SU916389A1 - Process for producing sodium ammonium phosphate - Google Patents
Process for producing sodium ammonium phosphate Download PDFInfo
- Publication number
- SU916389A1 SU916389A1 SU792849613A SU2849613A SU916389A1 SU 916389 A1 SU916389 A1 SU 916389A1 SU 792849613 A SU792849613 A SU 792849613A SU 2849613 A SU2849613 A SU 2849613A SU 916389 A1 SU916389 A1 SU 916389A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- interaction
- reducing
- ammonium phosphate
- phosphoric acid
- soda
- Prior art date
Links
Description
Изобретение относится к технологии получения натрийаммонийфосфата (НАФ), который используют в качестве аггтипирена, минеральной подкормки для жвачных животных, а также для получения триполифосфата натрия.The invention relates to the technology of sodium ammonium phosphate (NAF), which is used as aggtipyrene, mineral supplements for ruminants, as well as to obtain sodium tripolyphosphate.
Известен способ получения натрийаммонийфосфата путем взаимодействия кислого натрийфосфата с аммиаком. ' Процесс ведут при 90*95*С в расплаве натрийфосфата [1].A method of obtaining sodium ammonium phosphate by the interaction of acidic sodium phosphate with ammonia. The process is carried out at 90 * 95 * C in the sodium phosphate melt [1].
Недостатком известного способа является его сложность ввиду необходимости поддерживать высокую температуру.The disadvantage of this method is its complexity due to the need to maintain a high temperature.
Известен также способ получения натрийаммонийфосфата, включающий последовательную обработку фосфорной . кислоты содой и аммиаком сначала до рН (,5“3,0, а затем до рН 3-6 с отделенением образующихся на каждой ста-л дии осадков. Полученный раствор обрабатывают содой. После охлаждения полученной пульпы до 20еС отделяютThere is also known a method of obtaining ammonium sodium phosphate, including the sequential processing of phosphoric. acid soda and ammonia first to pH (, 5 "3.0, and then to pH 3-6 with separation of precipitates formed at each stage. The resulting solution is treated with soda. After cooling the resulting pulp to 20 ° C, separate
22
осадок продукта, а маточный раствор возвращают на стадию обработки содой С2].product sediment, and the mother liquor is returned to the stage of processing soda C2].
Недостатком известного способа является необходимость последовательного введения реагентов и, следовательно, многостадийность процесса, повышенный расход реагентов для осаждения примесей, а также высокая температура процесса. сThe disadvantage of this method is the need for consistent introduction of reagents and, consequently, a multi-stage process, increased consumption of reagents for the deposition of impurities, as well as high temperature process. with
Цель изобретения - упрощение способа путем сокращения числа Операций, сокращение расхода реагентов и снижение температуры процесса.The purpose of the invention is to simplify the method by reducing the number of Operations, reducing the consumption of reagents and reducing the process temperature.
Поставленная цель достигается тем, что в способе получения натрийаммонийфосфата, включающем, взаимодействие фосфорной кислоты с аммиаком и содой с последующим отделением осадка продукта и возвращением маточного раствора на взаимодействие фосфорную кислоту подают ма взаимодействие, растворенную в органическом растворителе, и реагенты подаютThis goal is achieved by the fact that in the method of obtaining sodium ammonium phosphate, including the interaction of phosphoric acid with ammonia and soda, followed by separation of the product sludge and returning the mother liquor to the interaction, phosphoric acid serves the interaction dissolved in an organic solvent, and the reagents serve
3 916389 43 916389 4
одновременно.at the same time.
Указанные отличия позволяют сни~ зитб температуру процесса до 15"30 С, сократить число операций за счет исключения осаждения и отделения примесей, сократить расход соды на осаждение фтора на 3~51 кг/т кислоты и аммиака на осаждение примесей на 4,8-18 кг/т кислоты.These differences make it possible to reduce the process temperature to 15 ° C, reduce the number of operations by eliminating precipitation and separating impurities, and reducing soda consumption for fluorine precipitation by 3 ~ 51 kg / ton of acid and ammonia for precipitating impurities by 4.8-18 kg / t acid.
