SU899727A1 - Способ получени лигатуры алюминий-лантан - Google Patents
Способ получени лигатуры алюминий-лантан Download PDFInfo
- Publication number
- SU899727A1 SU899727A1 SU792799510A SU2799510A SU899727A1 SU 899727 A1 SU899727 A1 SU 899727A1 SU 792799510 A SU792799510 A SU 792799510A SU 2799510 A SU2799510 A SU 2799510A SU 899727 A1 SU899727 A1 SU 899727A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- lanthanum
- cathode
- aluminum
- potential
- increase
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electroplating Methods And Accessories (AREA)
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к металлургии цветных металлов и сплавов, в частности к получению сплавов алюмини с лантаном электролизом расплавов .
Известен способ получени лигатуры алюминий-лантан, включакщий злектроосаждение ланта1Ш при 690700с из эквимольной смеси хлоридов кали и натри с трихлоридом лантана на жидкий алюминиевый катод при частоте импульсного тока ,22 Гц и скважности 1,10-1,15. Процесс электроосаждени заканчиваетс при пропускании через электролизер электричества не более 450-500 АЧ/кг исходной массы катода
Однако дл этого способа характерна относительно низка эффективность использовани жидкой алюминиевой подложки, что ухудшает производительность способа. Так, характеризующий эту эффективность коэффициент (к) использовани подложки.
определ емый как отношение массы лантана, осажденного иа жидкий каток , к массе алкмини , не превышает 0,88. Это составл ет 70% от теоретически достижимого К ,27, рассчитанного по стехиометрии дл услови полного использовани жидкой подложки с образованием продукта, составл ющего преимущественно из интерметаллкда La А1 (56 мас.% ланto тана) .
Цель изобретени - повышение производительности способа за счет улучшеет эффективности использовани катода.
IS
Поставленна цель достигаетс тем, что электроосаждение лантана ведут при потенциале катода - (2,76 2,78) В относительно хлорного электрода сравнени при количестве элек30 тричества 710-730 А-ч/кг исходной массы катода.
Потенциостатирование катода о(5еспечивает соответствие токовой нагрузки электролизера процессам массопереноса в солевой и металлической фазах. Это позвол ет избежать дендритообразовани на катоде и получить компактный продукт, поскольку осаждаемый металл успевает полностью поглощатьс подложкой. Потен циостатирование катода эффективно лишь при определенных задаваемых потенциалах (V), поэтому электроосаждение лантана возможно только При ((2,76-2,78) В относительно хлорного электрода сравнени . Этот потенциал обеспечивает максимум скорости и избирательности электродного процесса. Электролиз при более электроотрицательных потенциалах не эффективен, так как снжаетс выход по току и нарушаетс компактность катодного продукта (образование на поверхности катода лантан-алюминиевых и лантановых дендритов ). Электролиз же при более электроположительных задаваемых потенциалах не обеспечивает максимапь но возможных скоростей процесса.
Необходимость прекращени электролиза после пропускани через элетролизер не более 710-730 А-ч/кг исходной массы катода (О/М) обуслов лена эффективным использованием исХ0ДНОЙ жидкой алюминиевой подложки дл получени компактной гщгатуры с содержанием лантана вплоть до 56 мас.% (,27), что соответствуёт полному исчезновению жидкой фазы . Превьшение указанной величины О/М приводит к образованию на поверхности сплава дендритов, которые при обработке катодного осадка разрушаютс , что приводит к потер м ценного компонента и снижению эффективности процесса.
Пример. Лантан-алюминиевые композиции приготавливают электроосаждением лантана из хлоридного расплава на жидкий алюминиевый като при . Опыты организованы в трехэлектродной чейке, анодом служит насьпценный лантан-алюминиевый сплав, электродом сравнени - хлорный полуэлементо Измерени провод т , с помощью потенциостата П-20-6 и генератора калиброванных импульсо Г-20-10. Электролизер ведут пульсирующим током с частотой 0,2 Гц, скважностью 1,13. Параметрами оптимизации служит выход по току и копактность катодного продукта.
В первой серии опытов определена оптимальна величина задаваемого потенциала. Установлено, что при потенциале -2,77, В электролиз идет с получением компактных сплавов при выходе по току близком к 100%.
В таблице представлены результаты приготовлени богатых лантан-алюминиевых сплавов при различных величинах задаваемого потенциала катоДа .
