SU943569A1 - Способ определени содержани жира в молочных продуктах - Google Patents

Способ определени содержани жира в молочных продуктах Download PDF

Info

Publication number
SU943569A1
SU943569A1 SU802977313A SU2977313A SU943569A1 SU 943569 A1 SU943569 A1 SU 943569A1 SU 802977313 A SU802977313 A SU 802977313A SU 2977313 A SU2977313 A SU 2977313A SU 943569 A1 SU943569 A1 SU 943569A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
precession
stimulated
water
samples
product
Prior art date
Application number
SU802977313A
Other languages
English (en)
Inventor
Анатолий Николаевич Язов
Анатолий Федорович Бабкин
Анатолий Константинович Аввакумов
Валентин Федорович Поляков
Original Assignee
Ленинградский технологический институт холодильной промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский технологический институт холодильной промышленности filed Critical Ленинградский технологический институт холодильной промышленности
Priority to SU802977313A priority Critical patent/SU943569A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU943569A1 publication Critical patent/SU943569A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Description

(5) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ЖИРА В МОЛОЧНЫХ ПРОДУКТАХ
1
Изобретение относитс  к физическим методам исследовани  пищевых продуктов , преимущественно молочных, основанных на измерении сигналов  дерно .магнитного резонанса (ЯМР) и может найти применение в пищевой, м со-молочной , фармацевтической и других отрасл х промышленности, где необходимо осуществл ть быстрый и точный количественный контроль содержани  жировой и водно-белковой компонентов или аналогичных двухфазных систем одинаковых спинов.
Известен способ определени  содержани  жира в молочных продуктах, предусматривающий измерение начальной амплитуды сигнала стимулированной прецессии при изменении интервала между зондирующими импульсами. При осуществлении известного способа определени  жирности, например маргарина , подгота ивают пробу продукта, дл  чего из последней удал ют влагу путем добавлени  в пробу солей, содержащих парамагнитные ионы {Cu+l , Э и др.). Взаимодействие парамагнитных ионов с водой сокращает врем  релаксации еепротонов с 1с до 1 мс, благодар  чему можно наблюдать релак5 .сацию только протонов wvfpoe, а, сравнива  уровни сигналов эталонного и исследуемого образцов, можно определить содержание жира в последнем 1.
Недостатком известного способа  в10 л етс  сложность приготовлени  пробы с равномерным распределением солей по всему ее объему, взаимодействие парамагнитных ионов с жирами, привод щее к занижению результатов измереts ний, невозможность внесени  солей а некоторые продукты, а также длительность анализа.
Цель изобретени  - упрощение и ускорение процесса определени .
20

Claims (1)

