SU896876A1 - Способ получени органохлорсиланов с разноименными органическими радикалами у атома кремни - Google Patents

Способ получени органохлорсиланов с разноименными органическими радикалами у атома кремни Download PDF

Info

Publication number
SU896876A1
SU896876A1 SU792790214A SU2790214A SU896876A1 SU 896876 A1 SU896876 A1 SU 896876A1 SU 792790214 A SU792790214 A SU 792790214A SU 2790214 A SU2790214 A SU 2790214A SU 896876 A1 SU896876 A1 SU 896876A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
aluminum fluoride
weight
mixture
ratio
silicon
Prior art date
Application number
SU792790214A
Other languages
English (en)
Inventor
Р.А. Турецкая
Е.А. Чернышев
В.Г. Курбатов
В.Г. Дзвонарь
М.А. Лузганова
Н.А. Иншакова
Л.А. Дронова
М.М. Смирнова
Д.И. Радьков
Н.Б. Зудилин
П.С. Вершинин
Г.Н. Кораблина
О.Б. Филимонцева
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4236
Предприятие П/Я М-5168
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4236, Предприятие П/Я М-5168 filed Critical Предприятие П/Я Г-4236
Priority to SU792790214A priority Critical patent/SU896876A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU896876A1 publication Critical patent/SU896876A1/ru

Links

Abstract

.Способ получени  органохлорсиланов с разноименными органическим радикалами у атома кремни  диспропорционированием диорганодихлорсиланов в проточной системе в присутствии катализатора, содержащего фтористый алюминий, при температуре . 400-500 С отличающийс  тем, что, с целью повышени  экономичности процесса, в качестве катали .затора иcпoльзsпoт смесь, состо щую из кремнн  и фтористого алюмини  в соотношении 5-96:4-95 по весу, или из фтористого алюмини  и активной окиси алюмини  в соотношении 1-90:10-99 по весу, или из кремни , фтористого алюмини  и активной окиси алюмини  в соотношении 5-91: :1-60:5-89 повесу, и процесс ведут в присутствии органического и(или) кремнийорганического соединени  об- § щих формул Rj)SiCj4, и RX, где R (Л алкил, арил, X - хлор, водород, алкил или арил, h 1 или 3, вз того в количестве 1-35% от веса исходных реагентов. оо о а 00 4J л

