SU842020A1 - Method of phosphoric acid production - Google Patents

Method of phosphoric acid production Download PDF

Info

Publication number
SU842020A1
SU842020A1 SU792804008A SU2804008A SU842020A1 SU 842020 A1 SU842020 A1 SU 842020A1 SU 792804008 A SU792804008 A SU 792804008A SU 2804008 A SU2804008 A SU 2804008A SU 842020 A1 SU842020 A1 SU 842020A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
minutes
acid
content
decomposition
phosphoric acid
Prior art date
Application number
SU792804008A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Татьяна Анатольевна Чупалова
Леонид Яковлевич Терещенко
Виктор Петрович Панов
Лев Николаевич Сыркин
Василий Васильевич Сердюк
Владимир Александрович Свинаренко
Original Assignee
Ленинградский Ордена Трудового Красногознамени Институт Текстильной И Легкойпромышленности Им. C.M.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Ордена Трудового Красногознамени Институт Текстильной И Легкойпромышленности Им. C.M.Кирова filed Critical Ленинградский Ордена Трудового Красногознамени Институт Текстильной И Легкойпромышленности Им. C.M.Кирова
Priority to SU792804008A priority Critical patent/SU842020A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU842020A1 publication Critical patent/SU842020A1/en

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Description

( 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ(54) METHOD FOR OBTAINING PHOSPHORIC ACID

Изобретение относитс  к технологии получени  фосфорной кислоты, используемой дл  производства фосфатных удобрений .This invention relates to a process for the production of phosphoric acid used for the production of phosphate fertilizers.

Известен способ голученн  фосфорной кислоты путем предварительной обработки фосфатного сырь  фосфорной кислотой с К9нцентрацией PjOf3O-5O% при 9О120С в течение 2-15 мин с последующим разложением сернбй кислотой, крист лизацией и отделением сульфата кальци  l.The known method of phosphoric acid golucine is carried out by pretreatment of phosphate raw materials with phosphoric acid with K9 concentration of PjOf3O-5O% at 9O120С for 2-15 minutes, followed by decomposition of sulfuric acid, crystallization and separation of calcium sulfate l.

Известен также способ получени  фосфорной кислоты с концентрацией 15-18% Р Оу при ЗО-6О С в течение 5-2О мин с последующим разложением серной кислотой . Разложение ведут при 9О-12О С в течение 3 щ,There is also known a method for producing phosphoric acid with a concentration of 15–18% P Oy at 30–30 ° C for 5–2 O min, followed by decomposition with sulfuric acid. The decomposition is carried out at 9O-12O C for 3 u,

Недостатком известных способов  вл етс  невысока  стейень разложени  (не более 96%). Кроме того, известным способами можно перерабатывать сырье с невысоким содержгшием полуторных окислов при отнощенни PjOy менееA disadvantage of the known methods is the low degree of decomposition (no more than 96%). In addition, raw materials with a low content of sesquioxides can be processed by known methods with PjOy less than

О,О8. При большем содержании полуторных окислов повышаетс  их содержание в продукционной кислоте.Oh, O8. With a higher content of sesquioxides, their content in production acid increases.

Цель изобретени  - повышение степени разложени  и обеспечение возможности переработки фосфатного сырь  с отно- . шением RjO, : более О,О8.The purpose of the invention is to increase the degree of decomposition and enable the processing of phosphate raw materials with respect to. RjO,: more than O, O8.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что в способе получени  фосфорной кислоты путем предварительной обработки фосфатного сырь , содержащего полуторные окислы металлов, оборотной фосфорной кислотой с концентрацией 12-2О% Р Ojс последующим разложением серной кислотой Щ)И повьпиенной температуре и отделением образующегос  осадка сульфата кальци  разложение серной кисло-рой ведут при 4О-6О С в течение 2-5 мин.The goal is achieved by the fact that in the process of obtaining phosphoric acid by pretreatment of phosphate raw materials containing one-and-a-half metal oxides with circulating phosphoric acid with a concentration of 12-2 O% P Oj followed by decomposition of sulfuric acid and the resulting calcium sulfate decomposition of sulfuric sourum is carried out at 40 ° -6 ° C for 2-5 minutes.

вследствие этого увеличиваетс  степень разложени  до 99,2% и можно перерабатывать сырье с отношением PjО,более 0,08. as a result, the degree of decomposition increases to 99.2%, and raw materials with a PjO ratio greater than 0.08 can be processed.

