SU876640A1 - Способ получени эмульгатора - Google Patents

Description

1

Изобретение относитс  к способу получени  нового эмульгатора на основе оксисульфитированного синтетииеского жира, который может найти применение в кожевенной пр мышленности в качестве анионного эмульгатора в составе жировых смесей.при производстве хромовых кож.

Известен способ получени  эмульгатора на основе сульфитированного рыбьего жира, заключающийс  в том, что подогретый до 60-70 с рыбий жир подвергают обработке раствором пиросульфита или бисульфита натри  в количестве 16-13% активного вещества от веса жира и раствором.азотнокислого кобальта в количестве 0,25-0,4% активного вещества от веса жира при 85-90 с при посто нном перемешивании в течение 10 ч недостаткам известного эмульгатора относитс  использование в процессе его получени  дорогосто щих и дефицитных сульфитирующих реагентов азотнокислого -кобальта и пиросульфита натри .

Цель изобретени  - разработка способа получени  нового эмульгатора дл  кожевенной промышленности, производство которого было бы основано на дешевом сырье.

Поставленна  цель достигаетс  способом получени  нового эмульгатора на основе оксисульфитированного синтетического жира, сведени  о котором в литературе отсутствуют и производство которого основано на дешевом сырье-хлорной извести, сульфита нат10 ри  1} синтетических жирах, за счет того, что синтетический жир, имеющий цвет от светло-коричневого до коричневого , т.пл. 38-43.С, молекул рный вес 500-600, кислотное число не более 25 мг КОН/г, число омылени  не менее 160. мг КОН/г, йодное число не более 15 г 3/100 г, содержание неомыл емых веществ не более 15%, содержание общего жира в массе

20 98-100%, содержание воды не более 1%, подвергают обработке осветленным раствором хлорной извести из расчета 2-2,5 вес,% сухого вещества, содержащего 26-36 вес.% активного

25 хлора, от веса исходного жира, при 50-55°С в течение 2-2,5 ч с последующим сульфитированием полученного продукта насыщенным раствором сульфита натри  из расчета 18-19 вес,%

30 сухого вещества, содержащего 8090 вес.% сульфита натри , от веса исходнрго жира при 85-90°С в течение 2,5-3 ч и отстаиванием в течение 2,5-3 ч. Выход целевого продукта 115-120%,

В качестве исходного сырь  используют синтетический жир, который получен при этерификации технических суммарных кислот р да э.тиленгликолем и в его состав вход т нижеследующие жирные кислоты: синтетический жир марки А получают при использовании жирных кислот р да CjQ-C g, синтетический жир марки Б получают при использовании жирных кислот р да на 70% и жирных кислот р да 30%, синтетический жирмарки В получают при использовании жирных кислот р да 40%.

Пример. Получение оксиульфитированного синтетического жира в лабораторных услови х при нижних пределах цифровых величин, характеизующих режимы технического решени . В реактор (колба емкостью о 200 мл, установленна  на вод ной бане) внос т 1 кг жира синтетиеского дл  кожевенной промышленности , подогревают до 50®С и при пото нном перемешивании добавл иот 10%-ный осветленный раствор хлорной извести, приготовленный из 20 г сукой хлорной извести (содержание активного хлора 36%) на 200 мл воды. ксихлорирование ведут при 50°С и посто нном перемешивании в течение 2 ч с целью введени  в структуру олекул синтетического жира атомарного хлора и кислорода, которые активно выдел ютс  из осветленного раствора хлорной извести в процессе оксихлорировани , затем в реактор обавл ют в виде насыщенного раствора 180 г сухогр сульфита натри , содержащего 90% сульфита в сухом веществе, растворенного в 580 г воды и сульфитируют при и посто нном перемешивании в течение 2,5 ч при этом происходит обменна  реакци  атомарного хлора, введенного в молекулы синтетическог о жира при оксихлорировании , на йульфит-ион и в реакционную среду выдел етс  сол на  кислота, котора  нейтрализует щелочную реакцию реакционной смеси и целевой продукт в виде оксисульфитированного синтетического жира, имеет рН 7,5-7,8. Устойчивость 5%-ной водной эмульсии целевого продукта в течение 1 ч. Дл  разделени  отработанных реагентов от целевого продукта содержимое реактора переливают в делительную воронку и отстаивают в течение 2,5 ч, нижний слой отработанных оксисульфитирующих реагентов сливаютt а оксжсульфитированны.й синтетический жир переливают в сборник . При выходе за нижние пределы цифровых величин, регламентирующих

