SU960183A1 - Способ разделени смеси моно- и ди-2-этилгексилфосфорных кислот - Google Patents

Способ разделени смеси моно- и ди-2-этилгексилфосфорных кислот Download PDF

Info

Publication number
SU960183A1
SU960183A1 SU813277757A SU3277757A SU960183A1 SU 960183 A1 SU960183 A1 SU 960183A1 SU 813277757 A SU813277757 A SU 813277757A SU 3277757 A SU3277757 A SU 3277757A SU 960183 A1 SU960183 A1 SU 960183A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mono
acid
2ehpa
organic
acetone
Prior art date
Application number
SU813277757A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Иванович Кузьмин
Ольга Алексеевна Логутенко
Original Assignee
Институт химии и химической технологии СО АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт химии и химической технологии СО АН СССР filed Critical Институт химии и химической технологии СО АН СССР
Priority to SU813277757A priority Critical patent/SU960183A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU960183A1 publication Critical patent/SU960183A1/ru

Links

Description

(5)СПОСОБ.РАЗД ЛЕНИЯ СМЕСИ ДИ-2-эТиЛГЕКСИЛФОСФОРНЫХ КИСЛОТ

Claims (3)

  1. :/ . Изобретение относитс  к химии фосфорорпанических соединений, а именно к новому способу разделени  смеси моно- и ди-2-этилгексилфосфорных кислот, которые широко 1спользуютс  в качестве экстрагентсэв различных металлов. Известен способ отделени  ди-2-этилгексилфосфорной кислоты (ди-2ЭГФК ) от моно-2-этипгексилфосфррной кислоты {моно-2ЭГФК) путем обработки их смеси трехкратным объемом 10%-ного раствора соды в течение 30-АО мин; после разделени  фаз орга нический раствор, содержащий ди-2ЭГФ промывают гор чей водой и анализйруют потенциометрическим титрованием в неводной среде. Отделённа  водна  фаза содержит натриевую соль МОНО-2ЭГФК П. Известен также способ отделени  .ди-2-этилгексилфосфорной кислоты от моно-2-этилгексилфосфорной кислоты путем обработки их смеси в керосине ИЛИ четыреххлористом углероде 10%-ным раствором аммиака в пpиcyтctвии нитрата аммони . Органическую фазу от .дел ют от водной, подвергают обработке азотной кислотой дл  перевода ди-2-этилгексилфосфата аммони  в кислоту и промывают 5-6 раз дистиллиро анной водой 2).: Недостатком этого способа  вл етс  недостаточно высока  степень очистки ДИ-2ЭГФК от МОНО-2ЭГФК, что приводит к необходимости проводить её многократно . Кроме того, этот способ позвол ет выдел ть только ДИ-2ЭГФК, а МОНО-2ЭГФК тер етс . Блилайщим по технической сущности и достигаемому результату к изобретению  вл етс  способ| разделени  . ДИ-2ЭГФК и МОНО-2ЭГФК, заключающийс  в том, что смесь ди-23ГФК и моно-2ЭГФК обрабатывают 1 М раствором гидроокиси натри  8 среде иэтилового эфира, отдел ют органическую фазу, содержаи1ую натриевую соль ди-2-этилгексил3 . 96 фосфорной Кислоты, снова обрабатывают ее раствором гидроокиси натри , отдел ют органическую фазу, промывают ее бензолом, водой, обрабатыBBiOT эти енгликолем и выдел ют в вид кислоты путем обработки соответствующей соли сол ной кислотой; врд ную фазу, родержащую натриевую соЬь моно-2-этилгексилфосфорной кислъты, обрабатывают сол ной-кислотой, раствор ют в этиленгликоле, промывают бензолом, водой t3 . Недостатками известного способа  вл ютс : сложность процесса, за .ключающа с  в необходимости про8еденй  операций отмывки моно-эфиоа оаст вором щелочи в несколько стадий, не однократного выпаривани  органически растворов,, обработки органических растворов диэтиленгликолем и отмывки от него; использование большого коли чества различных реагентов (гидрооки си натри , сол ной кислоты, бензола, диэтилового эфира, этиленгликол ). Целью изобретени   вл етс  упроще ние процесса. Поставленна  цель достигаетс  тем . что согласно способу разделени  смеси моно- .