SU929006A3 - Способ получени диметилового эфира - Google Patents

Способ получени диметилового эфира Download PDF

Info

Publication number
SU929006A3
SU929006A3 SU731978809A SU1978809A SU929006A3 SU 929006 A3 SU929006 A3 SU 929006A3 SU 731978809 A SU731978809 A SU 731978809A SU 1978809 A SU1978809 A SU 1978809A SU 929006 A3 SU929006 A3 SU 929006A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
reactor
conversion
dme
mixture
Prior art date
Application number
SU731978809A
Other languages
English (en)
Inventor
Пагани Джорджио
Original Assignee
Снам Прогетти С.П.А. (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Снам Прогетти С.П.А. (Фирма) filed Critical Снам Прогетти С.П.А. (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU929006A3 publication Critical patent/SU929006A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C41/00Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
    • C07C41/01Preparation of ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/15Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively
    • C07C29/151Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases
    • C07C29/1512Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases characterised by reaction conditions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/15Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively
    • C07C29/151Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases
    • C07C29/1516Multisteps
    • C07C29/1518Multisteps one step being the formation of initial mixture of carbon oxides and hydrogen for synthesis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/15Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively
    • C07C29/151Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases
    • C07C29/153Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases characterised by the catalyst used
    • C07C29/154Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases characterised by the catalyst used containing copper, silver, gold, or compounds thereof
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Description

(5) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА
1
Изобретение относитс  к способу получени  диметилового эфира, который находит широкое применение- в химическом производстве в качестве растворител ,5
Известен способ получени  диметилового эфира (ДМЭ) путем взаимодействи  СО и HQ в присутствии COfj С использованием цинк-хром-или медноокисного катализатора на окиси алю- цмини  (до 36% по весу) в качестве носител  при давлении атм и температуре 200- 00с l.
Однако известный способ не обеспечивает необходимой селективности по jj отношению к диметиловому эфиру, который в данном процессе получают только как побочный к .основному продуктуметанолу .
Целью изобретени   вл етс  повы- 20 шение селективности процесса.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  диметилового эфира взаимодействием СО, HQ и COQi при 280-400°С и давле- 25
НИИ 100-150 ат в присутствии окисного цинкхромсодержащего катализатора и окиси алюмини . Процесс ведут при мольном соотношении окиси углерода и водорода, равном 0,56-1,16 на цинкхроммедьалюминиевом катализаторе.
Предпочтительно использовать катализатор , выполненный в виде чередующихс  слоев цинкхроммедного катализатора и окиси алюмини , при весовом соотношении 1:1 или использовать катализатор в виде механической смеси указанных компонентов.
Предложенный способ позво л ет достигнуть сравнительно высокой селективности процесса в отношении диметилового эфирсз (до б7).

Claims (3)

