SU926084A1 - Способ анодировани металлов и их сплавов - Google Patents

Способ анодировани металлов и их сплавов

Info

Publication number
SU926084A1
SU926084A1 SU792744503A SU2744503A SU926084A1 SU 926084 A1 SU926084 A1 SU 926084A1 SU 792744503 A SU792744503 A SU 792744503A SU 2744503 A SU2744503 A SU 2744503A SU 926084 A1 SU926084 A1 SU 926084A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
powder
coating
anodizing
alloys
metals
Prior art date
Application number
SU792744503A
Other languages
English (en)
Inventor
Геннадий Александрович Марков
Екатерина Кондратьевна Шулепко
Михаил Федорович Жуков
Борис Иванович Пещевицкий
Original Assignee
Институт Неорганической Химии Со Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Неорганической Химии Со Ан Ссср filed Critical Институт Неорганической Химии Со Ан Ссср
Priority to SU792744503A priority Critical patent/SU926084A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU926084A1 publication Critical patent/SU926084A1/ru

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

(5) СПОСОБ АНОДИРОВАНИЯ МЕТАЛЛОВ И ИХ СПЛАВОВ Изобретение относитс  к электролитическрму получению оксидных пленок (покрытий) на черных и цветных металлах , например, железо, медь, цинк свине., вольорам, алюминий, различные стали (Ст. 3, Ст. 10, Ст. 20, Ст. ЧОХ, ХВГ, ЗОХГСА, X13j и других. Известен способ анодировани  мета лов (медь, цинк, свинец и железо) при и плотности тока 0,5 б А/дм/- 3 растворе, содержащем г/л алюмината матри , стабилизированного алифатической монокаобоноаой кислотой, содержащей 6 атомоо С и / ОН-гоупп, а также лактон или бэрорганлческое соединение, полученное при реакции укг.ззиной кисло т;. или ее соли с H-BC-i П, Однако а данном способе используетс  c/iojiTi-ibiM гю составу раствор, дл  получени  каиествен1.|ог.- покрыти  необходим; дoпorlнитi л)иaR обработка напо нение А киппи ей чоде г: : HOiH-e З-- ич. Наиболее близким к изобретению  вл етс  способ анодировани.  металлов, иапри.мер алюмини , в 0,2 и. водном растворе алюмината натри  при напр жении искрени  100-1000 3, лреиму1цестзенно В. rioporoQbivi предел анодной плотности тока (иц) дл  искрового разр да составл ет 28 х , продолжительность отдельного разр да .-О, 1 7 мс . По данному способу получают покрыти  топциной до 300 мкм, при это.ч наблюдаетс  термическое уплотнение, а иногда и пласлений, привод щее к соэдаиио oiSrtb прочного и плотногс; анодного поверхностного сло  2j. Одноко, если при анодировании опюмини  и получают покрыти  у;;овлетBop-iгепьного качества (продол- .1тельHiJCTh процесса 250 с1 , то г,ри аног1ирсвании , например, таких м-.-.тзлпои 20 и ЗОВ соответственно. С увеличением времени анодировани  на образце образуетс  рыхлый слой ржавчины , который при прикосновении осыпаетс  (на стали) или происходит травление образца (цинк). Цель изобретени  - интенсификаци  процесса и повышение качества оксидной пленки. Указанна  цель достигаетс  тем, что в способе анодировани  металлов и их сплавов в растворе алюмината натри  при напр жении 1001000 В, процесс ведут при плотности тока 5-250 А/дм в импульсном режиме при длительности импульсов 0,001J} ,1 с и паузе между ними 0,02-0,1 с При этом процесс ведут в 0, растворе алюмината натри , а с целью интенсификации процесса, в раствор алюмината натри  добавл ют г/л мелкодисперсного порошка карбида, нитрида или окисла металлов или металлоидов , нерастворимых в растворе алюмината натри . Ведение процесса в импульсном ре жиме позвол ет избежать отслаивание покрыти , так как микродуговые или дуговые разр ды возникают в течение короткого периода времени и а интервале между импульсами тепло успевает отводитьс  вглубь анода и электролита , варьиру  длительностью токовых импульсов и паузой между имии, под держивают температуру анода ниие кри тической. Импульсный режим необхоДИМ также дл  нанесени  толстых теп лостойких покрытий. Толста , сильно оплавленна  пленка не выдерживает тепловых удароа во врем  эксплуатации из-за большой разности коэфО-чциентов линейного расширени  м.