Claims (2)

При температуре ниже и време ни взаимодействи  менбе 2 мин снижаетс  степень разложени , а при температуре выше 6О С / и времени более 5 мин по- вышаетс  содержание полуторных окислов в продукте. Пример. 1ОО г фосфорита Телексного месторождени  (состав, мас,% PjO,- 13,7; СаО -2О,6; fe.C)-,,5,2 Аб2С)}6|47| МпО 1,7, нерастворимый остаток 43,5%) обрабатывают в течение 2 мин при 6О С в реакторе с мешалкой 13О5 г оборотного раствора фосфорной кислоты с концентрацией 2О% Р Оу. Затем постепенно в течение 2 мин ввод  36,8 г 98%-ой серной кислоты, т.е. 1ОО% стехиометрического количества на СаО пробы фосфатной руды, и выдерживают при той же температуре еще в течение 2 мин. Образующуюс  суспензию раздел ют ,ча центрифуге с последую щей промывкой осадка водой. Получают 64,4 г продукционной кисл ты концент эацией 2О,8% Pg Оу с содержанием полуторных окислов, мас.% FejO, О,05| AejOj 0,3 и 1О8 г фосфогипса состава, мас.%: Са О 16,9; rej,Oj4,2; 2,3; Pj .O,36| jPjOj 609- 0,28. Выход Pj Os в кислоту, рассчитанный по фосфогипсу, составл ет 99,2%. П р и м е р 2 . ЮО г фосфорита Телекского месторождени , состава указанного в примере 1, обрабатывает в т чение 5 мин при 40 С в реакторе с мешалкой 187 5 г раствора оборотной фосфорной кислоты с содержанием PgOj 12%. Затем постепенно в течение 3 мин ввод т 36,8 г 98%-ой серной кислоты. Образующуюс  суспензию вьщерживают при той же температуре еще в течение 3 мин и раздел ют на центрифуге с пос 04 дующей промывкой осадка водой. После разделени  фаз получают 1О6,3 г продукционной кислоты с концентрацией PgOfl2,6% с содержанием полуторных окислов, мас.%: Fep, 0,028;AtgOj 0,22 и 114,2 г фосфогипса состава мас.% 1 СаО 17,1; , 4,5;А{2Оэ 2,05, .О,ЗО, О,О36. Выход Pj Oj- в кислоту, рассчитанный по фосфо- гипсу, составл ет 97,8%. Таким образом, предлагаемый способ позвол ет повысить степень разложени  фосфатного и перерабатывать фосфатные руды с низким содержанием О без предварительного обогащени . Формула изобретени  Способ получени  фосфорной кислоты путем обработки фосфатного сырь , содержащего полуторные окислы металлов, оборотной фосфорной кислотой с концентрацией РЗ 05 12-2О% с последующим разложением серной кислотой при повьш енной температуре и отделением образующегос  осадка сульфата кальци , о т л . ич аюшийс  тем, что, с целЬю повышени  степени разложени  и обеспечени  возможности переработки сырь  с отношением более 0,08 без повышени  содержани  полуторных окислов ( ) продукте, разложение серной кислотой ведут при температуре 4О-6Ос в течение 2-5 мин. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР. № 477942, кл. С 01 В 25/22, 1975. At a temperature below and the interaction time of menbe 2 minutes, the degree of decomposition decreases, and at a temperature above 6 ° C / time and more than 5 minutes, the content of solid oxides in the product increases. Example. 1OO g of phosphate rock of the Telex deposit (composition, wt,% PjO, - 13.7; CaO -2O, 6; fe.C) - ,, 5.2 Ab2C)} 6 | 47 | MpO 1.7, insoluble residue (43.5%) is treated for 2 minutes at 6 ° C in a 13O5 g stirred reactor with a circulating phosphoric acid solution with a concentration of 2 O% P Oy. Then gradually over 2 minutes, the introduction of 36.8 g of 98% sulfuric acid, i.e. 1OO% stoichiometric amount of CaO phosphate ore samples, and kept at the same temperature for another 2 minutes. The resulting suspension is separated by centrifuging, followed by washing the precipitate with water. 64.4 g of production acid is obtained with a concentration of 2O, 8% Pg Oy with the content of sesquioxides, wt% FejO, O, 05 | AejOj 0.3 and 1O8 g of phosphogypsum composition, wt.%: Ca O 16.9; rej, Oj4,2; 2.3; Pj .O, 36 | jPjOj 609-0,28. The yield of Pj Os in phosphogypsum acid is 99.2%. PRI me R 2. SO of g of phosphate rock of the Telek deposit, the composition specified in Example 1, processes for 5 minutes at 40 ° C in a stirred reactor 187 5 g of a solution of circulating phosphoric acid with a PgOj content of 12%. Then, 36.8 g of 98% sulfuric acid was gradually introduced over 3 minutes. The resulting suspension is held at the same temperature for 3 more minutes and separated in a centrifuge with subsequent 04 washing of the precipitate with water. After separation of the phases, 1O6.3 g of production acid is obtained with the concentration of PgOfl2.6% with the content of sesquioxides, wt%: Fep, 0.028; AtgOj 0.22 and 114.2 g of phosphogypsum, wt% 1 CaO 17.1; , 4.5; А {2Оэ 2.05, .О, ЗО, О, О36. The yield of Pj Oj- to phospho-gypsum acid is 97.8%. Thus, the proposed method allows to increase the degree of phosphate decomposition and to process phosphate ores with a low O content without prior enrichment. The method of obtaining phosphoric acid by treating phosphate raw materials containing one-and-a-half metal oxides with circulating phosphoric acid with a concentration of РЗ 05 12-2О% with subsequent decomposition with sulfuric acid at elevated temperatures and separation of the resulting calcium sulphate precipitate. This is due to the fact that, with the aim of increasing the degree of decomposition and providing the possibility of processing the raw material with a ratio of more than 0.08 without increasing the content of sesquioxides () product, decomposition with sulfuric acid is carried out at a temperature of 40 ° -6 ° C for 2-5 minutes. Sources of information taken into account in the examination 1. The author's certificate of the USSR. No. 477942, cl. From 01 to 25/22, 1975. 2.Авторское свидетельство СССР № 51393О, кл. С 01 В 25/22,1976.2. USSR author's certificate number 51393O, cl. From 01 to 25 / 22,1976.
SU792804008A 1979-07-30 1979-07-30 Method of phosphoric acid production SU842020A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792804008A SU842020A1 (en) 1979-07-30 1979-07-30 Method of phosphoric acid production

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792804008A SU842020A1 (en) 1979-07-30 1979-07-30 Method of phosphoric acid production

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU842020A1 true SU842020A1 (en) 1981-06-30

Family

ID=20843930

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792804008A SU842020A1 (en) 1979-07-30 1979-07-30 Method of phosphoric acid production

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU842020A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1205122A (en) Process for the production of phosphoric acid
SU842020A1 (en) Method of phosphoric acid production
US3842161A (en) Method of refining the fluorine obtained as a by-product in the fertilizer industry
SU1223838A3 (en) Method of producing phosphoric acid
GB1103206A (en) Process for the purification of residual gypsum arising in the manufacture of phosphoric acid by sulphuric reaction of natural phosphates
GB789497A (en) Process for the decomposition of titanium ore
GB1328357A (en) Wet process for the manufacture of phosphoric acid and caldium sulphate
SU565877A1 (en) Method of obtaining strontium carbonate
SU806606A1 (en) Method of potassium sulfate production
SU919990A1 (en) Method of producing phosphoric acid calcium sulphate dehydrate
SU1726381A1 (en) Procedure for purification of copper sulfate
SU874625A1 (en) Method of producing glauber's salt
SU793960A1 (en) Method of double superphosphate production
SU899458A1 (en) Process for producing phosphoric acid
SU945076A1 (en) Process for purifying phosphogypsum
SU861296A1 (en) Method of producing phosphoric acid
SU948882A1 (en) Method for preparing calcium borate
SU802182A1 (en) Method of producing sodium fluoride
SU1518298A1 (en) Method of producing calcium hydrogene phosphate
SU882922A1 (en) Method of producing phosphoric acid and calcium sulfate dihydrate
SU998441A1 (en) Process for producing ammonium phosphate
SU776989A1 (en) Method of producing phosphoric acid and calcium sulphate dihydrate
SU1278298A1 (en) Method of producing phosphoric acid
SU783294A1 (en) Method of producing complex fertilizer
SU688117A3 (en) Method of purification of sodium sulphate from organic admixes