SU990765A1 - Способ получени привитых сополимеров - Google Patents

Способ получени привитых сополимеров Download PDF

Info

Publication number
SU990765A1
SU990765A1 SU813261444A SU3261444A SU990765A1 SU 990765 A1 SU990765 A1 SU 990765A1 SU 813261444 A SU813261444 A SU 813261444A SU 3261444 A SU3261444 A SU 3261444A SU 990765 A1 SU990765 A1 SU 990765A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copolymers
polymer
producing
grafting
grafhted
Prior art date
Application number
SU813261444A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Павлович Хардин
Олег Иванович Тужиков
Александр Иванович Лемасов
Владимир Федорович Желтобрюхов
Валентин Александрович Навроцкий
Василий Васильевич Лотов
Татьяна Ивановна Гульбина
Ольга Олеговна Соколова
Маргарита Александровна Тюганова
Original Assignee
Волгоградский Ордена Трудового Красного Знамени Политехнический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Волгоградский Ордена Трудового Красного Знамени Политехнический Институт filed Critical Волгоградский Ордена Трудового Красного Знамени Политехнический Институт
Priority to SU813261444A priority Critical patent/SU990765A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU990765A1 publication Critical patent/SU990765A1/ru

Links

Landscapes

  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Description

(54 ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИВИЧИХ СОПОЛИМЕРОВ
Изобретение относитс  к полимеров, а именно к способам получени  привитых сополимеров целлюлозы, которые могут быть использованы в качестве катиоибобмеоных глатериёшов.
Известен способ получени  привитшс сополимеров путем активации и последующей обработки производных целлюлозы реакционноспособными виниловьо ш сое динени ми при иагревании, по которому целлюлозу активируют водным раствором сернокислого эфира 4-р-оксиэтилсульфониланилииа и {.юталлом переменной валентности
Недостатке способа  вл етс  ииз- . KSLH эффективность прививки и слабые катионообменные свойства продукта, который окрашиваетс  из-за протекани  побочных реакций азосочетани .
Наиболее близким по технической сущности и достигаемым результатг  вл етс  способ получени  привитых сополимеров путем активации и пос едукхдей рб бртки производных целлюлозы реакщсоиноспосббными виниловыми соединени ми при нагревании, по которому производные целлюлозы актив фуют раствором солей Двухвалентного железа и прививку.винилового монсйл&ра провод т в присутствии перекиси водорода f 2J.
Недостатком известного способа  вл етс  низка  эффективиость прививки (10%) и неудовлетвефительиые катионообменные свойства coпoли 4epoв из-за щадсутстви  ионов двухвалентного железа.
Целью изобретени   вл етс  повы10 зффективиости прививки и улучшение катионйооб юииых свойств сополимеров .
Постгшлеина  цель достигаетс  тем, что по способу по учеии  приви15 тых сополиме| ов путем активации и последующей обработки производных целлюлозы реакциониоспособиыг4Й вйииловы 4и соединени ми при нагревании, 2U производные целлюлозы активируют триэтилгиъга ом; . и еЛ.-хл ч этил-трет-бутилпероксидсм и прививку виниловых моиомеров провод т ПЕ« 80-90 С.
В качестве производных целлюлозы могут быть использованы древесина,
25 карбоксиметитоеллюлоза и другие карбоксилсодержащие производные.
Способ осуществл етс  следующим образом.
Карбоксилсодержапдае высокомоле30 кул рные соединени  предварительно
обрабатывают триэтиламином, затем полученный продукт подвергают взаимодействию с oL-хлорэтил-трет-бутилпероксидом , после чего прививают мономеры акрилового и винилового р дов при 80-90 С в течение 15-20 мин.
Наличие в составе полученного продукта пероксидных, групп, способных распадатьс  при повышенных температурах с образованием радикалов, позвол ет осуществл ть реакции привитой полимеризации с высокой конверсией , эффективностью и скоростью прививки с мономерами акрилового.и винилового р дов.
Примеру 1. Навеску 1 г древесных опилок деревьев хвойныз( или лиственных пород обрабатывают 2%-ным раствором триэтиламина в диметилформамиде при в течение
количество привитого полимера эффективность количество гомополимера +
Эффективность прививки составл ет 90%.
Пример 2. .Получение привитых сополимеров карбоксйметилцеллюлозы . с метакриловой кислотой.
Пероксидированный полимер карбоксиметилцеллюлозы , полученный как указано в примере 1, обрабатывают 20%-нь1м водным раствором метакриловой кислоты при 80 С в течение 20 м при соотношении компонентов 1:30. Количество привитого полимера при этом составл ет 40% Ьт массы исходijoro полимера.
Пример 3. Получение привитых сополимеров карбоксиметилцеллюлозы с 1,2-диметил-5 винилпиридинийсульфатом .
Пероксидированный полимер карбоксиметилце .Ш1Юлозы, полученный как
Метакрилова  кислота
То же
По примеру 2
п
Известный
1 ч при соотношении полимера и обрабатывающей жидкости 1:30. Полученный продукт промывают диметилформамидом : и подвергают взаимодействию с 1%-ныМ раствором а(;-хлорэтил-трет-бутилпероксида в диметилформамиде при в течение 30 мин при соотношении полимера к обрабатывающей жидкости 1;30. Полученный пероксидированный полимер целлюлозы промывают водой и обрабатывают 20%-ным водным раствором метакриловой кислоты при 90с в течение 15 мин при соотношении полимера к обрабатывакидей жидкости 1:30. Количество привитого полимера составл ет 15,2% от массы исходного полимера . Полученный привитой сополимер промывают диметилформамидом при комнатной температуре. ,
Эффективность прививки определ ют по следующей формуле:
--100%.
указано в примере 1, обрабатывают 25 20%-ным водным раствором 1,2:-диметил5-винилпиридинийсульфата при - в течение 15 мин при соотношении компонентов 1:30. Количество привитого полимера составл ет 3,7% от 3Q массы исходного полимера.
Данные по примерам 4 и 5, а также сравнительные данные по прививочной полимеризации виниловых мономеров представлены в табл. 1.
Свойства полученных привитых сополимеров приведены в табл. 2.
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет получать привитые полимеры целлюлозы и ее производных с высокой эффективностью прививки и может быть использован дл  создани  катионообменных материалов.
Таблица
90 10
2,5 2,2
90 10
7,0 6,5 количество привитого полимера
Продолжение табл. Т

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ получения привитых сополимеров путем активадии и последующей обработки производных целлюлозы реакционноспособными виниловыми соединениями при нагревании, о т л~и ч а ю щи й с я тем, что, с целью повышения эффективности прививки и улучшения катионообменных' свойств сополимеров, производные целлюлозы активируют триэтиламином и «С-хлорэтил-трет-бутилпероксидом й прививку виниловых мономеров прово50 дят при 80-90®С.
SU813261444A 1981-01-12 1981-01-12 Способ получени привитых сополимеров SU990765A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813261444A SU990765A1 (ru) 1981-01-12 1981-01-12 Способ получени привитых сополимеров

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813261444A SU990765A1 (ru) 1981-01-12 1981-01-12 Способ получени привитых сополимеров

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU990765A1 true SU990765A1 (ru) 1983-01-23

Family

ID=20948048

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813261444A SU990765A1 (ru) 1981-01-12 1981-01-12 Способ получени привитых сополимеров

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU990765A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2603139C2 (ru) * 2011-06-02 2016-11-20 ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ Привитые полимеры на основе полисахаридов и/или полипептидов в качестве синтетических танинов

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2603139C2 (ru) * 2011-06-02 2016-11-20 ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ Привитые полимеры на основе полисахаридов и/или полипептидов в качестве синтетических танинов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109280174B (zh) 一种超支化木质素接枝阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂及其制备方法
Misra et al. Grafting onto cellulose. VIII. Graft copolymerization of poly (ethylacrylate) onto cellulose by use of redox initiators. Comparison of initiator reactivities
WO1992010433A1 (de) Verwendung von wasserlöslichen gepfropften naturstoffen als wasserbehandlungsmittel
Lokhande et al. Utilization of textile loomwaste as a highly absorbent polymer through graft co-polymerization
Mahdavi et al. OPTIMIZED CONDITIONS FOR GRAFT COPOLYMERIZATION OF POLY (ACRYLAMIDE) ONTO RUBBERWOOD FIBRE.
Hebeish et al. Graft polymerization of methyl methacrylate on poly (ethylene terephthalate) fibers using H2O2 as initiator
Samal et al. Graft copolymerization of cellulose, cellulose derivatives, and lignocellulose
SU990765A1 (ru) Способ получени привитых сополимеров
Shah et al. Ceric‐induced grafting of ethyl‐acrylate onto sodium alginate
JPS60500914A (ja) 塩化されたアリルオリゴサツカリド−アクリル共重合体、この共重合体の製造方法およびス−パ−吸収剤としてのその用途
Nayak et al. Grafting vinyl monomers onto wool fibers II. Graft copolymerization of methylmethacrylate onto wool by quinquevalent vanadium ion
Hebeish et al. Synthesis and Properties of Polyacrylamide‐Starch Graft Copolymers
US4886859A (en) Slightly crosslinked, water-soluble polymaleic acid, its preparation and its use
US4198326A (en) Method for preparing modified graft copolymers of cellulose with monovinyl monomers in the presence of a divinylbenzene modifier
NO790570L (no) Fremgangsmaate for gjenvinning av tallolje
CN107312127A (zh) 一种化学改性结冷胶的制备方法
CN114438141B (zh) 一种胞内聚合物聚羟基脂肪酸的制备方法
KR910000818A (ko) 카르복시기를 함유하는 옥시알킬화된 중합체의 제법
Ikhuoria et al. Studies in the graft copolymerization of acrylonitrile onto cassava starch by ceric ion induced initiation
Kubota et al. Decomposition of peroxide on carboxymethyl cellulose and its ability to initiate graft copolymerization
CN1046738C (zh) 淀粉接枝共聚丙烯酸及其盐吸水剂的制备方法
ATE309274T1 (de) Verfahren zur herstellung von wässrigen polymerdispersionen
CN110343214B (zh) 一种利用酶促体系在均相中制备纤维素接枝共聚物的方法
Fajrin et al. Synthesis of eugenol–lauryl methacrylate copolymers via cationic polymerization
TAGHI et al. Kinetics and mechanism of heterogeneous graft polymerization of acrylonitrile onto polyvinyl alcohol initiated with ceric ammonium nitrate