SU896876A1 - Способ получени органохлорсиланов с разноименными органическими радикалами у атома кремни - Google Patents
Способ получени органохлорсиланов с разноименными органическими радикалами у атома кремни Download PDFInfo
- Publication number
- SU896876A1 SU896876A1 SU792790214A SU2790214A SU896876A1 SU 896876 A1 SU896876 A1 SU 896876A1 SU 792790214 A SU792790214 A SU 792790214A SU 2790214 A SU2790214 A SU 2790214A SU 896876 A1 SU896876 A1 SU 896876A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aluminum fluoride
- weight
- mixture
- ratio
- silicon
- Prior art date
Links
Abstract
.Способ получени органохлорсиланов с разноименными органическим радикалами у атома кремни диспропорционированием диорганодихлорсиланов в проточной системе в присутствии катализатора, содержащего фтористый алюминий, при температуре . 400-500 С отличающийс тем, что, с целью повышени экономичности процесса, в качестве катали .затора иcпoльзsпoт смесь, состо щую из кремнн и фтористого алюмини в соотношении 5-96:4-95 по весу, или из фтористого алюмини и активной окиси алюмини в соотношении 1-90:10-99 по весу, или из кремни , фтористого алюмини и активной окиси алюмини в соотношении 5-91: :1-60:5-89 повесу, и процесс ведут в присутствии органического и(или) кремнийорганического соединени об- § щих формул Rj)SiCj4, и RX, где R (Л алкил, арил, X - хлор, водород, алкил или арил, h 1 или 3, вз того в количестве 1-35% от веса исходных реагентов. оо о а 00 4J л
Description
Изобретение относитс к химии кремнийорганических соединений, а именно к способу получени органохлорсиланов с разноименными радикалами у атома кремни . Эти соединени могут быть использованы дл производства кремнийорганических смол с повышенными техническими характеристиками. Известен способ получени орган хлорсиланов взаимодействием диметилдихлорсилана с дифенилдихлорсиланом в проточной системе в присут ствии натрийалюмохлорида,осажденнего на керамических черепках при температуре 450°С 1 Недостатком способа вл етс сложность получени катализатора. Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени органохлор силанов с разноименными органическими радикалами у атома кремни диспропорционировайием диорганодихлорсиланов в проточной системе в присутствии катализатора, состо щего из кремни , окиси алюмини и фтористого алюмини , вз тых в соотношении 10-73:5-89:1-50 по вес при температуре 400-500°С 2. Но такой способ отличаетс высоким расходом дефицитных и дорого сто щих исходных соединений. Цель изобретени - повышение эк номичности процесса, . Поставленна цель достигаетс диспропорционированием диорганодихлорсиланов в пробочной системе вприсутствии катализатора, состо ще из кремни и фтористого алюмини в соотношении 5-96:4-95 по весу, или из фтористого алюмини и активной окиси алюмини в соотношении 1-90: :10-99 по весу, или кз кремни , фтористого алюмини и активной оки алюмини в соотношении 5-91:1-60:5по весу в присутствии органическо го и (или ) кремнийорганического соединени общей формулы RnSiCt4-nH RX где Р - алкил или арил,Х - хлор, водород, алкил или арил, п 1 или вз того в количестве 1-35% от веса исходных реагентов. Описываемый способ позвол ет сократить расход дорогих и дефицитных диорганодихлорсиланов на 12-60%, использовать в качестве исходного реагента конденсат пр мого синтеза фенилхлорсиланов, шнy стадию их разделени , и