SU912639A1 - Способ получени натрийаммонийфосфата - Google Patents
Способ получени натрийаммонийфосфата Download PDFInfo
- Publication number
- SU912639A1 SU912639A1 SU802959582A SU2959582A SU912639A1 SU 912639 A1 SU912639 A1 SU 912639A1 SU 802959582 A SU802959582 A SU 802959582A SU 2959582 A SU2959582 A SU 2959582A SU 912639 A1 SU912639 A1 SU 912639A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- naf
- sediment
- mother liquor
- impurity
- suspension
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
Description
(54 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАТРИЙАММОНИЙФОСФАТА
12
Изобретение относитс к технологии получени натрийаммонийфосФата используемого, в частности, как удобрение.
Известен способ получени натрийаммонийфосфата путем обработки фосфорной кислоты солью щелочного мет талла, отделени образукхцегос осаДг. ка крёмнефторидов, последовательной аммонизацией раствора до рН 2,5-, 3,0 и рН 3,0-6,0 с отделением после каждой стадии осадка примесей и обработки фильтрата содой с последующей кристаллизацией продукта, его отделением и возвращением маточника на стадию обработки фильтрата содой l. N
Наибопее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому вл етс способ п6лучени натрийаммонийфосфата /НДФ/ путем обработки Фосфорной кислоты солью целочного металла, отделени осадка кремнефторида, аммонизации фильтрата до рН 3, 6,. 5 отделени оссщка примесей, обработки раствора содой с последующей кристаллизацией продукта и его отделением f2.
Недостатками известных способов вл ютс их многостадийность, многократное отделение, осадков, атакже высокое содержание примесей в продукте , вчастности фтора,-железа и алюмини , составл ющее,, мас.% 0,014-0,040, 0,0011-0,008, 0,00090 ,003 соответственно.
Цель изобретени - повьпиение чистоты , продукта и упрощение способа за счет сокращени числа операций.
10
Поставленна цель дЪстигаетс тем, что согласно способу получени натрийаммонийфосфата, включающему амминизацйю фосфорной кислоты до
15 рН 3-6,5, отделение осадка примесей, обработку полученной смеси содой, кристаллизацию продукта и отделение его от маточника, отделение осадка примесей ведут, после кристаллизации
20 продукта противоточной промывкой оборотным маточным раствором или водой , подаваемых со скоростью 3-5 м/с при удельной производительности по суспензии 3-10 ч.
25
Это позвол ет повысить чистоту продукта, снизив содержание фтора железа и алюмини соответственно до 0,001, 0,0007, 0,0005, и упрощает способ за счет сокращени чис30 ла операций. Пример. Продукционную фосфорную кислоту (ПФКЛ полученную разложением Кольского апатитового концентрата в дигидратноц режиме серной кислотой, и содержагцую,вес. % 30,7, 50}. 3,0, F1,31, обрабатывают гиимиаком .в количестве 142,4 г/л ПФК, до рН 4,95 в пульпе. В процессе аммонизации в растворе образовываютс примесный осадок и температура поднимаетс до 74С за счет тепла нейтрализации. После охлаждени до аммонизированную суспензию обрабатывают содой в количестве 291 г/л ПФК дс1 рН 7,8. П6 окончании содовой обработки в процессе охлаждени суспензию разбавл ют маточником НАФ дл снижени в зкости, улучшени образовани и роста кристаллбв НАФ.. По охлаждении суспензии до 20°С НАФ противотоком отмывают от примесного осадка и раст вориг«лх в воде примесей при линейной скорости осветленного маточника 3 м/ч и удельной производительности по сус пензии 4 . Состав маточника НАФ, г/л: PifO 60, N22,1, 23, F 1,35,-504 18,8, рН 7,44. Маточник с примесным осадком поступает на осветление отстаиванием, скорость кото рого вьале, чем в аммонизированной суспензии. Осветленный маточник вл етс оборотным в процессе. Сгущенна сусдензи примесного осадка поступает на получение удобрени , содержащего 40% PaOg-vcB- Отмытый НАФ отфильтровывают и сушат. В исходной суспензии весовое отношение НАФ примесный осадок 3,62:1. Вынос НАФ с примесным осадком 5%. Отмывка НАФ от примесйого осадка 98%. Выход НАф 900 г/л ПФК, его состав следующий,%: 33,6, Наз,.0 14,6, N6,6,50 0,04-, F 0,003, SiO, 0,01, Ре 0,0014, Ле 0,0005.. П р и м ё р 2. ПФК, полученную с сернокислотным разложением апат.