В качестве источника аммиака при получении натрийаммонийфоефата можно использовать диаммонийфосфзт.Diammonium phosphazt can be used as a source of ammonia in the preparation of sodium ammonium phosphate.
П р и м е р 1. К 75%-ному раствору трибутилфосфата (ТБФ) в керосине, содержащему 91>4 г/л фосфорной кислоты, полученного при экстракции фосфорной кислоты, добавляют 0,4 л/л маточного раствора кристаллизации НАФ, имеющего следующий состав,PRI me R 1. To a 75% solution of tributyl phosphate (TBP) in kerosene, containing 91> 4 g / l of phosphoric acid, obtained by extraction of phosphoric acid, add 0.4 l / l of the crystallization mother liquor of NAF having the next composition
·, вес.%: Р20/9,12; Ма£0 2,84; N2,73Смесь при 15®С обрабатывают одновременной подачей водной суспензии соды 17,5% МагС0а) и водного раствора аммиака (27,3% МНг), взятых в стехиометрических количествах, Реге- ; & нерированный 75%-ный ТБФ декантируют ' кристаллический НАФ отфильтровывают от маточника и сушат. Получают НАФ ί в количестве 72 г/л смеси следующего состава, вес.%: Рг05 33,5; .· Wt.%: P 2 0 / 9,12; Ma £ 0 2.84; N2.73SM at 15 ° C is treated by simultaneously feeding an aqueous suspension of soda 17.5% Ma g C0 a ) and an aqueous solution of ammonia (27.3% MN g ) taken in stoichiometric amounts, Reg-; & Unirected 75% TBP is decanted; the crystalline NAF is filtered from the mother liquor and dried. Get NAF ί in the amount of 72 g / l of a mixture of the following composition, wt.%: R g 0 5 33.5; .
Иаг0 14,6; N 6,6; Н20 34; 503 0,2; 30 Ia g 0 14,6; N 6.6; H 2 0 34; 50 3 0.2; thirty
Рег.0$ 0,802; А120а 0,802; Р 8,015;Reg.0 $ 0.802; A1 2 0 a 0.802; P 8,015;
510г 0,01. Маточник, полученный в количестве 0,6 л/л смеси частично возвращают на взаимодействие.510 g 0.01. The mother liquor obtained in the amount of 0.6 l / l of the mixture is partially returned to the interaction.
П р и м е р 2. В смесь ТБФ в 35PRI mme R 2. In the mixture of TBP in 35
керосине с фосфорной кислотой по примеру 1 добавляют маточный раствор (0,21 л/л смеси) и обрабатывают содой (46 г/л смеси) и раствором диаммонийфосфата (0,26 л/л смеси) 40 содержащим 31,9 вес.% соли, при 20 С. По окончании перемешивания образовавшуюся пульпу отстаивают и разделяют. Кристаллический НАФ сушат, выход его составляет 29 г/л 45phosphoric acid kerosene according to Example 1 is added with a stock solution (0.21 l / l of the mixture) and treated with soda (46 g / l of the mixture) and a solution of diammonium phosphate (0.26 l / l of the mixture) 40 containing 31.9 wt.% salt , at 20 C. At the end of mixing, the formed pulp is settled and divided. The crystalline NAF is dried; its yield is 29 g / l 45
смеси. Состав продукта следующий вес.%: Рг09 33,7; Νθ20 14,~6; N 6,4; Нг0 35; 503 0,3; р 0,01. Выход маточника составляет 0,46 л/л смеси. .mixes. The composition of the product is the following wt.%: P g 0 9 33.7; Νθ 2 0 14, ~ 6; N 6.4; H g 0 35; 50 3 0.3; p 0.01. The output of the mother liquor is 0.46 l / l of the mixture. .
