SU969769A1 - Способ извлечени теллура из растворов - Google Patents
Способ извлечени теллура из растворов Download PDFInfo
- Publication number
- SU969769A1 SU969769A1 SU813245886A SU3245886A SU969769A1 SU 969769 A1 SU969769 A1 SU 969769A1 SU 813245886 A SU813245886 A SU 813245886A SU 3245886 A SU3245886 A SU 3245886A SU 969769 A1 SU969769 A1 SU 969769A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tellurium
- solutions
- chemistry
- reduction
- reaction
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к технологии теллура и может быть использовано дл получени элементарного теллура , примен ющегос в металлургии как легирующа добавка, в химической промышленности в качестве катализатора в органическом синтезе, а также дл извлечени теллура из отработанных производственных растворов.
Известен способ получени элементарного теллура восстановлением теллурита гидразином в растворах с рН 8-10 С1.
Однако способ длителен (занимает 24-30 ч).I
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому вл етс способ извлечени теллура из растворов, включающий обработку их тетрагидроборатом кали 2 3.
При этом четырехвалентный теллур в кислом рН-1 или слабощелочном рН 8-10 растворе восстанавливаетс до элементарного. Однако в этих услови х образуютс частично коллоидные растворы теллура. При восстановлении теллурита в кислой среде также образуетс теллурйд водорода (3-5%), а в щелочной процесс идет во времени (в течение нескольких часов). Кроме того, в кислых растворах уве .личиваетс расход восстановител ,вследствие разложени кислотой.
Цель изобретени - повышение степени извлечени , сокращение продолжительности процесса и расхода реагента .
Поставленна цель достигаетс
10 тем, что согласно способу извлечени теллура из растворов, включающему обработку их тетрагидроборатом кали , процесс ведут при рН 5-7 и температуре 18-22°С.
15
При этом весовое отношение теллура к тетрагидроборату целесообразно поддерживать равным 1:1.
В более кислой чем рН 5 среде
20 ве педствие быстрого гидролиза увеличиваетс расход тетрагидробората, а также воз.можно образование летучего теллурида водорода, что приводит к уменьшению выхода элементарного тел25 лура.
В растворах с рН более 7 скорость восстановлени замедл етс , а также возможно образование золей теллура, проход щих через фильтр, что приво30 дит к потер м последнего. При более низкой чем 18°С и более высокой чем 22°С температуре теллур также выдел етс из раствора на 99-100%. Но при температуре выше затрачиваетс дополнительное врем на нагревание, повышаетс расход энергии и расход восстановител вследствие частичного его разложени водой при нагревании. При температуре меньше увеличиваетс врем проведени процесса вследствие умень шени скорости реакции, а также из-за дополнительной затраты времени и средств на охлаждение. Кроме того, при температуре, меньшей комнатной , замедл етс процесс коагул ции образующегос осадка теллура. Пример. К 50-100 М.П водного , раствора, содержащего 10-1000 мг взвеси оксидов теллура (1У) или (У1 прибавл ют свежеприготовленный водный раствор тетрабората кали при перемешивании. Через 1-2 мин реакци заканчиваетс . После коагул ции осадка образовавшегос элементарного теллура раствор фильтруют через фильтр, промлвают 3-5 раз дистиллированной водой и сушат. Результаты представлены в таблице . .В качестве исходных веществ можно использовать теллурит и теллурат кали , которые в растворах с рН 5-7 вследствие своей малой растворимости в воде выпадают в осадок и также, как и гидроксиды, образуют взвеси. В этом случае врем реакции с тетраборатом кали увеличиваетс до 5-10 мин и выход по теллуру не превышает 98% (см. таблицу).