и ди-2-этилгексилфосфорных кислот путем обработки ее щелочным агентом в среде органическогобраство рител , в качестве щелочного агента используют газообразный аммиак, в ка честве растворител  - ацетон, вз тый в количестве З- объема на 1 объем исходной смеси, и процесс провод т до насыщени  газообразным аммиаком органического раствора, отдел ют оса док образовавшейс  аммониевой соли моно-2-этилгексилфосфорной кислоты, перевод т ее в соответствующую кисло ту обработкой серной кислотой, остав шийс  органический раствор содержащий аммониевую соль ди-2-этилгексилфосфорной кислоты, обрабатывают раст вором сол ной кислоты. Предлагаемый способ позвол ет пол ностью разделить моно- и ди-2-этилгексилфосфорные кислоты, в св зи с чем исключаетс  необходимость многократной промывки целевых продуктов, сокращаетс  врем  проведени  процесса , что значительно упрощает процесс в целом. Пример 1. Исходный органи .меский раствор, содержащий смесь моно- 2ЭГФК и ДИ-2ЭГФК (соотношение МОНО-2ЭГФК :-ди-2ЭГФК :), разбавл ют ацетоном (соотношение ацесмесь кислот 3:1) и пропусчерез него аммиак до насыщени  ) нического раствора. При этом выет монЬ-2-этилгексилфосфат аммо3 виде белого осадка. Осадок оттровывают , промывают небольшим чеством ацетона, раствор ют в оле и встр хивают с 1 М серной отой. Затем бензол отгон ют и чают МОНО-2ЭГФК. о данным потенциометрического овани , полученна  моно-2ЭГфК не : ржит диг2ЭГФК. Органический раст .после фильтрации моно-2-этилилфосфата аммони  нейтрализуют ной кислотой, отгон ют ацетон, ывают водой и получают ди-2ЭГФК. анным потенциометрического титро  полученна  ди-2ЭГФК не содерпримесей моно-2.3ГФК. р и м е р 2. Исходный органиий раствор, содержащий смесь моЭГФК и ДИ-2ЭГФК (соотношение мо ЭГФК ; ДИ-2ЭГФК -Л} , разбавацетоном (соотношение ацетон: сь кислот :1) и пропускают че-:него аммиак до насыщени  органиого раствора. При этом выпадает : -2-этилгексилфосфат аммони  в виелого осадка. Осадок отфильтроют , промывают небольшим коливом ацетона, раствор ют в бензовстр хивают с 1 М серной кислоЗатем бензол отгон ют и полуМОНО-2ЭГФК . По данным потенциоического титровани  полученна  -2ЭГФК не содержит ди-23ГФК. рганический раствор после фильти нейтрализуют сол ной кислотой, н ют ацетон, промывают водой и чают ДИ-2ЭГФК. о данным потенциометрического овани , полученна  ди-2ЭГФК не ржит примесей моно-2ЭГФК. р и м 6 р 3. Исходный органичесраствор , содержащий смесь.МО- ЭГФК и ДИ-2ЭГФК (соотношение моЗГФК : ДИ-2ЭГФК 1:3), разбавацетоном (соотношение ацетон: сь кислот 3:1) и пропускают него аммиак до насыщени  оргаского раствора. Выпавший при белый осадок моно-2-этилгекосфата аммони  отфильтровывают, ывают небольшим количеством ацераствор ют в бензоле и контакют с 1 М .. Затем бензол отют и получают моно-2ЭГФК, котопо результатам потенциометрического титровани  не содержит ди-2 :ЭГФК.. Органический раствор после фильт рации нейтрализуют сол ной кислотой отгон ют ацетон, промывают водой и получают ДИ-2ЭГФК. По данным потенциометрического титровани , получен на  ДИ-2ЭГФК не содержит примесей МОНО-2ЭГФК. Формула изобретени  Способ разделени  смеси моно- и ди-2-этилгексилфосфорны; С кислот путем обработки ее щелочным агентом в среде органического растворител , отличающийс  тем, что, с целью уг7рощени  процесса, в качестве щелочного агента используют газообразный аммиак, в .качестве растворител  - ацетон, вз тый в количестве 3- объема на 1 объем исходной смеси, и процесс провод т до насыщени  органического раствора га 36 зообразным аммиаком, отдел ют осадок образовавшейс  аммониевой соли моно-2-этилгексилфосфорной кислоты, перевод т ее в соответствующую кислоту путем обработки серной кислотой, оставшийс  органический раствор, со|держащий аммониевую соль ди-2-этилтексилфосфорной кислоты, обрабатывают раствором сол ной кислоты. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Ласкорин Б.Н., Смирнов В.Ф. Экстракци  урана (VI) ди-2-этилгексилфосфорной и монолаурилфосфорной кислотами из р.аствора фосфорной кис;лоты . Журнал прикладной химии. 19б5, 38, в. 10, с. 2226.
  2. 2. Зеликман А.Н., Нерезов В.М. Механизм экстракции молибдена ди-2гэтилгексилфосфорной кислотой из слабокислых растворов. .IXHX. 1969i Tt, в. 5, с. 1307.
  3. 3. Preppard DiF. и др. Hydrogen Bonding in organophpsphoric Acid. J. Dnorg. Nucl. Chem.,1958, 7, 3, 231 (прототип).
SU813277757A 1981-04-16 1981-04-16 Способ разделени смеси моно- и ди-2-этилгексилфосфорных кислот SU960183A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813277757A SU960183A1 (ru) 1981-04-16 1981-04-16 Способ разделени смеси моно- и ди-2-этилгексилфосфорных кислот

