:/ . Изобретение относитс к химии фосфорорпанических соединений, а именно к новому способу разделени смеси моно- и ди-2-этилгексилфосфорных кислот, которые широко 1спользуютс в качестве экстрагентсэв различных металлов. Известен способ отделени ди-2-этилгексилфосфорной кислоты (ди-2ЭГФК ) от моно-2-этипгексилфосфррной кислоты {моно-2ЭГФК) путем обработки их смеси трехкратным объемом 10%-ного раствора соды в течение 30-АО мин; после разделени фаз орга нический раствор, содержащий ди-2ЭГФ промывают гор чей водой и анализйруют потенциометрическим титрованием в неводной среде. Отделённа водна фаза содержит натриевую соль МОНО-2ЭГФК П. Известен также способ отделени .ди-2-этилгексилфосфорной кислоты от моно-2-этилгексилфосфорной кислоты путем обработки их смеси в керосине ИЛИ четыреххлористом углероде 10%-ным раствором аммиака в пpиcyтctвии нитрата аммони . Органическую фазу от .дел ют от водной, подвергают обработке азотной кислотой дл перевода ди-2-этилгексилфосфата аммони в кислоту и промывают 5-6 раз дистиллиро анной водой 2).: Недостатком этого способа вл етс недостаточно высока степень очистки ДИ-2ЭГФК от МОНО-2ЭГФК, что приводит к необходимости проводить её многократно . Кроме того, этот способ позвол ет выдел ть только ДИ-2ЭГФК, а МОНО-2ЭГФК тер етс . Блилайщим по технической сущности и достигаемому результату к изобретению вл етс способ| разделени . ДИ-2ЭГФК и МОНО-2ЭГФК, заключающийс в том, что смесь ди-23ГФК и моно-2ЭГФК обрабатывают 1 М раствором гидроокиси натри 8 среде иэтилового эфира, отдел ют органическую фазу, содержаи1ую натриевую соль ди-2-этилгексил3 . 96 фосфорной Кислоты, снова обрабатывают ее раствором гидроокиси натри , отдел ют органическую фазу, промывают ее бензолом, водой, обрабатыBBiOT эти енгликолем и выдел ют в вид кислоты путем обработки соответствующей соли сол ной кислотой; врд ную фазу, родержащую натриевую соЬь моно-2-этилгексилфосфорной кислъты, обрабатывают сол ной-кислотой, раствор ют в этиленгликоле, промывают бензолом, водой t3 . Недостатками известного способа вл ютс : сложность процесса, за .ключающа с в необходимости про8еденй операций отмывки моно-эфиоа оаст вором щелочи в несколько стадий, не однократного выпаривани органически растворов,, обработки органических растворов диэтиленгликолем и отмывки от него; использование большого коли чества различных реагентов (гидрооки си натри , сол ной кислоты, бензола, диэтилового эфира, этиленгликол ). Целью изобретени вл етс упроще ние процесса. Поставленна цель достигаетс тем . что согласно способу разделени смеси моно- .и ди-2-этилгексилфосфорных кислот путем обработки ее щелочным агентом в среде органическогобраство рител , в качестве щелочного агента используют газообразный аммиак, в ка честве растворител - ацетон, вз тый в количестве З- объема на 1 объем исходной смеси, и процесс провод т до насыщени газообразным аммиаком органического раствора, отдел ют оса док образовавшейс аммониевой соли моно-2-этилгексилфосфорной кислоты, перевод т ее в соответствующую кисло ту обработкой серной кислотой, остав шийс органический раствор содержащий аммониевую соль ди-2-этилгексилфосфорной кислоты, обрабатывают раст вором сол ной кислоты. Предлагаемый способ позвол ет пол ностью разделить моно- и ди-2-этилгексилфосфорные кислоты, в св зи с чем исключаетс необходимость многократной промывки целевых продуктов, сокращаетс врем проведени процесса , что значительно упрощает процесс в целом. Пример 1. Исходный органи .