Description

Изобретение относитс  к химии кремнийорганических соединений, а именно к способу получени  органохлорсиланов с разноименными радикалами у атома кремни . Эти соединени  могут быть использованы дл  производства кремнийорганических смол с повышенными техническими характеристиками. Известен способ получени  орган хлорсиланов взаимодействием диметилдихлорсилана с дифенилдихлорсиланом в проточной системе в присут ствии натрийалюмохлорида,осажденнего на керамических черепках при температуре 450°С 1 Недостатком способа  вл етс  сложность получени  катализатора. Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  органохлор силанов с разноименными органическими радикалами у атома кремни  диспропорционировайием диорганодихлорсиланов в проточной системе в присутствии катализатора, состо щего из кремни , окиси алюмини  и фтористого алюмини , вз тых в соотношении 10-73:5-89:1-50 по вес при температуре 400-500°С 2. Но такой способ отличаетс  высоким расходом дефицитных и дорого сто щих исходных соединений. Цель изобретени  - повышение эк номичности процесса, . Поставленна  цель достигаетс  диспропорционированием диорганодихлорсиланов в пробочной системе вприсутствии катализатора, состо ще из кремни  и фтористого алюмини  в соотношении 5-96:4-95 по весу, или из фтористого алюмини  и активной окиси алюмини  в соотношении 1-90: :10-99 по весу, или кз кремни , фтористого алюмини  и активной оки алюмини  в соотношении 5-91:1-60:5по весу в присутствии органическо го и (или ) кремнийорганического соединени  общей формулы RnSiCt4-nH RX где Р - алкил или арил,Х - хлор, водород, алкил или арил, п 1 или вз того в количестве 1-35% от веса исходных реагентов. Описываемый способ позвол ет сократить расход дорогих и дефицитных диорганодихлорсиланов на 12-60%, использовать в качестве исходного реагента конденсат пр мого синтеза фенилхлорсиланов, шнy  стадию их разделени , и тем caivbiM снизить стоимость целевых продуктов и затра ты на производство 1 т продукции, Пример 1. Получение метилфенйлдихлорсилана . В вертикальный реактор из нержа ,веющей стали, представл ющий собой трубку диаметром 50 мм, с конусным газораспределительным устройством и лопастной мешалкой, загружают 170 г порошка катализатора, состо щего на 9% фтористого алюмини  в смеси с кремнием. Катализатор постепенно нагревают в потоке азота до 450°С и высушивают. Затем начинают подачу смеси, состо щей из 34 вес.% ддиметилдихлО5 силана (ДМДХС , 34 вес,% дифенилдихлорсилана -(.ЦФДхе) и дополнительно 32 вес.% бензола; мол рное соотношение между ДМДХС и ДФДХС 2:1, скорость подачи 40,1 г/ч. В течение 17 ч проведени  синтеза пропускают 681,7 г реакционной смеси и получают 634 г конденсата, содержащего по данным ГЖХ, %: метилтрихлорсилан 7, ДМДХС 20, бензол .18, фенилтрихлорсилан 6, метилфенилдихлорсилан (МФДХС) 23, ДФДХС 19, трифенилхлорсилан 4, прочие 3. Содержание МФДХС в расчете на смесь продуктов реакции 54%. Расход ДФДХС 0,75 г в расчете на 1 г МФДхС (теоретически 0,66, В аналогичном контрольном опыте без добавлени  в реакционную смесь бензола расход ДФДХС составл ет 1,16 г/г. . П р и м е р 2. Получение этилфенилдихлорсилана . В услови х примера 1 в реактор, куда загружено 85 г порошка катализатора , состо щего из 10% кремни , 89% J-окиси алюмини  и 1% фтористого алюмини , подают смесь диэтилдихлорсилана и продукта, полученного в результате пр мого синтеза фенилхлорсиланов ,. содержащую по данным F/KX, вес.%: диэтилдихлорсилан 22, ДФДХС 36.и дополнительно фенилтрихлорсилан 34,бензол 4, хлорбензол 2, дифенил 1 и трифенилхлорсилан 1, Суммарна  подача 55,6 г/ч; мол рное соотношение между диэтилдихлорсиланом и ДФДХС 1:1. В течение 24 ч проведени  синтеза пропускают 1334,2 г реакционной смеси и получают 1200,8 г конденсата, содержащего по данным ГЖХ, вес.