SU841574A3 - Способ получени порошка - Google Patents
Способ получени порошка Download PDFInfo
- Publication number
- SU841574A3 SU841574A3 SU782681697A SU2681697A SU841574A3 SU 841574 A3 SU841574 A3 SU 841574A3 SU 782681697 A SU782681697 A SU 782681697A SU 2681697 A SU2681697 A SU 2681697A SU 841574 A3 SU841574 A3 SU 841574A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- calcination
- temperatures
- powder
- hollow bodies
- carried out
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22D—CASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
- B22D27/00—Treating the metal in the mould while it is molten or ductile ; Pressure or vacuum casting
- B22D27/04—Influencing the temperature of the metal, e.g. by heating or cooling the mould
- B22D27/06—Heating the top discard of ingots
Description
Изобретение относится к литейному производству, а именно к способу получения порошка для литья.
Известен способ получения порошка, преимущественно для стального литья, 5 состоящего, по меньшей мере, из одного компонента и флюса и имеющего фор му закрытых шаровидных полых тел, включающий взмучивание исходного материала в виде микрозернистой смеси Ю 'и добавку расширительного вещест.ва Ill ·
Недостатком этого способа является повышенная влажность порошка.
Цель изобретения — уменьшение ос- 15 таточной влажности.
Поставленная цель достигается т*ем, что полые тела после расширения каль-f цинйруют. *
Кальцинирование можно осуществлять принципиально при таких температурах, которые являются необходимыми или по меньшей мере целесообразными для самого кальцинирования. Если получают, * например порошок для литья, содержащий в качестве флюса соду, то кальци нирование можно осуществлять при температурах от 50 до 180°C, преимущественно при 110°С.
В предложенном способе кальцинируют полые тела, чтобы удалить имеющуюся еще после расширения остаточную влажность в виде гидратированных молекул воды. Однако с кальцинированием связаны еще и другие желательные эффекты, в особенности тогда, когда кальцинирование осуществляют при температурах выше необходимых для кальцинирования температур, преимущественно при температурах выше температуры плавления флюса и ниже температуры размягчения порошка для литья.
Кальцинирование полых тел при температурах выше необходимых,для кальцинирования температур вызывает размягчение флюса и дальнейшую гомогенизацию внутри полых тел. Создается Очень узкий интервал плавления полученного’ порошка для литья. Вероятно ширина интервала плавления уменьшается потому, что при кальцинировании осуществляется дополнительное расширение полых тел, обусловленное преимущественно образованием газов, в особенности двуокиси углерода, причем лежащие в основе газообразования реакции ускоряются примененными при кальцинировании температурами. Такая реакция происходит, например между содой и двуокисью кремния, соответственно следующему уравнению или осуществляется в виде реакции расщепления соответственно следующе- _ му уравнению , ‘ СаСОд СаО+СО^ .