тем caivbiM снизить стоимость целевых продуктов и затра ты на производство 1 т продукции, Пример 1. Получение метилфенйлдихлорсилана . В вертикальный реактор из нержа ,веющей стали, представл ющий собой трубку диаметром 50 мм, с конусным газораспределительным устройством и лопастной мешалкой, загружают 170 г порошка катализатора, состо щего на 9% фтористого алюмини в смеси с кремнием. Катализатор постепенно нагревают в потоке азота до 450°С и высушивают. Затем начинают подачу смеси, состо щей из 34 вес.% ддиметилдихлО5 силана (ДМДХС , 34 вес,% дифенилдихлорсилана -(.ЦФДхе) и дополнительно 32 вес.% бензола; мол рное соотношение между ДМДХС и ДФДХС 2:1, скорость подачи 40,1 г/ч. В течение 17 ч проведени синтеза пропускают 681,7 г реакционной смеси и получают 634 г конденсата, содержащего по данным ГЖХ, %: метилтрихлорсилан 7, ДМДХС 20, бензол .18, фенилтрихлорсилан 6, метилфенилдихлорсилан (МФДХС) 23, ДФДХС 19, трифенилхлорсилан 4, прочие 3. Содержание МФДХС в расчете на смесь продуктов реакции 54%. Расход ДФДХС 0,75 г в расчете на 1 г МФДхС (теоретически 0,66, В аналогичном контрольном опыте без добавлени в реакционную смесь бензола расход ДФДХС составл ет 1,16 г/г. . П р и м е р 2. Получение этилфенилдихлорсилана . В услови х примера 1 в реактор, куда загружено 85 г порошка катализатора , состо щего из 10% кремни , 89% J-окиси алюмини и 1% фтористого алюмини , подают смесь диэтилдихлорсилана и продукта, полученного в результате пр мого синтеза фенилхлорсиланов ,. содержащую по данным F/KX, вес.%: диэтилдихлорсилан 22, ДФДХС 36.и дополнительно фенилтрихлорсилан 34,бензол 4, хлорбензол 2, дифенил 1 и трифенилхлорсилан 1, Суммарна подача 55,6 г/ч; мол рное соотношение между диэтилдихлорсиланом и ДФДХС 1:1. В течение 24 ч проведени синтеза пропускают 1334,2 г реакционной смеси и получают 1200,8 г конденсата, содержащего по данным ГЖХ, вес.%: бензол 5, этилтрихлорсилан 16, диэтилдихлорсилан 8, хлорбензол 0,5, фенилтрихлорсилан 28, этилфенилдихлорсилан 16, ДФДХС 26, трифенилхлорсилан 0,5. Содержание этилфенилдихлорсилана в расчете на смесь продуктов реакции 49%. Расход ДФДХС 0,89 г в расчете на 1 г этилфенилдихлорсилана (теоретически 0,62). в аналогичном контрольном опыте без добавлени в реакционную смесь дополнительно фенилсодержащих соединений расход ДФДХС составл ет 1,54 г/г. Пример 3. Получение метил фе н илдихлор сила н а. В услови х примера 1 в реактор подают смесь -flMflXC и продукта, полученного в результате пр мого синтеза фенилхлорсиланов. Скорост подачи реакционной смеси 38,9 г/ч мол рное соотношение между ДМДХС и ДФДХС в ней 2:1; состав по данным ГЖХ, вес,%:. ДМДХС 33, {осн. реагент), бензол 3, хлорбензол 4, енил1;рихлорсилан 20, дифенил 1, ДФДХС 32 (осн. , трифенилх -силан 7. В теч1ение 21 ч проведени синтеза пропускают 816,9 г смеси и получают 743,4 г конденсата, со держащего по данньпи ГЖХ, вес.%: .метилтрихлорсилан 3, ДМДХС 20,бензол 9, хлорбензол 3, фенилтрихлорсилан 20, МФДХС 22, дифенил 1 ДФДХС 21, трифенилхлорсилан 1. Содержание МФДХС в расчете на смесь продуктов реакции 73%. Расход ДФДХС 0,63 г в расчете на 1 г МФДХС (теоретически при образовании его реакцией ДМДХС с ДФДХС соответственно 0,66 г/г /. В аналогичном контрольном опыте пр реакции ДМДХС с ДФДХС расход составил 1,16 г/г. Пример 4. Получение метил фен лдихлорсилана. В услови х примера 1 в реактор подают смесь, содержащую вёс.