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813277757A SU960183A1 (ru) 1981-04-16 1981-04-16 Способ разделени смеси моно- и ди-2-этилгексилфосфорных кислот

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU960183A1 true SU960183A1 (ru) 1982-09-23

Family

ID=20954132

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813277757A SU960183A1 (ru) 1981-04-16 1981-04-16 Способ разделени смеси моно- и ди-2-этилгексилфосфорных кислот

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU960183A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR870009041A (ko) 희토류 원소의 분리방법
FI70930C (fi) Foerfarande foer vaetske-vaetske-extrahering av germanium
EP0598368A1 (de) Verfahren zur Wiedergewinnung von Jod
ATE2947T1 (de) Verfahren zur wiedergewinnung von in unreiner phosphorsaeure anwesendem uran.
DE3028024C2 (de) Verfahren zum Abtrennen von Plutoniumionen aus wäßrigen, schwefelsauren Lösungen
RU2543160C2 (ru) Способ сернокислотного разложения рзм-содержащего фосфатного сырья
SU960183A1 (ru) Способ разделени смеси моно- и ди-2-этилгексилфосфорных кислот
GB2200347A (en) Producing uranium oxide
SU888812A3 (ru) Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты
KR100367356B1 (ko) 추출에 의한 액체 매질 정제방법
US2634280A (en) Process for the extraction of rhenium and analogous elements
DE60109565T2 (de) Verfahren zur Reinigung von Schwefel
US3794701A (en) Process for the preparation of hexa-alkoxyphosphazene
DE2443153A1 (de) Regenerierung alkalischer waschfluessigkeit
RU2205789C1 (ru) Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты
DE2647084C2 (de) Verfahren zur Reinigung einer verdünnten Schwefelsäurelösung
SU1088658A3 (ru) Способ очистки фосфорной кислоты
US4207303A (en) Method for producing pure phosphoric acid
US4431615A (en) Process for the recovery of magnesium and/or nickel by liquid-liquid extraction
US3393046A (en) Method for purification of zinc sulphate solutions
DE2714658A1 (de) Verfahren zur gewinnung von eisen aus eisenschlaemmen
US4197280A (en) Wet process phosphoric acid purification
US4285920A (en) Solvent extraction process for preparing purified phosphoric acid and sodium phosphate salts
SU739060A1 (ru) Способ получени смеси оксалатов редкоземельных элементов
DE1294944B (de) Verfahren zur kontinuierlichen Reinigung von Phosphorsaeure aus dem Schwefelsaeureaufschluss von phosphathaltigen Gesteinen