Если кальцинирование осуществляют при температурах выше необходимых для (g кальцинирования температур, то особенно желательным эффектом является |ι осуществление так называемых реакций в твердой фазе. Образуется, с одной стороны, свободная окись кремниЯ (SIO^), способствующая силикозу, а с другой стороны - окись кальция (СаО), вследствие чего улучшаются гигроскопические свойства порошка для литья. Если кальцинирование полых тел осуществляют при достаточно высоких температурах, например при температуре около 1000°С, то происходят реакции в твердой.фазе между окисью кремния и окисью кальция. Возникают силикаты кальция. 25
Claims (4)
- Изобретение относитс к литейному производству, а именно к способу получени порошка дл лить . Известен способ получени порошка преимущественно дл стального лить , состо щего, по меньшей мере, из одно го компонента и флюса и имеющего фор му закрытых шаровидных полых тел, включающий взмучивание исходного материала в виде микрозернистой смеси и добавку расширительного вещест .ва 111 . Недостатком этого способа вл етс повышенна влажность порошка. Цель изобретени - уменьшение остаточной влажности. Поставленна цель достигаетс что полые тела после расширени кальцинируют . Кальцинирование можно осуществл ть принципиально при таких температурах которые вл ютс необходимыми или по меньшей мере целесообразными дл само го кальцинировани . Если получают, например порошок дл лить , содержащий в качестве флюса соду, то кальцинирование можно осуществл ть при температурах от 50 до , преимущественно при . в предложенном способе кальцинируют полые тела, чтобы удалить имеющуюс еще после расширени остаточную влажность в виде гидратированных молекул воды. Однако с кальцинированием св заны еще и другие желательные эффекты , в особенности тогда, когда кальцинирование осуществл ют при температурах выше необходимых дл кальцинировани температур, преимущественно при температурах выше температуры плавлени флюса и ниже температуры разм гчени порошка дл лить . Кальцинирование полых тел при температурах выше необходимых,дл кальцинировани температур вызывает разм гчение флюса и дальнейшую гомогенизацию внутри полых тел. Создаетс Очень узкий интервал плавлени полученного порошка дл лить . Веро тно ширина интервала плавлени уменьшаетс потому, что при кальцинировании осуществл етс дополнительное расширение полых тел, обусловленное преимущественно образованием газов, в особенности двуокиси углерода, причем лежащие в основе газообразовани реакции ускор ютс примененными при кальцинировании температурами. Така реакци происходит, например между содой и двуокисью кремни , соответс венно следующему уравнению KaopOj siOj ..HdjSic cq или осуществл етс в виде реакции расщеплени соответственно следующе му уравнение , „ CaCOj- i-vCaO -CO. . Ксли Кёшьцинирование осуществл ют при температурах выше необходимых д кальцинировани температур, то осо )бенно желательным эффектом вл етс 1 осуществление так называемых реак ций в твердой фазе. Образуетс , с о ноЛ стороны, свободна окись кремни (510,2), способствующа силикозу а с другой стороны - окись кальци (СаО), вследствие чего улучшаютс гигроскопические свойства порошка дл лить . Если кальцинирование полых тел осуществл ют при достаточно высоких температурах, например при температуре около , то происход т реакции в твердой.фазе между окисью кремни и окисью кальди . Во никают силикаты кальци . Формула изобретени 1. Способ получени порошка,преимущественно дл стального лить . состо щего, по меньшей мере, из одного компонента и флюса и имеющего форму закрытых шаровидных полых тел, включающий взмучивание исходного материала в виде микрозернистой смеси и добавку расширительного вещества, отличающийс ем, что, с целью уменьшени остаточной влажности , полые тела после расширени кальцинируют .
- 2.Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и и с тем, 4to кальцинирование осуществл ют при температурах от 50 до IQcPc, преимущественно при .
- 3.Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и и с тем, что кальцинирование осуществл ют при температурах выше температуры плавлени флюса и ниже температуры разм гчени порошка дл лить .
