RU2030383C1 - Способ получения метил-трет-бутилового эфира - Google Patents

Способ получения метил-трет-бутилового эфира Download PDF

Info

Publication number
RU2030383C1
RU2030383C1 SU4938896A RU2030383C1 RU 2030383 C1 RU2030383 C1 RU 2030383C1 SU 4938896 A SU4938896 A SU 4938896A RU 2030383 C1 RU2030383 C1 RU 2030383C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methanol
isobutylene
fraction
mtbe
amount
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
М.Н. Стряхилева
В.А. Смирнов
С.Ю. Павлов
А.В. Вавилов
В.А. Горшков
В.И. Столярчук
В.П. Казаков
Ю.И. Рязанов
Н.И. Кожин
Г.С. Гаврилов
Н.И. Ухов
В.В. Кузьменко
В.В. Коваленко
Original Assignee
Акционерное общество - Научно-производственное предприятие "Ярсинтез"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество - Научно-производственное предприятие "Ярсинтез" filed Critical Акционерное общество - Научно-производственное предприятие "Ярсинтез"
Priority to SU4938896 priority Critical patent/RU2030383C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2030383C1 publication Critical patent/RU2030383C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Сущность изобретения: продукт - метил-трет-бутиловый эфир получают путем взаимодействия метанола и изобутиленсодержащей фракции на катионитном катализаторе в реакционном узле, включающем реактор реакционно-ректификационного типа, с отделением углеводородов C4, метанола, который рециркулирует, и целевого продукта, при этом метанол подают в реактор на отметку, соответствующую концентрации изобутилена на 1-4% выше, чем требуемое его остаточное содержание в отработанной C4-фракции. Характеристика: повышение производительности процесса, уменьшение потерь метанола на образование диметилового эфира, снижение энергоемкости. 1 ил.

Description

Изобретение относится к способам получения метил-трет-бутилового эфира (МТБЭ), широко используемого в качестве высокооктанового компонента автомобильных бензинов. Кроме того, изобретение может быть использовано для выделения изобутилена из изобутиленсодержащих С4-фракций и очистки С4-фракций от изобутилена.
Известны способы получения МТБЭ с высокими степенями извлечения изобутилена в реакторах проточного типа. Так по патенту ФРГ N 2521964 (1) МТБЭ получают в две ступени, причем в первую реакционную зону прямотоком подается смесь углеводородов С4, содержащая изобутилен, с метанолом при температуре 50-90оС и давлении 10-30 атм, где изобутилен частично реагирует с метанолом, после чего образовавшийся эфир путем дистилляции отделяется от непрореагировавших углеводородов и метанола, которые далее подают во вторую реакционную зону, где при температуре 60-100оС и давлении 15-40 атм ведут контактирование в присутствии макропористого сульфокатионита. Образующийся МТБЭ дистилляцией отделяют от непрореагировавших углеводородов. (Содержание изобутилена в потоке отработанной фракции С4 по примерам достигает 0,3%). Высокие степени извлечения изобутилена достигаются за счет многоступенчатости реакторного узла и, как следствие, повышения металлоемкости и энергозатрат.
Известны способы получения МТБЭ с достижением высоких степеней извлечения изобутилена за счет использования реактора реакционно-ректификационного типа. В этом случае высокая степень извлечения достигается главным образом благодаря сдвигу равновесия за счет вывода продуктов из зоны реакции (2).
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения метил-трет-С45 алкиловых эфиров противоточным контактированием метанола и фракции углеводородов, содержащей третичные С45-олефины, на ионитном формованном катализаторе в аппарате реакционно-ректификационного типа (3). Сверху аппарата отбирают фракцию, содержащую углеводороды, часть которой в виде флегмы возвращают в реакционно-ректификационный аппарат, целевой продукт отбирается в виде кубового продукта. Аппарат включает три последовательно расположенные зоны: верхнюю ректификационную, реакционно-ректификационную и нижнюю ректификационную.
Подача исходной углеводородной фракции осуществляется в низ реакционно-ректификационной зоны под слой катализатора, подача метанола - сверху этой же зоны - на слой катализатора. Концентрация изобутилена в точке подачи метанола соответствует остаточному содержанию изобутилена в отработанной фракции. Используемый в данном процессе ионитный формованный катализатор характеризуется высокой активностью, механической прочностью и низким гидродинамическим сопротивлением.
Способ позволяет достичь высокой конверсии изобутилена (до остаточного содержания изобутилена в отработанной С4-фракции 0,5%).
Недостатками описанного способа являются недостаточная производительность процесса и значительные энергозатраты, особенно на стадии рекуперации метанола.
Следует отметить, что в процессе синтеза МТБЭ имеет место реакция межмолекулярной дегидратации метанола, приводящая к образованию диметилового эфира (ДМЭ). Хотя в перечисленных патентах и не упоминается о наличии этого компонента в продуктах реакции, однако из литературы известно, что отработанная в процессе синтеза МТБЭ фракция содержит ДМЭ, например по технологии "Эрдольхеми" 0,1%. [Производство метил-трет-алкиловых эфиров - высокооктановых компонентов бензинов] Там же упоминаются способы, направленные на очистку этой фракции от ДМЭ.
Целью изобретения является повышение производительности процесса, уменьшение потерь метанола на образование диметилового эфира и уменьшение его энергоемкости.
Поставленная цель достигается описываемым способом получения МТБЭ из метанола и изобутиленсодержащих фракций путем контактирования с катионитным катализатором в реакционном узле, включающем реактор реакционно-ректификационного типа, с отделением углеводородов С4 и метанола, который рециркулируют, в котором метанол подают в реакционно-ректификационный реактор на отметку, соответствующую концентрации изобутилена на 1-4% выше, чем требуемое его остаточное содержание в отработанной С4-фракции.
При введении метанола в реакционно-ректификационный аппарат в точку над катализаторным слоем 3-4% метанола уходят в виде азеотропа с отработанной фракцией С4. Точка ввода метанола, соответствующая концентрации изобутилена на 1-4% выше, чем требуемое остаточное содержание его в отработанной фракции, может в зависимости от состава сырья, условий процесса и требований к отработанной фракции располагаться как внутри реакционной зоны, так и в нижней ректификационной зоне. В этом случае за счет взаимодействия с изобутиленом на слое катализатора, расположенном над точкой ввода метанола, концентрация последнего в отработанной фракции С4 может быть снижена, что в свою очередь ведет к уменьшению энергозатрат на рекуперацию метанола.
К числу преимуществ изобретения следует отметить, что с изменением точки ввода метанола уменьшается и выход ДМЭ от 0,5% (по верху реакционно-ректификационного реактора) вплоть до 0,02%. Это можно объяснить уменьшением концентрации метанола в реакционной зоне рассматриваемого реактора.
Введение метанола в точку с концентрацией изобутилена выше, чем на 4% требуемого его остаточного содержания в отработанной фракции, ухудшает равновесные возможности и не позволяет повысить конверсию изобутилена и производительность процесса.
Отличием предложенного способа от известного является точка ввода метанола в реакционно-ректификационный аппарат, в котором концентрация изобутилена на 1-4% выше, чем требуемое остаточное содержание его в отработанной С4-фракции.
В патентной и научно-технической литературе указанный признак не описан в составе другого объекта, позволяющий снизить энергоемкость процесса, потери метанола и повысить производительность.
Таким образом, заявленное техническое решение соответствует критериям изобретения "существенные отличия" и "положительный эффект".
Предложенный способ может быть реализован в реакционном узле, включающем как один реактор - реакционно-ректификационного типа, так и в схеме из нескольких реакторов, включающей в том числе реакционно-ректификационный реактор. Варианты оформления реакционного узла приведены на чертеже.
Исходная С4-фракция, содержащая изобутилен, в смеси с исходным метанолом в молярном отношении метанол:изобутилен 0,8-1,2, подаются в прямоточный реактор 1, заполненный ионитным катализатором. Полученная реакционная смесь, содержащая как непрореагировавшие исходные вещества, так и продукты реакции, подается в нижнюю ректификационную зону реакционно-ректификационного аппарата 2.
Оставшаяся часть исходной С4-фракции или вся - в случае использования только одного реактора - реакционно-ректификационной подается в реакционно-ректификационный аппарат 2 под слой катализатора, а метанол в точку питания, соответствующую концентрации изобутилена на 1-4% выше, чем требуемое остаточное содержание его в отработанной фракции.
Аппарат 2 предназначен для синтеза МТБЭ из изобутилена, и метанола, а также для отгонки непрореагировавших углеводородов С4 от продуктов реакции.
Аппарат 2 состоит из 3 зон: двух ректификационных - верхней зоны отгонки непрореагировавших углеводородов С4 от метанола и нижней зоны ректификации МТБЭ от углеводородов С4 и реакционной (средней). Обе ректификационные зоны снабжены массообменными контактными устройствами (тарелками или насадкой), реакционная зона заполнена ионитным формованным катализатором.
Из куба аппарата 2 вводится МТБЭ, с верха - смесь непрореагировавших углеводородов С4 с метанолом, которая направляется на водную отмывку в экстрактор 3. Отмытая фракция отбирается с верха экстрактора 3.
Водно-метанольная смесь с низа экстрактора 3 подается на ректификацию в колонну 4. Сверху колонны 4 отбирается метанол, возвращаемый в рецикл на стадию синтеза МТБЭ, из куба колонны 4 выводится вода, направляемая на отмывку в экстрактор 3.
Способ иллюстрируется следующими примерами. Во всех примерах процесс проводят согласно технологической схеме, изображенной на чертеже.
П р и м е р 1. Метил-трет-бутиловый эфир получают взаимодействием метанола и изобутилена, содержащегося в С4-фракции, на лабораторной установке непрерывного действия. Требуемое остаточное содержание изобутилена составляет 0,3% . Лабораторная установка включает реакционно-ректификационный аппарат, состоящий из трех зон верхней и нижней - ректификационных эффективностью по 15 теор. тарелок и средней - реакционной. Последняя заполнена ионитным формованным катализатором КИФ в смеси с кольцами Рашига 15х15 объем этой зоны 190 л, в том числе 80 л катализатора КИФ.
Катализатор КИФ представляет собой продукт сульфирования композиции сополимера стирола с дивинилбензолом (70%) и термопластичного материала (полиэтилена) (30%). Внешний вид катализатора - гранулы цилиндрической формы длиной 5-10 мм диаметром 4-6 мм. Полная статическая обменная емкость (ПСОЕ) катализатора около 3,5 мг-экв Н+/г абс. сух. катализатора.
Фракция углеводородов С4 в количестве 28,2 кг/ч, содержащая 45 мас.% изобутилена, подается в реакционно-ректификационный аппарат 2 под слой катализатора.
Свежий метанол, смешанный с метанолом рецикла, в количестве 7,8 кг/ч подается в реакционно-ректификационный аппарат в расположенную в реакционной зоне точку, соответствующую концентрации изобутилена 1,3%, что на 1% выше, чем требуемое остаточное содержание последнего в отработанной фракции, которое составляет 0,3%.
Температура верха аппарата 60оС, в реакционной зоне 60-76оС, куба - 130-135оС.
Сверху аппарата 2 отбирают в количестве 16,0 кг/ч отработанную С4 фракцию, состоящую на 97,2% из непрореагировавших углеводородов, в том числе 0,3% изобутилена, 2,6% метанола и 0,2% ДМЭ, которую направляют на отмывку. Часть отработанной фракции в количестве 64 кг/ч возвращают в аппарат 2 в качестве флегмы (флегмовое число 4).
Из куба аппарата 2 отбирают в количестве 20,0 кг/ч МТБЭ, имеющий следующий состав, мас.%: С4-углеводороды 0,1; МТБЭ 98,2; метанол 1,2; ТМК 0,3; димеры изобутилена 0,2.
Конверсия изобутилена 99,7%.
Производительность по МТБЭ 251 кг/л катализатора час.
Отмывку отработанной С4 фракции от метанола проводят в экстракторе 3, заполненном кольцами Рашига. Противотоком к фракции подают воду в количестве 4,0 кг/ч. Сверху экстрактора отбирают отмытую С4-фракцию в количестве 15,6 кг/ч, содержащую 0,3 мас.% изобутилена, 0,2% ДМЭ и не более 0,01 мас.% метанола. Снизу экстрактора в количестве 4,4 кг/ч выводят промывную воду, содержащую 9,4% метанола и направляют ее на ректификацию.
Сверху ректификационной колонны 4 отбирают метанол в количестве 0,4 кг/ч, который направляют в рецикл на смешение со свежим метанолом. Из куба ректификационной колонны 4 выводят фузельную воду в количестве 4,0 кг/ч, содержащую 0,01 мас.% метанола.
Расход пара (6 ата) на 1 т МТБЭ 0,42 Т, энергоемкость процесса 48 тут на 1000 т МТБЭ.
Потери метанола на образование ДМЭ в расчете на 1 т МТБЭ составляют 2,2 кг.
П р и м е р 2 (сравнительный). Процесс ведут согласно примеру 1, только метанол (свежий, или смешанный с рециклом) подают в реакционно-ректификационный аппарат 2 в точку над катализаторным слоем. Концентрацию изобутилена в этой точке 1 мас.%, что соответствует концентрации изобутилена в отработанной фракции.
Сверху аппарата 2 отбирают в количестве 16,2 кг/ч отработанную фракцию, состоящую на 96,9% из непрореагировавших углеводородов, в том числе 1,0% изобутилена, 3,1% метанола, и 0,5% ДМЭ, которую направляют на отмывку.
Из куба аппарата 2 отбирают в количестве 19,9 кг/ч МТБЭ, имеющий следующий состав, мас.%: С4-углеводороды 0,1 МТБЭ 97,8 метанол 1,1 ТМК 0,5; димеры изобутилена 0,5.
Конверсия изобутилена 98,8%.
Производительность по МТБЭ 248 г/л катализатора час.
Для отмывки отработанной фракции С4 от метанола в экстрактор 3 противотоком к фракции подают воду в количестве 4,8 кг/ч. Сверху экстрактора отбирают отмытую С4-фракцию в количестве 15,7 кг/ч, содержащую 1,0 мас.% изобутилена и не более 0,01 мас.% метанола. Снизу экстрактора в количестве 5,3 кг/ч выводят промывную воду, содержащую 9,4% метанола и направляют ее на ректификацию.
Сверху ректификационной колонны 4 отбирают метанол в количестве 0,5 кг/ч, который направляют в рецикл на смешение со свежим метанолом. Из куба ректификационной колонны 3 выводят фузельную воду в количестве 4,8 кг/ч, содержащую 0,01 мас.% метанола. Расход пара 1 т МТБЭ - 0,45 т, энергоемкость процесса 51 тут на 1000 т МТБЭ.
Потери метанола на образование ДМЭ в расчете на 1 т МТБЭ составляют 5,6 кг.
П р и м е р 3. Фракция углеводородов С4 в количестве 47,1 кг/ч, содержащая 45 мас.% изобутилена, в смеси с 12,1 кг/ч метанола подается в проточный реактор 1, заполненный ионитным формованным катализатором КИФ (30 л). На выходе из реактора 1 реакционная смесь содержит 49,1% непрореагировавших углеводородов С4 (концентрация изобутилена в них 10,9%), 3,1% метанола и 47,8% МТБЭ. Полученная смесь направляется в реакционно-ректификационный аппарат 2 в нижнюю ректификационную зону. Пары непрореагировавших углеводородов С4 и метанол поднимаются вверх и в реакционной зоне аппарата 2 изобутилен и метанол взаимодействуют с образованием МТБЭ. В реакционную зону реакционно-ректификационного аппарата дополнительно подается 1,0 кг/ч метанола в точку, соответствующую содержанию изобутилена 4,2%, что на 4,0% выше, чем требуемое его достаточное содержание.
Реакционная зона аппарата 2 заполнена смесью ионитного формованного катализатора (50 л) и кольцами Рашига, общий объем которой составляет 150 л, ПСОЕ катализатора около 3,5 мг-эквН+/г.
Параметры аппарата 2 аналогичны примеру 1.
Сверху аппарата 2 отбирают в количестве 26,6 кг/ч отработанную С4-фракцию, состоящую на 97,9% из непрореагировавших углеводородов, в том числе 0,2% изобутилена и 2,4% метанола и 0,1% ДМЭ, которую направляют на отмывку.
Из куба аппарата 2 отбирают в количестве 33,5 кг/ч МТБЭ концентрацией 98,2%.
Конверсия изобутилена 99,7%. Производительность по МТБЭ 419 г/л час.
Отмывку отработанной С4-фракции от метанола проводят в экстракторе 3.
Противотоком к фракции подают воду в количестве 6,6 кг/ч. Сверху экстрактора отбирают отмытую фракцию С4 в количестве 25,9 кг/ч, содержащую 0,2 мас. % изобутилена и не более 0,01 мас.% метанола. Снизу экстрактора в количестве 7,3 кг/ч выводят промывную воду, содержащую 9,4% метанола и направляют ее на ректификацию.
Сверху ректификационной колонны 4 отбирают метанол в количестве 0,7 кг/ч, который направляют в рецикл на смешение со свежим метанолом. Из куба ректификационной колонны 4 выводят фузельную воду в количестве 6,6 кг/ч, содержащую не более 0,01 мас. % метанола. Расход пара 1 т МТБЭ - 0,37 т энергоемкость процесса 43 тут на 1000 т МТБЭ.
Потери метанола на образование ДМЭ в расчете на 1 т МТБЭ составляют 1,1 кг.
П р и м е р 4. Фракцию С4 в количестве 50 кг/ч с содержанием изобутилена 45% в смеси с метанолом в количестве 13,6 кг/ч при 55оС подают в прямоточный реактор 1, объемом 20 л, заполненный сульфоионитным катализатором КУ-23.
На выходе из реактора 1 поток катализата имеет следующий состав: непрореагировавшие углеводороды С4 40,5%, в том числе изобутилен 3,2% в пересчете на С4), МТБЭ 57,6%, метанол 2,1%.
Указанный поток направляется в реакционно-ректификационный реактор 2 в нижнюю ректификационную зону на отметку 3 т.т, считая сверху этой зоны. Метанол в реактор 2 поступает с потоком катализата. Концентрация изобутилена в точке подачи метанола 3,3%, что на 3,1 выше, чем требуемое остаточное содержание изобутилена в отработанной фракции (0,1%).
Реакционная зона аппарата 2 заполнена смесью ионитного формованного катализатора (50 л) и колец Рашига. Общий объем смеси 110 л ПСОЕ катализатора около 3,5 мг-эквН+/л.
Параметры аппарата 2 аналогичны примеру 1.
Сверху аппарата 2 отбирают в количестве 28,1 кг/ч отработанную фракцию С4, содержащую 0,1% изобутилена, 1,9% метанола и 0,05% ДМЭ, направленную на отмывку.
Из куба аппарата 2 отбирают МТБЭ концентрацией 99,1% в количестве 35,4 кг/ч.
Конверсия изобутилена 99,8%. Производительность по МТБЭ 506 г/л катализатора час.
Отмывку отработанной фракции С4 от метанола проводят в экстракторе 3. Противотоком к фракции подают воду в количестве 5,2 кг/ч. Сверху экстрактора отбирают отмытую фракцию С4 в количестве 27,5 кг/ч, содержащую 0,1% изобутилена и не более 0,01% метанола. Снизу экстрактора в количестве 5,7 кг/ч выводят промывную воду, содержащую 9,4% метанола и направляют ее на ректификацию в колонну 4.
Сверху ректификационной колонны 4 отбирают метанол в количестве 0,5 кг/ч, который направляют в рецикл на смешение со свежим метанолом. Из куба ректификационной колонны 4 выводят 5,2 кг/ч фузельной воды, содержащей не более 0,01% метанола.
Расход пара на 1 т МТБЭ - 0,38 т, энергоемкость процесса 44 тут на 1000 т МТБЭ.
Потери метанола на образование ДМЭ в расчете на 1 т МТБЭ составляют 0,5 кг.
П р и м е р 5. Фракция С4 в количестве 42,0 кг/ч с содержанием изобутилена 45% , поступающая на лабораторную установку синтеза МТБЭ, разделяется на 2 потока. Первый поток в количестве 28,0 кг/ч (что составляет 66,7% от общего количества подаваемой фракции С4) в смеси с метанолом в количестве 7,2 кг/ч подают в прямоточный реактор 1, объемом 5 л, заполненный сульфоионитным катализатором.
На выходе из реактора 1 поток катализатора имеет следующий состав: непрореагировавшие углеводороды С4 48,6%, в том числе изобутилен 9,0%, МТБЭ 47,8%, метанол 3,1%.
Указанный катализат направляется в нижнюю ректификационную зону реактора 2 на отметку 3 т.т считая сверху этой зоны.
Второй поток фракции С4 в количестве 14,0 кг/ч поступает в реактор 2 в реакционную зону под слой катализатора. Метанол в реактор 2 в количестве 4,5 кг/ч подается в реакционную зону в точку, соответствующую концентрации изобутилена 3,3%, что на 3% выше, чем требуемое остаточное содержание изобутилена в отработанной фракции (0,3%).
Реакционная зона аппарата 2 заполнена смесью ионитного формованного катализатора (50 л) и колец Рашига. Общий объем смеси 150 л, ПСОЕ катализатора около 3,5 мг-экв Н+/г.
Параметры аппарата 2 аналогичны примеру 1.
Сверху аппарата 2 отбирают в количестве 23,8 кг/ч отработанную фракцию С4, содержащую 0,3% изобутилена, 0,1% ДМЭ и 2,6% метанола, направляемую на отмывку.
Из куба аппарата 2 отбирают МТБЭ концентрацией 98,2% в количестве 29,9 кг/ч.
Конверсия изобутилена 99,6%. Производительность по МТБЭ 460 г/л катализатора час.
Отмывку отработанной фракции С4 от метанола проводят в экстракторе 3. Противотоком к фракции подают воду в количестве 5,9 кг/ч. Сверху экстрактора отбирают отмытую фракцию С4 в количестве 23,2 кг/ч, содержащую 0,3% изобутилена и не более 0,01% метанола. Снизу экстрактора в количестве 6,5 кг/ч выводят промывную воду, содержащую 9,4% метанола и направляют ее на ректификацию в колонну 4.
Сверху ректификационной колонны 4 отбирают метанол в количестве 0,6 кг/ч, который направляют в рецикл на смешение со свежим метанолом. Из куба ректификационной колонны 4 выводят 5,9 кг/ч фузельной воды, содержащей не более 0,01% метанола.
Расход пара на 1 т МТБЭ - 0,40 т, энергоемкость процесса 46 тут на 1000 т МТБЭ.
Потери метанола на образование ДМЭ в расчете на 1 т МТБЭ составляют 1,1 кг.