  1. Дл  достижени  цели, при осущест-. влении способа определени  содержании жира в молочных продуктах, предусматривающего измерение начальной ампли3 . туды сигнала стимулированной прецессии при изменении интервала между збндирующими импульсами, отличительной особенностью  вл етс  то, что выбирают эталонные образцы с релаксационными свойствами компонентов исследуемого продукта, помещают их последовательно в посто нное магнитное поле и воздействуют серией импульсов, устанавливают величину задержки между зонди- ю рующими импульсами, соответствующую моменту; при котором начальна  амплитуда стимулированной прецессии эталонного образца с релаксационными свойствами водно-белкового компонен- j та исследуемого продукта равна нулю, измер ют массы образцов и начальные амплитуды сигналов стимулированной прецессии при установленной величине задержки между зондирующими импульса- jg ми исследуемого и эталонного с релаксационными свойствами жировых образцов , сравнивают эти амплитуды между собой с учетом измеренных величин масс образцов, а определение содержани  жира осуа1ествл ют по формуле . , ,t,,).n, где 0 - временной интервал между импульсами, при KO(fopoM начальна  амплитуда стимулированной прецессии . эталонного образца с релак сационными свойствами водно-белкового компонента исследуемого продукта разна нулю; f(JMV амплитуда стиму OV 3 W лированной прецессии исследуемого продукта и эталонного образца с релаксационными свойствами жира исследуемого продукта при задержке; пт, т - массы сравниваемых образцо При этом селекцию сигналов жировой И водно-белковой компонентов продукта осуществл ют при помощи эталонных образцов с релаксационными свойствами его компонентов. Такими эталонными образцами могут быть жир (молочный жир), выделенный из продукта, и полностью обезжиренный продукт, например обрат дл  молока или сливок, плазма дл  сливочного масла или маргарина и т.д. В этом случае огибающа  началь ных амплитуд сигналов стимулированной прецессии продуктов (продольна  ре5 4 лаксаци  их суммарного магнитного момента) после воздействи  на них импульсной последовательности J/-T-J/2 { IT - врем  между импульсами) описываетс  зависимостью ,(t:;+c(Q(e)a,, Г 1-1exp(-L/T )U i L « fl/J -.ap p-aexp(..r/T,,)J, где ц - равновесный сигнал, пропорциональныи количеству водно-белковой компоненты в продукте; 00(, - равноЕ1есный сигнал, пропорциональный содержанию жира в продукте; -врем  спин-решеточной релаксации протонов воднобелковой компонен тьГ; -врем  спин-решеточной релаксации протонов жира. Огибающие начальных амплитуд сигналов стимулированной прецессии эталонных образцов соответственно описываютс  зависимостью АэаМ(Г)А;,{ -1ехрИ/т,), дл  водно-белксэвой компоненты (обрат, плазма и т.д.)и дл  жиров A;,, /l(n-AJ -iexpK/r,). . ОбычноТ..,аГ,0,1с. ,.«1. Поэтому можно подобрать такие (нуле- д ,,) задержки Т.о.гТ.Лп- ..Ъ„еп.2, р которых начальные амплитуды ,0 стимулированной прецессии первого и второго эталонных образцов соответственно равны нулю. Следовательно , при задержке С CQ начальна  амплитуда сигнала стимулирюваннои . прецессии исследуемого образца соответствует сигналу наход щегос  в нем жира, а при задержке С сигналу от воды обрата, плазмы и т.п. компонентов. Поэтому, сравнива  сигналы исследуемых и эталонных образцов при выбранных задержках, можно определить концентрации этих компонентов в продукте с учетом их масс .) ((e,,).V,jA(r,,.V)-, V C o b e/ letV lPr(W звl э6lSa) Ввиду независимого определени  концентрации компонентов контрольным 5 условием может быть условие Р.+Ре 1.00 + 2дР. Содержание воды Pgo 8 химическом составе продукта рассчитываетс  по данным определени  ее концентрации в водно-белковой компоненте, KOQAJ,, - в полностью обезжиренном продукте, например в обрате, плазме и т.д., полученных любым методом , б бОЛЫ Определить концентрацию воды в водно-белковой компоненте продукта можно, сравнива  равновесные сигна лы эталонного образца и фиксирован ной массы воды -А 60А Калл 1. Шол« I-, 1п-« . . . бОДЬИ О&ОАЫ Э6 А .„ ОЛ вОАЫ оводы Э Метод расчета справедлив, если взаимодействие компонентов продукта не измен ет врем  релаксаций их протонов . Это можно установить, например , выбрав задержки С поичем o t01 Ч о а измеренные при них начальные амплитуды сигналов стимулированной прецессии втрое превосход т уровень шумов приемно-измерительного тракта L,,T .е. |A(tj)l7/3b-, }A,(t)3l, |Л;,(Г,)|г,31.-, |л tS))/3i,-, /А HL(4)7/3L, |А {TJp/il,- |Л , эЬ о . по выполнении равенства K)P()U(4,)PR( Cr ltlU-, л U1 d:. I о эо u 0i Э6 1 и Ir о гг- IA IT xD If А /г +Ot (i)P:(H)V V & V 96 3 - Погрешность предлагаемого косвенного компенсационного метода анализа сЛр зависит от точности определени  масс образцов,нулевых задержек и начальных амплитуд стимулированной прецессии (.т.е. от отношени  сигнал/шум приемно-измерительного тоакта) o/ 2lP/PrumlmtLjAtCo,)/tl,///(CoJ| и составл ет 0,5-1,0%. Врем  необходимое дл  анализа и проверки около 696 1 мин. Поскольку сливки представл ют собой аддитивную систему, состо щую, из водно-белкового обрата и молочного жира, образцы обрата и молочного жира выбирают в качестве эталонных (пробы N° 1 и-№ 2). Дл  этих эталонных образцов подбирают нулевые задержки и loti I при которых начальные амплитуды сигналов стимулированной прецессии равны нулю ( 1,003 с; с). При этих задержках измер ют начальные амплитуды сигналов стимулированной прецессии эталонных и исследуемых образцов А(1,003); Аэ(0,071); А(1,003) и A(0.,07U. Поскольку при задержке между импульсами t Cg 1,003 с вклад в начальную амплитуду сигнала стимулированной прецессии от протонов, вход щих в водно-белковый,равен нулю, т.е. пред-, ставл ет собой сигнал только от про- тонов жиров. Поэтому по соотношению измеренных при этой задержке начальных амплитуд сигналов стимулированной прецессии эталонного (проба W 2) и исследуемых (пробы 3-8) образцов с учетом их масс определ ют содержание жира в последних по предлагаемой расчетной формуле. Поскольку при задержке между импульсами L Го(2 0,071 с вклад в начальную амплитуду сигнала стимулированной прецессии от протонов молекул молочного жира равен нулю, т.е. представл ет собой сигнал только °т протонов водно-белкового обрата, поэтому по соотношению измеренных Р этой задержке начальных амплитуд сигналов стимулированной прецессии эталонного (проба If 1) и исследуемых (пробы № 3-8) образцов с учетом их масс (объемов) в последних определ ют содержание водно-белкового компонента . В таблице приведены данные определени  жирности сливок. По сравнению с известным, предлагаемый способ ускор   и упроща  его, одновременно повышает точность определени  . Формула изобретени  , Способ определени  содержани  жира в молочных продуктах, предусматривающий измерение начальной амплитуды s Д .сигнала стимулированной прецессии при изменении интервала между зондирующими импульсами, о т л и ч а ющ и йс   тем, что, с целью упрощени  и ускорени  процесса определени , выби- о рают эталонные образцы с релаксационными свойствами компонентов исследуемого продукта, помещают их последовательно в посто нное магнитное поле а и воздействуют серией ИМПУЛЬСОВ, ус- .15 танавливают величину задержки между зондирующими импульсами, соответствующую моменту, при KOTODOM начальна  амплитуда стимулированной прецессии эталонного образца с релаксационными 20 i свойствами водно-белкового компонен- та исследуемого продукта равна нулю, измер ют массы образцов и начальные амплитуды сигналов стимулированной прецессии при установленной величине 25 Задержкимежду зондирующими импульсами исследуемого и эталонного с релаксационными свойствами жира образцов , сравнивают эти амплитуды между собой с учетрм измеренных величин зо масс образцов, а определение содержани  жира осуществл ют по формуле АЭ при Sur nuc plo Rev 197 ЖСо.) ) временной интервал между импульсами, при котором начальна  амплитуда стимулированной прецессии эталонного образца с релаксационными свойствами воднобелкового компонента исследуемого продукта равна нулю; начальна  амплитуда стимулированной прецессии от О исследуемого и от эталонного с релаксационными свойствами жира исследуемого образца npij задержке; массы сравниваемых образ- . э цов. Источники информации,  тые во внимание при экспертизе . Sambus Е., Regmond G.,Nandet М. emploi dela resonance magnetique ear ie b-large bande pour 1emde la consistance des margarins.. e franca ise des Corp-s Gras 19, , № 10, P. 613,627.
SU802977313A 1980-08-25 1980-08-25 Способ определени содержани жира в молочных продуктах SU943569A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802977313A SU943569A1 (ru) 1980-08-25 1980-08-25 Способ определени содержани жира в молочных продуктах

