SU90500A1 - Способ получени акриловой кислоты - Google Patents
Способ получени акриловой кислотыInfo
- Publication number
- SU90500A1 SU90500A1 SU431282A SU431282A SU90500A1 SU 90500 A1 SU90500 A1 SU 90500A1 SU 431282 A SU431282 A SU 431282A SU 431282 A SU431282 A SU 431282A SU 90500 A1 SU90500 A1 SU 90500A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acrylic acid
- production method
- acid production
- nickel
- reaction
- Prior art date
Links
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- AWDHUGLHGCVIEG-UHFFFAOYSA-N Nickel tetracarbonyl Chemical group O#C[Ni](C#O)(C#O)C#O AWDHUGLHGCVIEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L Nickel(II) chloride Chemical compound Cl[Ni]Cl QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- ZVHVRQOGCXCNDC-UHFFFAOYSA-N oxomethylidenenickel Chemical compound O=C=[Ni] ZVHVRQOGCXCNDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Известно получение акриловой кислоты из ацетилена, карбонила никел и сол ной кислоты по реакции:
4НС СН + Ni(СО)4 + 4Н20+2НС1 - 4Н С СН-СООН + NiCh-fHi
Однако при действии ацетилена на смесь карбонила никел с крепкой или разбавленной сол ной кислотой реакци образовани акриловой кислоты практически не идет.
Предлагаемый способ получени акриловой кислоты позвол ет осуществить указанную реакцию с выходом акриловой кислоты до 70% от теории, что достигают проведением реакции в среде ацетона.
Пример. В смесь из 81 вес. ч. сол ной кислоты (26,4 о-ной) и 49 вес. ч. ацетона из газгольдера поступает ацетилен, а карбонил никел приливают из воронки. Реакци взаимодействи начинаетс прп 20-25°. Температуру реакции поддерживают в интервале 35-43 путем охлаждени водой (реакци протекает с выделением тепла). Карбоиил никел в количестве 39,0 г постепенно ввод т в реакционную смесь в течение двух часов, .при энергичном размешивании, одновременно с этим поглощаетс 26,0 г ацетилена. Верхний слой продукта реакции отдел ют от нижнего (раствора хлористого никел ) и подвергают разгонке, при этом ацетон отгон ют при обычном давлении, а акриловую кислоту-в вакуум, в присутствии ингибиторов. Получают выход акриловой кислоты около 70% от теории. Никель (из карбонила никел ) регенерирует в виде хлористого никел .
Предмет изобретени
Способ получени акриловой кислоты из ацетилена, карбонила никел и сол ной кислоты, отличающийс тем, что в качестве среды при проведении реакции примен етс ацетон.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU90500A1 true SU90500A1 (ru) | 1951-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Thorn | 1-ALKYL-2-IMIDAZOLIDINETHIONES | |
| SU90500A1 (ru) | Способ получени акриловой кислоты | |
| US3406191A (en) | Method of producing methyl isothiocyanate | |
| US1648839A (en) | Process of making 2, 3-hydroxynaphthoic acid | |
| US1470039A (en) | Process of making 2-3 oxy-naphthoic acid | |
| US2346701A (en) | Treatment of propane | |
| US2369491A (en) | Preparation of alkali metal hydracrylates | |
| GB652855A (en) | Improvements in or relating to the production of anhydrous hydrazine | |
| SU472926A1 (ru) | Способ получени 5-хлорпентадиена1,3 | |
| SU106907A2 (ru) | Способ получени альфа-метилстирола | |
| SU95246A1 (ru) | Способ получени 3-нитро-толуола | |
| SU502861A1 (ru) | Способ получени олефинов, содержащих перфтор (трет.-бутильную) группу | |
| SU371193A1 (ru) | Способ получения 1,3-дихлорадамантана | |
| SU2744A1 (ru) | Способ приготовлени сложных эфиров салициловой кислоты | |
| SU56272A1 (ru) | Способ получени **-ацетопропилбромида из лаков **-оксиэтилацетоуксусной кислоты | |
| US1784165A (en) | Method of producing borneol and limonene | |
| SU31018A1 (ru) | Способ получени сол нокислого анилина | |
| SU58216A2 (ru) | Способ фенилировани и толировани нафтил-амин-1 сульфокислоты-8 | |
| SU99256A1 (ru) | Способ получени галоидоангидридов 2-бромзамещенных предельных алифатических карбоновых кислот | |
| SU85565A1 (ru) | Способ получени диэтаноланилина из окиси этилена и анилина | |
| SU41516A1 (ru) | Способ получени ацетиленил-спиртов | |
| SU104234A1 (ru) | Способ получени промежуточного продукта синтеза витамина А9 (2', 6', 6'-триметилциклогексен-1-ил)-3,7-диметил-нона-2, 4, 7-триен-1, 6-диола | |
| SU472123A1 (ru) | Способ получени вторичных ароматических аминов | |
| SU110968A1 (ru) | Способ получени гексаалкилдисилоксанов | |
| SU105107A1 (ru) | Способ получени циклогексан-1, 1-дикарбоновой кислоты |