- 4.Способ по п. 3, о Т л и ч а ющ и и с тем, что кальцинирование осуществл ют при температуре около . Источники информации, прин тые во внимание при зкспертизе 1. Акцептованна за вка ФРГ 2614957, кл. 31 Ь 27/20, 1976:
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2750061A DE2750061B1 (de) | 1977-11-09 | 1977-11-09 | Verfahren zur Herstellung von Giesspulver |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU841574A3 true SU841574A3 (ru) | 1981-06-23 |
Family
ID=6023330
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782681697A SU841574A3 (ru) | 1977-11-09 | 1978-11-04 | Способ получени порошка |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5475427A (ru) |
DE (1) | DE2750061B1 (ru) |
ES (1) | ES474936A1 (ru) |
FR (1) | FR2408410A2 (ru) |
GB (1) | GB2007633B (ru) |
IT (1) | IT1100452B (ru) |
SU (1) | SU841574A3 (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8325438D0 (en) * | 1983-09-22 | 1983-10-26 | Foseco Int | Fluxes for casting metals |
JPS63199057A (ja) * | 1987-02-12 | 1988-08-17 | Shinagawa Refract Co Ltd | 鋼の連続鋳造用鋳型添加剤 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB697126A (en) * | 1951-03-28 | 1953-09-16 | Arthur Abbey | Improvements in or relating to high temperature insulating refractories |
US3949803A (en) * | 1972-05-01 | 1976-04-13 | Foseco International Limited | Method of casting molten metal using mold additives |
DE2345921A1 (de) * | 1973-09-12 | 1975-03-20 | Solint Consulting Establishmen | Abdeckmasse fuer metallurgische schmelzen |
-
1977
- 1977-11-09 DE DE2750061A patent/DE2750061B1/de active Granted
-
1978
- 1978-11-03 GB GB7843139A patent/GB2007633B/en not_active Expired
- 1978-11-03 IT IT29420/78A patent/IT1100452B/it active
- 1978-11-04 SU SU782681697A patent/SU841574A3/ru active
- 1978-11-06 FR FR7831332A patent/FR2408410A2/fr active Granted
- 1978-11-07 JP JP13720978A patent/JPS5475427A/ja active Granted
- 1978-11-08 ES ES474936A patent/ES474936A1/es not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2408410B2 (ru) | 1983-10-07 |
JPS5720069B2 (ru) | 1982-04-26 |
JPS5475427A (en) | 1979-06-16 |
FR2408410A2 (fr) | 1979-06-08 |
IT1100452B (it) | 1985-09-28 |
IT7829420A0 (it) | 1978-11-03 |
DE2750061B1 (de) | 1979-02-08 |
ES474936A1 (es) | 1979-03-16 |
GB2007633B (en) | 1982-05-19 |
GB2007633A (en) | 1979-05-23 |
DE2750061C2 (ru) | 1979-10-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1064653A (en) | Powder for continuous casting | |
SU841574A3 (ru) | Способ получени порошка | |
US3424600A (en) | Liquid mixes for foundry cores and moulds and method of manufacturing foundry cores and moulds from same | |
UA75357C2 (en) | A method for oxidative treatment of steel-casting slags, ld slags obtained with this method and material containing ld slags | |
SU1468636A1 (ru) | Смесь дл изготовлени литейных форм и стержней,отверждаема углекислым газом | |
US2080359A (en) | Method for the production of a catalyst for the reduction of sulphur dioxide | |
JPS5665906A (en) | Method of utilizing converter slag for modification of blast furnace slag | |
JPH06115984A (ja) | 製鋼スラグの熱間改質法 | |
SU1311835A1 (ru) | Смесь дл изготовлени литейных форм и стержней | |
US4131477A (en) | Moulding composition for making foundry moulds and cores | |
SU620450A1 (ru) | Сырьева смесь дл приготовлени газобетона | |
US2767079A (en) | Process for desiliconizing and desulphurizing pig iron | |
SU1440598A1 (ru) | Состав дл получени противопригарного покрыти на литейных формах и стержн х при производстве стальных отливок | |
US1447568A (en) | Joseph pelc | |
SU1316741A1 (ru) | Смесь дл изготовлени литейных форм и стержней | |
SU1507504A1 (ru) | Смесь дл изготовлени литейных форм и стержней | |
SU1260102A1 (ru) | Смесь дл изготовлени литейных форм и стержней по @ -процессу | |
US1910676A (en) | Process of making cement from fluid slag | |
SU1600901A1 (ru) | Смесь дл изготовлени литейных стержней | |
SU52709A1 (ru) | Способ получени фтористого натри | |
RU1836174C (ru) | Жидкоподвижна смесь дл изготовлени литейных форм и стержней | |
SU1084245A1 (ru) | Способ получени двуокиси серы из фосфогипса | |
JP4948724B2 (ja) | 不焼成セメント硬化体およびその製造方法 | |
GB984739A (en) | Improvements in or relating to the treatment of water | |
SU1685586A1 (ru) | Смесь дл изготовлени литейных форм |