SU85826A1 - Способ получени моющих и эмульгирующих препаратов - Google Patents

Description

Известны многочисленные способы получс.ни  ,;ок.):1|их орчлств из нафтеновых кислот, широко примен ющиес  в 1 }ак-1 ике. препараты , получаемые из сырых нафтеноВых л/кмот, опычио об.чадают крайне непри тным зап1ахом, что в значите.-и.иоГг ме|)е затрудн ет их использоваиие в промышленности, а очишепньи- м;|{Ьге1и)ные кислоты разлагаютс  «ислотами, а н елочные co.in (мыл ) lix иеуооПчивые в жесткой -воие.

Предлагаетс  способ получени  MOioiii.ijx и ,:у,1ы-ирующ1их iiipeiiaратов , отличительна  особенность которых с( и PDAI, чго н:афтеновые кислоты нагрев ают с окисью этилена из ра,:чег  1 мо.-п, кафгеиовой кислоты на 6-20 молей окиси этилена в присуГ,-г«к:, 0,5% пчкото натра, что позвоЛ ет получать препараты, устойчив.; м ж-еспкой иоде и в кислой сре(де и обладаюпше хорошей см;1ч:;1 ; ои1,ей. моющей и эмульпирующей способностью.

Устойчивость предлагаемых атрепара-ч з к жес-гкои коде позвол ет обрабатывать текстильные издели  В неу. гчеьн1.)й: «1ч .е и этим избежать липких осадков жирно-кальциевых солей, которые за1-р зн ют обрабатыв.аемые текстильные издели  :и, и г.|учй кр .шеии , привод т к неравномерному окрашиванию.

Устойчивость препаратов в кислой i;j). HD/Vbu.bier примен ть их при кислых обр аботках, например, при ;v;i-6-;i.i,ii4Hi,nn и при крао1ени)« кислотным кр;асител ми.

Jv 85826- -2 -П p и м e p ы:

Дл  получени  моющего препарата берут нафтеновую кислоту «ХДз, техническа  характериопика которой приведена в таблице.

Н афтегювую кислоту, вз тую из расчета 1 люль кислоты «а 6 молей окиси этилена, полностью освобождают от воды и затирают с 0,5% qyxoro едкого натра, оредварительно )И13мельченного в тонкий порошок.

Смесь помещают в СФалнной реактор, н-агрева емый газовыми горелками , и пускают на вое врем  реакшии механическую меиьалку дл  перемешивани  С1меси. SIHTCM через реактор пропускают азот из баллона и поело нагрева смеси до в реактор постепенно ввод т гузообразмую окнсь этилена из бомбы, помещенной иа весах, что позвол ет точно BBecTiH з реакцию рассчитанное но весу количество окиеи этиленаПроцесс вс.лт ;при давлении 25 - 30 атм. После использовани  р ассчитан ного количества окиси эгиле)1а и прекращени  подачи его давлеН1ие в реакторе, вслС1Дствие поглоилени  остаточной о ки-си эти.чена. начинает постепенно падать; тогда нагрювание нрекраи,ают и оставл ют получсгиный iipoiTViCr , реакторе ,ло ох.чаж.дени . Затем готовый продукт выгрхлспигг. Зрем , нс-обходимо-с дл  ргас-снии-3,5-4 чаС.

Получси;ын чпспарот п;1(;;1;;п иад: ег нз себ  жидкость с уд. в. ппи 25°---1,0;92 .i гтри 50°-.-iOA: число омылени  110, гилроксильное число 159, В1 зкостсь при 25°-94,34 и при ,7. Выход составл ет 96% от теорет ;чес:кИ возможного.

2.МафГсиовую кис,юту «ХД берут из ра счета 1 моль кислоты на 20 молгей о:киси этилена и ве|дут п роцесс, как казаио в примере 1. Полученный препарат представл ет .из себ  жидкость с уд. в. при ,0843 и нри 50°-1.0759, число о мылени  41, гидроксильное число этой жидкости 213, в зкость ири 25°-93,67 и нри 50°-30,78. 5 г продукта в 1 л воды показывают прозрачный р аствор. Выход со;гтав, 100° от теоретически возможного.

3.Дл  получен и  моюи1его npen.aipaTa берут пафтеновую кнслоту «ГУ, техническа  характеристика которой н.риведена в таблице.

Нафтеновую кислоту берут из расчета 1 моль кислоты на 16 молей окиси этилена и ведут процесс по примеру 1. Полученный препарат представл ет собою жидкость, уд. в. 1,0811 при 25°-1,0740, прн 50° число

омылеии  её-50, гидроксильное число-115, в зкостью при ,93 li при 50°-47,76. 5 г продукта в 1 л воды показывают дрозрачпый раствор . Выход составл ет 100% от теоретически воЗМожного.

Предмет изобретени 

Способ получени  -моющих и эмульгирующих препаратов, отличающийс  тем, что нафтеновые кислоты нагревают с окисью этилен1а из расчета 1 моль «афтенавой кислоты на 6-20 молей окиси этилена в присутствии 0,5% едкого натра.