%: бензол 5, этилтрихлорсилан 16, диэтилдихлорсилан 8, хлорбензол 0,5, фенилтрихлорсилан 28, этилфенилдихлорсилан 16, ДФДХС 26, трифенилхлорсилан 0,5. Содержание этилфенилдихлорсилана в расчете на смесь продуктов реакции 49%. Расход ДФДХС 0,89 г в расчете на 1 г этилфенилдихлорсилана (теоретически 0,62). в аналогичном контрольном опыте без добавлени  в реакционную смесь дополнительно фенилсодержащих соединений расход ДФДХС составл ет 1,54 г/г. Пример 3. Получение метил фе н илдихлор сила н а. В услови х примера 1 в реактор подают смесь -flMflXC и продукта, полученного в результате пр мого синтеза фенилхлорсиланов. Скорост подачи реакционной смеси 38,9 г/ч мол рное соотношение между ДМДХС и ДФДХС в ней 2:1; состав по данным ГЖХ, вес,%:. ДМДХС 33, {осн. реагент), бензол 3, хлорбензол 4, енил1;рихлорсилан 20, дифенил 1, ДФДХС 32 (осн. , трифенилх -силан 7. В теч1ение 21 ч проведени синтеза пропускают 816,9 г смеси и получают 743,4 г конденсата, со держащего по данньпи ГЖХ, вес.%: .метилтрихлорсилан 3, ДМДХС 20,бензол 9, хлорбензол 3, фенилтрихлорсилан 20, МФДХС 22, дифенил 1 ДФДХС 21, трифенилхлорсилан 1. Содержание МФДХС в расчете на смесь продуктов реакции 73%. Расход ДФДХС 0,63 г в расчете на 1 г МФДХС (теоретически при образовании его реакцией ДМДХС с ДФДХС соответственно 0,66 г/г /. В аналогичном контрольном опыте пр реакции ДМДХС с ДФДХС расход составил 1,16 г/г. Пример 4. Получение метил фен лдихлорсилана. В услови х примера 1 в реактор подают смесь, содержащую вёс.%: ДМДХС 23, ДФДХС 42. и дополнительно метилтрихлорсилан 9,бензол Скорость подачи реакционной смеси 32,3 г/ч; за 24 ч проведени  синте пропускают 775,2 г смеси и получаю 715,8 г конденсата состава, по дан ным ГЖХ, вес.%: метилтрихлорсилан ДМДХС 32, бензол 5, фенилтрихлорсилан 7, МФДХС 24, ДФДХС 21, трифенилхлорсилан 6. Содержание МФДХС в расчете на смесь продуктов реакции 65%. Расход ДФДХС 1,03 г в расчете на 1 г МФДХС, расход ДМДХС 0,62 г/ МФДХС. В аналогичном контрольном о те при реакции ДМДХС с ДФДХС без введени  дополнительно метил- и фенилсодержащих соединений расход на образование 1 г МФДХС составил 1,16 г ДФДХС (теоретически 0,66) и 0,72 г ДМДХС (теоретически 0,34К Пример 5. Получение метил этилдихлорсилана. В реактор, описанный в примере загружают 65 г порошка катализатор содержащего 90% фтористого алюмини  и 10% активной окиси алюмини  ( j-формыJ. Катализатор постепенно нагревают в потоке азота до 500°С высушивают. Затем начинают подачу смеси из, 55% ДМДХС, 44% диэтилдихл силана и 1% триметйлхлорсилана, мол рное соотношение между ДМДХС и диэтилдихлорсиланом 1,5:1, скорост подачи 21 г/ч. В течение 20 ч проведени  синтеза пропускают 420 г реакционной смеси и получают 403 г конденсата, содержащего по данным ГЖХ, вес.%: метилэтилдихлорсилан 19, метилтрихлорсилан 9, диметилдихлорсилан 31, этилхлорсилан 6, диэтилдихлорсилан 29, тризтилхлорсилан 6. Содержание метилэтилдихлорсилана в расчете- на смесь продуктов реакции 48%. Расход ДМДХС 1,23 г в расчете на 1. г метилэтилдихлорсилана. В аналогичном контрольном опыте при отсутствии в реакционной смеси триметйлхлорсилана расход ДМДХС составл ет 1,35 г/г. Пример 6. Получение метилфенилдихлорсилана . В реактор, описанный в примере 1, загружают 100 г порошка катализатора , состо щего из 99% активной окиси алюмини  ( -у-формы и 1% фтористого алюмини . Катализатор нагрева|от до температуры 470°С и высушивают в потоке азота. Затем подают смесь, вес.%: ДИДХС 34, ДФДХС 34, бензол 32, мол рное соотношение между ДМДХС и ДФДХС 2:1, скорость подачи 40,1 г/ч. В течение 20 ч проведени  синтеза пропускают 802 г реакционной, смеси и получают 738 г конденсата, содержащего , по данным ГЖХ, вес.%: триметилхлорсилан 2, метилтрихлорсилан 4, ДМДХС 21, бензол 24, фенилтрихлорсилан 5, МФДХС 21, ДФДХС 18, трифенилхлорсилан 3 и прочие 2. Содержание МФДХС в расчете на смесь продуктов реакции 56%. Расход ДФДХС 0,88 г в расчете на 1 г МФДХС 1 теоретически 0,66 ). В аналогичном контрольном опыте без добавлени  в реакционную смесь бензола расход ДФДХС составл ет 1,16 г/г. Пример 7. Получение метилфенилдихлорсилана . В услови х примера 1 в реактор, куда загружено 230 г порошка катализатора , состо щего из 96% кремни  и 4% фтористого алюмини , подают 40,1 г/ч реакционной смеси состава , вес.%: ДИДХС 34, ДФДХС 34 и дополнительно бензол 32. В течение 22 ч проведени  синтеза пропускают 882 г смеси и получают 816 г конденсата, содержащего, по данным ГЖХ, вес.%: триметилхлорсилан 1, метилтрихлорсилан 6, ДМДХС 18, бензол 24, фенилтрихлорсилан 4, МФДХС 24, ДФДХС 16, трифенилхлорсилан 4, прочие 3. Содержание МФДХС в расчете на смесь продуктов реакции 57%.Расход ДФДХС 0,85 г в расчете на 1 г МФДХС (теоретически 0,66). В аналогичном контрольном опыте при реакции ДМДХС и ДФДХС расход составил ,1,16 г/г.
Пример 8. Получение метилэтилдихлорсилана .
В реактор, описанный в примере загружают 64 г порошка катализатора , состо щего из 95% фтористого алюмини  и 5% кремни . Катализатор нагревают до температуры 500с и высушивают в потоке азота. Затем в реактор подают смесь, содержащую , вес.%: ДМДХС 44, диэтилдихлорсилан 35, этилтрихлорсилан 20 и триметилхлорсилан IV .мол рное соотнсмибние между ДМДХС и диэтилдихлорсиланом 1,5:1, скорость подачи 26 г/ч.
В течение 19 ч проведени  синтеза пропускают 494 г реакционной смеси и получают 479 г конденсата , содержащего, по данным ГЖХ, вес.%; метилтрихлорсилан 7, ДЙДХС 28, метилэтилдихлорсилан 14, этил трихлорсилан 24/ диэтилдихлорсилан 24, триэтилхлорсилан 3.
Содержание метилэтилдихлорсилан в.расчете на смесь продуктов реакции 51%. Расход ЛМДХС 1,24 г в расчете на 1 г метилэтилдихлорсилана , расход диэтилдихлорсилана 0,86 г/г. В аналогичном контрольном опыте при отсутствии в реакционной смеси триметилхлорсилана и этилтрихлорсилана расход ДМДХС составл ет 1,35 г/г, диэтилдихлорсилана - 0,89 г/г.
Пример 9. Получение этилфенилдихлорсилана .
В реактор, описанный в примере 1 загружают 110 г порошка катализатора , состо щего из 60% фтористого алюмини , 35% кремни  и 5% активной окиси алюмини  (у-формы). Катализатор нагревают до температуры и высушивают в потоке азота .- Затем начинают подачу смеси диэтилдихлорсилана и продукта, полученного в результате пр мого синтеза фенилхлорсиланов. Смесь содержит по данным TMJX, вес.%: диэтилдихлорсилан 22, ДФДХС 36, фенилтрихлорсилан 34, бензол 4, хлорбензол 2, дифенил 1 и трифенилхлорсилан 1. Мол рное соотношение между диэтилдихлорсиланом и ДФДХС 1:1, суммарна  подача 55,6 г/ч.
В течение 19 ч проведени  синтеза пропускают 1056,4 г реакционной смеси и получают 993 -г конденсата, содержащего, по данным ГЖХ, вес.%: бензол 5, этилтрихлорсилан 14, диэтилдихлорсилан 9, хлорбензол 1, фенилтрихлорсилан 32, этилфенилдихлорсилан 14, ДФДХС 24, трифенилхлорсилан 1. Содержание этилфенилдихлорсилана в расчете на смесь продуктов реакции 48%.
Расход ДФДХС 1,02 г в расчете на 1 г этилфенилдихлорсилана (троретически 0,621. В аналогичном опыте без добавлени  в реакционную смесь дополнительно фенилсодержащих соединений расход ДФДХС составл ет 1,54 г/г.
Пример 10. Получение метилфенилдихлорсилана .
В услови х примера 1 в реактор, куда загружено 210 г порошка катализатора , содержащего 91% кремни , 5 5% активной окиси алюмини  (у-форлм и 4% фтористого алюмини , подают смесь, содержащую, вес.%: ДМДХС 43, ДФДХС 42 и дополнительно метилтрихлорсилан 9 и бензол 6. Мол рное соотношение между ДМДХС и ДФДХС в смеси 2:1, скорость подачи реакционной смеси 32,3 г/ч.
В течение 21 ч проведени  синтеза пропускают 678,3 г смеси и получают 631 г конденсата состава, по данным ГЖХ, вес.%: метилтрихлорсилан 5, ДМДХС 33,бензол 6, фенилтрихлорсилан 7, МФДХС 25, ДФДХС 19 и трифенилхлорсилан 5. Содержание МФДХС в расчете на смесь продуктов реакции 67%.
Расход ДФДХС 1,03 г в расчете на 1 г МФДХС, расход ДМДХС 0,53 г/г МФДХМ. в аналогичном контрольном
5 I опыте без введени  дополнительно
метил- и фенилсодержащих,соединений расход на образование 1 г МФДХС составил 1,16 г ДФДХС (теоретически 0,66) и 0,72 г ДМДХС {теоретически
0 0-341.