  1. Проведение реакции при таких услови х позвол ет также значительно увеличить скорость конверсии СО, СО и реакторе, так как больша  часть образующегос  промежуточно метанола по мере его образовани  дегидратирует в ДМЭ и слои катализатора обеспечивают этот процесс и при 39 мольных концентрирующих метанола. Указанный катализатор активирует процесс поглощени  окисью углерода содержащейс  в реакционной смеси во Это в свою очередь снижает значи тельно количество непрореагировавше го газа, возвращаемого в рецикл, что приводит к экономическим и технолог ческим преимуществам. В процессе можно использовать смесь газов СО, СОп и Hij, получающуюс  при окислении т желых углеводородов или газификации угл  с содержанием СО до 52 и 20% по объему. При высоком содержании СО и низком проценте С0( возможно достижение высокой (до 80) степени конверсии . Пример 1. В реактор объемом 5 м загружают при чередующихс  ело х 3) м окисного медьцинкхромового катализатора при атомном соотноше нии соотзетственно 82:16:1 1 и 1,6 м окиси алюмини . Медьцинкхромовый катализатор формуют с получением таблеток, диаметр которых равен 6 мм, а высота 5 мм, тогда как из глинозема формуют шарики диаметром 5 мм. Весовое соотношение между медьцинкхромовым катализатором и глиноземом составл ет 1:1. В реакционный аппарат при расходе потока 100000 нм /ч и объемной скорости 20000 подают смесь водород окиси углерода и углекислого, газа {при процентном соотношении водород окись углерода:углекислый газ , 2) . Мольное соотношение СО и Нп составл ет 1,00. Избыточное давление в реакторе равно-150 кг/см, температура составл ет 300°С. Из реакционно го аппарата отвод т поток, включающи водород, окись углерода углекислый газ, метан, метиловь1й спирт, диметиловый эфир и воду. Степень конверсии СО равна Селективность в отношении ДМЭ составл ет б9, в отношении метанол k,6%, в отношении метана 2%, а в от ношении углекислого газа 3,. Затем реакционную смесь разгон ют и получают чистый ДМЭ. Пример 2. Исходную газовую смесь состава, вес.; Ht 62,67 СО -35,20 C0q i,k6 при мольном соотношении СО и Н 0,5б и объемной скорости 100000 подают в реактор под давлением 100 к г/см и температуре , пропуска  через слоистый катализатор состава, указанного в примере 1. Прореагировавший газ на выходе из реактора имеет объемную скорость потока 56000 нм /ч и состав, вес.: Н, 8,58 со8, СОп 17, СНд 0,66 ,53 СНо,ОН 2,23 СНЖНа18, W HrjO 3,32 Температура составл ет . Получают 1250 нм /ч метилового спирта и 10360 HMV4 ДМЭ, что соответствует конверсии окиси углерода 67 Пример 3- Работают в услови х примера 2, но при следующей характеристике исходной смеси, полученной мастичным окислением т желых . масел О( объемна  скорость потока 100000 нм /ч, состав, вес.: Н,70 51,90 1,78 0,27 а Ь35 Мольное соотношение СО и НпЬТб, температура 250С. На выходе из реактора газообразный продукт имеет следующие характеристики: объемна  скорость потока 50350 нм /ч, состав, вес.%: Hq 14,05 СО 29,97 СОа 27,30 0,91 CH|)CH.j2,20 СН. 0,5 0 2,62 0,41 . температура составл ет 270с. В итоге получают 460 12150 ДМЭ. Конверси  СО 77. Пример 4. Катализатор получают тщательным смешением порошков (Cu/Zn/Cr катализатора при соотношеии 82:16:4) и порошков окиси алюмии  при весовом соотношении 1:1. Поученный таким образом катализатор аблетируют в виде частиц диаметром мм. 5 В реактор ввод т 5 м такого ката лизатора, а затем подают газовую смесь ( :СО (j при веспроцентном соотношении (9:2 и мольном соотн шении СО и HQ 1 ,00) и объемной скорости потока равной 100000 . Температура в реакторе , давление 100 кг/см. Выход щий из реактора поток соетоит из Hfj, СО, СОг, СН4, СНз,ОСН-, при конверсии СО 27. Селек тивность по ДМЭ составл ет , по метанолу 7,8%, по СН4 U, по , Затем реакционную смесь перегон  с получением чистого ДМЭ. Пример 5- Катализатор и состав газовой смеси используют с х указанными в примерактеристиками , ре А. При температуре процесса 300 С и давлении 100 кг/см конверси  СО составл ет 35%. селективность по ДМ 65%, по метанолу 2,1% по .СН 1,5% и по СО, 31,%. Пример 6.Катализатор и рас ходы газовой смеси, описанные в при мере Ц, используют при и давлении 150 кг/см . 6 Конверси  СО составл ет при ,селективности по ДМЭ 66%, по метаиолу 2,2%, по СН4 1,8% по COti 30%. Формула изобретени  1.Способ получени  диметилового |Эфира конверсии смеси газов СО, Н Q. и COt при 280- 00°С и давлении 100150 ат в присутствии окисного цинкхромсодержащего катализатора и окиси алюмини , отличающийс  тем, что, с целью повышени  селективности процесса, последний ведут при мольном соотношении окиси углерода и водорода,равном 0,56-1,16, на цинкхроммедьалюминиевом катализаторе.
  2. 2.Способ по п.1, отличающий с   тем, что используют катализатор , выполненный в виде чередующихс  слоев цинкхроммедного катализатора и окиси алюмини  при весовом соотношении 1:1.
  3. 3.Способ поп.1,отличающ и и с   тем, что используют катализатор , содержащий компоненты в виде механической смеси. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Schmidt J. Das Kohlenoxid. Zeipzig, Academische vsriagsgesel1eschaff . 1950, 189-220 (прототип).
SU731978809A 1972-12-20 1973-12-19 Способ получени диметилового эфира SU929006A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT33276/72A IT972655B (it) 1972-12-20 1972-12-20 Procedimento per la produzione di dimetil etere

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU929006A3 true SU929006A3 (ru) 1982-05-15

Family

ID=11237078

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU731978809A SU929006A3 (ru) 1972-12-20 1973-12-19 Способ получени диметилового эфира
SU731978809D SU952101A3 (ru) 1972-12-20 1973-12-19 Способ получени диметилового эфира

