SU905269A1 - Method for hydrogenating vegetable oil - Google Patents
Method for hydrogenating vegetable oil Download PDFInfo
- Publication number
- SU905269A1 SU905269A1 SU792874386A SU2874386A SU905269A1 SU 905269 A1 SU905269 A1 SU 905269A1 SU 792874386 A SU792874386 A SU 792874386A SU 2874386 A SU2874386 A SU 2874386A SU 905269 A1 SU905269 A1 SU 905269A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oil
- phosphatide
- phosphatides
- citric acid
- hydrated
- Prior art date
Links
Landscapes
- Edible Oils And Fats (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ГИДРАТАЦИИ РАСТИТЕЛЬНОГО МАСЛА(54) METHOD FOR HYDRATING VEGETABLE OIL
Изобретение относитс к очистке растительных масел с получением фосфатидных концентратов и может быть использовано в масло-жировой промышленности.The invention relates to the purification of vegetable oils to obtain phosphatide concentrates and can be used in the oil and fat industry.
Известны способы гидратации растительных масел и жиров водой 11 .Known methods of hydration of vegetable oils and fats with water 11.
Однако спосрбы не обеспечивают получени гидратированных масел и фосфатидных концентратов высокого качества.However, the sprays do not provide high quality hydrated oils and phosphatide concentrates.
Наиболее близким к предлагаемому вл етс способ гидратации растительного масла путем обработки его раствором электролита, содержащим поваренную соль, и отделени фосфатидной эмульсии 2.Closest to the present invention is a method of hydrating vegetable oil by treating it with an electrolyte solution containing sodium chloride and separating the phosphatide emulsion 2.
Раствор электролита нагревают до 40-50° С и ввод т в нагретое до 40-50° С масло при перемешивании с последующим отделением фосфатидной эмульсии.The electrolyte solution is heated to 40-50 ° C and injected into the oil heated to 40-50 ° C with stirring followed by separation of the phosphatide emulsion.
Однако в маслах, гидратированных таким способом, велики остаточные количества фосфатидов . Кроме того, получаемые масла и фосфатидные концентраты недостаточно стойки к окислению при хранении.However, in oils hydrated in this way, residual amounts of phosphatides are large. In addition, the resulting oils and phosphatide concentrates are not sufficiently resistant to oxidation during storage.
Цель изобретени - повышение качества . мгсла и фосфатидов за счет более полного выведени последних из масла и увеличение стойкости масла р фосфатидов к окислительной порче.The purpose of the invention is quality improvement. mgsla and phosphatides due to more complete removal of the latter from the oil and an increase in the resistance of the oil p to phosphatides to oxidative damage.
Поставленна цель достигаетс тем, что в способе гидратации растительного масла путем обработки его раствором электролита, содержащим поваренную соль, и отделени фосфатидной эмульсии раствор электролита The goal is achieved by the fact that in the method of hydration of vegetable oil by treating it with an electrolyte solution containing common salt and separating a phosphatide emulsion electrolyte solution
10 дополнительно содержит лимонную кисло и однозамещенный лимоннокислый натрий при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: поваренна соль 0,1-1,75, лимонна кислота 1,0-3,5, однозамещенный лимонно15 кислый натрий 1,0-4,0 и вода 200-500.10 additionally contains citric sour and monosodium citrate in the following ratio of components, parts by weight: salt 0.1-1.75, citric acid 1.0-3.5, monosubstituted citric15 acid sodium 1.0-4.0 and water 200-500.
Обработку раствором электролита ведут при 20-80 С.Treatment with the electrolyte solution is carried out at 20-80 C.
Предлагаемый способ осуществл етс еле- дующим образом.The proposed method is carried out in the following manner.