,72 50 99 Компактный, котекучесть
2,77 45 98 То же
2,80 41 86 На поверхности
2,95 54 75 На поверхности
Во второй серии опытов, проведенных при f, -(2,77+0,01) В (значение
потер л жиддендриты
металлическа губка, пропитанна солью
Claims (1)
- приведено с учетом точности поддержани потенциостатом задаваемого потенциала), установлен предел ный расход электричества на килограмм исходной массы катода. При этом исходное количество алюминиевой подложки позвол ет осадить на катод до полного расхода жидкой фазы при сохранении однородности и компактности сплава 56мае.% лантана . Это соответствует 720+10 А-ч электричества, пропущенном на килограмм апншини . Таким образом, злектрооса щение лантана на сидкий алюминий из хлоридного расплава током, пульсирующим с частотой 0,18-0,11 Гц, сквах ностью 1,10-1,15 при задаваемом потенциале -(2,76-2,78) В относительно хлорного электрода сравнени и количестве пропускаемого эле тричества не более 710-730 А-ч/кг исходной массы катода, позвол ет получать алк шниевые сплавы, содержащие до 56 масЛ лантана (,27) с катодным выходом по току 95%. Следовательно предлагаемый способ позвол ет получить избыточный положительный эффект„ повысить коэффициент использовани подложки на жительный эффект, т.е. повысить ко27 эффи1щент использовани подложки на 45% и приблизить его величину к максимально возможной. Формула изобретени Способ получени лигатуры алюминий-лантан , включаюпщй электроосаждение лантана при 690-700С из эквимольной смеси хлоридов кали и натри с трихлоридом лантана на жидкий алюминиевый катод при частоте импульсного тока 0,18-0,22 Гц и скважности 1,10-1,15, отличающийс тем, что, с целью повышени производительности способа за счет улучшени эффективности использовани катода, электроосаждение лантана ведут при потенциалекатода -(2,76-2,78) В относительно хлорного электрода сравнени при количестве электричества 710-. 730 А.ч/кг исходной массы катода. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР по за вке № 2383425/22-02, кл. С 25 С 3/36, 1976,
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792799510A SU899727A1 (ru) | 1979-07-16 | 1979-07-16 | Способ получени лигатуры алюминий-лантан |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792799510A SU899727A1 (ru) | 1979-07-16 | 1979-07-16 | Способ получени лигатуры алюминий-лантан |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU899727A1 true SU899727A1 (ru) | 1982-01-23 |
Family
ID=20842023
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792799510A SU899727A1 (ru) | 1979-07-16 | 1979-07-16 | Способ получени лигатуры алюминий-лантан |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU899727A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101724769B (zh) * | 2008-10-13 | 2012-03-28 | 北京有色金属研究总院 | 一种稀土铝合金及其制备方法和装置 |
-
1979
- 1979-07-16 SU SU792799510A patent/SU899727A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101724769B (zh) * | 2008-10-13 | 2012-03-28 | 北京有色金属研究总院 | 一种稀土铝合金及其制备方法和装置 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Couch et al. | A hydride bath for the electrodeposition of aluminum | |
JP2004509927A (ja) | イオン性液体類及びその使用方法 | |
US3864227A (en) | Method for the electrolytic refining of copper | |
SU899727A1 (ru) | Способ получени лигатуры алюминий-лантан | |
CA1253452A (en) | Production of zn-ni alloy plated steel strips | |
Kim et al. | Effects of plating conditions on the microstructure of 80Sn 20Pb electrodeposits from an organic sulphonate bath | |
US1991995A (en) | Platinum metal ammino cyanide plating bath and process for electrodeposition of platinum metal therefrom | |
Morimitsu et al. | Electrodeposition of tin from EMI⋅ BF4⋅ Cl room temperature molten salts | |
CA1054555A (en) | Electrodepositing method | |
JP2540110B2 (ja) | 電気アルミニウムめっき方法 | |
SU717157A1 (ru) | Способ электрохимического нанесени металлических покрытий | |
EP0274774A1 (en) | Electrodeposition of aluminium | |
SU1650785A1 (ru) | Электролит дл осаждени сплава цинк-бор | |
JP2689274B2 (ja) | 電気アルミニウムめっき浴 | |
Blue et al. | Electrodeposition of Aluminum Alloys | |
JPS5913097A (ja) | 電気メツキ用不溶性陽極材料 | |
SU663764A1 (ru) | Расплав дл электроосаждени вольфрамовых покрытий | |
JPS6035439B2 (ja) | パラジウムの電気めつき法 | |
JPH04333593A (ja) | Al−Mn合金めっき鋼板の製造方法 | |
SU506639A1 (ru) | Электролит дл осаждени покрытий | |
JPS6293389A (ja) | 電極 | |
SU657092A1 (ru) | Способ получени алюминий-лантановых лигатур | |
Trulove et al. | Electrodeposition and pitting corrosion of aluminum-manganese alloys from room temperature chloroaluminate molten salts | |
SU436884A1 (ru) | Расплав дл электролитического осаждени свинца | |
SU521360A1 (ru) | Электролит дл осаждени сплавов галлий-цинк |