итового концентрата в полугидратном режиме , и содержащую, % : Р О g 4 7, 5, 504 4,2, F 0,4, обрабатывают аммиаком 219 г/л ПФК. В растворе образовываетс примесный осадок и температура достигает . Суспензию разбавл ют оборотным маточником Спример I) и обрабатывают содой 650 г/л ПФК до рН 8,5. По охлаждении суспензии НАФ противотоком отмывают от примесного осадка. Концентраци твердого в суспензии 552 г/л, соотношейие НАФ примесный осадок 21:1. Линейна скорость оборотного маточника.в процессе отмывки 3 м/ч, удельна производительность по суспензии и маточнику 9 и 3 соответственно. Маточник с применением осадком поступает на осветление. Осветленную часть маточника возвреицают в процесс , а из сгущенной.части получают удобрение типа аммофоса. Отмытый НАФ отдел ют от маточника и сушат. Вынос НАФ с примесным осадком 2%. Отмывка от примесного осадка 100%. Выход НАФ 1930 г/л ПФК, его состав, %: 33,7, 14,6, N6,6, 5ОэО,03, F 0,001, 510л 0,001. Fe 0,0007, АЕ 0,0005. . В таблице показано вли ние скорости подачи промывного раствора и удельной производительности на качество продукта.
16,3:133,06ОО 0,001
3,86:136,121,83,40,020
3,09:139,1839,12,50,015
2,54:156,1240,90,90,001
2,23:157,658,33,00,02
Из данный таблицы-следует, что за одну стадию противоточной промывки при минимальных значени х, за вленных параметром НАФ, полностью отдел ют от примесного осадка и выноса НЛФ, а с маточником не наблю .даетс . При максимсшьных значени х параметров вынос НАФ увеличиваетс и очистка от примесей вл етс неполной (96%).
Таким образом, предложенный способ позвол ет упростить способ, йовьииает производительность оборудовани и чистоту продукта.
Claims (1)
1.Авторское свидетельство СССР № 588133, кл. С 01 В 25/45, 1975.
2,Патент США 3531242,кл. 23-107, опублик. 1970.
0
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802959582A SU912639A1 (ru) | 1980-07-18 | 1980-07-18 | Способ получени натрийаммонийфосфата |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802959582A SU912639A1 (ru) | 1980-07-18 | 1980-07-18 | Способ получени натрийаммонийфосфата |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU912639A1 true SU912639A1 (ru) | 1982-03-15 |
Family
ID=20909453
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802959582A SU912639A1 (ru) | 1980-07-18 | 1980-07-18 | Способ получени натрийаммонийфосфата |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU912639A1 (ru) |
-
1980
- 1980-07-18 SU SU802959582A patent/SU912639A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4299804A (en) | Removal of magnesium and aluminum impurities from wet process phosphoric acid | |
US3764655A (en) | Process for purifying phosphoric acids by neutralization with an alkali metal hydroxide and/or carbonate | |
CN109809377B (zh) | 一种硫酸法湿法磷酸高效除杂的方法 | |
SU912639A1 (ru) | Способ получени натрийаммонийфосфата | |
SU1223838A3 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
US3388966A (en) | Ammonium phosphate preparation | |
SU551248A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
SU802182A1 (ru) | Способ получени фтористого натри | |
SU806606A1 (ru) | Способ получени сульфата кали | |
SU353396A1 (ru) | ||
SU568593A1 (ru) | Способ получени кремнефторидов натри или кали | |
SU1011513A1 (ru) | Способ получени кремнефторидов щелочных металлов | |
SU579221A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
SU1477678A1 (ru) | Способ получени тетрагидрата фосфата цинка | |
JPH0261409B2 (ru) | ||
SU1089049A1 (ru) | Способ получени кремнефторида натри | |
SU1733378A1 (ru) | Способ получени гидрофосфата кальци | |
SU971788A1 (ru) | Способ получени фосфата натри | |
SU945076A1 (ru) | Способ очистки фосфогипса | |
SU1654259A1 (ru) | Способ получени экстракционной фосфорной кислоты | |
SU1175106A1 (ru) | Способ глубокой очистки фосфатсодержащего раствора от фтора | |
RU2106299C1 (ru) | Способ получения экстракционной фосфорной кислоты | |
SU1673510A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
SU1542896A1 (ru) | Cпocoб пoлучehия mohoammohийфocфata | |
SU1299972A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты |