SU887561A1 - Способ получени бутилацетата - Google Patents

Description

Одна1 о этот способ нар ду с количественным превращенлем бутанола не может обеспечить конверспю метилапетата выше 32%. Это св зано с образованием бинарной смесп метнлацетат-метанол азеотропного состава. Дальнейшее разделение этой азеотропной смеси потребует значительных дополни гельны.х энергетических затрат.

Целью изобретени   вл етс  новьииеиие коиверсии метилаиетата.

Поставленна  цель достигаетс  нри реализанш енособа получени  бутилаиетата в реакинонно-ректпфикацнонном аппарате переэтернфикацией метилацетата бутанолом ирн эквнмол риом соотношении реагентов в присутствии формованного катпонообменного сульфосополистирольного катализатора с одновременным выделением целевого продукта ректификанней в нрнсутетвин в качестве азеотропообразующего агента - мстилеихлорида или экстрактивного агента хлорбензола или бутнланстата .

Конверси  бутанола 74,8 - 100%, а метилацетата 73,2 - 100%. Б нервом случае ировод т реакционно-ректификационный процесс в сочетании с азеотроииой ректификацией, во втором - в сочетании с экстрактивной ректификацией. Эти веномогательные вещества здесь ие вступают в химическую реакцию с реагентами и иродуктамн реакции. Как и в случае обычной (в отсутствии реакционного процесса) азеотроииой или экстрактивной ректификации в качестве верхнего нродукта из реакционно-ректификационной колонны вывод т смесь метанол-метиленхлорид (реакционный процесс в сочетании с азеотропной ректификацией ) или чистой Л1етанол или его смесь с метилацетатом (реакциоиный ироцесс в сочетаннц с экстрактивной ректификацией ). В качестве нижнего нродукта вывод т в иервом случае чистый бутилацетат, во втором - с.месь бутилацетата с хлорбензолом или бутанолом.

Проведенне реакционно-ректификационного нроцесса в сочетании с азеотроииой или экстрактивной ректификацией позвол ет упростить технологию процесса, так как в этом случае кроме реак 1ионно-ректификационного анпарата в технологической схеме имеетс  только один аппарат дл  выделени  азеотропо-образующегос  или экстрактивного агента. Этот прием также позвол ет обеспечить количественное превращение обоих реагентов. Кроме того, выделенне бутилацетата из смеси с экстрактивным агентом не нредставл ет значительных трудностей вследствие высокой относительной летучести и не требует значительных энергетических затрат. Разделение азеотропной смеси, например хлористый .метиленметанол, также нетрудно, поскольку прп одноступенчатой экстракции этой азеотроиной смеси водой нолучают практнчески чистый метилеихлорид (99,7 мол. %), возвращаемый в процесс, а также смес.|. метанол - вода (99,5 мол. % воды), дл  выделени  метанола, из которой использ}ют ректификационную колонну. Разделение смеси бутц.чацетата с экстрактивным агеито .м, либо азеотронной смеси х.лорнстый метилен-метанол , значительно легче, чем разделение азеотроиной смеси метилаиетат-метанол , и в большинстве случаев требует меньших капитальных и эиергст 1чески затрат.

Пример 1. Процесс переэтерификации метилацетата бутаноло.м ировод т иа лабораториой реакционно-ректификациоиной колонне иеирерывного действи  общей эффективностью около 30 тыс. т. состо ц;ей из восьми царг, среднюю часть которой каталитическую зону, состо щую из четырех царг, заполн ют формоваины.м сульфосоиолистирольным катализатором КУ2ФПП в количестве 144 г. Полна  обмеина  е.мкость катализатора 1,8 /1 г сухих кат.

Нижнюю и верхиюю части колонны (ио дне царги) заполн ют стекл нной насадкой . Метилацетат с азеотроииообразующи.м агеитом и .метиленхлоридом ввод т is ниж1 ее сечение каталитической зоиы, бутаНОЛ - в ее верхнее сечение. Процесс провод т при атмосферно.м давлении. Пара .метры процесса выбирают на основе термодинамикотоиологического анализа. Мольное соотношение иеходных реагентов .метнлацетата к бутаиолу равно 1:1. Метиленхлорид нодают в количестве 76,4 .мол. % от общего количества исходной с.меси. Подача исходных веществ составл ет, г/ч: Метилацетат38,5

Бутаиол34,65

Метиленхлорид242,2

Процесс ировод т ири флегмово.м числе 2. Температура верха колонны 37,5°С. куба 126,1°С, реакционной зоны 50 -100°С.

Отбирают верхнего нродукта. г/ч: Метилацетат3,85

Метанол15,0

Метиленхлорид242,2

Пижнего иродукта, г/ч:

Бутилацетат54,5

Соотношение отборов верхнего и нижнего продуктов, мл/мл равно 3,5. Конверси  бутанола равн етс  100%, конверси  метилацетата 90%.

Пример 2. Процесс цереэтерификации метилацетата бутанолом с применением экстрактивного агента (хлорбензола) провод т в колонне, описанной в примере 1. Метилацетат ввод т в нижнее сечение каталитической зоны, бутанол в смеси с хлорбензолом в верхнее сечение самой верхней царги колонны.

Процесс провод т при атмосферном давлении . Параметры проп,есса выбирают иа

осиове термодииамикотопологического аиа

Claims (1)

1. Формула изобретения

   Способ получения бутилацетата в реакционно-ректификационном аппарате переэтерификацией метилацетата бутанолом в присутствии формованного катионообменного сульфосополистирольного катализатора с одновременным выделением целевого продукта ректификацией, отличающийся тем, что, с целью повышения конверсий метилацетата, процесс ведут при эквимолярном соотношении реагентов в присутствии азеотропообразующего агента — метиленхлорида или экстрактивного агента — хлорбензола пли бутилацетата.