SU 990765A1 SU 813261444 A SU813261444 A SU 813261444A SU 3261444 A SU3261444 A SU 3261444A SU 990765 A1 SU990765 A1 SU 990765A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- copolymers
- polymer
- producing
- grafting
- grafhted
- Prior art date
Links
Landscapes
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
(54 ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИВИЧИХ СОПОЛИМЕРОВ
Изобретение относитс к полимеров, а именно к способам получени привитых сополимеров целлюлозы, которые могут быть использованы в качестве катиоибобмеоных глатериёшов.
Известен способ получени привитшс сополимеров путем активации и последующей обработки производных целлюлозы реакционноспособными виниловьо ш сое динени ми при иагревании, по которому целлюлозу активируют водным раствором сернокислого эфира 4-р-оксиэтилсульфониланилииа и {.юталлом переменной валентности
Недостатке способа вл етс ииз- . KSLH эффективность прививки и слабые катионообменные свойства продукта, который окрашиваетс из-за протекани побочных реакций азосочетани .
Наиболее близким по технической сущности и достигаемым результатг вл етс способ получени привитых сополимеров путем активации и пос едукхдей рб бртки производных целлюлозы реакщсоиноспосббными виниловыми соединени ми при нагревании, по которому производные целлюлозы актив фуют раствором солей Двухвалентного железа и прививку.винилового монсйл&ра провод т в присутствии перекиси водорода f 2J.
Недостатком известного способа вл етс низка эффективиость прививки (10%) и неудовлетвефительиые катионообменные свойства coпoли 4epoв из-за щадсутстви ионов двухвалентного железа.
Целью изобретени вл етс повы10 зффективиости прививки и улучшение катионйооб юииых свойств сополимеров .
Постгшлеина цель достигаетс тем, что по способу по учеии приви15 тых сополиме| ов путем активации и последующей обработки производных целлюлозы реакциониоспособиыг4Й вйииловы 4и соединени ми при нагревании, 2U производные целлюлозы активируют триэтилгиъга ом; . и еЛ.-хл ч этил-трет-бутилпероксидсм и прививку виниловых моиомеров провод т ПЕ« 80-90 С.
В качестве производных целлюлозы могут быть использованы древесина,
25 карбоксиметитоеллюлоза и другие карбоксилсодержащие производные.
Способ осуществл етс следующим образом.
Карбоксилсодержапдае высокомоле30 кул рные соединени предварительно
обрабатывают триэтиламином, затем полученный продукт подвергают взаимодействию с oL-хлорэтил-трет-бутилпероксидом , после чего прививают мономеры акрилового и винилового р дов при 80-90 С в течение 15-20 мин.
Наличие в составе полученного продукта пероксидных, групп, способных распадатьс при повышенных температурах с образованием радикалов, позвол ет осуществл ть реакции привитой полимеризации с высокой конверсией , эффективностью и скоростью прививки с мономерами акрилового.и винилового р дов.
Примеру 1. Навеску 1 г древесных опилок деревьев хвойныз( или лиственных пород обрабатывают 2%-ным раствором триэтиламина в диметилформамиде при в течение
количество привитого полимера эффективность количество гомополимера +
Эффективность прививки составл ет 90%.
Пример 2. .Получение привитых сополимеров карбоксйметилцеллюлозы . с метакриловой кислотой.
Пероксидированный полимер карбоксиметилцеллюлозы , полученный как указано в примере 1, обрабатывают 20%-нь1м водным раствором метакриловой кислоты при 80 С в течение 20 м при соотношении компонентов 1:30. Количество привитого полимера при этом составл ет 40% Ьт массы исходijoro полимера.
Пример 3. Получение привитых сополимеров карбоксиметилцеллюлозы с 1,2-диметил-5 винилпиридинийсульфатом .
Пероксидированный полимер карбоксиметилце .Ш1Юлозы, полученный как
Метакрилова кислота
То же
По примеру 2
п
Известный
1 ч при соотношении полимера и обрабатывающей жидкости 1:30. Полученный продукт промывают диметилформамидом : и подвергают взаимодействию с 1%-ныМ раствором а(;-хлорэтил-трет-бутилпероксида в диметилформамиде при в течение 30 мин при соотношении полимера к обрабатывающей жидкости 1;30. Полученный пероксидированный полимер целлюлозы промывают водой и обрабатывают 20%-ным водным раствором метакриловой кислоты при 90с в течение 15 мин при соотношении полимера к обрабатывакидей жидкости 1:30. Количество привитого полимера составл ет 15,2% от массы исходного полимера . Полученный привитой сополимер промывают диметилформамидом при комнатной температуре. ,
Эффективность прививки определ ют по следующей формуле:
--100%.
указано в примере 1, обрабатывают 25 20%-ным водным раствором 1,2:-диметил5-винилпиридинийсульфата при - в течение 15 мин при соотношении компонентов 1:30. Количество привитого полимера составл ет 3,7% от 3Q массы исходного полимера.
