SU882921A1 - Method of phosphoric acid production - Google Patents
Method of phosphoric acid production Download PDFInfo
- Publication number
- SU882921A1 SU882921A1 SU792813452A SU2813452A SU882921A1 SU 882921 A1 SU882921 A1 SU 882921A1 SU 792813452 A SU792813452 A SU 792813452A SU 2813452 A SU2813452 A SU 2813452A SU 882921 A1 SU882921 A1 SU 882921A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phosphoric acid
- polyacrylamide
- raw material
- pulp
- washing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paper (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ(54) METHOD FOR OBTAINING PHOSPHORIC ACID
1one
Изобретение относитс к способу получени экстракционной фосфорной кислоты, которую перерабатывают на удобрени и технические фосфаты.This invention relates to a process for producing phosphoric acid that is processed into fertilizers and technical phosphates.
Известен способ получени фосфорной кислоты путем обработки фосфатного сырь оборотной фосфорной и серной кислотами с введением 0,05-1,0%ного раствора полиакриламида в процессе разложени сырь или перед фильтрацией пульпы с последующим отделением фильтрацией продукта от осадка дигидрата сульфата кальци и промывной его водой. Получают фосфорную кислоту, содержащую 30% расход полиакриламида составл ет более 60 г/т сырь и удельна производительность фильтрации 210220 .ч 1 .A known method of producing phosphoric acid by treating phosphate raw materials with recycled phosphoric and sulfuric acids with the introduction of a 0.05-1.0% solution of polyacrylamide during the decomposition of the raw material or before filtering the pulp, followed by separating the product from the calcium sulfate dihydrate precipitate and washing it with water. Phosphoric acid is obtained, containing 30% of the consumption of polyacrylamide is more than 60 g / t of raw material and the specific filtration capacity is 210220 h.
Недостатками этого способа вл ютс повышенный расход полиакрилс1мида и относительно невысока производительность фильтрации.The disadvantages of this method are the increased consumption of polyacrylamide and the relatively low filtration performance.
Известен способ получени фосфорной кислоты путем обработки фосфатного сырь оборотной фосфорной и серной кислотами с получением пульпы, содержащей 30-120 г/л сульфат-ионов, введени дополнительного количества сырь дл снижени концентрации сульфат-ионов до 10-30 г/л с последующим отделением фильтрацией продукта от осадка дигидрата сульфата кальци и промывкой его водой. Получают фосфорн то кислоту концентрацией 33% , оссщок после отмывки содержит менее 0,3% (2.A known method of producing phosphoric acid by treating phosphate raw materials with circulating phosphoric and sulfuric acids to produce pulp containing 30-120 g / l of sulfate ions, introducing an additional amount of raw material to reduce the concentration of sulfate ions to 10-30 g / l, followed by separation by filtration product from the precipitate of calcium sulfate dihydrate and washing it with water. Phosphoric acid is obtained with a concentration of 33%, after washing it contains less than 0.3% (2.
Недостатками известного способа вл ютс относительно повышенные по10 тери с осадком, и относительно невысокий выход продукта при использовании бедного фосфатного сырь , коэффициент разложени равен 94,1797 ,96.The disadvantages of the known method are relatively high 10 tertry precipitates, and a relatively low product yield when using poor phosphate raw materials, the decomposition coefficient is 94.1797, 96.
1515
Цель изобретени - снижение потерь с отмытым осадком за счет повышени коэффициента отмывки.The purpose of the invention is to reduce losses with washed precipitate by increasing the washing ratio.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу, заключающему20 с в обработке фосфатного сырь оборотной фосфорной и серной кислотс1ми, обессульфачивании пульпы введением дополнительного количества сырь , отделении фильтрацией продукта от The goal is achieved by the fact that according to the method, which involves 20 seconds in the processing of phosphate raw materials with circulating phosphoric and sulfuric acids, the desulfurization of the pulp by introducing an additional amount of raw material, separating the product from the filtration
25 осадка дигидрата сульфата кальци и промывкой его водой, обессульфачивание ведут в присутствии водного раствора полиакриламида.25 sulphate of calcium sulfate dihydrate and washing it with water, desalting is carried out in the presence of an aqueous solution of polyacrylamide.