%: ДМДХС 23, ДФДХС 42. и дополнительно метилтрихлорсилан 9,бензол Скорость подачи реакционной смеси 32,3 г/ч; за 24 ч проведени синте пропускают 775,2 г смеси и получаю 715,8 г конденсата состава, по дан ным ГЖХ, вес.%: метилтрихлорсилан ДМДХС 32, бензол 5, фенилтрихлорсилан 7, МФДХС 24, ДФДХС 21, трифенилхлорсилан 6. Содержание МФДХС в расчете на смесь продуктов реакции 65%. Расход ДФДХС 1,03 г в расчете на 1 г МФДХС, расход ДМДХС 0,62 г/ МФДХС. В аналогичном контрольном о те при реакции ДМДХС с ДФДХС без введени дополнительно метил- и фенилсодержащих соединений расход на образование 1 г МФДХС составил 1,16 г ДФДХС (теоретически 0,66) и 0,72 г ДМДХС (теоретически 0,34К Пример 5. Получение метил этилдихлорсилана. В реактор, описанный в примере загружают 65 г порошка катализатор содержащего 90% фтористого алюмини и 10% активной окиси алюмини ( j-формыJ. Катализатор постепенно нагревают в потоке азота до 500°С высушивают. Затем начинают подачу смеси из, 55% ДМДХС, 44% диэтилдихл силана и 1% триметйлхлорсилана, мол рное соотношение между ДМДХС и диэтилдихлорсиланом 1,5:1, скорост подачи 21 г/ч. В течение 20 ч проведени синтеза пропускают 420 г реакционной смеси и получают 403 г конденсата, содержащего по данным ГЖХ, вес.%: метилэтилдихлорсилан 19, метилтрихлорсилан 9, диметилдихлорсилан 31, этилхлорсилан 6, диэтилдихлорсилан 29, тризтилхлорсилан 6. Содержание метилэтилдихлорсилана в расчете- на смесь продуктов реакции 48%. Расход ДМДХС 1,23 г в расчете на 1. г метилэтилдихлорсилана. В аналогичном контрольном опыте при отсутствии в реакционной смеси триметйлхлорсилана расход ДМДХС составл ет 1,35 г/г. Пример 6. Получение метилфенилдихлорсилана . В реактор, описанный в примере 1, загружают 100 г порошка катализатора , состо щего из 99% активной окиси алюмини ( -у-формы и 1% фтористого алюмини . Катализатор нагрева|от до температуры 470°С и высушивают в потоке азота. Затем подают смесь, вес.%: ДИДХС 34, ДФДХС 34, бензол 32, мол рное соотношение между ДМДХС и ДФДХС 2:1, скорость подачи 40,1 г/ч. В течение 20 ч проведени синтеза пропускают 802 г реакционной, смеси и получают 738 г конденсата, содержащего , по данным ГЖХ, вес.%: триметилхлорсилан 2, метилтрихлорсилан 4, ДМДХС 21, бензол 24, фенилтрихлорсилан 5, МФДХС 21, ДФДХС 18, трифенилхлорсилан 3 и прочие 2. Содержание МФДХС в расчете на смесь продуктов реакции 56%. Расход ДФДХС 0,88 г в расчете на 1 г МФДХС 1 теоретически 0,66 ). В аналогичном контрольном опыте без добавлени в реакционную смесь бензола расход ДФДХС составл ет 1,16 г/г. Пример 7. Получение метилфенилдихлорсилана . В услови х примера 1 в реактор, куда загружено 230 г порошка катализатора , состо щего из 96% кремни и 4% фтористого алюмини , подают 40,1 г/ч реакционной смеси состава , вес.%: ДИДХС 34, ДФДХС 34 и дополнительно бензол 32. В течение 22 ч проведени синтеза пропускают 882 г смеси и получают 816 г конденсата, содержащего, по данным ГЖХ, вес.%: триметилхлорсилан 1, метилтрихлорсилан 6, ДМДХС 18, бензол 24, фенилтрихлорсилан 4, МФДХС 24, ДФДХС 16, трифенилхлорсилан 4, прочие 3. Содержание МФДХС в расчете на смесь продуктов реакции 57%.Расход ДФДХС 0,85 г в расчете на 1 г МФДХС (теоретически 0,66). В аналогичном контрольном опыте при реакции ДМДХС и ДФДХС расход составил ,1,16 г/г.
Пример 8. Получение метилэтилдихлорсилана .
