SU910126A3 - Способ получени асбестовой диафрагмы - Google Patents

Способ получени асбестовой диафрагмы Download PDF

Info

Publication number
SU910126A3
SU910126A3 SU741997951A SU1997951A SU910126A3 SU 910126 A3 SU910126 A3 SU 910126A3 SU 741997951 A SU741997951 A SU 741997951A SU 1997951 A SU1997951 A SU 1997951A SU 910126 A3 SU910126 A3 SU 910126A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
diaphragm
fibers
polymer
cathode
denier
Prior art date
Application number
SU741997951A
Other languages
English (en)
Inventor
Вильям Фенн.Ш Роберт
Джефферсон Плесс Эмори
Ли Харрис Ричард
Джозеф Оълири Кевин
Original Assignee
Даймонд Шамрок Корпорейшн (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=23263900&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SU910126(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Даймонд Шамрок Корпорейшн (Фирма) filed Critical Даймонд Шамрок Корпорейшн (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU910126A3 publication Critical patent/SU910126A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B13/00Diaphragms; Spacing elements
    • C25B13/04Diaphragms; Spacing elements characterised by the material

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Reinforced Plastic Materials (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АСБЕСТОВОЙ ДИАФРАГМЫ
I
Изобретение относитс  к способу полученш днафрагм, используемых в электролитическом процессе получени  хлора и щелочи.
Известен способ получени  асбестовой диафрагмы , включающий нанесение асбеста на5 катод нз его суспензии, содержащей латекс н коллондшл раствор кремневой кнслоты. После осажденн  асбестовой массы на катод, ее обрабатывают раствором гвдроокиси натри  с хлорвдом натри  и сушат диафрагму прн IQ 80С 111.
Недостатком способа  вл етс  малый срок службы получаемой диафрагмы.
Известен способ получени  асбестовой дна- 15 фрагмы, включающий нрнготовленне суспензии асбеста и фторсодержащего пол11мера, нанесение суспензии на катод, сушку катода, термообработку при температуре, превышающей температуру плавлени  фторсодержащего 20 полнмера, и охлаждение. Фторсодержащий полимер используют в виде гранул 2.
Недостатком этого способа  вл етс  недостаточно большой срок службы получаемой даафрагмы.25
Цель изобретени  - увеличение срока службы диафрагмы. Указанна  цель достигаетс  тем, что в процессе получени  асбестовой диафрагмы, включающем приготовление суспензии асбеста и фторсодержащего полнмера, нанесение суспензии на катод, сушку катода, термообработку при температуре, превышающей температуру плавлени  фторсодержащего полимера, и охлаждение , фторсодержащий полимер используют в виде волокон длиной 0,05-2,5 см и имеющих денье от 1 до 100 или смеси указанных волокон с гранулами диаметром 0,2-100 микрон .
Волокна н гранулы фторсодержащего полнмера целесообразно использовать в соотношеини от 1 : 1 до 50:1.
Термообработку провод т при температуре, превышающей температуру плавлени  фторсодержащего полнмера на 5-50°С.

Claims (2)