еталлд и покрыти , поэтому дл  получени  толстой микропористой теплостойкой пленки необходимо варьировать длител ность импульса, при котором дуговые разр ды, возникающие на поверхнсст -; анода, не успевают проплавл ть плен ку. Дл  интенсификации :т.ооцессо и у рочненйп покрыти  в раст оэ алюмината натри  звод т любой порошок, представл к ий собой окисел, карбид или нитрид металлов или .чето лоидос Размеры, частиц порошка , быть а пределах от т до 1QO н:(;-, предпоч тительно 1-10 мкм. При налимик порошка в ростворе с Бозничм-ювенисм 9 - нов А10(|,но и за счет электрофоретического переноса порошка через электрический разр д. Попада  в разр д, порошок переноситс  на поверхность анода и оплавл етс ,образу  прочное покрытие. В случае, когда вводимый порошок имеет температуру плавлени  выше, чем окись алюмини , он входит в состав покрыти  без изменени  первоначальной формы частиц. Предел концентрации порошка г/л обусловлен (УЮ1дим. Нанесение почрыти  на сложнопрофилированные детали лучше проводить в суспензии с концентрацией порошка 10-70 г/л и размером 3- мкм. Порошок мелкого помола дороже порошка крупного понола, поэтому нанесение покрытий на детали простой формы целесообразнее вести в суспензии с поролком крупного помола пои его концентрации 50-200 г/л. Изменением концентрации порошка можно мен ть степень оплавлени  покрыти , так как от концентрации порошка зависит выход вещества по току. Поэтому при низком выходе по току той же мслдности дуги недостаточно дл  ;:.плавлени  и происходит просто спекание порошка, что позвол {ет получать пористые покрыти . Использование nopoiyков разного химического состава практически мало вли ет ni прТцесс и если различные горо-.икг имеют одинаковый размер част1--ц ;i при погру чеиии в оаствор на них ооол эуетср; практически одинакова  плотность зар да, то их оазл --ие сказываетс  только на качес--;у покрыти , вследствие их ра,иь.л точек плавлени , гнгерзал yKa3j-iHorr: нап; хени  (100-1000 В) обусл)лен н.г,г,.,,ДИМОСТЬЮ большой ПЛОТНОСТМ ТГ.К, и толи1ичы пленки, котора  зависит  т нйпр )1:ени , а широкий интьфаал плотностей тока (5-250 А/дм/ пбусловлс -1 прирюдой обрабатываемого ьсталла. Hpi Дг) 5 А/дм на некоторых eтaлл,ax ( ) Челезо,cдь ) выйти на реж1.-:м мик х лугового анодировани  ,, но других MCTajuioB (цинк , сеHfcц, зo;lьфкь М5-:иимзльна  Дд 50 A.//IM . Пре ; эгаемый способ осугцес г нл ют на импульсном источнике питани  ;ио1ц:- осгьс О кВт, позполл - дем мен т;, ,4r:MTensHOCTb импульса от 0,001 до 0,1 с и длительность п--ул, r.v 0,02 0,1 с R ванне, л хла  /ъпмо1:- прото-нэй во.п.й . Держатель г-;;а гмои 5926
тирован на ванне,  вл етс  сама ванна. Скорость процесса можно измен ть в широком интервале путем изменени  плотности тока. На качество покрыти  Д вли ет в меньшей мере, мем длительность импульсов и пауза между ними. Максимальна  толцина, пористость и микроструктура покрыти  завис т только
от хар |щ;ристик токовых импульсов 1икро уговое или дуговое анодирование в импульсном режиме можно проводить в любых щелочных растворах , а растаор, содержащий алюминат натри ,  вл етс  оптимальным.
В таблице приведены примеры, иллюстрирующие изобретение.
Состав раствора, режим и результаты анодировани 
%
0,5 0,5 Дисперсность порошка, мкм Материал анода q Плотность тока. А/дм Конечное напр жение,В Ллчтельность импуль0 ,001 0.00 с и, с 0,02 0,02 Длительность паузы, с Врем  необходимое на выход м- кродугозого аиодироЕ ани , с Обла  продолжительност ь процесса, с :емпература рлслзора, ъ
2,5 5,0 5,0 2,5 2,5 2,5
2,5 3
100
200
25 1 ;±11 1П1 11Лл Примеры , 05 0.1 0,1 0,05 0.05 О,OS .06 0.1 О,; О, OS 0,06 fi,06 20 56 56 120 120 150
SU792744503A 1979-03-28 1979-03-28 Способ анодировани металлов и их сплавов SU926084A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792744503A SU926084A1 (ru) 1979-03-28 1979-03-28 Способ анодировани металлов и их сплавов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792744503A SU926084A1 (ru) 1979-03-28 1979-03-28 Способ анодировани металлов и их сплавов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU926084A1 true SU926084A1 (ru) 1982-05-07