режимы оксисульфитировани , техническое решение не обеспечит получение необходимого анионного эмульгатора и жирующего компонента, удовлетвор ющего требовани м целевого назначени .

П р и м е. р 2. Получение оксисульфитированного синтетического жира в .лaбopaтopныk услови х при верхних прделах цифровых величин, характеризующих режимы технического решени , В реактор (колба емкостью до 2000 мл, установленна  на вод ной бане внос т 1 кг жира синтетического дл  кожевенной промышленности, подогревают до и при перемешивании добавл ют осветленный раствор хлорной извести, приготовленный из 25 г хлорной извести (содержание активного хлора 26% на 250 мл воды)1 Оксихлорирование синтетического жира вдут при и посто нном перемешивании в течение 2,5 ч. Затем добавл ют в виде насыщенного раствора 190 г сульфита натри  (содержание сульфита 80% на 580 мл воды и сульфитируют при 90°С в течение 3 ч. Устойчивость 5%-ной водной эмульсии целевого, продукта 1ч 20 мин. Дл  отделени  целевого продукта от оксисульфитирующих реагентов, содержимое реактора переливают в делительную воронку и отстаивают в течение 3ч, низкний слой отработанных реагентов сливают, целевой продукт перекачивают в сборник. При выходе за Bepsffflne пределы цифровых величин, регламентирующих режимы оксисульфитировани , техническое решение не обеспечит получение необходимого анионного эмульгатора и жирующего компонента/ удовлетвор ющего требовани м целевого на:значени . Физико-химические показатели оксисульфитированного синтетического жира следующие: Внешний вид, цвет Пастообразна 

масса темно-коричневого цвета

Содержание .общего жира, % Величина рН 5%-ной водной эмульсии F/стойчивость 5%-ной )одной эмульсии, i не менее

Выход целевого продукта составл ет li50-1200 г (115-120%). Доказательством возможности использовани  оксисульфитированного синтетического жира в качестве анионного эмульгатора при целевом назначении может служить увеличение устойчивости 5%-ной водной эмульсии, котора  должна быть устойчива не менее 2ч.

Использование предлагаемого способа дл  получени  оксисульфитированно го синтетического жира позвол ет

предпри ти м кожевенной промышленности получить в достаточном количестве анионный эмульгатор и эффективный жирующий компонент в составе жирующи смесей при производстве хромовых ож

.Испытание оксисульфитированного синтетического жира, .имеющего пастообразную консистенцию темно-кориЧневого цвета, величину рН 5%-ной водной эмульсии 7,5 и ее устойчивость . в течение одного часа, содержание общего жира в продукте 80%/ как анионного эмульгатора и жирующего компоненту в составе жирующих смесей прижировании хромовых кож.

Установлено, что жирующий состав, включающий нижеследующее соотношение компонентов, вес.%:

Ок&исульфитированный

синтетический жир 89-91

Веретенное масло 11-9 показал лучшие результаты качества при жировании хромовых кож.