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802977313A SU943569A1 (ru) 1980-08-25 1980-08-25 Способ определени содержани жира в молочных продуктах

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU943569A1 true SU943569A1 (ru) 1982-07-15

Family

ID=20915972

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802977313A SU943569A1 (ru) 1980-08-25 1980-08-25 Способ определени содержани жира в молочных продуктах

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU943569A1 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4889126A (en) * 1986-06-09 1989-12-26 Doddrell David M Method for determining the turnover of organic material in living tissue and NMR spectrometer for performing this method
WO2003006974A1 (en) * 2001-07-09 2003-01-23 Leiv Eiriksson Nyfotek As Method for quantifying different components in organic and biological material
RU2506572C1 (ru) * 2012-08-16 2014-02-10 Федеральное бюджетное учреждение науки Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии (ФБУН ГНЦ ПМБ) Способ определения содержания твердого жира по данным ямр-релаксации, прямой метод
RU2506573C1 (ru) * 2012-08-16 2014-02-10 Федеральное бюджетное учреждение науки Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии (ФБУН ГНЦ ПМБ) Способ определения содержания твердого жира по данным ямр-релаксации
WO2021037913A1 (en) * 2019-08-27 2021-03-04 Nanonord A/S A method of and a system for determining fat concentration in a flowable sample by nuclear magnetic resonance

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4889126A (en) * 1986-06-09 1989-12-26 Doddrell David M Method for determining the turnover of organic material in living tissue and NMR spectrometer for performing this method
WO2003006974A1 (en) * 2001-07-09 2003-01-23 Leiv Eiriksson Nyfotek As Method for quantifying different components in organic and biological material
RU2506572C1 (ru) * 2012-08-16 2014-02-10 Федеральное бюджетное учреждение науки Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии (ФБУН ГНЦ ПМБ) Способ определения содержания твердого жира по данным ямр-релаксации, прямой метод
RU2506573C1 (ru) * 2012-08-16 2014-02-10 Федеральное бюджетное учреждение науки Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии (ФБУН ГНЦ ПМБ) Способ определения содержания твердого жира по данным ямр-релаксации
WO2021037913A1 (en) * 2019-08-27 2021-03-04 Nanonord A/S A method of and a system for determining fat concentration in a flowable sample by nuclear magnetic resonance

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2308709C1 (ru) Способ определения содержания жира в маргарине
WO1999054751A1 (en) A method for measuring fat and water content in a biological sample
SU943569A1 (ru) Способ определени содержани жира в молочных продуктах
RU2690022C1 (ru) Способ определения кислотного числа подсолнечного лецитина
SU1043537A1 (ru) Способ количественного определени жирности пищевых продуктов
Budiman et al. Moisture measurement in cheese analogue using stretched and multi-exponential models of the magnetic resonance T2 relaxation curve
SU1221561A1 (ru) Способ определени содержани эруковой кислоты
Hester et al. Quantitative analysis of food products by pulsed nuclear magnetic resonance II. Simultaneous analysis of water and fat in milk powder and cottage cheese
Shukla Studies on the Crystallization Behaviour of the Cocoa Butter Equivalents by Pulse Nuclear Magnetic Resonance‐Part I
SU649995A1 (ru) Способ количественного анализа твердой фазы в жире из мр-измерений
Tiwari et al. Seed oil determination without weighing and drying the seeds by combined free induction decay and spin‐echo nuclear magnetic resonance signals
RU2620343C1 (ru) Экспрессный способ установления фальсификации молока разбавлением его водой по сигналам массива пьезосенсоров
Rutledge et al. Biological reference materials for the verification of sample preparation and measurement by low resolution NMR
SU873123A1 (ru) Способ определени натуры зерна и устройство дл его осуществлени
SU1406475A1 (ru) Способ определени содержани немолочных жиров в смеси их с молочным жиром
SU830210A1 (ru) Способ определени составагЕТЕРОгЕННыХ МАТЕРиАлОВ
RU2582912C1 (ru) Способ определения содержания ацетоннерастворимых веществ (фосфолипидов) в подсолнечном лецитине
RU2697805C1 (ru) Способ производственного контроля сырого молока и готовой молочнокислой продукции
SU968756A1 (ru) Способ определени содержани белка в молоке
SU864172A1 (ru) Анализатор спектра рециркул ционного типа
RU2506573C1 (ru) Способ определения содержания твердого жира по данным ямр-релаксации
Dixon et al. An assessment of spin‐echo rotating‐frame imaging for spatially localized determination of short T2 relaxation times in vivo
Brosio et al. Pulsed low-resolution nuclear magnetic resonance—an analytical tool in food science
RU2582913C1 (ru) Способ определения содержания ацетоннерастворимых веществ (фосфолипидов) в соевом лецитине
RU2506572C1 (ru) Способ определения содержания твердого жира по данным ямр-релаксации, прямой метод