  1. В качестве фторсодержащего полимера можно прнмен ть политетрафторэтилен, сополимер поливинилиденфторнда н политетрафторэтилена , фторированный сополимер этилена и 39 пропилена, полимер хлортрифторэтилена, сополимер хлортрифторэтилена и полиэтилена. Пример. К1л воды, содержащей 0,05 г неионогеннрго октилфенолоксипо иэтоксиэтанола в качестве поверхностноактив .кого вещества, 15% хлористого натри  и 15% гидроокиси натри , добавл ют 5 г политетрафторэтилеиовых волокон (tnn. 330° С) длиной 0,63 см и денье 6,67. После смешени  до полного смачивани  полимерных волокон добавл ют 15 г асбестовых волокон. Смешени продолжают до получени  однородной суспензии . Катод сетчатой структуры толщиной, 0,4 см вьшолненный в виде стальной проволоки, погружают в суспензию при вакууме 5,25 см (ртутного столба) в течение 5 мин, после чего создают полный вакуум (60 см) в течение 10 мин. Затем катод вынимают из суспензии, вьщер живают в услови х полного вакуума в течение 30 мин и сушат при 95° С в течение часа с последующей термообработкой при 370° С в течение часа. Затем диафрагму охлаждают до комнатной температуры. Приготовленную таким образом диафрагму примен ют дл  электролитического получени  хлора и щелочи в следующих услови х: 130 г/л гидроокиси натри , напр жение 2,99 в при плотности тока 10 А/6,45 см. При этом средний выход щелочи по току составл  ет 97,5%, а срок службы диафрагмы - 430 дне . П р и м е р 2. Повтор ют пример 1 с той разницей, что примен ют 10 г политетрафторэтиленовых волокон длиной 1,25 см и денье Диафрагму испытывают в следующих услови х: 130 г/л гидроокиси натри , напр жение 2,90 В при плотности тока 10 А/6,45 см. При этом средний выход щелочи составл ет 98%, а срок службы, диафрагмы - 445 дней. П р и м е р 3. Повтор ют пример 1 с той разницей, что термообработку провод т при 335°С в течение часа. При этом средний выход щелочи по току составл ет 97%. Диафрагма работает в течение 200 дней без изме нени  производительности. П р и м е р 5. Повтор ют пример 1 с той разницей, что примен ют 5 г сополимера поли винилиденфторида и политетрафторэтилена (пл. 171°С) в виде волокон длиной 1,5 см и денье 10 и термообработку провод т при 195° С в течение 90 мин. Диафрагму испытывают в следующих услови х: 130 г/л гидроокиси натри , напр жение 2,90 В при плотности тока 10 А/6,45 см. При этом средний выход щелочи по току составл ет 96%. Диафрагма работает в течение 290 дней без снижени  производительности. П р и м е р 6. Повтор ю г пример с гой разницей, что примен ют 8 г фторированного полимера зтилена и пропилена в виде волокон длиной 0,5 см и денье 5 (tnn. 285°С;) имеющиес  св 5и полностью насыщены фтором), и термообработку провод т при 305°С в течение одного часа.г Диафрагма работает в течение 300 дней без снижени  производительности, средний выход щелочи по току 98%. П р и м е р 7. Повтор ют .пример 1 с той разницей,- что примен ют 3 г полимера хлортрифторэтилена в виде волокон длиной 2 см и денье 50 (%л. 198° С) и термообработку провод т при 215°С в течение 80 мин. При этом средний выход щелочи по току составл ет 96,5%. Диафрагма работает в течение 196 дней без снижени  производительности. П р и м е р 8. Повтор ют пример 1 с той разницей, что примен ют 18 г сополимера хлортрифторэтилена и полиэтилена в виде волокон длиной 0,5 СМ и денье 5 (tnn. 223° С) и термообработку провод т при 335°С в течение 100 мин. При этом средний выход щелочи по току составл ет 98%. Диафрагма работает в течение 250 дней без снижени  производительности. П р и м е р 9. Повтор ют пример 1 с той разницей, что примен ют смесь 5 г политетрафторэтилена в виде волокон длиной 0,1 см и денье 3 с 5 г политетрафторэтилена в виде гранул диаметром 0,2 мк. Диафрагму испытывают в следующих услови х: 130 г/л гидроокиси натри , напр жение 2,92 В при плотности тока А/6,45 см. При этом средний выход щелочи по току составл ет 97,5%. Диафрагма работает в течение 196 дней без снижени  производительности. Пример 10. Повтор ют пример 1 с той разницей, что примен ют смесь 25 г полимера хлортрифторэтилена в виде волокон длиной 0,05 см и денье 1 с 1 г полимера хлортрифторэтилена в виде гранул диаметром 10 мк и термообработку провод т при 230°С в течение одного часа. Диафрагму испытывают в следующих услови х: 128 г/л гидроокиси натри , напр жение 2,95 В при плотности тока 10 А/6,45 см. При этом средний выход щелочи по току составл ет 97%. Диафрагма работает в течение 130 дней без снижени  производительности. Пример 11. Повтор ют пример 1 с той разницей, .что примен ют смесь 50 г политетрафторэтилена в виде волокон длиной 1,5 см и денье 70 с 1 г политетрафторэтилена в виде гранул диаметром 100 мк, а также 28 г асбестовых волокон. Диафрагму испьпывают в следующих услови х: 130 г/л гидроокиси натри , иапр жение 2,95 В при плотиости тока 10 А/6,45 см. При средний выход щелочи по току составл ет 98%. Диафрагма работает в течение 138 дней без снижени  производительност При получении диафрагмы по известному способу с использованием фторсодержащего полимера в виде гранул срок службы диафрагмы не превышает 2200 ч. I Формула изобретени  1. Способ получени  асбестовой диафрагмы, включающий приготовление суспензии асбеста и фторсодержащего полимера, нанесение суспензии на катод, сушку катода, термообработку при температуре, превышающей температуру плавлени  фторсбдержащего полимера, и охлаждение, отличающийс  тем. что, с целью увеличени  срока службы диафрагмы , фторсодержащий полимер испольэуюг в виде волокон длиной 0,05-2,5 см и : имеющих денье от 1 до 100 или смеси указанных волокон с гранулами диаметром 0,2-100 мкм. 2.Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и йс   тем, что волокна и гранулы фторсодержащего полимера используют в соотношении от 1:1 до 50:1. 3.Способ по п, 1, о т л и ч а ю щ и йс   тем, что термообработку провод т при температуре, превьпиающей температуру плавлени  фторсодержащего полимера на 5-50° С. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР N 388781, кл. С 25 В 1/34, 13.05.71.
  2. 2.Авторское свидетельство СССР № 432744, л. С 25 В 13/06, 16.04.71 (прототип).
SU741997951A 1973-01-17 1974-01-16 Способ получени асбестовой диафрагмы SU910126A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/324,508 US4410411A (en) 1973-01-17 1973-01-17 Dimensionally stable asbestos diaphragms

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU910126A3 true SU910126A3 (ru) 1982-02-28

Family

ID=23263900

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU741997951A SU910126A3 (ru) 1973-01-17 1974-01-16 Способ получени асбестовой диафрагмы

Country Status (23)

Country Link
US (1) US4410411A (ru)
JP (1) JPS5343149B2 (ru)
AR (1) AR200170A1 (ru)
AT (1) AT327957B (ru)
AU (1) AU466303B2 (ru)
BE (1) BE809822A (ru)
BR (1) BR7400298D0 (ru)
CA (1) CA1057699A (ru)
CS (1) CS212751B2 (ru)
DD (1) DD109322A5 (ru)
DE (1) DE2401942B2 (ru)
FI (1) FI58795C (ru)
FR (1) FR2213805B1 (ru)
GB (1) GB1410313A (ru)
HU (1) HU166833B (ru)
IL (1) IL44017A (ru)
IN (1) IN137805B (ru)
IT (1) IT1008702B (ru)
NL (1) NL7400587A (ru)
PL (1) PL88547B1 (ru)
RO (1) RO65954A (ru)
SU (1) SU910126A3 (ru)
ZA (1) ZA74315B (ru)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4489025A (en) * 1973-01-17 1984-12-18 Diamond Shamrock Chemicals Company Preparation of dimensionally stable asbestos diaphragms
US4701250A (en) * 1973-01-17 1987-10-20 Eltech Systems Corporation Dimensionally stable asbestos diaphragm coated foraminous cathode
FR2229739B1 (ru) * 1973-05-18 1976-09-17 Rhone Progil
US4089758A (en) * 1974-05-24 1978-05-16 Imperial Chemical Industries Limited Electrolytic process
FR2280609A1 (fr) * 1974-07-31 1976-02-27 Rhone Poulenc Ind Nappe a base de fibres d'amiante et procede d'obtention
JPS5146582A (en) * 1974-10-21 1976-04-21 Kureha Chemical Ind Co Ltd Denkaiyokakumakuno seizohoho
CA1079225A (en) * 1975-02-10 1980-06-10 Eugene Y. Weissman Bonding of fibers for diaphragms in electrolytic cells
US4210515A (en) * 1975-02-10 1980-07-01 Basf Wyandotte Corporation Thermoplastic fibers as separator or diaphragm in electrochemical cells
JPS51117979A (en) * 1975-04-09 1976-10-16 Hooker Chemicals Plastics Corp Improved diaphragm for electrolytic cell
JPS597795B2 (ja) * 1975-04-17 1984-02-21 株式会社トクヤマ 電解用陰極鑵
JPS581191B2 (ja) * 1975-04-24 1983-01-10 呉羽化学工業株式会社 デンカイヨウアスベストカクマクノ セイゾウホウホウ
US4036728A (en) * 1976-05-21 1977-07-19 Diamond Shamrock Corporation Converting a diaphragm electrolytic cell to a membrane electrolytic cell
JPS52144379A (en) * 1976-05-28 1977-12-01 Teijin Ltd Production of binding material for fibrous diaphragm and diaphragm made of asbestos fibers
US4032423A (en) * 1976-06-09 1977-06-28 Ppg Industries, Inc. Method of assembling a bipolar electrolyzer
LU78350A1 (fr) * 1977-10-19 1979-06-01 Solvay Procede de fabrication d'un diaphragme permeable pour cellule d'electrolyse
US4196070A (en) * 1977-12-12 1980-04-01 Nuclepore Corporation Method for forming microporous fluorocarbon polymer sheet and product
JPS5499271A (en) * 1978-01-20 1979-08-04 Sato Tadao Filter
US4186065A (en) * 1978-04-27 1980-01-29 Ppg Industries, Inc. Method of preparing a resin-containing asbestos diaphragm
US4256845A (en) * 1979-02-15 1981-03-17 Glasrock Products, Inc. Porous sheets and method of manufacture
DE2938069A1 (de) * 1979-09-20 1981-04-02 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Asbestdiaphragmen fuer elektrochemische zellen und deren herstellung
CA1207705A (en) * 1980-09-22 1986-07-15 Shan-Pu Tsai Dimensionally stable asbestos-polytetrafluoroethylene diaphragms for chlor-alkali electrolytic cells
US4444640A (en) * 1980-09-22 1984-04-24 Diamond Shamrock Corporation Dimensionally stable asbestos-polytetrafluoroethylene diaphragms for chloralkali electrolytic cells
US4665120A (en) * 1983-01-27 1987-05-12 Eltech Systems Corporation Modified liquid permeable asbestos diaphragms with improved dimensional stability
US4563260A (en) * 1983-01-27 1986-01-07 Eltech Systems Corporation Modified liquid permeable asbestos diaphragms with improved dimensional stability
US4447566A (en) * 1983-01-27 1984-05-08 Eltech Systems Corp. Modified liquid permeable asbestos diaphragms with improved dimensional stability
US4853101A (en) * 1984-09-17 1989-08-01 Eltech Systems Corporation Porous separator comprising inorganic/polymer composite fiber and method of making same
US4666573A (en) * 1985-09-05 1987-05-19 Ppg Industries, Inc. Synthetic diaphragm and process of use thereof
US4603165A (en) * 1985-11-29 1986-07-29 Gte Government Systems Corporation Material suitable for thermal protection of electrochemical cells and other articles
US4741813A (en) * 1986-12-15 1988-05-03 Oxytech Systems, Inc. Diaphragm for an electrolytic cell
FR2650842B1 (fr) * 1989-08-10 1992-01-17 Rhone Poulenc Chimie Perfectionnement d'un diaphragme comprenant des fibres d'amiante, association d'un tel diaphragme a un element cathodique et leur procede d'obtention
US5205911A (en) * 1990-11-13 1993-04-27 Oxytech Systems, Inc. Cathode restoration
US5498321A (en) * 1994-07-28 1996-03-12 Oxytech Systems, Inc. Electrolysis cell diaphragm reclamation

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1862244A (en) * 1932-06-07 K e stuart
US2338602A (en) * 1939-12-04 1944-01-04 Reconstruction Finance Corp Fabrication of wet-strengthened papers
BE475208A (ru) * 1942-05-25 1900-01-01
US2568144A (en) * 1945-12-05 1951-09-18 Union Asbestos & Rubber Co Felted material and method of making the same
US2626213A (en) * 1948-12-21 1953-01-20 Raybestos Manhattan Inc Asbestos dispersions and method of forming same
US2962414A (en) * 1956-03-05 1960-11-29 Hurlbut Paper Company High strength specialty papers and processes for producing the same
NL285026A (ru) * 1961-11-02
US3320107A (en) * 1963-01-30 1967-05-16 Gen Motors Corp Method of making a facing for use in energy transmitting device
US3369948A (en) * 1964-11-12 1968-02-20 Du Pont Method of producing a pile fabric
CA845032A (en) * 1966-12-03 1970-06-23 Hacker Heinz Gas-tight diaphragms for electrochemical cells
NL133247C (ru) * 1967-05-18
US3723264A (en) * 1969-04-28 1973-03-27 Pullman Inc Electrochemical oxidation of olefinic compounds
US3694281A (en) * 1969-04-28 1972-09-26 Pullman Inc Process for forming a diaphragm for use in an electrolytic cell
US4070257A (en) * 1970-08-13 1978-01-24 Electrode Corporation Electrolytic process using novel diaphragm
US3989615A (en) * 1971-07-06 1976-11-02 Nippon Soda Company Limited Diaphragm process electrolytic cell
US3721637A (en) * 1971-11-08 1973-03-20 H Fogel Method for dispersing asbestos fibers
WO2013035012A2 (en) * 2011-09-06 2013-03-14 Koninklijke Philips Electronics N.V. Wire-based lighting module with 3d topography