В реактор, описанный в примере загружают 64 г порошка катализатора , состо щего из 95% фтористого алюмини и 5% кремни . Катализатор нагревают до температуры 500с и высушивают в потоке азота. Затем в реактор подают смесь, содержащую , вес.%: ДМДХС 44, диэтилдихлорсилан 35, этилтрихлорсилан 20 и триметилхлорсилан IV .мол рное соотнсмибние между ДМДХС и диэтилдихлорсиланом 1,5:1, скорость подачи 26 г/ч.
В течение 19 ч проведени синтеза пропускают 494 г реакционной смеси и получают 479 г конденсата , содержащего, по данным ГЖХ, вес.%; метилтрихлорсилан 7, ДЙДХС 28, метилэтилдихлорсилан 14, этил трихлорсилан 24/ диэтилдихлорсилан 24, триэтилхлорсилан 3.
Содержание метилэтилдихлорсилан в.расчете на смесь продуктов реакции 51%. Расход ЛМДХС 1,24 г в расчете на 1 г метилэтилдихлорсилана , расход диэтилдихлорсилана 0,86 г/г. В аналогичном контрольном опыте при отсутствии в реакционной смеси триметилхлорсилана и этилтрихлорсилана расход ДМДХС составл ет 1,35 г/г, диэтилдихлорсилана - 0,89 г/г.
Пример 9. Получение этилфенилдихлорсилана .
В реактор, описанный в примере 1 загружают 110 г порошка катализатора , состо щего из 60% фтористого алюмини , 35% кремни и 5% активной окиси алюмини (у-формы). Катализатор нагревают до температуры и высушивают в потоке азота .- Затем начинают подачу смеси диэтилдихлорсилана и продукта, полученного в результате пр мого синтеза фенилхлорсиланов. Смесь содержит по данным TMJX, вес.%: диэтилдихлорсилан 22, ДФДХС 36, фенилтрихлорсилан 34, бензол 4, хлорбензол 2, дифенил 1 и трифенилхлорсилан 1. Мол рное соотношение между диэтилдихлорсиланом и ДФДХС 1:1, суммарна подача 55,6 г/ч.
В течение 19 ч проведени синтеза пропускают 1056,4 г реакционной смеси и получают 993 -г конденсата, содержащего, по данным ГЖХ, вес.%: бензол 5, этилтрихлорсилан 14, диэтилдихлорсилан 9, хлорбензол 1, фенилтрихлорсилан 32, этилфенилдихлорсилан 14, ДФДХС 24, трифенилхлорсилан 1. Содержание этилфенилдихлорсилана в расчете на смесь продуктов реакции 48%.
Расход ДФДХС 1,02 г в расчете на 1 г этилфенилдихлорсилана (троретически 0,621. В аналогичном опыте без добавлени в реакционную смесь дополнительно фенилсодержащих соединений расход ДФДХС составл ет 1,54 г/г.
Пример 10. Получение метилфенилдихлорсилана .
В услови х примера 1 в реактор, куда загружено 210 г порошка катализатора , содержащего 91% кремни , 5 5% активной окиси алюмини (у-форлм и 4% фтористого алюмини , подают смесь, содержащую, вес.%: ДМДХС 43, ДФДХС 42 и дополнительно метилтрихлорсилан 9 и бензол 6. Мол рное соотношение между ДМДХС и ДФДХС в смеси 2:1, скорость подачи реакционной смеси 32,3 г/ч.
В течение 21 ч проведени синтеза пропускают 678,3 г смеси и получают 631 г конденсата состава, по данным ГЖХ, вес.%: метилтрихлорсилан 5, ДМДХС 33,бензол 6, фенилтрихлорсилан 7, МФДХС 25, ДФДХС 19 и трифенилхлорсилан 5. Содержание МФДХС в расчете на смесь продуктов реакции 67%.
Расход ДФДХС 1,03 г в расчете на 1 г МФДХС, расход ДМДХС 0,53 г/г МФДХМ. в аналогичном контрольном
5 I опыте без введени дополнительно
метил- и фенилсодержащих,соединений расход на образование 1 г МФДХС составил 1,16 г ДФДХС (теоретически 0,66) и 0,72 г ДМДХС {теоретически
0 0-341.