Причем полиакриламид берут в ко30 личестве 30-80 г/т сырь .Moreover, polyacrylamide is taken in the amount of 30-80 g / t of raw material.
Целесообразно использовать аммиачный полиакриламид марки А, содержащий 4-8% основного вещества и не более 13% сульфата аммони .It is advisable to use ammonia polyacrylamide grade A, containing 4-8% of the basic substance and not more than 13% ammonium sulfate.
Пример 1. В первую секцию двухсекционного экстрактора объемом 900 м подают 28,2 г/чфосмуки Каратау (содержит, вес. %: 24,6; СаО 40,7; МдО 1,9; СОл 6 и нерастворимый остаток 19,1%) и 20,8 т/ч 93%-ной серной кислоты. Сюда же подают оборотную фосфорную кислоту (15,1% Р.2.5 оборотную пульпу. Разложение сырь ведут при 75-78°С. Образующа с пульпа содержит дигидрат сульфата кальци и в жидкой части концентрацию сульфат-ионов 3048 г/л. Эта пульпа перетекает во вторую секцию экстрактора, куда подают 8 т/ч фосмуки и и,2%-ныи раствор полиакриламида с расходом 30 г/т дополнительного количества фосмуки.Example 1. In the first section of a two-section extractor with a volume of 900 m, 28.2 g / c of the head of Karatau (contains, wt.%: 24.6; CaO 40.7; MgO 1.9; SOL 6 and the insoluble residue 19.1%) and 20.8 t / h of 93% sulfuric acid. This is also supplied with circulating phosphoric acid (15.1% P.2.5 circulating pulp. The raw material is decomposed at 75-78 ° C. The resulting pulp contains calcium sulfate dihydrate and in the liquid part the sulfate ion concentration is 3048 g / l. This pulp flows in the second section of the extractor, where 8 t / h of fosmuki and and, 2% polyacrylamide solution with a consumption of 30 g / t of additional quantity of fosmuk are supplied.
В результате получают пульпу, содержащую в жидкой части 18-25 г/л сульфат-ионов и сфлокулированный дигидрат сульфата кальци . Пульпу ; частично подают йа фильтрацию. Полученна фосфорна кислота содержит 20% PO-J - дигидрат сульфата кальци отмывают на фильтре водой, расход которой составл ет 52,3 В результате фильтрации и отмывки получают коэффициенты разложени .96,55, отмывки - 96,45 и выхода 93 ,14.The result is a pulp containing in the liquid portion 18-25 g / l of sulphate ions and dislocated calcium sulphate dihydrate. Pulp; Partially served by filtering. The phosphoric acid obtained contains 20% PO-J — calcium sulfate dihydrate is washed on the filter with water, the flow rate of which is 52.3. Filtration and washing result in decomposition coefficients of .96.55, washing of 96.45 and yield 93, 14.