Also Published As

Publication number Publication date
AU466303B2 (en) 1975-10-23
FI58795B (fi) 1980-12-31
IL44017A0 (en) 1974-05-16
IT1008702B (it) 1976-11-30
DE2401942B2 (de) 1977-08-04
AT327957B (de) 1976-02-25
JPS5343149B2 (ru) 1978-11-17
AR200170A1 (es) 1974-10-24
NL7400587A (ru) 1974-07-19
ATA36374A (de) 1975-05-15
BR7400298D0 (pt) 1974-08-22
FI58795C (fi) 1981-04-10
IL44017A (en) 1976-12-31
DE2401942A1 (de) 1974-08-01
FR2213805A1 (ru) 1974-08-09
FR2213805B1 (ru) 1977-09-09
AU6452274A (en) 1975-10-23
DD109322A5 (ru) 1974-11-05
ZA74315B (en) 1975-03-26
CS212751B2 (en) 1982-03-26
US4410411A (en) 1983-10-18
GB1410313A (en) 1975-10-15
CA1057699A (en) 1979-07-03
JPS49102578A (ru) 1974-09-27
BE809822A (fr) 1974-07-16
IN137805B (ru) 1975-09-20
PL88547B1 (ru) 1976-09-30
RO65954A (ro) 1980-06-15
HU166833B (ru) 1975-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU910126A3 (ru) Способ получени асбестовой диафрагмы
US4003818A (en) Method of obtaining a micro-porous membrane and novel product thus obtained
US5183545A (en) Electrolytic cell with composite, porous diaphragm
CA1065276A (en) Diaphragm electrolytic cell
US4743349A (en) Electrically conductive fibrous web substrate and cathodic element comprised thereof
US3980613A (en) Method of manufacturing electrolysis cell diaphragms
US4154666A (en) Method of making fiber diaphragms
US4680101A (en) Electrolyte permeable diaphragm including a polymeric metal oxide
US4606805A (en) Electrolyte permeable diaphragm and method of making same
US4036728A (en) Converting a diaphragm electrolytic cell to a membrane electrolytic cell
US4126536A (en) Diaphragms for chlor-alkali cells
BG61617B1 (bg) Катоден материал, метод за получаването му и метод за приложението му за изготвяне на катоден елемент
US4666573A (en) Synthetic diaphragm and process of use thereof
US4547411A (en) Process for preparing ion-exchange membranes
CA2223854C (en) Method for starting a chlor-alkali diaphragm cell
US4070257A (en) Electrolytic process using novel diaphragm
US4173526A (en) Chlor-alkali cell diaphragm and its treatment
US4939028A (en) Microporous composites and electrolytic applications thereof
USRE34233E (en) Electrically conductive fibrous web substrate and cathodic element comprised thereof
US4482441A (en) Permeable diaphragm, made from a hydrophobic organic polymeric material, for a cell for the electrolysis of aqueous solutions of an alkali metal halide
RU2070232C1 (ru) Микропористая диафрагма для хлорщелочного электролиза, способ ее изготовления и катодный блок диафрагменного электролизера
US4302303A (en) Permeable diaphragm for an electrochemical cell
US4186065A (en) Method of preparing a resin-containing asbestos diaphragm
CA1071143A (en) Diaphragm for an electrolytic cell
KR19990044473A (ko) 결합된 비석면 클로르-알칼리 다이아프램