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU731978809D SU952101A3 (ru) 1972-12-20 1973-12-19 Способ получени диметилового эфира

Country Status (33)

Country Link
JP (1) JPS5432764B2 (ru)
AR (1) AR196959A1 (ru)
AT (1) AT327157B (ru)
BE (1) BE808845A (ru)
BG (1) BG22380A3 (ru)
BR (1) BR7309990D0 (ru)
CA (1) CA1022189A (ru)
CH (1) CH588432A5 (ru)
CS (1) CS185216B2 (ru)
DD (1) DD108967A5 (ru)
DE (1) DE2362944C3 (ru)
EG (1) EG11275A (ru)
ES (1) ES421888A1 (ru)
FR (1) FR2211437B1 (ru)
GB (1) GB1398696A (ru)
HU (1) HU174060B (ru)
IE (1) IE38619B1 (ru)
IN (1) IN140223B (ru)
IT (1) IT972655B (ru)
LU (1) LU69027A1 (ru)
MW (1) MW7373A1 (ru)
MY (1) MY7600089A (ru)
NL (1) NL179647C (ru)
NO (1) NO140731C (ru)
PH (1) PH12204A (ru)
PL (1) PL101562B1 (ru)
RO (1) RO65198A (ru)
SE (1) SE419749B (ru)
SU (2) SU929006A3 (ru)
TR (1) TR17925A (ru)
YU (1) YU35232B (ru)
ZA (1) ZA739156B (ru)
ZM (1) ZM19373A1 (ru)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4341069A (en) 1980-04-02 1982-07-27 Mobil Oil Corporation Method for generating power upon demand
EP0047596B1 (en) * 1980-09-04 1983-11-30 Imperial Chemical Industries Plc Synthesis for producing carbon compounds from a carbon oxide/hydrogen synthesis gas
JPS57130547A (en) * 1981-02-06 1982-08-13 Mitsubishi Gas Chem Co Inc Catalyst for methanol synthesis
IT1137176B (it) * 1981-06-02 1986-09-03 Anic Spa Procedimento per la produzione di dimetiletere
JPS5990149U (ja) * 1982-12-08 1984-06-19 株式会社明電舎 真空しや断器
DE3710501A1 (de) * 1987-03-30 1988-10-13 Union Rheinische Braunkohlen Verfahren zur herstellung von dimethylether
EP0340324B1 (de) * 1988-05-04 1992-12-16 RWE-DEA Aktiengesellschaft für Mineraloel und Chemie Verbessertes Verfahren zur Herstellung von reinem Dimethylether
DE3817816A1 (de) * 1988-05-26 1989-11-30 Union Rheinische Braunkohlen Verfahren zur herstellung von dimethylether
CA2053615C (en) * 1990-10-24 1999-02-02 Thomas H. Hsuing Liquid phase process for dimethyl ether synthesis
DK173614B1 (da) 1999-02-02 2001-04-30 Topsoe Haldor As Fremgangsmåde til fremstilling af methanol/dimethyletherblanding fra syntesegas
KR100812099B1 (ko) 2006-11-28 2008-03-12 한국가스공사 디메틸에테르 제조용 혼합촉매, 이의 제조방법 및 이를 이용한 디메틸에테르 제조방법
FR2909666B1 (fr) 2006-12-08 2009-03-06 Centre Nat Rech Scient Deshydratation du methanol en dimethyl ether employant des catalyseurs a base d'une zeolithe supportee sur du carbure de silicium
EP2072486A1 (en) 2007-12-17 2009-06-24 BP p.l.c. Process for the conversion of hydrocarbons to ethanol
EP2072491A1 (en) 2007-12-17 2009-06-24 BP p.l.c. Process for the conversion of alcohol(s) into alcohol(s) with increased carbon-chain
EP2072492A1 (en) 2007-12-17 2009-06-24 BP p.l.c. Process for the conversion of hydrocarbons to ethanol
EP2898943B1 (de) 2014-01-28 2016-11-16 Linde Aktiengesellschaft Verfahren und Anlage zur Gewinnung von Dimethylether aus Synthesegas
EP2902466A1 (de) 2014-02-04 2015-08-05 Linde Aktiengesellschaft Verfahren und Anlage zur Gewinnung von Oxygenaten mit Dampferzeugung
DE102014016703A1 (de) 2014-11-12 2016-05-12 Linde Aktiengesellschaft Verfahren und Anlage zur Bereitstellung eines Synthesegassammelstroms
DE102014016704A1 (de) 2014-11-12 2016-05-12 Linde Aktiengesellschaft Verfahren und Anlage zur Herstellung eines oder mehrerer Reaktionsprodukte
EP3239121A1 (de) 2016-04-29 2017-11-01 Linde Aktiengesellschaft Verfahren und anlage zur erzeugung von olefinen
WO2020150067A1 (en) * 2019-01-18 2020-07-23 Exxonmobil Research And Engineering Company Layered catalyst loading for synthesis gas conversion