Как видно из приведенных примеров, введение метанола в реакционно-ректификационный реактор синтеза МТБЭ в точку, соответствующую концентрации изобутилена на 1-4 мас.% выше, чем требуемое остаточное содержание его в отработанной фракции, приводит к повышению производительности процесса, снижению его энергоемкости и потерь метанола на образование ДМЭ.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛ-ТРЕТ-БУТИЛОВОГО ЭФИРА из метанола и изобутиленсодержащей фракции путем контактирования с катионитным катализатором в реакционном узле, включающем реактор реакционно-ректификационного типа, с отделением углеводородов C4, метанола, который рециркулирует, и целевого продукта, отличающийся тем, что метанол подают в реактор на отметку, соответствующую концентрации изобутилена на 1-4% выше, чем требуемое его остаточное содержание в отработанной C4-фракции.
SU4938896 1991-05-24 1991-05-24 Способ получения метил-трет-бутилового эфира RU2030383C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4938896 RU2030383C1 (ru) 1991-05-24 1991-05-24 Способ получения метил-трет-бутилового эфира

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4938896 RU2030383C1 (ru) 1991-05-24 1991-05-24 Способ получения метил-трет-бутилового эфира

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2030383C1 true RU2030383C1 (ru) 1995-03-10

Family

ID=21575897

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4938896 RU2030383C1 (ru) 1991-05-24 1991-05-24 Способ получения метил-трет-бутилового эфира

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2030383C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104258588A (zh) * 2014-09-03 2015-01-07 中国科学院广州能源研究所 一种生物质二甲醚精馏提纯装置集成及方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Павлов С.Ю. - Выделение и очистка мономеров для синтетического каучука. Л.:Химия, 1987, с.139. *
Патент Франции N 2503700, кл. C 07C 43/04, 1982. *
Патент ФРГ N 2521964, кл. C 07C 43/04, 1975. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104258588A (zh) * 2014-09-03 2015-01-07 中国科学院广州能源研究所 一种生物质二甲醚精馏提纯装置集成及方法
CN104258588B (zh) * 2014-09-03 2016-02-24 中国科学院广州能源研究所 一种生物质二甲醚精馏提纯装置集成及方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7002050B2 (en) Process for preparing tert-butanol from isobutene-containing hydrocarbon mixtures
TWI444364B (zh) 由c烴類的工業混合物製造1-丁烯的方法
US4469905A (en) Process for producing and extracting C2 to C6 alcohols
US5705712A (en) Integrated process for producing diisopropyl ether, an isopropyl tertiary alkyl ether and isopropyl alcohol
KR101376185B1 (ko) 1-부텐계 스트림의 정밀 정제방법
US4307257A (en) Process for production of tertiary butyl alcohol
SU1132787A3 (ru) Способ получени изобутена
US5244929A (en) Molded bodies comprised of macroporous ion exchange resins, and use of said bodies
EP0206594B1 (en) Production of methyl tertiary butyl ether from isobutylene
US4071567A (en) Process for the production of methyl tert-butyl ether
US5324866A (en) Integrated process for producing diisopropyl ether from isopropyl alcohol
CA1048062A (en) Process for the production of methyl tert-butyl ether
US4352945A (en) Diisopropyl ether reversion in isopropanol production
RU2030383C1 (ru) Способ получения метил-трет-бутилового эфира
CA1131662A (en) Process for the preparation of tertiary alkyl ethers
US4546206A (en) Process for producing methyl tert. alkyl ether
KR101088407B1 (ko) 반응성 정류를 이용한 3급 부탄올의 제조방법
EP0448998B1 (en) Production of ethyl tertiary alkyl ethers
US5689014A (en) Integrated process for producing diisopropyl ether and an isopropyl tertiary alkyl ether
JPS6240335B2 (ru)
RU2043322C1 (ru) Способ выделения изобутилена из содержащих его углеводородных смесей
RU2063396C1 (ru) Способ получения эфиров
RU2008304C1 (ru) Способ получения метил-трет-бутилового эфира
RU2076860C1 (ru) Способ получения метил-трет-бутилового эфира
RU2032657C1 (ru) Способ получения метил-трет-бутилового эфира

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080525