SU910126A3 - Способ получени асбестовой диафрагмы - Google Patents
Способ получени асбестовой диафрагмы Download PDFInfo
- Publication number
- SU910126A3 SU910126A3 SU741997951A SU1997951A SU910126A3 SU 910126 A3 SU910126 A3 SU 910126A3 SU 741997951 A SU741997951 A SU 741997951A SU 1997951 A SU1997951 A SU 1997951A SU 910126 A3 SU910126 A3 SU 910126A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- diaphragm
- fibers
- polymer
- cathode
- denier
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25B—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
- C25B13/00—Diaphragms; Spacing elements
- C25B13/04—Diaphragms; Spacing elements characterised by the material
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АСБЕСТОВОЙ ДИАФРАГМЫ
I
Изобретение относитс к способу полученш днафрагм, используемых в электролитическом процессе получени хлора и щелочи.
Известен способ получени асбестовой диафрагмы , включающий нанесение асбеста на5 катод нз его суспензии, содержащей латекс н коллондшл раствор кремневой кнслоты. После осажденн асбестовой массы на катод, ее обрабатывают раствором гвдроокиси натри с хлорвдом натри и сушат диафрагму прн IQ 80С 111.
Недостатком способа вл етс малый срок службы получаемой диафрагмы.
Известен способ получени асбестовой дна- 15 фрагмы, включающий нрнготовленне суспензии асбеста и фторсодержащего пол11мера, нанесение суспензии на катод, сушку катода, термообработку при температуре, превышающей температуру плавлени фторсодержащего 20 полнмера, и охлаждение. Фторсодержащий полимер используют в виде гранул 2.
Недостатком этого способа вл етс недостаточно большой срок службы получаемой даафрагмы.25
Цель изобретени - увеличение срока службы диафрагмы. Указанна цель достигаетс тем, что в процессе получени асбестовой диафрагмы, включающем приготовление суспензии асбеста и фторсодержащего полнмера, нанесение суспензии на катод, сушку катода, термообработку при температуре, превышающей температуру плавлени фторсодержащего полимера, и охлаждение , фторсодержащий полимер используют в виде волокон длиной 0,05-2,5 см и имеющих денье от 1 до 100 или смеси указанных волокон с гранулами диаметром 0,2-100 микрон .
Волокна н гранулы фторсодержащего полнмера целесообразно использовать в соотношеини от 1 : 1 до 50:1.
Термообработку провод т при температуре, превышающей температуру плавлени фторсодержащего полнмера на 5-50°С.
Claims (2)
- В качестве фторсодержащего полимера можно прнмен ть политетрафторэтилен, сополимер поливинилиденфторнда н политетрафторэтилена , фторированный сополимер этилена и 39 пропилена, полимер хлортрифторэтилена, сополимер хлортрифторэтилена и полиэтилена. Пример. К1л воды, содержащей 0,05 г неионогеннрго октилфенолоксипо иэтоксиэтанола в качестве поверхностноактив .кого вещества, 15% хлористого натри и 15% гидроокиси натри , добавл ют 5 г политетрафторэтилеиовых волокон (tnn. 330° С) длиной 0,63 см и денье 6,67. После смешени до полного смачивани полимерных волокон добавл ют 15 г асбестовых волокон. Смешени продолжают до получени однородной суспензии . Катод сетчатой структуры толщиной, 0,4 см вьшолненный в виде стальной проволоки, погружают в суспензию при вакууме 5,25 см (ртутного столба) в течение 5 мин, после чего создают полный вакуум (60 см) в течение 10 мин. Затем катод вынимают из суспензии, вьщер живают в услови х полного вакуума в течение 30 мин и сушат при 95° С в течение часа с последующей термообработкой при 370° С в течение часа. Затем диафрагму охлаждают до комнатной температуры. Приготовленную таким образом диафрагму примен ют дл электролитического получени хлора и щелочи в следующих услови х: 130 г/л гидроокиси натри , напр жение 2,99 в при плотности тока 10 А/6,45 см. При этом средний выход щелочи по току составл ет 97,5%, а срок службы диафрагмы - 430 дне . П р и м е р 2. Повтор ют пример 1 с той разницей, что примен ют 10 г политетрафторэтиленовых волокон длиной 1,25 см и денье Диафрагму испытывают в следующих услови х: 130 г/л гидроокиси натри , напр жение 2,90 В при плотности тока 10 А/6,45 см. При этом средний выход щелочи составл ет 98%, а срок службы, диафрагмы - 445 дней. П р и м е р 3. Повтор ют пример 1 с той разницей, что термообработку провод т при 335°С в течение часа. При этом средний выход щелочи по току составл ет 97%. Диафрагма работает в течение 200 дней без изме нени производительности. П р и м е р 5. Повтор ют пример 1 с той разницей, что примен ют 5 г сополимера поли винилиденфторида и политетрафторэтилена (пл. 171°С) в виде волокон длиной 1,5 см и денье 10 и термообработку провод т при 195° С в течение 90 мин. Диафрагму испытывают в следующих услови х: 130 г/л гидроокиси натри , напр жение 2,90 В при плотности тока 10 А/6,45 см. При этом средний выход щелочи по току составл ет 96%. Диафрагма работает в течение 290 дней без снижени производительности. П р и м е р 6. Повтор ю г пример с гой разницей, что примен ют 8 г фторированного полимера зтилена и пропилена в виде волокон длиной 0,5 см и денье 5 (tnn. 285°С;) имеющиес св 5и полностью насыщены фтором), и термообработку провод т при 305°С в течение одного часа.г Диафрагма работает в течение 300 дней без снижени производительности, средний выход щелочи по току 98%. П р и м е р 7. Повтор ют .пример 1 с той разницей,- что примен ют 3 г полимера хлортрифторэтилена в виде волокон длиной 2 см и денье 50 (%л. 198° С) и термообработку провод т при 215°С в течение 80 мин. При этом средний выход щелочи по току составл ет 96,5%. Диафрагма работает в течение 196 дней без снижени производительности. П р и м е р 8. Повтор ют пример 1 с той разницей, что примен ют 18 г сополимера хлортрифторэтилена и полиэтилена в виде волокон длиной 0,5 СМ и денье 5 (tnn. 223° С) и термообработку провод т при 335°С в течение 100 мин. При этом средний выход щелочи по току составл ет 98%. Диафрагма работает в течение 250 дней без снижени производительности. П р и м е р 9. Повтор ют пример 1 с той разницей, что примен ют смесь 5 г политетрафторэтилена в виде волокон длиной 0,1 см и денье 3 с 5 г политетрафторэтилена в виде гранул диаметром 0,2 мк. Диафрагму испытывают в следующих услови х: 130 г/л гидроокиси натри , напр жение 2,92 В при плотности тока А/6,45 см. При этом средний выход щелочи по току составл ет 97,5%. Диафрагма работает в течение 196 дней без снижени производительности. Пример 10. Повтор ют пример 1 с той разницей, что примен ют смесь 25 г полимера хлортрифторэтилена в виде волокон длиной 0,05 см и денье 1 с 1 г полимера хлортрифторэтилена в виде гранул диаметром 10 мк и термообработку провод т при 230°С в течение одного часа. Диафрагму испытывают в следующих услови х: 128 г/л гидроокиси натри , напр жение 2,95 В при плотности тока 10 А/6,45 см. При этом средний выход щелочи по току составл ет 97%. Диафрагма работает в течение 130 дней без снижени производительности. Пример 11. Повтор ют пример 1 с той разницей, .что примен ют смесь 50 г политетрафторэтилена в виде волокон длиной 1,5 см и денье 70 с 1 г политетрафторэтилена в виде гранул диаметром 100 мк, а также 28 г асбестовых волокон. Диафрагму испьпывают в следующих услови х: 130 г/л гидроокиси натри , иапр жение 2,95 В при плотиости тока 10 А/6,45 см. При средний выход щелочи по току составл ет 98%. Диафрагма работает в течение 138 дней без снижени производительност При получении диафрагмы по известному способу с использованием фторсодержащего полимера в виде гранул срок службы диафрагмы не превышает 2200 ч. I Формула изобретени 1. Способ получени асбестовой диафрагмы, включающий приготовление суспензии асбеста и фторсодержащего полимера, нанесение суспензии на катод, сушку катода, термообработку при температуре, превышающей температуру плавлени фторсбдержащего полимера, и охлаждение, отличающийс тем. что, с целью увеличени срока службы диафрагмы , фторсодержащий полимер испольэуюг в виде волокон длиной 0,05-2,5 см и : имеющих денье от 1 до 100 или смеси указанных волокон с гранулами диаметром 0,2-100 мкм. 2.Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и йс тем, что волокна и гранулы фторсодержащего полимера используют в соотношении от 1:1 до 50:1. 3.Способ по п, 1, о т л и ч а ю щ и йс тем, что термообработку провод т при температуре, превьпиающей температуру плавлени фторсодержащего полимера на 5-50° С. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР N 388781, кл. С 25 В 1/34, 13.05.71.
- 2.Авторское свидетельство СССР № 432744, л. С 25 В 13/06, 16.04.71 (прототип).
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/324,508 US4410411A (en) | 1973-01-17 | 1973-01-17 | Dimensionally stable asbestos diaphragms |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU910126A3 true SU910126A3 (ru) | 1982-02-28 |
Family
ID=23263900
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU741997951A SU910126A3 (ru) | 1973-01-17 | 1974-01-16 | Способ получени асбестовой диафрагмы |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4410411A (ru) |
JP (1) | JPS5343149B2 (ru) |
AR (1) | AR200170A1 (ru) |
AT (1) | AT327957B (ru) |
AU (1) | AU466303B2 (ru) |
BE (1) | BE809822A (ru) |
BR (1) | BR7400298D0 (ru) |
CA (1) | CA1057699A (ru) |
CS (1) | CS212751B2 (ru) |
DD (1) | DD109322A5 (ru) |
DE (1) | DE2401942B2 (ru) |
FI (1) | FI58795C (ru) |
FR (1) | FR2213805B1 (ru) |
GB (1) | GB1410313A (ru) |
HU (1) | HU166833B (ru) |
IL (1) | IL44017A (ru) |
IN (1) | IN137805B (ru) |
IT (1) | IT1008702B (ru) |
NL (1) | NL7400587A (ru) |
PL (1) | PL88547B1 (ru) |
RO (1) | RO65954A (ru) |
SU (1) | SU910126A3 (ru) |
ZA (1) | ZA74315B (ru) |
Families Citing this family (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4489025A (en) * | 1973-01-17 | 1984-12-18 | Diamond Shamrock Chemicals Company | Preparation of dimensionally stable asbestos diaphragms |
US4701250A (en) * | 1973-01-17 | 1987-10-20 | Eltech Systems Corporation | Dimensionally stable asbestos diaphragm coated foraminous cathode |
FR2229739B1 (ru) * | 1973-05-18 | 1976-09-17 | Rhone Progil | |
US4089758A (en) * | 1974-05-24 | 1978-05-16 | Imperial Chemical Industries Limited | Electrolytic process |
FR2280609A1 (fr) * | 1974-07-31 | 1976-02-27 | Rhone Poulenc Ind | Nappe a base de fibres d'amiante et procede d'obtention |
JPS5146582A (en) * | 1974-10-21 | 1976-04-21 | Kureha Chemical Ind Co Ltd | Denkaiyokakumakuno seizohoho |
CA1079225A (en) * | 1975-02-10 | 1980-06-10 | Eugene Y. Weissman | Bonding of fibers for diaphragms in electrolytic cells |
US4210515A (en) * | 1975-02-10 | 1980-07-01 | Basf Wyandotte Corporation | Thermoplastic fibers as separator or diaphragm in electrochemical cells |
JPS51117979A (en) * | 1975-04-09 | 1976-10-16 | Hooker Chemicals Plastics Corp | Improved diaphragm for electrolytic cell |
JPS597795B2 (ja) * | 1975-04-17 | 1984-02-21 | 株式会社トクヤマ | 電解用陰極鑵 |
JPS581191B2 (ja) * | 1975-04-24 | 1983-01-10 | 呉羽化学工業株式会社 | デンカイヨウアスベストカクマクノ セイゾウホウホウ |
US4036728A (en) * | 1976-05-21 | 1977-07-19 | Diamond Shamrock Corporation | Converting a diaphragm electrolytic cell to a membrane electrolytic cell |
JPS52144379A (en) * | 1976-05-28 | 1977-12-01 | Teijin Ltd | Production of binding material for fibrous diaphragm and diaphragm made of asbestos fibers |
US4032423A (en) * | 1976-06-09 | 1977-06-28 | Ppg Industries, Inc. | Method of assembling a bipolar electrolyzer |
LU78350A1 (fr) * | 1977-10-19 | 1979-06-01 | Solvay | Procede de fabrication d'un diaphragme permeable pour cellule d'electrolyse |
US4196070A (en) * | 1977-12-12 | 1980-04-01 | Nuclepore Corporation | Method for forming microporous fluorocarbon polymer sheet and product |
JPS5499271A (en) * | 1978-01-20 | 1979-08-04 | Sato Tadao | Filter |
US4186065A (en) * | 1978-04-27 | 1980-01-29 | Ppg Industries, Inc. | Method of preparing a resin-containing asbestos diaphragm |
US4256845A (en) * | 1979-02-15 | 1981-03-17 | Glasrock Products, Inc. | Porous sheets and method of manufacture |
DE2938069A1 (de) * | 1979-09-20 | 1981-04-02 | Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München | Asbestdiaphragmen fuer elektrochemische zellen und deren herstellung |
CA1207705A (en) * | 1980-09-22 | 1986-07-15 | Shan-Pu Tsai | Dimensionally stable asbestos-polytetrafluoroethylene diaphragms for chlor-alkali electrolytic cells |
US4444640A (en) * | 1980-09-22 | 1984-04-24 | Diamond Shamrock Corporation | Dimensionally stable asbestos-polytetrafluoroethylene diaphragms for chloralkali electrolytic cells |
US4665120A (en) * | 1983-01-27 | 1987-05-12 | Eltech Systems Corporation | Modified liquid permeable asbestos diaphragms with improved dimensional stability |
US4563260A (en) * | 1983-01-27 | 1986-01-07 | Eltech Systems Corporation | Modified liquid permeable asbestos diaphragms with improved dimensional stability |
US4447566A (en) * | 1983-01-27 | 1984-05-08 | Eltech Systems Corp. | Modified liquid permeable asbestos diaphragms with improved dimensional stability |
US4853101A (en) * | 1984-09-17 | 1989-08-01 | Eltech Systems Corporation | Porous separator comprising inorganic/polymer composite fiber and method of making same |
US4666573A (en) * | 1985-09-05 | 1987-05-19 | Ppg Industries, Inc. | Synthetic diaphragm and process of use thereof |
US4603165A (en) * | 1985-11-29 | 1986-07-29 | Gte Government Systems Corporation | Material suitable for thermal protection of electrochemical cells and other articles |
US4741813A (en) * | 1986-12-15 | 1988-05-03 | Oxytech Systems, Inc. | Diaphragm for an electrolytic cell |
FR2650842B1 (fr) * | 1989-08-10 | 1992-01-17 | Rhone Poulenc Chimie | Perfectionnement d'un diaphragme comprenant des fibres d'amiante, association d'un tel diaphragme a un element cathodique et leur procede d'obtention |
US5205911A (en) * | 1990-11-13 | 1993-04-27 | Oxytech Systems, Inc. | Cathode restoration |
US5498321A (en) * | 1994-07-28 | 1996-03-12 | Oxytech Systems, Inc. | Electrolysis cell diaphragm reclamation |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1862244A (en) * | 1932-06-07 | K e stuart | ||
US2338602A (en) * | 1939-12-04 | 1944-01-04 | Reconstruction Finance Corp | Fabrication of wet-strengthened papers |
BE475208A (ru) * | 1942-05-25 | 1900-01-01 | ||
US2568144A (en) * | 1945-12-05 | 1951-09-18 | Union Asbestos & Rubber Co | Felted material and method of making the same |
US2626213A (en) * | 1948-12-21 | 1953-01-20 | Raybestos Manhattan Inc | Asbestos dispersions and method of forming same |
US2962414A (en) * | 1956-03-05 | 1960-11-29 | Hurlbut Paper Company | High strength specialty papers and processes for producing the same |
NL285026A (ru) * | 1961-11-02 | |||
US3320107A (en) * | 1963-01-30 | 1967-05-16 | Gen Motors Corp | Method of making a facing for use in energy transmitting device |
US3369948A (en) * | 1964-11-12 | 1968-02-20 | Du Pont | Method of producing a pile fabric |
CA845032A (en) * | 1966-12-03 | 1970-06-23 | Hacker Heinz | Gas-tight diaphragms for electrochemical cells |
NL133247C (ru) * | 1967-05-18 | |||
US3723264A (en) * | 1969-04-28 | 1973-03-27 | Pullman Inc | Electrochemical oxidation of olefinic compounds |
US3694281A (en) * | 1969-04-28 | 1972-09-26 | Pullman Inc | Process for forming a diaphragm for use in an electrolytic cell |
US4070257A (en) * | 1970-08-13 | 1978-01-24 | Electrode Corporation | Electrolytic process using novel diaphragm |
US3989615A (en) * | 1971-07-06 | 1976-11-02 | Nippon Soda Company Limited | Diaphragm process electrolytic cell |
US3721637A (en) * | 1971-11-08 | 1973-03-20 | H Fogel | Method for dispersing asbestos fibers |
WO2013035012A2 (en) * | 2011-09-06 | 2013-03-14 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Wire-based lighting module with 3d topography |
-
1973
- 1973-01-16 ZA ZA00740315A patent/ZA74315B/xx unknown
- 1973-01-17 US US05/324,508 patent/US4410411A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-09-11 JP JP10174773A patent/JPS5343149B2/ja not_active Expired
-
1974
- 1974-01-13 IT IT47756/74A patent/IT1008702B/it active
- 1974-01-14 FI FI91/74A patent/FI58795C/fi active
- 1974-01-14 IN IN89/CAL/74A patent/IN137805B/en unknown
- 1974-01-15 RO RO7477288A patent/RO65954A/ro unknown
- 1974-01-15 DD DD176017A patent/DD109322A5/xx unknown
- 1974-01-15 AU AU64522/74A patent/AU466303B2/en not_active Expired
- 1974-01-15 FR FR7401234A patent/FR2213805B1/fr not_active Expired
- 1974-01-15 PL PL1974168111A patent/PL88547B1/pl unknown
- 1974-01-16 DE DE19742401942 patent/DE2401942B2/de not_active Ceased
- 1974-01-16 NL NL7400587A patent/NL7400587A/xx unknown
- 1974-01-16 HU HUDI243A patent/HU166833B/hu unknown
- 1974-01-16 BE BE139877A patent/BE809822A/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-01-16 CS CS74270A patent/CS212751B2/cs unknown
- 1974-01-16 GB GB205174A patent/GB1410313A/en not_active Expired
- 1974-01-16 AR AR251959A patent/AR200170A1/es active
- 1974-01-16 BR BR74298A patent/BR7400298D0/pt unknown
- 1974-01-16 CA CA190,290A patent/CA1057699A/en not_active Expired
- 1974-01-16 SU SU741997951A patent/SU910126A3/ru active
- 1974-01-16 IL IL44017A patent/IL44017A/en unknown
- 1974-01-17 AT AT36374*#A patent/AT327957B/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU466303B2 (en) | 1975-10-23 |
FI58795B (fi) | 1980-12-31 |
IL44017A0 (en) | 1974-05-16 |
IT1008702B (it) | 1976-11-30 |
DE2401942B2 (de) | 1977-08-04 |
AT327957B (de) | 1976-02-25 |
JPS5343149B2 (ru) | 1978-11-17 |
AR200170A1 (es) | 1974-10-24 |
NL7400587A (ru) | 1974-07-19 |
ATA36374A (de) | 1975-05-15 |
BR7400298D0 (pt) | 1974-08-22 |
FI58795C (fi) | 1981-04-10 |
IL44017A (en) | 1976-12-31 |
DE2401942A1 (de) | 1974-08-01 |
FR2213805A1 (ru) | 1974-08-09 |
FR2213805B1 (ru) | 1977-09-09 |
AU6452274A (en) | 1975-10-23 |
DD109322A5 (ru) | 1974-11-05 |
ZA74315B (en) | 1975-03-26 |
CS212751B2 (en) | 1982-03-26 |
US4410411A (en) | 1983-10-18 |
GB1410313A (en) | 1975-10-15 |
CA1057699A (en) | 1979-07-03 |
JPS49102578A (ru) | 1974-09-27 |
BE809822A (fr) | 1974-07-16 |
IN137805B (ru) | 1975-09-20 |
PL88547B1 (ru) | 1976-09-30 |
RO65954A (ro) | 1980-06-15 |
HU166833B (ru) | 1975-06-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU910126A3 (ru) | Способ получени асбестовой диафрагмы | |
US4003818A (en) | Method of obtaining a micro-porous membrane and novel product thus obtained | |
US5183545A (en) | Electrolytic cell with composite, porous diaphragm | |
CA1065276A (en) | Diaphragm electrolytic cell | |
US4743349A (en) | Electrically conductive fibrous web substrate and cathodic element comprised thereof | |
US3980613A (en) | Method of manufacturing electrolysis cell diaphragms | |
US4154666A (en) | Method of making fiber diaphragms | |
US4680101A (en) | Electrolyte permeable diaphragm including a polymeric metal oxide | |
US4606805A (en) | Electrolyte permeable diaphragm and method of making same | |
US4036728A (en) | Converting a diaphragm electrolytic cell to a membrane electrolytic cell | |
US4126536A (en) | Diaphragms for chlor-alkali cells | |
BG61617B1 (bg) | Катоден материал, метод за получаването му и метод за приложението му за изготвяне на катоден елемент | |
US4666573A (en) | Synthetic diaphragm and process of use thereof | |
US4547411A (en) | Process for preparing ion-exchange membranes | |
CA2223854C (en) | Method for starting a chlor-alkali diaphragm cell | |
US4070257A (en) | Electrolytic process using novel diaphragm | |
US4173526A (en) | Chlor-alkali cell diaphragm and its treatment | |
US4939028A (en) | Microporous composites and electrolytic applications thereof | |
USRE34233E (en) | Electrically conductive fibrous web substrate and cathodic element comprised thereof | |
US4482441A (en) | Permeable diaphragm, made from a hydrophobic organic polymeric material, for a cell for the electrolysis of aqueous solutions of an alkali metal halide | |
RU2070232C1 (ru) | Микропористая диафрагма для хлорщелочного электролиза, способ ее изготовления и катодный блок диафрагменного электролизера | |
US4302303A (en) | Permeable diaphragm for an electrochemical cell | |
US4186065A (en) | Method of preparing a resin-containing asbestos diaphragm | |
CA1071143A (en) | Diaphragm for an electrolytic cell | |
KR19990044473A (ko) | 결합된 비석면 클로르-알칼리 다이아프램 |