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR641580A (fr) * 1926-09-28 1928-08-07 Delco Light Co Perfectionnements relatifs à l'obtention et à la récupération de l'oxyde de méthyle
DE2026182A1 (en) * 1970-05-29 1971-12-09 Badische Anilin- & Soda-Fabrik Ag, 6700 Ludwigshafen Catalyst for methanol prepn-contng copper zinc manganese - and aluminium

Also Published As

Publication number Publication date
IN140223B (ru) 1976-10-02
IE38619B1 (en) 1978-04-26
BE808845A (fr) 1974-04-16
NO140731B (no) 1979-07-23
NO140731C (no) 1979-10-31
JPS4994616A (ru) 1974-09-09
AR196959A1 (es) 1974-02-28
TR17925A (tr) 1976-11-01
DE2362944C3 (de) 1978-08-24
SU952101A3 (ru) 1982-08-15
IT972655B (it) 1974-05-31
LU69027A1 (ru) 1974-02-22
MY7600089A (en) 1976-12-31
CH588432A5 (ru) 1977-05-31
ZM19373A1 (en) 1974-08-22
BR7309990D0 (pt) 1974-08-29
FR2211437A1 (ru) 1974-07-19
AU6331673A (en) 1975-06-12
NL179647C (nl) 1986-10-16
BG22380A3 (ru) 1977-02-20
ATA1063573A (de) 1975-04-15
SE419749B (sv) 1981-08-24
NL7317353A (ru) 1974-06-24
IE38619L (en) 1974-06-20
ES421888A1 (es) 1976-08-01
DD108967A5 (ru) 1974-10-12
ZA739156B (en) 1975-02-26
PL101562B1 (pl) 1979-01-31
DE2362944B2 (de) 1978-01-05
DE2362944A1 (de) 1974-07-11
AT327157B (de) 1976-01-26
HU174060B (hu) 1979-10-28
YU35232B (en) 1980-10-31
EG11275A (en) 1977-01-31
MW7373A1 (en) 1974-09-11
CA1022189A (en) 1977-12-06
CS185216B2 (en) 1978-09-15
PH12204A (en) 1978-11-28
YU325273A (en) 1980-04-30
JPS5432764B2 (ru) 1979-10-16
RO65198A (ro) 1980-04-15
FR2211437B1 (ru) 1977-03-04
GB1398696A (en) 1975-06-25
NL179647B (nl) 1986-05-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU929006A3 (ru) Способ получени диметилового эфира
CA1158663A (en) Process for producing dimethylcarbonate
US4235798A (en) Process for producing two-carbon atom oxygenated compounds from synthesis gas with minimal production of methane
CA1061796A (en) Process for producing oxygenated two carbon compounds
US5466720A (en) Method of producing dimethyl ether
FI74270C (fi) Foerfarande foer framstaellning av blandning av braenslekvalitet bestaoende av metanol och hoegre alkoholer.
US2473993A (en) Synthesis of metal carbonyls
JPS6143332B2 (ru)
US4226845A (en) Water gas shift reaction and in the hydroformylation and hydrohydroxyformylation reactions
NO803816L (no) Fremstilling av acetamider med rodium-mangan-katalysator
US4210597A (en) Preparation of oxygenates from carbon monoxide and hydrogen
Bridgewater et al. A comparison of Raney copper-zinc and coprecipitated copper-zinc-aluminium oxide methanol syntheses catalysts
US3897471A (en) Process for producing methanol
US4840783A (en) Process for the production of hydrogen by catalytic reforming of methanol with water vapor
US4235801A (en) Process for producing ethanol from synthesis gas
US3410661A (en) Liquid phase reforming process
US1996101A (en) Manufacture of oxygenated organic compounds
RU1838289C (ru) Способ получени метанола
JPH0232312B2 (ru)
US4393144A (en) Method for producing methanol
US4216194A (en) Method of producing methane and carbon
US4272410A (en) Catalyst for preparation of oxygenates from carbon monoxide and hydrogen
US2204978A (en) Method for producing cyclohexane and acetone
EP0582004A1 (en) Novel composite catalysts and their use in a process for the oxidative conversion of methane or natural gas to synthesis gas
JP4967517B2 (ja) メタノール合成方法