Данные по примерам 4 и 5, а также сравнительные данные по прививочной полимеризации виниловых мономеров представлены в табл. 1.
Свойства полученных привитых сополимеров приведены в табл. 2.
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет получать привитые полимеры целлюлозы и ее производных с высокой эффективностью прививки и может быть использован дл создани катионообменных материалов.
Таблица
90 10
2,5 2,2
90 10
7,0 6,5 количество привитого полимера
Продолжение табл. Т
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ получения привитых сополимеров путем активадии и последующей обработки производных целлюлозы реакционноспособными виниловыми соединениями при нагревании, о т л~и ч а ю щи й с я тем, что, с целью повышения эффективности прививки и улучшения катионообменных' свойств сополимеров, производные целлюлозы активируют триэтиламином и «С-хлорэтил-трет-бутилпероксидом й прививку виниловых мономеров прово50 дят при 80-90®С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813261444A SU990765A1 (ru) | 1981-01-12 | 1981-01-12 | Способ получени привитых сополимеров |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813261444A SU990765A1 (ru) | 1981-01-12 | 1981-01-12 | Способ получени привитых сополимеров |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU990765A1 true SU990765A1 (ru) | 1983-01-23 |
Family
ID=20948048
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813261444A SU990765A1 (ru) | 1981-01-12 | 1981-01-12 | Способ получени привитых сополимеров |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU990765A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2603139C2 (ru) * | 2011-06-02 | 2016-11-20 | ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ | Привитые полимеры на основе полисахаридов и/или полипептидов в качестве синтетических танинов |
-
1981
- 1981-01-12 SU SU813261444A patent/SU990765A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2603139C2 (ru) * | 2011-06-02 | 2016-11-20 | ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ | Привитые полимеры на основе полисахаридов и/или полипептидов в качестве синтетических танинов |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109280174B (zh) | 一种超支化木质素接枝阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂及其制备方法 | |
Misra et al. | Grafting onto cellulose. VIII. Graft copolymerization of poly (ethylacrylate) onto cellulose by use of redox initiators. Comparison of initiator reactivities | |
WO1992010433A1 (de) | Verwendung von wasserlöslichen gepfropften naturstoffen als wasserbehandlungsmittel | |
Lokhande et al. | Utilization of textile loomwaste as a highly absorbent polymer through graft co-polymerization | |
Mahdavi et al. | OPTIMIZED CONDITIONS FOR GRAFT COPOLYMERIZATION OF POLY (ACRYLAMIDE) ONTO RUBBERWOOD FIBRE. | |
Hebeish et al. | Graft polymerization of methyl methacrylate on poly (ethylene terephthalate) fibers using H2O2 as initiator | |
Samal et al. | Graft copolymerization of cellulose, cellulose derivatives, and lignocellulose | |
SU990765A1 (ru) | Способ получени привитых сополимеров | |
Shah et al. | Ceric‐induced grafting of ethyl‐acrylate onto sodium alginate | |
JPS60500914A (ja) | 塩化されたアリルオリゴサツカリド−アクリル共重合体、この共重合体の製造方法およびス−パ−吸収剤としてのその用途 | |
Nayak et al. | Grafting vinyl monomers onto wool fibers II. Graft copolymerization of methylmethacrylate onto wool by quinquevalent vanadium ion | |
Hebeish et al. | Synthesis and Properties of Polyacrylamide‐Starch Graft Copolymers | |
US4886859A (en) | Slightly crosslinked, water-soluble polymaleic acid, its preparation and its use | |
US4198326A (en) | Method for preparing modified graft copolymers of cellulose with monovinyl monomers in the presence of a divinylbenzene modifier | |
NO790570L (no) | Fremgangsmaate for gjenvinning av tallolje | |
CN107312127A (zh) | 一种化学改性结冷胶的制备方法 | |
CN114438141B (zh) | 一种胞内聚合物聚羟基脂肪酸的制备方法 | |
KR910000818A (ko) | 카르복시기를 함유하는 옥시알킬화된 중합체의 제법 | |
Ikhuoria et al. | Studies in the graft copolymerization of acrylonitrile onto cassava starch by ceric ion induced initiation | |
Kubota et al. | Decomposition of peroxide on carboxymethyl cellulose and its ability to initiate graft copolymerization | |
CN1046738C (zh) | 淀粉接枝共聚丙烯酸及其盐吸水剂的制备方法 | |
ATE309274T1 (de) | Verfahren zur herstellung von wässrigen polymerdispersionen | |
CN110343214B (zh) | 一种利用酶促体系在均相中制备纤维素接枝共聚物的方法 | |
Fajrin et al. | Synthesis of eugenol–lauryl methacrylate copolymers via cationic polymerization | |
TAGHI et al. | Kinetics and mechanism of heterogeneous graft polymerization of acrylonitrile onto polyvinyl alcohol initiated with ceric ammonium nitrate |