SU834251A1 - Способ электрохимического окислени РАСТВОРА дВуХВАлЕНТНОгО жЕлЕзА - Google Patents

Способ электрохимического окислени РАСТВОРА дВуХВАлЕНТНОгО жЕлЕзА Download PDF

Info

Publication number
SU834251A1
SU834251A1 SU782658675A SU2658675A SU834251A1 SU 834251 A1 SU834251 A1 SU 834251A1 SU 782658675 A SU782658675 A SU 782658675A SU 2658675 A SU2658675 A SU 2658675A SU 834251 A1 SU834251 A1 SU 834251A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
anode
iron
cathode
current
oxidation
Prior art date
Application number
SU782658675A
Other languages
English (en)
Inventor
Наталия Михайловна Смирнова
Юлия Сергеевна Мишукова
Евгений Борисович Климов
Надежда Дмитриевна Садова
Александр Георгиевич Масленников
Александр Ефимович Земсков
Николай Федорович Борисенков
София Ибрагимовна Кулакова
Original Assignee
Предприятие П/Я А-1997
Предприятие П/Я В-8948
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-1997, Предприятие П/Я В-8948 filed Critical Предприятие П/Я А-1997
Priority to SU782658675A priority Critical patent/SU834251A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU834251A1 publication Critical patent/SU834251A1/ru

Links

Landscapes

  • Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)

Description

Изобретение относится к приклад- Проведение процесса электрохиминой электрохимии, а именно к технологии электрохимического окисления разбавленного раствора двухвалентного железа. Известен способ окисления сернокислого раствора двухвалентного железа кислородом воздуха в присутствии в качестве катализатора активированного угля [1]. . t0
Недостатком указанного способа является низкая степень, окисления раствора двухвалентного железа (не выше 50-70%), особенно в случае разбавления растворов (при содержании двухвалентного железа менее 5 г/л).
Наиболее близкий к предлагаемому способ электрохимического окисления раствора двухвалентного железа, содержащего 50-55 г/л сульфата закиси Μ железа и 50-55 г/л хлористого железа, в диафрагменном электролизере при анодной и катодной плотности тока ~ 500 А/мг Гг).
ческого окисления раствора двухвалентного железа с низкой концентрацией ( 1 г/л) в условиях известного способа характеризуется низким выходом по току 18%), высоким расходом электроэнергии (?Н 1 кВт«ч/м3)и длительностью ( ~ 40 мин) .
Цель изобретения - ускорение процесса, повышение выхода по току и снижение расхода электроэнергии.
Указанная цель достигается способом электрохимического окисления раствора двухвалентного железа в бездиафрагменном электролизере при анодной плотности тока 20-150 А/м2 и соотношении анодной й катодной плотностей тока 1: Сб-40) .
Пример 1. Проводят электрохимическое окисление сернокислого раствора, содержащего 0,784 г/л железа (11) и 0,280 г/л железа (111) pH раствора 1,5. Используют электролизер ящичного типа. Анод-сетка из нержавеющей полностью переведеВыход по току соэлектроэнергии раПроводят электро10 каплотНапря3 834251 стали. Катод - титановая пластина. Поверхность . анода равна' 204 см1, поверхность катода - 32 см1. Анодная плотность тока 25 А/м . Сила тока 0,5 А. Катодная плотность тока 156 А/м1. Соотношение ^анодной и катодной плотностей 1:6.'
Результаты опыта: за 23 мин электролиза железо (I I) но в железо (111). ставил 33%. Расход вен 3,7 кВт'ч/м^.
Пример 2.
химическое окисление сернокислого раствора, содержащего 0,91 г/л железа ι (II) и 0,28 г/л железа (III). pH раствора 1,9. Электролиз ведут в стакане объемом 1 л. Анод - гофрированная сетка из нержавеющей стали. Катод - стальная трубка, помещенная по оси стакана. Анодная плотность тока 20 А/м1. Соотношение анодной й катодной плотностей тока 1:9..Катодная плотность, тока 180 А/м2. Сила тока - 13 А. Напряжение 4 В. Электролизер без диа-; фрагмы. Во избежание короткого замыкания между анодом и катодом проложена винипластовая сетка.
Результаты опыта: за 6 мин достигнута степень окисления железа, равная 95%. Выход по току составил 4^%.^Расход электроэнергии - 4,5 кВт«ч/м .
Пример 3.Проводят электрохимическое окисление сернокислого раствора того же состава, что и в примере 2. Электролизер трубчатый без диафрагмы. Анод - гофрированная нержавеющая сетка. Катод -'стальная трубка. Объем раствора 9 л. Анодная плотность тока 23 Соотношение анодной и катодной плотностей тока 1:40. Катодная плотность тока 920 А/м1. Сила тока
А. Напряжение 6 В.
Результаты опыта: за 20 мин желе(I I) плотностью переведено в желеill I). Выход по току составил 61%;
Расход электроэнергии равен 5 кВт ч/м .
, „ - 50
Пример 4. Для окисления берут раствор следующего состава:· железо (11) - 4,5 г/л, железо (111) 1,45 г/л, pH 1,22..Условия проведения электрохимического окисления такие как в примере 2.
Результаты эксперимента следующие:, продолжительность окисления I7 мин, степень окисления 97%. Выход по току составил 56,5%. Расход электроэнергии 14,7 кВт·ч/м3.
Пример 5. Проводят электрохимическое окисление раствора, содержающего 0,95 г/л железа ( I I )и 0> 1 68 г/л · железа (ill). Электролизером служит химический стакан объемом 1л. Анод - гофрированная сетка, катод трубка.^Анодная плотность тока 150 А/м ; Соотношение анодной и тодной плотностей 1:6. Катодная· ность 900 А/м2. Сила тока 18 А. жение 6 В.
Результаты опыта: за 5 мин достигнута степень окисления 86%. Выход по току составил 31%. Расход энергий 6 кВт-ч/м^.
Таким образом, предложенный способ обеспечивает электрохимическое окисление разбавленных растворов двухвалентного железа (1-5 г/л) со степенью окисления ~ 100% при более высоком выходе по току, низком расходе электроэнергии и за более короткий промежуток времени.
Окисление проводят при анодной плотности тока не более 150 А/м1, поскольку при более высоких значениях анодной плотности тока имеет место вы’ деление кислорода, а не окисление ионов двухвалентного железа.
Проведение электролиза при анодной плотности менее 20 А/м1 экономически нерационально. Также только при соотношении анодной и катодной плотностей 1:(6-40) возможно окисление без диафрагм.
За счет того, что поверхность катода в 6-40 раз меньше поверхности анода, катодная плотность тока в предложенном способе в 6-40 раз выше анодной, что обеспечивает низкую поляризацию анода и высокую поляризацию катода. Тем самым создаются благоприятные условия для окисления железа (II) на аноде и затрудняется обратный процесс восстановления образующегося железа (I I1) на катоде. Поддержание соотношения анодной и катодной плотностей тока в интервале 1: <6-4θ)проведение процесса в бездиафрагменном электролизере при анод. ной плотности 20-150 А/м2 позволяет проводить процесс с высоким выходом по току энергии времени соба.
и низким расходом электроза более короткий промежуток относительно известного спо—

Claims (2)

  1. (54) СПОСОЙ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ОКИСЛЕНИЯ РАСТВОРА ДВУХВАЛЕНТНОГО ЖЕЛЕЗА стали. Катод - титанова  пластина. По верхность. анода равна 204 см , поверх ность катода - 32 см. Анодна  плотность тока 25 А/м . Сила тока 0,5 А. Катодна  плотность тока 156 . Соотношение fанодной и катодной плотностей 1:6. Результаты опыта: за 23 мин электролиза железо (II) полностью переведе но в железо (МI). Выход по току составил 33%. Расход электроэнергии равен 3,7 кВт-ч/м. Пример 2. Провод т электрохимическое окисление сернокислого раствора, содержащего 0,91 г/л железа (II) и 0,28 г/л железа (N1). рН раст вора 1,9. Электролиз ведут в стакане объемом 1 л. Анод - гофрированна  сет из нержавеющей стали. Катод - стальна  трубка, помещенна  по оси стакана . Анодна  плотность тока 20 A/wr. Соотношение анодной и катодной плотностей тока I:9..Катодна  плотность. тока 180 А/м . Сила тока - 13 А. Напр жение 4 В. Электролизер без диа-: фрагмы.-Во избежание короткого замыка ни  между анодом и катодом проложена винипластова  сетка. Результаты опыта: за 6 мин достигнута степень окислени  железа, равна  95%. Вьаход по току составил 42. .Расход электроэнергии - 4,5 кВт«ч/м . Пример 3. Провод  т электрохими ческое окисление сернокислого раствор того же состава, что и в примере 2. Электролизер трубчатый без диафрагмы Анод - гофрированна  нержавеюща  сетка . Катод -стальна  трубка. Объем раствора 9 л. Анодна  плотность тока 23 А/м. Соотношение анодной и катодной плотностей тока I:40. Катодна  плотность тока 920 А/м . Сила тока 18 А. Напр жение 6В.. Результаты опыта: за 20 мин железо (И) плотностью переведено в железо (III). Выход по току составил 61%; Расход электроэнергии равен 5 кВт ч/м . П р и м е р 4. Дл  окислени  беру раствор следующего состава:- железо (И) -4,5 г/л, железо (111) 1 ,45 г/л, рН 1,22..Услови  проведени  электрохимического окислени  такие же как в примере 2.. Результаты эксперимента следующие: продолжительность окислени  17 мин, степень окислени  97%. Выход по току 8 1 составил 56,5%. Расход электроэнергни 14,7 кВт-ч/м. Пример 5. Провод т электрохимическое окисление раствора, содержающего 0,95 г/л железа (I I )и 0,168 г/л железа (III). Электролизером служит химический стакан объемом 1л. Анод - гофрированна  сетка, катод трубка . Анодна  плотность тока 150 А/м . Соотношение анодной и катодной плотностей 1:6. Катодна  плотность 900 А/м Сила тока 18 А. Напр жение 6 В. Результаты опыта: за 5 мин достигнута степень окислени  86%. Выход по току составил 31%, Расход энергии б кВт-ч/м . Таким образом, предложенный способ обеспечивает электрохимическое окисление разбавленных растворов двухвалентного железа ( 1-5 г/л) со степенью окислени  100% при более высоком выходе по току, низком расходе электроэнергии и за более короткий промежуток времени. Окисление провод т при анодной плотности тока не более 150 А/м , поскольку при более высоких значени х анодной плотности тока имеет место выделение кислорода, а не окисление ионов двухвалентного железа. Проведение электролиза при анодной плотности менее 20 А/м экономически нерационально. Также только при соотношении анодной и катодной плотностей 1:(б-40) возможно окисление без диафрагм. За счет того, что поверхность катода в 6-40 раэ меньше поверхности анода, катодна  плотность тока в предложенном способе в 6-40 раз вьш1е аноДной , :что обеспечивает низкую пол ризацию анода и высокую пол ризацию катода . Тей самым создаютс  благопри тные услови  дл  окислени  железа (II) на аноде и затрудн етс  обратный процесс восстановлени  образующегос  железа (I I 1) на катоде. Поддержание соотношени  .анодной и катодной плотностей тока в интервале 1:f6-4о), проведение процесса в бездиафрагменном электролизере при анодной плотности 20-150 А/м позвол ет проводить процесс с высоким выходом по току и низким расходом электроэнергии за более короткий промежуток времени относительно известного способа . 5 Формула изобретени  Способ электрохимического окисле ни  раствора двухвалентного железа, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода по току, ускорени  процесса и снижени  расход электроэнергии, процесс ведут в без диафрагменном электролизере при анод ной плотности тока 20-150 А/м и соотношении анодной и катодной плотностей тока 1:(б-40). 1 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Unit process in hydrometallurgy . 1963, Dallas, Texas, February, New-Jork-London, v.2, p. 24-28.
  2. 2. Авторское свидетельство СССР по за вке № 1885757/23-26 с приоритетом от 19 феврал  1973 (прототип)
SU782658675A 1978-08-30 1978-08-30 Способ электрохимического окислени РАСТВОРА дВуХВАлЕНТНОгО жЕлЕзА SU834251A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782658675A SU834251A1 (ru) 1978-08-30 1978-08-30 Способ электрохимического окислени РАСТВОРА дВуХВАлЕНТНОгО жЕлЕзА

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782658675A SU834251A1 (ru) 1978-08-30 1978-08-30 Способ электрохимического окислени РАСТВОРА дВуХВАлЕНТНОгО жЕлЕзА

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU834251A1 true SU834251A1 (ru) 1981-05-30

Family

ID=20782953

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782658675A SU834251A1 (ru) 1978-08-30 1978-08-30 Способ электрохимического окислени РАСТВОРА дВуХВАлЕНТНОгО жЕлЕзА

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU834251A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2775422C1 (ru) * 2021-11-08 2022-06-30 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Юго- Западный государственный университет" (ЮЗГУ) Синтез железного сурика электрохимическим методом из отходов железа

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2775422C1 (ru) * 2021-11-08 2022-06-30 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Юго- Западный государственный университет" (ЮЗГУ) Синтез железного сурика электрохимическим методом из отходов железа

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sleutels et al. Improved performance of porous bio-anodes in microbial electrolysis cells by enhancing mass and charge transport
CN101634035B (zh) 臭氧和过氧化氢在中性介质中协同电化学产生方法和装置
Nam et al. Optimization of catholyte concentration and anolyte pHs in two chamber microbial electrolysis cells
Jiang et al. Periodic polarity reversal for stabilizing the pH in two-chamber microbial electrolysis cells
CN210656331U (zh) 一种耦合微生物燃料电池和电芬顿系统的污水处理装置
CN104773827A (zh) 一种生物阴极型微生物燃料电池废水处理系统和处理废水的方法
CN103861463A (zh) 一种电化学辅助的源分离尿液生物脱氮的方法
CN116177716A (zh) 一种微生物燃料电池阴极电芬顿反应处理四环素废水的实验装置与方法
ITMI960936A1 (it) Procedimento per il decapaggio dell&#39;acciaio nel quale la ossidazione dello ione ferroso formatosi viene effettuata per via elettrochimica
Fan et al. Molasses Wastewater Treatment by Microbial Fuel Cell with MnO 2-Modified Cathode.
CN114059086A (zh) 一种基于酸性电解质两步电解制氢的装置和方法
US2016442A (en) Production of gases by decomposition of aqueous electrolytes
SU834251A1 (ru) Способ электрохимического окислени РАСТВОРА дВуХВАлЕНТНОгО жЕлЕзА
Chaenko et al. Indirect electrosynthesis of peracetic acid using hydrogen peroxide generated in situ in a gas diffusion electrode
CN103864201A (zh) 一种利用源分离尿液微生物电解制取氢气的方法
CN101864578B (zh) 利用超声电化学制备过一硫酸的方法
CN101864577B (zh) 电化学制备过一硫酸的方法
Zhang et al. A new technology of microbial fuel cell for treating both sewage and wastewater of heavy metal
CN205367823U (zh) Fenton法结合双极膜技术处理高盐工业废水电解槽
FR2363642A1 (fr) Reacteur electrochimique destine a etre incorpore dans une installation pour la production de bioxyde de titane par voie sulfate a partir de l&#39;ilmenite
CN106517443A (zh) 一种新型电‑芬顿体系
CN106277215B (zh) 一种电芬顿产自由基控制方法
CN218507607U (zh) 一种电氧化在线除cod除垢一体化装置
CN219409376U (zh) 一种假复极电极组件及电芬顿电解槽装置
KR102590001B1 (ko) 전기화학적 탈질공정을 이용한 수처리시스템