SU912639A1 - Способ получени натрийаммонийфосфата - Google Patents

Способ получени натрийаммонийфосфата Download PDF

Info

Publication number
SU912639A1
SU912639A1 SU802959582A SU2959582A SU912639A1 SU 912639 A1 SU912639 A1 SU 912639A1 SU 802959582 A SU802959582 A SU 802959582A SU 2959582 A SU2959582 A SU 2959582A SU 912639 A1 SU912639 A1 SU 912639A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
naf
sediment
mother liquor
impurity
suspension
Prior art date
Application number
SU802959582A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Александрович Аксенов
Захар Шмерович Голынко
Юрий Васильевич Колосков
Вячеслав Александрович Толкачев
Георгий Константинович Целищев
Вячеслав Владимирович Кротков
Камиль Измайлович Зайнетдинов
Виктор Иванович Химченко
Original Assignee
Предприятие П/Я А-1997
Предприятие П/Я Г-4324
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-1997, Предприятие П/Я Г-4324 filed Critical Предприятие П/Я А-1997
Priority to SU802959582A priority Critical patent/SU912639A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU912639A1 publication Critical patent/SU912639A1/ru

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Description

(54 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАТРИЙАММОНИЙФОСФАТА
12
Изобретение относитс  к технологии получени  натрийаммонийфосФата используемого, в частности, как удобрение.
Известен способ получени  натрийаммонийфосфата путем обработки фосфорной кислоты солью щелочного мет талла, отделени  образукхцегос  осаДг. ка крёмнефторидов, последовательной аммонизацией раствора до рН 2,5-, 3,0 и рН 3,0-6,0 с отделением после каждой стадии осадка примесей и обработки фильтрата содой с последующей кристаллизацией продукта, его отделением и возвращением маточника на стадию обработки фильтрата содой l. N
Наибопее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому  вл етс  способ п6лучени  натрийаммонийфосфата /НДФ/ путем обработки Фосфорной кислоты солью целочного металла, отделени  осадка кремнефторида, аммонизации фильтрата до рН 3, 6,. 5 отделени  оссщка примесей, обработки раствора содой с последующей кристаллизацией продукта и его отделением f2.
Недостатками известных способов  вл ютс  их многостадийность, многократное отделение, осадков, атакже высокое содержание примесей в продукте , вчастности фтора,-железа и алюмини , составл ющее,, мас.% 0,014-0,040, 0,0011-0,008, 0,00090 ,003 соответственно.
Цель изобретени  - повьпиение чистоты , продукта и упрощение способа за счет сокращени  числа операций.
10
Поставленна  цель дЪстигаетс  тем, что согласно способу получени  натрийаммонийфосфата, включающему амминизацйю фосфорной кислоты до
15 рН 3-6,5, отделение осадка примесей, обработку полученной смеси содой, кристаллизацию продукта и отделение его от маточника, отделение осадка примесей ведут, после кристаллизации
20 продукта противоточной промывкой оборотным маточным раствором или водой , подаваемых со скоростью 3-5 м/с при удельной производительности по суспензии 3-10 ч.
25
Это позвол ет повысить чистоту продукта, снизив содержание фтора железа и алюмини  соответственно до 0,001, 0,0007, 0,0005, и упрощает способ за счет сокращени  чис30 ла операций. Пример. Продукционную фосфорную кислоту (ПФКЛ полученную разложением Кольского апатитового концентрата в дигидратноц режиме серной кислотой, и содержагцую,вес. % 30,7, 50}. 3,0, F1,31, обрабатывают гиимиаком .в количестве 142,4 г/л ПФК, до рН 4,95 в пульпе. В процессе аммонизации в растворе образовываютс  примесный осадок и температура поднимаетс  до 74С за счет тепла нейтрализации. После охлаждени  до аммонизированную суспензию обрабатывают содой в количестве 291 г/л ПФК дс1 рН 7,8. П6 окончании содовой обработки в процессе охлаждени  суспензию разбавл ют маточником НАФ дл  снижени  в зкости, улучшени  образовани  и роста кристаллбв НАФ.. По охлаждении суспензии до 20°С НАФ противотоком отмывают от примесного осадка и раст вориг«лх в воде примесей при линейной скорости осветленного маточника 3 м/ч и удельной производительности по сус пензии 4 . Состав маточника НАФ, г/л: PifO 60, N22,1, 23, F 1,35,-504 18,8, рН 7,44. Маточник с примесным осадком поступает на осветление отстаиванием, скорость кото рого вьале, чем в аммонизированной суспензии. Осветленный маточник  вл етс  оборотным в процессе. Сгущенна  сусдензи  примесного осадка поступает на получение удобрени , содержащего 40% PaOg-vcB- Отмытый НАФ отфильтровывают и сушат. В исходной суспензии весовое отношение НАФ примесный осадок 3,62:1. Вынос НАФ с примесным осадком 5%. Отмывка НАФ от примесйого осадка 98%. Выход НАф 900 г/л ПФК, его состав следующий,%: 33,6, Наз,.0 14,6, N6,6,50 0,04-, F 0,003, SiO, 0,01, Ре 0,0014, Ле 0,0005.. П р и м ё р 2. ПФК, полученную с сернокислотным разложением апат.итового концентрата в полугидратном режиме , и содержащую, % : Р О g 4 7, 5, 504 4,2, F 0,4, обрабатывают аммиаком 219 г/л ПФК. В растворе образовываетс  примесный осадок и температура достигает . Суспензию разбавл ют оборотным маточником Спример I) и обрабатывают содой 650 г/л ПФК до рН 8,5. По охлаждении суспензии НАФ противотоком отмывают от примесного осадка. Концентраци  твердого в суспензии 552 г/л, соотношейие НАФ примесный осадок 21:1. Линейна  скорость оборотного маточника.в процессе отмывки 3 м/ч, удельна  производительность по суспензии и маточнику 9 и 3 соответственно. Маточник с применением осадком поступает на осветление. Осветленную часть маточника возвреицают в процесс , а из сгущенной.части получают удобрение типа аммофоса. Отмытый НАФ отдел ют от маточника и сушат. Вынос НАФ с примесным осадком 2%. Отмывка от примесного осадка 100%. Выход НАФ 1930 г/л ПФК, его состав, %: 33,7, 14,6, N6,6, 5ОэО,03, F 0,001, 510л 0,001. Fe 0,0007, АЕ 0,0005. . В таблице показано вли ние скорости подачи промывного раствора и удельной производительности на качество продукта.
16,3:133,06ОО 0,001
3,86:136,121,83,40,020
3,09:139,1839,12,50,015
2,54:156,1240,90,90,001
2,23:157,658,33,00,02
Из данный таблицы-следует, что за одну стадию противоточной промывки при минимальных значени х, за вленных параметром НАФ, полностью отдел ют от примесного осадка и выноса НЛФ, а с маточником не наблю .даетс . При максимсшьных значени х параметров вынос НАФ увеличиваетс  и очистка от примесей  вл етс  неполной (96%).
Таким образом, предложенный способ позвол ет упростить способ, йовьииает производительность оборудовани  и чистоту продукта.