Пример2. В первую секцию двухсекционного экстратора подают 28, фосмуки (пример I)j20y7 т/ч 93%-ной серной кислоты, оборотные пульпу и фосфорную кийлоту (15,1% ) . В результате обработки сырь получают дигидратную пульпу, в жидкой части которой концентраци сульфат-иона составл ет 30-48 г/л„ Эта пульпа перетекает во вторую секцию экстрактора,куда одновременноExample2. 28, phosphomus (Example I) j20y7 t / h of 93% sulfuric acid, circulating pulp and phosphoric Kylot (15.1%) are fed to the first section of the two-section extractor. As a result of processing the raw material, dihydrate pulp is obtained, in the liquid part of which the concentration of sulfate ion is 30-48 g / l. This pulp flows into the second section of the extractor, where
подают 8 т/ч фосмуки и 0,2%-ный раствор полиакриламида из расчета 80 г 100%-ного полиакриламида на 1 т до .полнительного количества фосмуки. В результате концентраци сульфат-иона в жидкой части пульпы снижаетс до 18-25 г/л. Часть полученной пульпы фильтруют, получа 20%-ную по РпО фосфорную кислоту. Дигидрат сульфата кальци промывают на фильтре водой, подаваемой в количестве 56,5 мч. Коэффициент разложени - 97,24, отмывки - 98,4и и выхода - 95,84.8 t / h of Fosmuki and 0.2% polyacrylamide solution are used at the rate of 80 g of 100% polyacrylamide per 1 ton to an additional amount of fosmuk. As a result, the concentration of sulfate ion in the liquid part of the pulp is reduced to 18-25 g / l. A portion of the resulting pulp was filtered, yielding phosphoric acid 20% PnO. Calcium sulfate dihydrate is washed on the filter with water supplied in the amount of 56.5 mc. The decomposition coefficient is 97.24, the washings are 98.4i and the yield is 95.84.
Предлагаемый способ позвол ет повысить коэффициент разложени до 97,81, коэффициент отмывки - до 99,01 коэффициент выхода - до 97,04 а также снизить потери отмытым осадком на 1,6%The proposed method allows to increase the decomposition coefficient to 97.81, the washing ratio to 99.01, the yield coefficient to 97.04, and also to reduce the loss of the washed sediment by 1.6%.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792813452A SU882921A1 (en) | 1979-08-30 | 1979-08-30 | Method of phosphoric acid production |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792813452A SU882921A1 (en) | 1979-08-30 | 1979-08-30 | Method of phosphoric acid production |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU882921A1 true SU882921A1 (en) | 1981-11-23 |
Family
ID=20847919
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792813452A SU882921A1 (en) | 1979-08-30 | 1979-08-30 | Method of phosphoric acid production |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU882921A1 (en) |
-
1979
- 1979-08-30 SU SU792813452A patent/SU882921A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2608465A (en) | Process of producing lithium sulfate from lithium phosphates | |
US2115150A (en) | Production of dicalcium phosphate | |
US4154799A (en) | Dicalcium phosphate manufacture | |
SU882921A1 (en) | Method of phosphoric acid production | |
SU671716A3 (en) | Method of purifying phosphoric acid | |
US4134962A (en) | Production of pure alkali metal phosphate solutions from wet-processed phosphoric acids | |
CA1043535A (en) | Process for the preparation of purified phosphoric solutions from phosphoric acid in a wet way | |
US4299803A (en) | Production of alkali metal phosphate solutions free from zinc | |
SU551248A1 (en) | The method of producing phosphoric acid | |
SU945076A1 (en) | Process for purifying phosphogypsum | |
SU1673508A1 (en) | Method of phosphoric acid production | |
US4309395A (en) | Phosphoric acid production | |
SU1307769A1 (en) | Method of producing fodder precipitate | |
SU1054297A1 (en) | Method for producing phosphoric acid | |
SU1157017A1 (en) | Method of obtaining phosphoric acid | |
SU1212975A1 (en) | Method of extracting asparal-f from aqueous solutions | |
SU477942A1 (en) | The method of producing phosphoric acid | |
RU2106299C1 (en) | Method of producing extraction phosphoric acid | |
SU833488A1 (en) | Method of phosphoric acid production | |
SU947147A1 (en) | Process for producing feed precipitate | |
SU960127A1 (en) | Method for purifying coke gas from hydrogen cyanate | |
SU1000394A1 (en) | Process for producing phosphoric acid | |
RU2237045C1 (en) | Method for preparing ammonium phosphate solution | |
SU1669857A1 (en) | Method for obtaining phosphoric acid | |
SU1119998A1 (en) | Method of obtaining complex fertilizer from poor phosphorites |