2020
Нерафинированное масло гидратируют при 50-80° С и интенсивном перемешивании раствором сложного электролита, состо щего из лимонной кислоты, однозамещенного лимон39 нокислого натри , хлористого натри и водьГ в соотношении (1-3,5): (1-4) : (0,1-1,75): : (200-500) соответственно в количестве 0,5- 2% к массе масла. Предлагаемые количества каждого из компонентов выбраны с учетом рН этого раствора в пределах 2-5. Полученную смесь раздел ют на гидратиро ванное масло и фосфатидную эмульсию. Затем масло и фосфатидную эмульсию высуши вают под вакуумом. Механизм глубокого извлечени фосфорсодержащих и др. сопутствующих маслу веществ, заключаетс в том, что вход щие в раствор сложного электролита лимонна кислота и однозамещенный лимоннокислый натрии способствуют разрущению сложных негидратируемых фосфопипидных комплексов а хлористый натрий депротонирует среду, сдвига равновесие физико-химической реакции . Стойкость гидратированного масла и фосфатидного концентрата, полученных данным способом, объ сн етс наличием в них некоторого остаточного количества лимонной кислоты, котора снижает скорость протекаки окислительных процессов при хранении. Пример 1. Нерафинированное прессовое подсолнечное масло в количестве 10 кг с кислотным числом 3,15 мг КОН, цветностью 12,0 мг 3, содержаьшем фосфатидов 0,58%, неомыл емых веществ 0,89% и перекисным числом 0,081% Uj в лаборатор ных услови х гидратируют при 80° С и интенсивном перемешивании 0,1 кг сложного электролита, состо щего из лимонной кислоты , однозамещенного лимоннокислого натри , хлористого натри и воды в соотношении компонентов 3,5:1:1,75:500 соответственно. Полученную смесь раздел ют на гидратирован ное масло и фосфатидную эмульсию. Образцы масел и фосфатидных концентратов, полученные по известному и предлагаемому способам, анализируют по всем основным ка чественным показател м. Качественные показатели гидратированных масел приведены в табл. 1. Качественные показатели фосфатидных концентратов приведены в табл. 2. Как видно из полученных данных, обработ ка масла водным раствором электролита положительно вли ет на качество получаемых продуктов. Остаточное содержание фосфатидов в масле почти в 5 раз меньше, чем при обработке масла по известному способу, при уменьшении цветности и значительном повышении стойкости как гидратированного масла, так и полученных фосфатидных концентратов . Пример 2. Нерафинированное экстракционное осевое масло в количестве| 500 г с кислотным числом 2,37 мг КОН, цветностью 25 мг 3j, содержанием фосфатидов 2,87%, неомыл емых веществ 1,15% и перекисным числом 0,116% tJj в лабораторных услови х гидратируют при 50° С и интенсивном перемешивании 10 г сложного электролита, состо щего из лимонной кислоты , однозамещешюго лимоннокислого натри , хлористого натри ,и воды в соотношении 1:4:0,2:200 соответственно. Полученную смесь раздел ют на гидратированное масло и фосфа-тидную : мульсию. Параллельно провод т гидратацию масла и по известному способу. Качественные показатели гидратированного масла приведены в табл. 3. Качественные показатели фосфатидных концентратов приведены в табл. 4. Из приведенных в табл. 3 и 4 данных видно , что гидратированные масла и фосфатидные концентраты, полученные по предлагаемому способу, по своим качественным показател м , выше, чем в случае масел и фосфатидных концентратов, полученных по известному способу. Некоторый рост кислотного числа фосфатидного концентрата кажущийс , так как обусловлен наличием свободной лимонной кислоты. Таким образом, использование предлагаемого способа гидратации растительных масел обеспечивает улучшение качественных показателей гидратированного масла и фосфатидного концентрата за счет более полного выведени фосфорсодержащих веществ, а также повьцдение стойкости к окислению при хранении гидратированных масел и фосфатидных