Claims (1)

1.Авторское свидетельство СССР № 588133, кл. С 01 В 25/45, 1975.
2,Патент США 3531242,кл. 23-107, опублик. 1970.
0
SU802959582A 1980-07-18 1980-07-18 Способ получени натрийаммонийфосфата SU912639A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802959582A SU912639A1 (ru) 1980-07-18 1980-07-18 Способ получени натрийаммонийфосфата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802959582A SU912639A1 (ru) 1980-07-18 1980-07-18 Способ получени натрийаммонийфосфата

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU912639A1 true SU912639A1 (ru) 1982-03-15

Family

ID=20909453

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802959582A SU912639A1 (ru) 1980-07-18 1980-07-18 Способ получени натрийаммонийфосфата

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU912639A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4299804A (en) Removal of magnesium and aluminum impurities from wet process phosphoric acid
US3764655A (en) Process for purifying phosphoric acids by neutralization with an alkali metal hydroxide and/or carbonate
CN109809377B (zh) 一种硫酸法湿法磷酸高效除杂的方法
SU912639A1 (ru) Способ получени натрийаммонийфосфата
SU1223838A3 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
US3388966A (en) Ammonium phosphate preparation
SU551248A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU802182A1 (ru) Способ получени фтористого натри
SU806606A1 (ru) Способ получени сульфата кали
SU353396A1 (ru)
SU568593A1 (ru) Способ получени кремнефторидов натри или кали
SU1011513A1 (ru) Способ получени кремнефторидов щелочных металлов
SU579221A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU1477678A1 (ru) Способ получени тетрагидрата фосфата цинка
JPH0261409B2 (ru)
SU1089049A1 (ru) Способ получени кремнефторида натри
SU1733378A1 (ru) Способ получени гидрофосфата кальци
SU971788A1 (ru) Способ получени фосфата натри
SU945076A1 (ru) Способ очистки фосфогипса
SU1654259A1 (ru) Способ получени экстракционной фосфорной кислоты
SU1175106A1 (ru) Способ глубокой очистки фосфатсодержащего раствора от фтора
RU2106299C1 (ru) Способ получения экстракционной фосфорной кислоты
SU1673510A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU1542896A1 (ru) Cпocoб пoлучehия mohoammohийфocфata
SU1299972A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты