SU845771A3 - Способ выделени углеводородовиз пРОдуКТОВ ОКиСлЕНи эТилЕНАВ ОКиСь эТилЕНА - Google Patents

Способ выделени углеводородовиз пРОдуКТОВ ОКиСлЕНи эТилЕНАВ ОКиСь эТилЕНА Download PDF

Info

Publication number
SU845771A3
SU845771A3 SU742046362A SU2046362A SU845771A3 SU 845771 A3 SU845771 A3 SU 845771A3 SU 742046362 A SU742046362 A SU 742046362A SU 2046362 A SU2046362 A SU 2046362A SU 845771 A3 SU845771 A3 SU 845771A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
carbon dioxide
ethylene
zone
hydrocarbons
hydrocarbon
Prior art date
Application number
SU742046362A
Other languages
English (en)
Inventor
Гордон Фостер Элтон
Феликс Рассел Поль
Джорж Фандерватер Роберт
Original Assignee
Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппийб.B.(Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппийб.B.(Фирма) filed Critical Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппийб.B.(Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU845771A3 publication Critical patent/SU845771A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D301/00Preparation of oxiranes
    • C07D301/32Separation; Purification
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02CCAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/40Capture or disposal of greenhouse gases of CO2

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Description

казан) соедин ют с газами рисайкла, проход щими через трубопровод 2, и смешивают с кислородсодержащим (например , кислород, воздух или их смесь потоком 3 из источника (не показан) и контактируют в зоне реакционного окислени  (реакции) 4 с катализатором окислени  обычной структуры, например серебросодержащим катализатором . Газообразный углеводородный поток 1 не должен содержать ацетилен даже в виде следов (ацетилен вреден и опасен в процессе окислени ), Зона реакции может состо ть из множества реакторов, расположенных последовательно или параллельно. В зоне 4 част этилена частично окисл етс  до окиси этилена. Выход щий из зоны 4 поток обычно имеет состав, мол.%: 0,5-3 окиси этилена , до 35 этилена, до 8 кислорода, 0,5-20 углекислого газа и углеводородов С| -С,, а также инертные газы, как азот и аргон. Выход щий из зоны 4 поток проходит через труб.опровод 5 при температуре 200-300 С, в ос новном при давлении 10-25 атм и охлаждаетс  до 35-100 С с помощью поёерхиостньгх теплообменных устройств 6 Охлажденный продукт реакции проходит через трубопровод 7 в зону первичной абсорбции 8, где контактирует с водным потоком 9 при 15-50 С и давлении атм дл  поглощени  и отделени  окиси этилена от непрореагировавшего этилена и других углеводородов , углекислого газа и кислорода, а также большинства других газообразных компонентов. Водньй абсорбат, содержащий окись этилена в разбавленном виде, пропускают через трубопровод 10 дл  дальнейшей обработки. Непрореагировавшие газообразные материалы пропускают через Трубопровод 11 к компрессору12 и по трубопроводу 13 дл  дальнейшей обработки и в конечном счете к возврату в зону реакции 4. Компрессор 12 может быть размещен в колтуре рисайкла, например на трубопроводе 7 или 2. По меньшей мере част неабсорбированных газообразных материалов из трубопровода 13 пропускают через трубопроводы 4 и 15 в зону про мывки 16, где они вступают в контакт с регенерируемым абсорбентом углекислого газа, введенным через трубопрород 17. Количество возвращаемых .газообразных материалов, прошедших в зону промывки 16, можно регулировать с помощью любых обычных клапанных средств 18, это количество обычно составл ет 10-50 вес.% от всех газообразных материалов рисайкла. Типичными абсорбентами дл  углекислого газа  вл ютс  водные растворы карбонатов щелочных металлов, таких как углекислый калий, услови  абсорбции в зоне промывки 16 измен ют в зависимости от примен емого абсорбента; однако обычно абсорбцию ведут, при 35-f25 C и давлении 10-25 атм. После зоны промывки (абсорбции углекислого газа) 16 газообразный поток подают в качестве верхнего погона через трубопроводы 19 и 2 в зону реакции 4. Абсорбат, обогащенный углекислым газом, содержащий небольшие количества унесенных и/или растворенных углеводородов, направл ют из зоны промывки 16 по трубопроводу 20 в зону отгона 21. Углеводороды , содержащиес  в абсорбате, обо- . гащенном углекислым газом, отгон ют в зоЙе 21 при 95-120С и давлении 2-8 атм. Газообразный верхний погон направл ют по трубопроводу 22. I На чертеже изображена предпочтительна  схема, при которой головную фракцию отгонной зоны возвращают в газообразное сырье рисайкла, идущее в трубопроводе 2 через трубопровод 22, компрессор 23, трубопроводы 24 и 15, зону промывки 16 и трубопровод 19. Однако количество верхнего погона отгонной зоны обычно очень мало и может быть возвращено в газообразное сырье рисайкла в любом необходимом месте, например в зоне первичной абсорбции 8 через трубопровод (не показан ); или же по трубопроводу (не локазан ) непосредственно в трубопровод 2, по которому основное газообразное сырье рисайкла возвращают в зону реакции 4. Головную фракцию отгонной зоны можно использовать и в качестве топливного газа, оставшийс  жидкий абсорбат, обогащенный углекислым газом, направл ют из отгонной зоны 21 по трубопроводу 25 в зону основной отпарки 26. Помимо этого на чертеже изображен также вариант схемы, при котором обогащенный абсорбат, выход щий из отгонной зоны 21 по трубопроводу 25, привод т в контакт с газом стриппинга в зоне промежуточного отгона 27 с целью отделени  практически всех углеродородов, которые могут остатьс  в абсорбате. Согласно этой схеме клапаны 28, расположенные на трубопроводе 29, и клапаны 30, расположен ные на трубопроводе 25, установлены с целью направлени  по крайней мере части, а предпочтительно всего жирно го абсорбата, обогащенного углекислым газом, через трубопровод 31 в зо ну промежуточного отгона 27, где он приводитс  в контакт с инертным отгонным газом, таким как азот, углекислый газ или вод ной пар, введенны через трубопровод 32. В качестве отгонного газа может использоватьс  также и воздух, поскольку обычно необходимо использовать лишь очень небольшие количества отгонного газа. Давление в зоне промежуточного отгона 27- может колебатьс  от 2 до 5,5 атм, однако обычно поддерживают давление, несколько меньшее, чем дав ление в отгонной зоне 21. В выведенной головной фракции промежуточного отгона наход тс  по существу все yrn водороды, которые могут остатьс  в жирном абсорбате, обогащенном углекислым газом, введенном в указанную зону 27. Выведенна  по трубопроводу головна - фракци  зоны промежуточного отгона 27 может быть объединена с га зообразным сырьем рисайкла с помощью средств, которые не показаны на чертеже , однако она обычно содержит лиш незначительное количество углеводородов . Абсорбат, обогащенный углекислым газом, из зоны 27 направл ют по трубопроводам 34 и 29 в зону 26, где углекислый газ отпаривают из вод ного абсорбата при давлении до 2 атм Пар может быть введен в зону 26 чере трубопровод 35 с целью облегчени  отгона. При.использовании отгонного пара верхний погон, проход щий из зоны 26 через трубопровод 36, охлаждают с помощью теплообменников с целью конденсации по меньшей мере част паров, содержащихс  в нем, дл  восстановлени  и, возможно повторного использовани  конденсата. Углекислый газ, который выпарен из водного аб16 сорбента, по существу не содержит углеводородов и может быть вьаделен и использован сам по себе или удал через трубопровод 36 без отрицател ного воздействи  на окружающую ере Жидкий кубовый остаток зоны основ н отпарки, содержащий абсорбат, обед ный углекислым газом, направл ют п трубопроводу 17 в зону вторичной а сорбции (зону промывки углекислог газа) 16 дл  контакта с газообразнь сырьем рисайкла, вход щего в трубо провод 15. Использование отпарки углеводор от абсорбата, насыщенного углекислцм газом позвол ет сократить содержан углеводородов в углекислом газе до 0,005%. Пример 2. Обработке подве гают выход щий из первичной зоны а сорбции (8) газообразный поток оки и этилена обычной концентрации и чис оты , как описано вьппе, содержащий (вес.%) 5-15 углекислого газа, 653-8 кислорода ,j, углеводородов остальное - инертные газы, такие к азот и аргон, а также вод ной пар. Около 25 об.% выход щего газообраз го Потока подвергают контактировашс водным раствором карбоната кальц вз того в каче.стве абсорбента дл  углекислого газа. Примерные дaвлeн и температуры, поддерживаемые в ук занных. зонах, приведете в табл. 1. Таблица 1 Промывки 16 11 о Отгона 21 107,2 Основной отпарки 26110 Составы различных потоков приве; ны в табл. 2.
Поток, на единицу времени в пересчете на 100 г. моль рециркулируемого потока 13
Состав, вес.%: углеводородов
О,.05 35 С -Cj.
СОм- 40
98,5 20 98,5 98,5 Т l

Claims (1)

  1. Состав будет отличатьс  в зависимости от степени конденсации, созданной дл  восстановлени  отгонного пара. Формула изобретени  Способ вьщелени  углеводородов из продуктов окислени  этилена в окись этилена путем последовательной абсорбции водой окиси этилена, а затем воднощелочным раствором двуокиси угле рода и рециркул цией неабсорбированных углеводородов, отличающийс  тем, что, с целью увеличе ,ни  степени выделени  углеводородов.
    0,07 140 145 1,7
    Содержит менее 10% от общего количества потока 20
    92
    1
    1,5 Следы щелочной абсорбат нагревают при 95-120с и давлении 2-8 атм, вьщелившиес  при этом углеводороды рециркулируют с последующим выделением двуокиси углерода обработкой остатка вод ным паром. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР № 436491, кл. С 07 D 1/14, )опублик. 1974 (прототип).
SU742046362A 1973-07-16 1974-07-15 Способ выделени углеводородовиз пРОдуКТОВ ОКиСлЕНи эТилЕНАВ ОКиСь эТилЕНА SU845771A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US379276A US3867113A (en) 1973-07-16 1973-07-16 Ethylene oxide process

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU845771A3 true SU845771A3 (ru) 1981-07-07

Family

ID=23496577

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU742046362A SU845771A3 (ru) 1973-07-16 1974-07-15 Способ выделени углеводородовиз пРОдуКТОВ ОКиСлЕНи эТилЕНАВ ОКиСь эТилЕНА

Country Status (15)

Country Link
US (1) US3867113A (ru)
JP (1) JPS5040508A (ru)
BE (1) BE817532A (ru)
CA (1) CA1035780A (ru)
CS (1) CS183745B2 (ru)
DD (1) DD113219A5 (ru)
DE (1) DE2433423C2 (ru)
ES (1) ES428262A1 (ru)
FR (1) FR2237896B1 (ru)
GB (1) GB1476201A (ru)
IT (1) IT1017162B (ru)
NL (1) NL189259C (ru)
PL (1) PL100734B1 (ru)
RO (1) RO69201A2 (ru)
SU (1) SU845771A3 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4493715A (en) * 1982-12-20 1985-01-15 Phillips Petroleum Company Removal of carbon dioxide from olefin containing streams
GB8431597D0 (en) * 1984-12-14 1985-01-30 Ici Plc Treatment of gas mixtures
GB8432657D0 (en) * 1984-12-27 1985-02-06 Ici Plc Separation process
US4769047A (en) * 1987-06-29 1988-09-06 Shell Oil Company Process for the production of ethylene oxide
US5177225A (en) * 1990-07-09 1993-01-05 The Boc Group, Inc. Process for the production of alkylene oxide
US5233060A (en) * 1992-08-13 1993-08-03 The Dow Chemical Company Ethylene recovery in direct-oxidation ethylene oxide processes
US6168769B1 (en) 1993-12-06 2001-01-02 Phillips Petroleum Company Olefin purification
US5972303A (en) * 1994-01-18 1999-10-26 Phillips Petroleum Company Olefin purification
US6495609B1 (en) * 2000-11-03 2002-12-17 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Carbon dioxide recovery in an ethylene to ethylene oxide production process
US6533843B2 (en) 2001-06-05 2003-03-18 Scientific Design Company, Inc. Two stage flash for hydrocarbon removal
US8049044B2 (en) * 2002-12-23 2011-11-01 Shell Oil Company Remediation process and apparatus
US20050277778A1 (en) * 2004-06-10 2005-12-15 Krishnan Viswanathan Carbon dioxide production
JP5054765B2 (ja) * 2007-04-17 2012-10-24 アークレイ株式会社 基質濃度測定方法および基質濃度測定装置
US8183400B2 (en) * 2008-07-31 2012-05-22 Dow Technology Investments Llc Alkylene oxide recovery systems
CN103118760B (zh) * 2010-05-18 2016-01-20 巴斯夫欧洲公司 从循环气体体系中移除二氧化碳(co2)的方法
US8814989B2 (en) 2010-05-18 2014-08-26 Basf Se Process for removing carbon dioxide (CO2) from a cycle gas system
US10807929B2 (en) 2018-04-30 2020-10-20 Scientific Design Company, Inc. Process for preparing ethylene glycol
EP3788029A4 (en) 2018-04-30 2022-03-09 Scientific Design Company, Inc. METHOD FOR IMPROVING THE PRODUCTION OF ETHYLENE GLYCOL
KR20200138793A (ko) 2018-04-30 2020-12-10 사이언티픽 디자인 컴파니 인코포레이티드 에틸렌 글리콜 제조를 위한 재순환 공정
KR20200139734A (ko) * 2018-04-30 2020-12-14 사이언티픽 디자인 컴파니 인코포레이티드 농축 에틸렌 옥사이드 용액을 사용하는 에폭시화 공정

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3375639A (en) * 1962-12-27 1968-04-02 Union Oil Co Extraction of acidic constituents from gas mixtures with gammabutyrolactone
US3362133A (en) * 1965-10-25 1968-01-09 Allied Chem Process for hydrogen sulfide removal from gas mixtures containing h2s and co2
US3463603A (en) * 1967-03-17 1969-08-26 Shell Oil Co Method of separating acidic gases from gaseous mixture
US3770622A (en) * 1970-12-28 1973-11-06 Fluor Corp Treatment of wet natural gas mixtures to recover liquid hydrocarbons
US3710546A (en) * 1971-09-16 1973-01-16 Metallgesellschaft Ag Process for the removal of hydrogen sulfide and carbon dioxide from fuel gases and synthesis gases
BE789308A (fr) * 1971-10-04 1973-03-27 Shell Int Research Terige oplossingen van etheenoxyde werkwijze voor het concentreren en zuiveren van wa

Also Published As

Publication number Publication date
DD113219A5 (ru) 1975-05-20
PL100734B1 (pl) 1978-11-30
ES428262A1 (es) 1976-07-16
FR2237896B1 (ru) 1978-11-10
BE817532A (fr) 1975-01-13
IT1017162B (it) 1977-07-20
CA1035780A (en) 1978-08-01
CS183745B2 (en) 1978-07-31
GB1476201A (en) 1977-06-10
DE2433423C2 (de) 1987-05-27
FR2237896A1 (ru) 1975-02-14
NL7409244A (nl) 1975-01-20
JPS5040508A (ru) 1975-04-14
US3867113A (en) 1975-02-18
NL189259C (nl) 1993-02-16
RO69201A2 (ro) 1981-08-30
DE2433423A1 (de) 1975-02-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU845771A3 (ru) Способ выделени углеводородовиз пРОдуКТОВ ОКиСлЕНи эТилЕНАВ ОКиСь эТилЕНА
US4405587A (en) Process for reduction of oxides of nitrogen
US3553279A (en) Method of producing ethylene
EP2025386B1 (en) Removal of acid gases and sulfur compounds from hydrocarbon gas streams in a caustic tower
KR870007842A (ko) 염소의 제조방법
US4595788A (en) Process for producing butadiene
JPS59163340A (ja) プロパンからアクリル酸を製造する方法
NO170798B (no) Fremgangsmaate for svovelutvinning fra en hydrogensulfidholdig gasstroem
CA2085876C (en) Production of ethylene oxide
CN108298505A (zh) 处理含h2s酸性气同时制取硫酸和硫磺的联合工艺
JPS60126235A (ja) ブタジエンの製造方法
US3266866A (en) Selective hydrogen sulfide absorption
US4263270A (en) Process for working-up hydrogen sulphide-containing gases
US4412977A (en) Selective acid gas removal
KR830001368B1 (ko) 스티렌제조시 방출가스로부터 방향족 화합물의 회수방법
KR100851591B1 (ko) 탄화수소 제거를 위한 2단계 플래시 처리 방법
US4207304A (en) Process for sulfur production
US5777191A (en) Wet oxidizing process of waste soda
US3646239A (en) Enzymatic treatment of hydrocarbon dehydrogenation effluent
CA1104996A (en) Process for the regeneration of an alkanolamine-based absorbent for gases containing co.sub.2 and/or cos
AU647493B2 (en) Process for the production of alkylene oxide
CN113786811B (zh) 一种可热再生和具有cos水解功能的吸附脱硫剂、制备方法及其应用
US4069272A (en) Oxidative dehydrogenation effluent control
EP0127206A1 (en) Process for desulfurizing fuel gases
US3942957A (en) Production of combustible gases