Claims (1)
- Как видно из таблицы, выход теллура при использовании ТеО, и TeOj составл ет 99-100% Таким образом, процесс восстановлени проходит быстро, образующийс теллур легко коагулирует, легко фильт руетс и хорошо и быстро промываетс , избыток восстановител разрушаетс в процессе реакции. Восстановление провод т в растворах с рН 5-7, что исключает применение специальны х коррозионноустойчивых реакторов. Врем проведени всех операций не превышает 15-20 мин. Формула изобретени Способ извлечени теллура из растворов , включающий обработку их тетрагидроборатом кали , отличающийс тем, что, с целью повышени степени извлечени , сокращени продолжительности процесса и5969769 6расхода реагента,процесс ве-1. Китаев Г,А., Кондратьева Н.М.дут при рН 5-7и темпера-и Лошкарева Л.Д. Журнал неорганичестуре 18-22 С.кой химии, 1978, 23, с. 2078.,2,. Котелевец Е.С., Хаин B.C. иИсточники информации,Маринова Е.Н. Журнал неорганическойприн тые во вниманиепри экспертизе5 химии, 1978, № 23, с. 676.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813245886A SU969769A1 (ru) | 1981-02-13 | 1981-02-13 | Способ извлечени теллура из растворов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813245886A SU969769A1 (ru) | 1981-02-13 | 1981-02-13 | Способ извлечени теллура из растворов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU969769A1 true SU969769A1 (ru) | 1982-10-30 |
Family
ID=20942325
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813245886A SU969769A1 (ru) | 1981-02-13 | 1981-02-13 | Способ извлечени теллура из растворов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU969769A1 (ru) |
-
1981
- 1981-02-13 SU SU813245886A patent/SU969769A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4278567A (en) | Process for preparation of copper-iron-aluminum hydrogenation catalyst | |
CN111348669A (zh) | 一种六氟铝酸钠的制备方法 | |
SU969769A1 (ru) | Способ извлечени теллура из растворов | |
RU2139361C1 (ru) | Способ регенерации и повторного использования кобальта и вольфрама из реакционных вод (варианты) | |
JPS5841725A (ja) | 酸触媒抽出物からの五価バナジウム化合物の回収方法 | |
US4075277A (en) | Process for recovering molybdenum values from spent catalysts | |
JPS6041006B2 (ja) | チオシアン酸ナトリウムの回収方法 | |
US3761474A (en) | Purification of crude cyanuric acid | |
US3950492A (en) | Process for removal of ammonia, hydrogen sulfide and hydrogen cyanide from gases containing these substances | |
US2710799A (en) | Recovery of platinum from alumina base platinum catalyst | |
JPS6335414A (ja) | 四ホウ酸ナトリウム五水塩の製法 | |
US4769488A (en) | Batch or semicontinuous pseudocumene oxidation and catalyst recovery and recycle | |
US2487874A (en) | Recovery of pyridine carboxylic acid | |
US4876385A (en) | Batch or semicontinuous pseudocumene oxidation and catalyst recovery and recycle | |
US2252867A (en) | Process for production of alkali metal sulphide and hydrosulphide of high purity and concentration | |
US20220033262A1 (en) | Synthesis of ammonium dinitramide (adn) | |
RU2111791C1 (ru) | Способ извлечения платины из отработанных платиносодержащих катализаторов на основе оксида алюминия | |
US2167238A (en) | Process for the manufacture of very pure aluminum compounds | |
JP2775033B2 (ja) | アルドール縮合触媒の賦活及び再生法 | |
SU1518329A1 (ru) | Способ приготовлени кондиционирующей магнезитовой добавки | |
JPS60110825A (ja) | ハフニウムからジルコニウムを分離する方法 | |
CN110105271B (zh) | 一种喹啉酸氧化废水中铜元素净化再生制备喹啉酸铜盐的方法 | |
SU996495A1 (ru) | Способ переработки железистых гидратных кеков,содержащих никель и кобальт | |
US2447029A (en) | Process of preparing catalysts for benzine synthesis | |
US4349515A (en) | Tungsten production from raw materials containing phosphorus impurities |