ПримерЗ· Смесь бутанола с фосфорной кислотой (66 г/л), суспензию соды (17,3% Па^СОд), водный раствор аммиака (27% ΝΗ3) одновременно сливают в маточный раствор, взятый в количестве 0,9 л/л смеси. Обработку проводят при 30°С. После отстаивания, разделения, фильтрации и сушки получают кристаллический НАФ в количестве 155. г/л смеси следующего состава, вес.%: Р£Од 33,6; На2О 14,5; N 6Л6; Н20 33; 50^ 0,1;PrimerZ · A mixture of butanol with phosphoric acid (66 g / l), a suspension of soda (17.3% Pa ^ SOD), an aqueous solution of ammonia (27% ΝΗ 3 ) are simultaneously poured into a mother liquor, taken in an amount of 0.9 l / l mixes. The treatment is carried out at 30 ° C. After settling, separation, filtration and drying, crystalline NAF is obtained in the amount of 155. g / l of a mixture of the following composition, wt.%: P £ Od 33.6; By 2 o 14.5; N 6 L 6; H 2 0 33; 50 ^ 0.1;
Р 0,015 и 0,33 л/л маточника, содержащего 6,91% 1¼¾ и 2,02% Иа^О, который возвращают на обработку.P 0.015 and 0.33 l / l of mother liquor, containing 6.91% 1 and 2.02% Ia ^ O, which is returned for processing.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет упростить процесс, снизить энергозатраты и расход реагентов.Thus, the proposed method allows to simplify the process, reduce energy consumption and consumption of reagents.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792849613A SU916389A1 (en) | 1979-10-29 | 1979-10-29 | Process for producing sodium ammonium phosphate |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792849613A SU916389A1 (en) | 1979-10-29 | 1979-10-29 | Process for producing sodium ammonium phosphate |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU916389A1 true SU916389A1 (en) | 1982-03-30 |
Family
ID=20863581
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792849613A SU916389A1 (en) | 1979-10-29 | 1979-10-29 | Process for producing sodium ammonium phosphate |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU916389A1 (en) |
-
1979
- 1979-10-29 SU SU792849613A patent/SU916389A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU916389A1 (en) | Process for producing sodium ammonium phosphate | |
US4610853A (en) | Process for producing purified monoammonium phosphate from wet process phosphoric acid | |
SU1088658A3 (en) | Method for purifying phosphoric acid | |
RU2525877C2 (en) | Method of processing phosphogypsum | |
EP3628667A1 (en) | Process and salts for the preparation of 2,5-furandicarboxylic acid | |
US4610862A (en) | Process for producing purified diammonium phosphate from wet process phosphoric acid | |
SU1520059A1 (en) | Method of producing feed diammonium phosphate | |
SU806622A1 (en) | Method of purifying technological solutions from fluorine and aluminium | |
SU1733378A1 (en) | Method for production of calcium hydrophosphate | |
US4390507A (en) | Process for recovering yttrium and lanthanides from wet-process phosphoric acid | |
SU1054295A1 (en) | Method for recovering phosphorus from sludges | |
SU1428746A1 (en) | Method of comprehensive processing of apatite-nephelite ores | |
CN102869609A (en) | Polyhalite IMI process for KNO3 production | |
SU916399A1 (en) | Process for treating polymineral potassium ore | |
SU1542896A1 (en) | Method of producing monoammonium phosphate | |
SU739060A1 (en) | Method of preparing mixture of rare-earth element oxalates | |
SU1495298A1 (en) | Method of producing potassium nitrate | |
RU1768514C (en) | Method of magnesium sulfate preparation | |
GB1203950A (en) | Process for the separation of useful compounds from waste formed from the production of alumina by the bayer process | |
SU1308605A1 (en) | Method of producing fodder calcium phosphate | |
SU1386562A1 (en) | Method of producing sodium tripolyphosphate | |
SU1201277A1 (en) | Method of producing magnesium-ammonium-phosphorous fertilizers | |
SU990653A1 (en) | Process for producing magnesium hydrophosphate trihydrate | |
SU1020416A1 (en) | Process for producing complex fertilizer | |
RU2075465C1 (en) | Process for treatment of calcium nitrate |