Дл  испытани  упом нутого жирующего состава приготовлено три варианта 1-3 ) с оксисульфитированным синтетическим жиром и два варианта (4 и 5} контрольных, которые включены в типовую методику. Кажда  из приготовленных жирующих смесей включает нижеследующее соотношение компонентов , вес.%:

Оксисульфитированный

89 90 91 -

синтетический жир

Веретенное масло 11 10 9 20 20

Сульфатированный

рыбий жир- - 30 Сульфатированный сперммцетовый

жир - « 40

Синтетический жир - - - 50 40

Приготовленные составы жирующих смесей применены дл  жировани  полуo фабриката п ти производственных партий-бычина т жела  oблaI opoжeннa   по 1000 кг кажда . РйбХод жира в пересчете на 100% от веса строганных кож по йсем п ти вариантам жировани 

5 составл ет 5%. .Жирование проводилось без отклонени  от требований типовой методики. Через один час жировани  осаленности на кожах не наблюдалось, отработка жировых ванн во всех бара0 банах полна .

Готовые кожи, жированные испытуемым жирующим составом по вариантам 1-3,более м гкие, эластичные, имеют хороший .внешний вид и гщгезионные

5 свойства.

В таблице приведены результаты физико-механических и химических показателей готовых кож, жированных по п ти вариантам жирующим составом.

D

Средн   толщина кожи, мм.

Сопротивление лицевого сло , кг на полоску

Сопротивление разрыву кожи, кг на полоску

ие разрыву, кг

%

общего жира

жира в среднем

окиси хромаг

жестких кож,% отлушистых кож,%

1,26 1,85 1,39 1,55 1,57 23,0 36,1 24,4 21,8 24,2 33,0 45,1 28,3 33,5 29,5

47,7 43,230,523,9

28,6 30,523,632,5

11,5 9,38,68,9

7,2 6,55,15,1

5,7 5,55,145,1

-9,610,2

Claims (1)

1. -6,87,3 Показатели таблицы свидетельствуют , что качество готовых кож, жированных по 1-3-му вариантам жирующе смесью испытуемого состава, соответствуют требовани м отраслевого стандарта и по большинству позиций превосход т показатели качества готовых кож, жированных по 4-му и 5-му вариа там контрольными жирующими составами . Целевой продукт в виде оксисульфи тированного синтетического жира как новый анионный эмульгатор и жирующий компонент в составе дл  жировани  хр мовых кож исключает высаливание жира на поверхности кожи в виде жировых П тен при изменении рН в кислую сторону при недостаточно полной нейтрализации полуфабриката или при исполь зовании очень жесткой воды в барабане в процессе, жировани , так как дает устойчивую 5%-ную водную эмульсию в кислом интервале рН 4-8,5 в течение 2 ч при позвол ет получить м гкую и эластичную хромовую кожу по вышенного спроса в рамках действующей технологии за счёт равномерного распределени  жира в толще кожи; перспективен дл  многофазного жировани  полуфабриката во врем  пикелевани  дублени , крашени  с целью получени  особо м гкой кожи ПОЗВОЛЯ . ет высвободить натуральные жирующие материалы из состава дл  жировани  и получить высокое качество готовых хромовых кож со снижением их себестоимости . Формула изобретени  Способ получени  эмульгатора на основе оксисульфитированного синтетического жира, отличающийс   тем, что синтетический жир, имеющий т.пл. 38-43°С, молекул рный вес 500-600, кислотное число не более 25 мг КОН/Г, число омылени  не менее 160 мг КОН/г, йодное число не. более 15 г 3/100 г, содержание неомыл емых веществ не более 15%, содержание общего жира в массе 98100% , подвергают обработке осветленным раствором хлорной извести из расчета 2-2,5 вес.% сухого вещества, содержащего 26-36 вес.% активного хлора, от веса исходного жира при 50-55 С в течение 2-2,5 ч с последующим сульфитированием полученного продукта насыщенным раствором сульфита натри  из расчета 18-19 вес.% сухого вещества, содержащего 8090 вес.% сульфита натри , от веса исходного жира 85-90®С в течение 2,5 3 ч и отстаиванием в течение 2,5-3 ч. Источники информации прин тые во вниме1ние при экспертизе , 1. Левенко Г.И. Жирование и свойства кожи. М., Легка  индустри , , с. 91-94.