SU85565A1 - Способ получени диэтаноланилина из окиси этилена и анилина - Google Patents
Способ получени диэтаноланилина из окиси этилена и анилинаInfo
- Publication number
- SU85565A1 SU85565A1 SU407893A SU407893A SU85565A1 SU 85565 A1 SU85565 A1 SU 85565A1 SU 407893 A SU407893 A SU 407893A SU 407893 A SU407893 A SU 407893A SU 85565 A1 SU85565 A1 SU 85565A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- diethanolaniline
- ethylene oxide
- aniline
- producing
- temperature
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Диэтаноланилин вл етс ценным продуктом, который может найти применение в качестве исходного вещества при синтезе сложных эфиров, вл ющихс нластификаторами дл полихлорвинила, дл получени фенилморфина и р да других назначений.
Описываемый способ позвол ет получить диэтаноланилин из окиси этилена и анилина с выходом 95-97% от теории. Особенность способа состоит в том, ЧТОБ анилин, нагретый до температуры 120-130, пропускают окись этилена при нормальном давлении и стехиометрических соотношени х реагентов.
Пример. В круглодонную колбу, снабженную барботером, термометром и мопдным змеевиковым холодильником, охлаждаемым лед ной водой или рассолом, помещают 558г технического анилина. Содержимое колбы нагревают до температуры 120-130, после чего нагревание прекращают и в анилин пропускают через барботер окись этилена. Реакцию продолжают в течение 14-16 час и считают законченной тогда, когда привес реакционного сосуда с содержимым составит 530-540г. Во врем реакции температуру внутри реакционного сосуда поддерживают на уровне 100-45 за счет тепла экзотермического процесса. По окончании реакции продукт подвергают разгонке , причем фракци диэтаноланилина перегон етс в пределах 201-204 при давлении в 7мм и при охлаждении застывает в плотную кристаллическую массу. В кубе остаетс небольшой остаток, представл ющий собою нолиэфиры-продукты дальнейшего уплотнени диэтаноланилина с окисью этилена. Выход диэтаноланилина составл ет 95-97% от теоретически возможного. Перекристаллизованный из 15%-ного спиртового раствора или из петролейного эфира диэтаноланилин плавитс при температуре 57,5-58.
- ,- -
.
л
t f I
.
№ 85505 / - 2 Л .
й и - П р е д м е т изобретени
Способ получени диэтанрланилина из окиси этилеиа и анилина, отличаюндийс тем, что в аиилии, нагретый до температуры 120-130, пропускают окись этилена ири нормальном давлении и стехиометрических соотношени х реагентов.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU407893A SU85565A1 (ru) | 1949-11-28 | 1949-11-28 | Способ получени диэтаноланилина из окиси этилена и анилина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU407893A SU85565A1 (ru) | 1949-11-28 | 1949-11-28 | Способ получени диэтаноланилина из окиси этилена и анилина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU85565A1 true SU85565A1 (ru) | 1949-11-30 |
Family
ID=48257765
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU407893A SU85565A1 (ru) | 1949-11-28 | 1949-11-28 | Способ получени диэтаноланилина из окиси этилена и анилина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU85565A1 (ru) |
-
1949
- 1949-11-28 SU SU407893A patent/SU85565A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3523132A (en) | Perfluorocarboxylic imidates | |
| SU85565A1 (ru) | Способ получени диэтаноланилина из окиси этилена и анилина | |
| US2898365A (en) | Process for manufacture of areneboronic acids | |
| US3153044A (en) | Process for the preparation of 2-chloropyridine | |
| US2210320A (en) | Manufacture of methacrylonitrile | |
| Abe et al. | Studies on the Synthesis of Massoi-lactone and its Homologues. Part II. Synthesis of Nonyn-1-ol-4-carboxylic acid-1-lactone (Massoi-lactone) | |
| US2890243A (en) | Preparation of polychlorobenzoic acids | |
| US1987559A (en) | Process of producing boron tricarboxylates | |
| US2816129A (en) | Process for the production of tris(beta-cyanoethyl)-amine | |
| US2870217A (en) | Process for producing low molecular weight propylene polymers | |
| US2513504A (en) | Esters | |
| US2017815A (en) | Preparation of | |
| US3153089A (en) | Production of acetophenone-azine | |
| US3155715A (en) | Preparation of dialkyl esters of terephthalic acid | |
| US2569784A (en) | Process for preparing tetra alkyl orthosilicate | |
| US3290355A (en) | Preparation of diacetonitrile | |
| US2802034A (en) | Method for the preparation of perfluoroheptan-4-one and its hydrate | |
| GB623227A (en) | Improvements in or relating to the production of 3, 3, 3-trifluoro-1, 1, 2-trichloropropene-1 | |
| US1618824A (en) | Process of producing chlorocarbonates | |
| US1887396A (en) | Aromatic halogen-methyl compound and alpha process of preparing it | |
| US3102144A (en) | Methylated derivatives of hydrazine | |
| US2387702A (en) | Method of preparing alpha-naphthylmethyl chloride | |
| SU90500A1 (ru) | Способ получени акриловой кислоты | |
| US2015039A (en) | Preparation of phenylmethanes | |
| SU132231A1 (ru) | Способ получени метиленового эфира пирокатехина |