SU95777A1

SU95777A1 - Method for cyanethylation of cellulose ethers

Info

Publication number: SU95777A1
Application number: SU445780A
Authority: SU
Inventors: В.А. Каргин; Е.А. Курильчиков; З.В. Уханова
Original assignee: В.А. Каргин; Е.А. Курильчиков; З.В. Уханова
Priority date: 1952-05-03
Filing date: 1952-05-03
Publication date: 1952-11-30

Description

Известен способ цианэтилирова11ИЯ шелочноГг цел.чюлозы путем обработки ее акрилонитрилом, в результате чего образуетс ка|)бокси-;тилцел . 1юлоза.The known method of cyanethylline of silk-wooded fluids by treating it with acrylonitrile, which results in the formation of ka) boxy-celcel. 1lose.

Описываемый епОеоб позвол ет производить циалэтилироваиие эфиров целлюлозы путем обработки их щелочных растворов акрилонитро .ЮМ и в результате получать производные целлюлозы, пригодные дл производства искусственного во.юкна , плепок и т. д.The described EPOb allows the production of cellulose esters by treatment of their alkaline acrylonitro. UM solutions and, as a result, cellulose derivatives suitable for the production of artificial warp, pulpo, etc.

Особенностью способа в.л етс то, что дл o6pa6f)TKH берут щелочные растворы водо- и пделочерастворимых простых эфиров целлюлозы.The peculiarity of the method is that for o6pa6f) TKH, alkaline solutions of water- and well soluble cellulose ethers are taken.

S результате химического взаимодействи акрилопитрила с щелочными простыми эфирами целлюлозы, в виде концентрированного раствора или в виде алкалилцеллюлозы различном степепи этерификации образуютс новые смещаггные акриловые уфиры простых эфиров целлюлозы.As a result of the chemical interaction of acrylopitrile with alkaline cellulose ethers, in the form of a concentrated solution or in the form of alkali cellulose of different degrees of esterification, new displaced acrylic ufir of cellulose ethers are formed.

Ниже п)иводитс приме) реакции акрилоиитрила с ще.точе- и водорастворимой оксиэтилце.1лю. юзой.Below p) is carried out in the) reaction of acryloyitrile with sch.cheto- and water-soluble hydroxyethyl cell. yuzoy.

Реакци протекает в услови х комнатной температуры (20°С) сThe reaction proceeds at room temperature (20 ° C) with

больщим выделением тепла. .Химическа реакци заканчиваетс через 2 - 2,3 часа. Пос.че окоцчапи реакции из реакционной смеси выпадает продукт в виде бс.то аморфной пластичной маесы, который отдел етс . от жидкости на нучфи.чьтре , промываетс водо| |, подкисл етс , снова промываетс водо) до нейтральной реакции и высуп1иваетс .more heat. The chemical reaction is complete after 2-2.3 hours. After cleavage of the reaction, a product precipitates from the reaction mixture in the form of an amorphous plastic mass, which is separated. from the liquid in the nuchfi., washed with water | acidified, washed again with water until neutral and discharged.

При реакции, веро тно, образуютс и побочные продукты в виде акриловой кислоты, но среда (реакционна масса) остаетс щелочной, что указывает на небольщое количество образовави1ейс натриевой со.ли акри.товой кис.юты.The reaction probably also produces by-products in the form of acrylic acid, but the medium (reaction mass) remains alkaline, which indicates a small amount of sodium hydroxide or acrylate acidic acid production.

Из жидкости, пос,те отде. продукта, нроводитс регенераци каустической соды и нобочных продуктов реакции. Концентраци н1,елочи в |iacTBOpe в пределах 5-6Уо.From the liquid, pic, those section. of the product, the regeneration of caustic soda and the reaction nobic acid products is carried out. Concentration n1, trees in | iacTBOpe within 5-6Uo.

По.лученный продукт после воздушно суппси об; адает значительной 1ластич 1остью, у ругостью типа каучука и некоторой раст жимостью.After product irradiated after airborne support; It implies a significant elasticity, a rudder like a rubber and some stretch.

Продукт об.чадает значительной термостойкость 0, ie разлагаетс нри те.1пе|1атуро 200 и выше, нриче . при 11; ревании пластич К)СтьThe product has a significant heat resistance of 0, i.e. it decomposes in te.1pe | 1atro 200 and higher, but it is higher. at 11; Revanes plastic To)

его поШшаетс В11.лоть до расплава. При охлаждении превращаетс в, твердую массу.it will be blended B11. melt. When cooled, it turns into a solid mass.

Полученный продукт не раствор етс , но набухает в щелочах на холоду, при нагревании В крепкой щелочи (300 - 600 г/л) раствор етс , а при охлаждении раствора в едкой щелочи снова выпадает в осадок.The resulting product does not dissolve, but swells in alkalis in the cold, when heated, strong alkali (300-600 g / l) dissolves, and when the solution is cooled in caustic alkali it precipitates again.

В серной кислоте продукт не раствор етс на холоду и при нагревании , но хорощо раствор етс в ацетоне , образу прозрачные в зкие растворы, из которых можно формовать волокно и пленки.In sulfuric acid, the product does not dissolve in the cold and when heated, but is well dissolved in acetone, forming transparent viscous solutions from which fiber and films can be molded.

Ацетоновые растворы ацетилцеллюлозы и акрилонитрил-оксиэтилцеллюлозы хо|юпю смешиваютс Acetone solutions of acetylcellulose and acrylonitrile hydroxyethylcellulose are mixed

между собой и образуют устойчивый раствор. Из смещанного раствора хорошо формуютс волоки ) и пленки.between themselves and form a stable solution. Dies and films are well formed from the offset solution.

Замечено, что акрилонитрилоксиэтилцеллюлоза обладает значительными адгезионными свойствами. Примерно такие же свойства и других эфиров целлюлозы (сополимеров с акрилонитрилом.It has been observed that acrylonitriloxyethyl cellulose has significant adhesive properties. Approximately the same properties of other cellulose ethers (copolymers with acrylonitrile.

П р е д м е т и з о б р е т е и и PRIOR DIRECTORSHIP and

Способ цианэтилировани эфиров целлю;юзы путем обработки их щелочных растворов акрилонитрилом, отличающийс тем, что дл обработки берут ще очные растворы водо- и щелочерастворимых простых эфиров целлюлозы.The method of cyanethylation of the esters of celles; by means of treating their alkaline solutions with acrylonitrile, characterized in that for the treatment they take full-time solutions of water- and alkali-soluble cellulose ethers.