меский раствор, содержащий смесь моно- 2ЭГФК и ДИ-2ЭГФК (соотношение МОНО-2ЭГФК :-ди-2ЭГФК :), разбавл ют ацетоном (соотношение ацесмесь кислот 3:1) и пропусчерез него аммиак до насыщени ) нического раствора. При этом выет монЬ-2-этилгексилфосфат аммо3 виде белого осадка. Осадок оттровывают , промывают небольшим чеством ацетона, раствор ют в оле и встр хивают с 1 М серной отой. Затем бензол отгон ют и чают МОНО-2ЭГФК. о данным потенциометрического овани , полученна моно-2ЭГфК не : ржит диг2ЭГФК. Органический раст .после фильтрации моно-2-этилилфосфата аммони нейтрализуют ной кислотой, отгон ют ацетон, ывают водой и получают ди-2ЭГФК. анным потенциометрического титро полученна ди-2ЭГФК не содерпримесей моно-2.3ГФК. р и м е р 2. Исходный органиий раствор, содержащий смесь моЭГФК и ДИ-2ЭГФК (соотношение мо ЭГФК ; ДИ-2ЭГФК -Л} , разбавацетоном (соотношение ацетон: сь кислот :1) и пропускают че-:него аммиак до насыщени органиого раствора. При этом выпадает : -2-этилгексилфосфат аммони в виелого осадка. Осадок отфильтроют , промывают небольшим коливом ацетона, раствор ют в бензовстр хивают с 1 М серной кислоЗатем бензол отгон ют и полуМОНО-2ЭГФК . По данным потенциоического титровани полученна -2ЭГФК не содержит ди-23ГФК. рганический раствор после фильти нейтрализуют сол ной кислотой, н ют ацетон, промывают водой и чают ДИ-2ЭГФК. о данным потенциометрического овани , полученна ди-2ЭГФК не ржит примесей моно-2ЭГФК. р и м 6 р 3. Исходный органичесраствор , содержащий смесь.МО- ЭГФК и ДИ-2ЭГФК (соотношение моЗГФК : ДИ-2ЭГФК 1:3), разбавацетоном (соотношение ацетон: сь кислот 3:1) и пропускают него аммиак до насыщени оргаского раствора. Выпавший при белый осадок моно-2-этилгекосфата аммони отфильтровывают, ывают небольшим количеством ацераствор ют в бензоле и контакют с 1 М .. Затем бензол отют и получают моно-2ЭГФК, котопо результатам потенциометрического титровани не содержит ди-2 :ЭГФК.. Органический раствор после фильт рации нейтрализуют сол ной кислотой отгон ют ацетон, промывают водой и получают ДИ-2ЭГФК. По данным потенциометрического титровани , получен на ДИ-2ЭГФК не содержит примесей МОНО-2ЭГФК. Формула изобретени Способ разделени смеси моно- и ди-2-этилгексилфосфорны; С кислот путем обработки ее щелочным агентом в среде органического растворител , отличающийс тем, что, с целью уг7рощени процесса, в качестве щелочного агента используют газообразный аммиак, в .качестве растворител - ацетон, вз тый в количестве 3- объема на 1 объем исходной смеси, и процесс провод т до насыщени органического раствора га 36 зообразным аммиаком, отдел ют осадок образовавшейс аммониевой соли моно-2-этилгексилфосфорной кислоты, перевод т ее в соответствующую кислоту путем обработки серной кислотой, оставшийс органический раствор, со|держащий аммониевую соль ди-2-этилтексилфосфорной кислоты, обрабатывают раствором сол ной кислоты. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Ласкорин Б.Н., Смирнов В.Ф. Экстракци урана (VI) ди-2-этилгексилфосфорной и монолаурилфосфорной кислотами из р.аствора фосфорной кис;лоты . Журнал прикладной химии. 19б5, 38, в. 10, с. 2226.