Family

ID=20818559

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792744503A SU926084A1 (ru) 1979-03-28 1979-03-28 Способ анодировани металлов и их сплавов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU926084A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5720866A (en) * 1996-06-14 1998-02-24 Ara Coating, Inc. Method for forming coatings by electrolyte discharge and coatings formed thereby
WO2001053570A1 (fr) * 2000-01-17 2001-07-26 Jury Removich Zalygin Enrobage ceramique a couches minces et procede de fabrication associe, surface de frottement formee sur l'enrobage ceramique a couches minces et procede de realisation de cette derniere

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5720866A (en) * 1996-06-14 1998-02-24 Ara Coating, Inc. Method for forming coatings by electrolyte discharge and coatings formed thereby
WO2001053570A1 (fr) * 2000-01-17 2001-07-26 Jury Removich Zalygin Enrobage ceramique a couches minces et procede de fabrication associe, surface de frottement formee sur l'enrobage ceramique a couches minces et procede de realisation de cette derniere

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Matykina et al. Recent advances in energy efficient PEO processing of aluminium alloys
KR100871332B1 (ko) 금속 및 합금에 세라믹 코팅을 형성하는 방법과 장치, 및이 방법으로 제조되는 코팅
CN100482867C (zh) 在金属表面获得陶瓷涂层的氧化电解方法
US5720866A (en) Method for forming coatings by electrolyte discharge and coatings formed thereby
KR100998029B1 (ko) 마그네슘재의 착색 방법 및 이에 의하여 착색된 마그네슘재
CA2159140A1 (en) High speed electrical discharge surface preparation of internal surfaces for thermal coatings
Wang et al. The technology of preparing green coating by conducting micro-arc oxidation on AZ91D magnesium alloy
SU926084A1 (ru) Способ анодировани металлов и их сплавов
Ayday et al. Growth characteristics of plasma electrolytic oxidation coatings on aluminum alloys
JP2001517737A (ja) 電気めっき方法
Siva Prasad et al. Improving the corrosion properties of magnesium AZ31 alloy GTA weld metal using microarc oxidation process
JPS58177494A (ja) アルミニウム被覆部品の陽極酸化浴および陽極酸化方法
US3331760A (en) Electrolytic milling
US20060207884A1 (en) Method of producing corundum layer on metal parts
Yilmaz et al. Effects of pulse duration on structure and surface characteristics of micro-arc oxidation coatings formed on aluminum alloy
RU2110623C1 (ru) Способ получения покрытия на металлах с униполярной проводимостью
RU2194804C2 (ru) Способ получения защитных покрытий на поверхности металлов и сплавов
Guang-Liang et al. Characterization of microarc oxidation discharge process for depositing ceramic coating
RU2046157C1 (ru) Способ микродугового оксидирования вентильных металлов
SU1200591A1 (ru) Способ нанесени покрытий на металлы и сплавы
US4850572A (en) Process intended to prevent deposition on the walls of metallurgical containers and metallurgical containers suitable for carrying out this process
CN107345309B (zh) 一种高硅铝合金等离子体电解氧化陶瓷涂层制备方法
MOHRI et al. Finish machining by EDM using powder suspended working fluid
Dehnavi et al. Production of ceramic coatings on AA6061 aluminum alloy using plasma electrolytic oxidation
RU2078857C1 (ru) Способ нанесения защитных покрытий на металлы