Claims (1)
- .Способ получения органохлорсиланов с разноименными органическим радикалами у атома кремния диспропорционированием диорганодихлор- $ силанов в проточной системе в при- ) сутствии катализатора, содержащего фтористый алюминий, при температуре . 400-500°С отличающийся тем, что, с целью повышения экономичности процесса, в качестве катали„затора используют смесь, состоящую из кремния и фтористого алюминия в соотношении 5-96:4-95 по весу, или из фтористого алюминия и активной окиси алюминия в соотношении 1-90:10-99 по весу, или из кремния, фтористого алюминия и активной окиси алюминия в соотношении 5-91: :1-60:5-89 по'весу, и процесс ведут в присутствии органического и(или) кремнийорганического соединения об- S щих формул RjjS ί С1<-п и RX, где Rалкил, арил, X - хлор, водород, ал- I/ кил или арил, η =1 или 3, взятого I* в количестве 1-35% от веса исход- и ных реагентов. |
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792790214A SU896876A1 (ru) | 1979-07-06 | 1979-07-06 | Способ получени органохлорсиланов с разноименными органическими радикалами у атома кремни |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792790214A SU896876A1 (ru) | 1979-07-06 | 1979-07-06 | Способ получени органохлорсиланов с разноименными органическими радикалами у атома кремни |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU896876A1 true SU896876A1 (ru) | 1983-02-23 |
Family
ID=20838017
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792790214A SU896876A1 (ru) | 1979-07-06 | 1979-07-06 | Способ получени органохлорсиланов с разноименными органическими радикалами у атома кремни |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU896876A1 (ru) |
-
1979
- 1979-07-06 SU SU792790214A patent/SU896876A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Патент ЧССР 91287, кл. 120, 26/03, опублик. 1959. 2. Авторское свидетельство СССР 707225, кл. С 07 Р 7/12, 1978 (прототип |. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4888435A (en) | Integrated process for alkylation and redistribution of halosilanes | |
US4985579A (en) | Removal of hydrogen-containing silanes from organosilane mixtures | |
JPH0753570A (ja) | シラノール基含有オルガノポリシロキサン及びその製造方法 | |
EP0405560B1 (en) | Preparation of tertiary-hydrocarbylsilyl compounds | |
KR20040097275A (ko) | 클로로실란 중간체의 제조방법 | |
US5440063A (en) | Concurrent preparation of dimethylchlorosilane and triorganochlorosilane | |
SU896876A1 (ru) | Способ получени органохлорсиланов с разноименными органическими радикалами у атома кремни | |
CN1298725C (zh) | 制备苯基有机硅中间体的方法 | |
JPS6337117B2 (ru) | ||
EP1241171B1 (en) | Preparation of branched siloxanes | |
EP1701965B1 (en) | Grignard processes with increased content of diphenylchlorosilanes | |
US4762938A (en) | Process for the preparation of alkoxysilanes | |
US4855473A (en) | Process for the preparation of organooxychlorosilanes | |
JPS6220194B2 (ru) | ||
SU707225A1 (ru) | Способ получени органохлорсиланов с различными органическими радикалами у атома кремни | |
JPS6155516B2 (ru) | ||
US5126470A (en) | Preparation of siloxanes | |
US3637780A (en) | Process for the production of arylphenylmethylchlorosilanes | |
JP2718617B2 (ja) | ポリオルガノシランの製造方法 | |
KR20200015644A (ko) | 폴리실릴알칸의 제조방법 | |
KR101811628B1 (ko) | 트리메틸클로로실란과 실리콘테트라클로라이드를 포함하는 공비 혼합물로부터 디메틸디클로로실란 및 메틸트리클로로실란을 제조하는 방법 | |
SU252340A1 (ru) | Способ получения метйлфенилхлорсиланов | |
JPS6039078B2 (ja) | ジシラン類の製造方法 | |
JPH08333458A (ja) | シロキサン高分子及びその製造方法 | |
JPH09169775A (ja) | ジアルキルクロロシランの製造方法 |