концентратов.Unrefined oil is hydrated at 50-80 ° C and vigorously stirred with a solution of a complex electrolyte consisting of citric acid, monosodium citrate, sodium chloride, and water in a ratio of (1-3.5): (1-4): (0, 1-1,75):: (200-500), respectively, in the amount of 0.5-2% by weight of the oil. The proposed amount of each of the components selected based on the pH of this solution in the range of 2-5. The mixture obtained is divided into hydrated oil and a phosphatide emulsion. Then the oil and phosphatide emulsion are dried under vacuum. The mechanism of deep extraction of phosphorus-containing and other oil-related substances is that citric acid and a single-substituted sodium citrate, which are included in a solution of a complex electrolyte, contribute to the destruction of complex non-hydratable phosphopipid complexes and sodium chloride deprotonates the medium, shifting the physical-chemical reaction balance. The stability of the hydrated oil and phosphatide concentrate obtained by this method is due to the presence of some residual amount of citric acid in them, which reduces the rate of oxidative processes during storage. Example 1. Unrefined pressed sunflower oil in an amount of 10 kg with an acid number of 3.15 mg KOH, a color of 12.0 mg 3, phosphatides containing 0.58%, unwashed substances 0.89% and a peroxide number 0.081% Uj in the laboratory The conditions are hydrated at 80 ° C and vigorous stirring of 0.1 kg of a complex electrolyte consisting of citric acid, monobasic sodium citrate, sodium chloride, and water in a ratio of 3.5: 1: 1.75: 500, respectively. The resulting mixture is separated into hydrated oil and a phosphatide emulsion. Samples of oils and phosphatide concentrates, obtained by the known and proposed methods, are analyzed according to all basic qualitative indicators. Table 1 lists the qualitative indicators of hydrated oils. 1. Qualitative indicators of phosphatide concentrates are given in table. 2. As can be seen from the data obtained, treating the oil with an aqueous electrolyte solution has a positive effect on the quality of the products obtained. The residual content of phosphatides in the oil is almost 5 times less than when processing the oil according to a known method, with a decrease in color and a significant increase in the stability of both the hydrated oil and the resulting phosphatide concentrates. Example 2. Unrefined extraction axial oil in the amount of | 500 g with an acid number of 2.37 mg KOH, a color of 25 mg 3j, a phosphatide content of 2.87%, unwashed substances 1.15% and a peroxide number of 0.116% tJj under laboratory conditions are hydrated at 50 ° C and vigorous stirring 10 g complex electrolyte consisting of citric acid, monosubstituted sodium citrate, sodium chloride, and water in a ratio of 1: 4: 0.2: 200, respectively. The resulting mixture is separated into a hydrated oil and a phosphate-like: mulsia. In parallel, the oil is hydrated in a manner known per se. Qualitative indicators of hydrated oil are given in table. 3. Qualitative indicators of phosphatide concentrates are given in table. 4. From the table. 3 and 4 of the data shows that the hydrated oils and phosphatide concentrates obtained by the proposed method, by their quality indicators, are higher than in the case of oils and phosphatide concentrates obtained by a known method. Some increase in the acid number of the phosphatide concentrate seems to be due to the presence of free citric acid. Thus, the use of the proposed method of hydration of vegetable oils provides improved quality indicators of hydrated oil and phosphatide concentrate due to more complete removal of phosphorus-containing substances, as well as reduction of oxidation resistance during storage of hydrated oils and phosphatidic concentrates.
Показател Indicator
Кислотное число, мг КОН Цветность, мг 3 Содержание, %:Acid number, mg KOH Color, mg 3 Content,%:
фосфатидовphosphatides
неомыл емых Перекисное число, % ЭзPermeable peroxide value,% Ez
через 10 днейafter 10 days
ПоказателиIndicators
Цветность, мг Dj Содержание, %:Color, mg Dj Content,%:
влагиmoisture
фосфатидовphosphatides
маслаoils
Кислотное число масла, вьвделенного из фосфатид концентратаAcid Number of Oil Phosphatide Concentrate
Перекисное число, % 3 через 10 днейPeroxide number,% 3 after 10 days
Таблица 1Table 1
Таблица 2table 2
8,08.0
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792874386A SU905269A1 (en) | 1979-11-27 | 1979-11-27 | Method for hydrogenating vegetable oil |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792874386A SU905269A1 (en) | 1979-11-27 | 1979-11-27 | Method for hydrogenating vegetable oil |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU905269A1 true SU905269A1 (en) | 1982-02-15 |
Family
ID=20874245
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792874386A SU905269A1 (en) | 1979-11-27 | 1979-11-27 | Method for hydrogenating vegetable oil |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU905269A1 (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1053009C (en) * | 1997-01-24 | 2000-05-31 | 葛友贵 | Anti-precipitation treatment method for vegetable oil |
CN1053008C (en) * | 1997-01-28 | 2000-05-31 | 葛友贵 | Anti-precipitation treatment method for vegetable oil |
CN107874258A (en) * | 2017-11-21 | 2018-04-06 | 荣成海锐芯生物科技有限公司 | A kind of method for preparing cod liver oil capsule using thick cod-liver oil extract |
-
1979
- 1979-11-27 SU SU792874386A patent/SU905269A1/en active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1053009C (en) * | 1997-01-24 | 2000-05-31 | 葛友贵 | Anti-precipitation treatment method for vegetable oil |
CN1053008C (en) * | 1997-01-28 | 2000-05-31 | 葛友贵 | Anti-precipitation treatment method for vegetable oil |
CN107874258A (en) * | 2017-11-21 | 2018-04-06 | 荣成海锐芯生物科技有限公司 | A kind of method for preparing cod liver oil capsule using thick cod-liver oil extract |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Vyncke | Direct determination of the thiobarbituric acid value in trichloracetic acid extracts of fish as a measure of oxidative rancidity | |
EP0092439B1 (en) | Refining | |
SU905269A1 (en) | Method for hydrogenating vegetable oil | |
DE69618594T2 (en) | GENTLE REFINING OF TRIGLYCERIDE OILS | |
KR840001832A (en) | Purification method of milk | |
DE3813805A1 (en) | METHOD FOR THE DESODORATION OF FATTY ACID ESTER MIXTURES | |
Nilsson‐Johansson et al. | Experience of prerefining of vegetable oils with acids | |
RU2135554C1 (en) | Method of preparing hydrated vegetable oils and food vegetable phospholipids | |
De Koning et al. | The free fatty acid content of fish oil‐an analysis of anchovy lipids at different stages in the manufacture of anchovy meal and oil | |
Tait et al. | The oxidation of lecithin and other fatty substances in the presence of glutathione | |
Chapelle et al. | Gill phospholipids of mitochondria in euryhaline crustaceans as related to changes in environmental salinity | |
SU1089113A1 (en) | Method for hydrogenating oil | |
SU1178757A1 (en) | Method of removing soap from neutralized fat | |
SU843924A1 (en) | Method of obtaining phosphatide concentrate from hydrated sediment of high-acid vegetable oils | |
RU2020147C1 (en) | Method for hydration of vegetable oil | |
SU649740A1 (en) | Method of hydration of oils and fats | |
EP1303579A1 (en) | Process for stabilising unsaturated oils | |
SU1147739A1 (en) | Method of vegetable oil refining | |
DE696390C (en) | Process for enriching the antipernicious agent | |
SU1082797A1 (en) | Method for preparing phosphatide concentrate | |
Shoeb et al. | Investigations on Fish Oils V. Phospholipid Composition of Anguilla vulgaris and Mugil cephalus | |
DE1065257B (en) | Process for the production of a protein preparation from blood plasma | |
RU2626748C1 (en) | Method for manufacturing hydrated frozen sunflower oil | |
SU1148861A1 (en) | Method of refining vegetable oils | |
SU1717621A1 (en) | Process for refining sulfur-containing vegetable oil miscellae |