Claims (1)

  1. .Способ получения органохлорсиланов с разноименными органическим радикалами у атома кремния диспропорционированием диорганодихлор- $ силанов в проточной системе в при- ) сутствии катализатора, содержащего фтористый алюминий, при температуре . 400-500°С отличающийся тем, что, с целью повышения экономичности процесса, в качестве катали„затора используют смесь, состоящую из кремния и фтористого алюминия в соотношении 5-96:4-95 по весу, или из фтористого алюминия и активной окиси алюминия в соотношении 1-90:10-99 по весу, или из кремния, фтористого алюминия и активной окиси алюминия в соотношении 5-91: :1-60:5-89 по'весу, и процесс ведут в присутствии органического и(или) кремнийорганического соединения об- S щих формул RjjS ί С1<-п и RX, где Rалкил, арил, X - хлор, водород, ал- I/ кил или арил, η =1 или 3, взятого I* в количестве 1-35% от веса исход- и ных реагентов. |
SU792790214A 1979-07-06 1979-07-06 Способ получени органохлорсиланов с разноименными органическими радикалами у атома кремни SU896876A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792790214A SU896876A1 (ru) 1979-07-06 1979-07-06 Способ получени органохлорсиланов с разноименными органическими радикалами у атома кремни

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792790214A SU896876A1 (ru) 1979-07-06 1979-07-06 Способ получени органохлорсиланов с разноименными органическими радикалами у атома кремни

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU896876A1 true SU896876A1 (ru) 1983-02-23

Family

ID=20838017

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792790214A SU896876A1 (ru) 1979-07-06 1979-07-06 Способ получени органохлорсиланов с разноименными органическими радикалами у атома кремни

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU896876A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент ЧССР 91287, кл. 120, 26/03, опублик. 1959. 2. Авторское свидетельство СССР 707225, кл. С 07 Р 7/12, 1978 (прототип |. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4888435A (en) Integrated process for alkylation and redistribution of halosilanes
US4985579A (en) Removal of hydrogen-containing silanes from organosilane mixtures
JPH0753570A (ja) シラノール基含有オルガノポリシロキサン及びその製造方法
EP0405560B1 (en) Preparation of tertiary-hydrocarbylsilyl compounds
KR20040097275A (ko) 클로로실란 중간체의 제조방법
US5440063A (en) Concurrent preparation of dimethylchlorosilane and triorganochlorosilane
SU896876A1 (ru) Способ получени органохлорсиланов с разноименными органическими радикалами у атома кремни
CN1298725C (zh) 制备苯基有机硅中间体的方法
JPS6337117B2 (ru)
EP1241171B1 (en) Preparation of branched siloxanes
EP1701965B1 (en) Grignard processes with increased content of diphenylchlorosilanes
US4762938A (en) Process for the preparation of alkoxysilanes
US4855473A (en) Process for the preparation of organooxychlorosilanes
JPS6220194B2 (ru)
SU707225A1 (ru) Способ получени органохлорсиланов с различными органическими радикалами у атома кремни
JPS6155516B2 (ru)
US5126470A (en) Preparation of siloxanes
US3637780A (en) Process for the production of arylphenylmethylchlorosilanes
JP2718617B2 (ja) ポリオルガノシランの製造方法
KR20200015644A (ko) 폴리실릴알칸의 제조방법
KR101811628B1 (ko) 트리메틸클로로실란과 실리콘테트라클로라이드를 포함하는 공비 혼합물로부터 디메틸디클로로실란 및 메틸트리클로로실란을 제조하는 방법
SU252340A1 (ru) Способ получения метйлфенилхлорсиланов
JPS6039078B2 (ja) ジシラン類の製造方法
JPH08333458A (ja) シロキサン高分子及びその製造方法
JPH09169775A (ja) ジアルキルクロロシランの製造方法