SU833257A1 - Способ получени антител - Google Patents

Способ получени антител Download PDF

Info

Publication number
SU833257A1
SU833257A1 SU792844578A SU2844578A SU833257A1 SU 833257 A1 SU833257 A1 SU 833257A1 SU 792844578 A SU792844578 A SU 792844578A SU 2844578 A SU2844578 A SU 2844578A SU 833257 A1 SU833257 A1 SU 833257A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
target product
precipitate
specific activity
immunoglobulin
production
Prior art date
Application number
SU792844578A
Other languages
English (en)
Inventor
Вера Михайловна Минаева
Бэла Абрамовна Старкова
Исаак Иосифович Райхер
Original Assignee
Пермский Ордена Трудового Красногознамени Научно-Исследовательскийинститут Вакцин И Сывороток
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пермский Ордена Трудового Красногознамени Научно-Исследовательскийинститут Вакцин И Сывороток filed Critical Пермский Ордена Трудового Красногознамени Научно-Исследовательскийинститут Вакцин И Сывороток
Priority to SU792844578A priority Critical patent/SU833257A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU833257A1 publication Critical patent/SU833257A1/ru

Links

Landscapes

  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИТЕЛ
I
Изобретение относитс  к микробиологии и может быть использовано в медицине при получении гомологичных препаратов антител или иммуноглобулина.
Известен способ получени  антител путем спиртового фракционировани  сыворотки с последующей обработкой хлороформом и отделением целевого продукта от осадка 1.
Однако известный способ не обеспечивает высокого выхода целевого продукта.
Цель изобретени  - повышение выхода целевого продукта.
Указанна  цель достигаетс  тем, что способ получени  антител осуществл ют путем спиртового фракционировани  сыворотки с последующей обработкой хлороформом и отделением целевого продукта от осадка, осадок после отделени  целевого продукта подвергают элюции дистиллированной водой при рН 11,0-11,1 в соотношении осадка и воды 1:4 с дальнейшей концентрацией раствора методом воздушного диализа при 6-8°С до содержани  белка 5-7%.
Пример L При спиртовом фракционировании 2л сыворотки к вирусу клещевого энцефалита на стадии обработки хлороформом получают 150,0 г осадка. Осадок эмульги
руют в 600,0 мл дистиллированной воды, добавл ют 1 н раствор NaOH до рН 11,0- 11,1,встр хивают 30 мин, центрифугируют при 16000 об/мин 10 мин при . Добавл ют 1 н раствор НС1 до рН 7,0. Повторно центрифугируют при 16000 об/мин 10 мин при 4-6°С. Центрифугат сливают в вискозный мешок и подвергают воздушному диализу при 6-8°С-в течение 48ч. Полученный препарат профильтровывают через стерилизующую пластину EKS-2,0. Объем стерильного препарата составл ет 36,0 мл, концентраци  белка 6,77о/о. В препарат добавл ют сахарозу из расчета 0,5 г на 1,0 г белка. Раствор антител разливают в ампулы в объеме 2,7 мл и лиофилизируют. Растворение сухого препарата осуществл ют в 1,5 мл дистиллированной воды.
Содержание белка в готовом препарате 1-0%.
Чистота по данным электрофореза на бумаге 97-98% гамма-и бета-глобулино вые фракции.

Claims (3)

  1. Специфическа  активность в реакции торможени  гем агглютинации (РТГА) 1: :160, в реакции биологической нейтрализации на белых мышах 3,0 логарифма индекса нейтрализации. Пример
  2. 2. При использовании хлороформенноро осадка, полученного в процессе производства противогриппозного иммуноглобулина при услови х, указанных в примере 1, концентраци  белка в готовом образце достигает 9,5%. Чистота по данным электрофореза на бумаге 97--98 /о гамма-и бета-глобулиновые фракции. Специфическа  активность по данным реакции торможени  гемагглютинации к вирусу гриппа тип А 1:160, тип В Is; 160. Пример
  3. 3. При использовании хлороформеиного осадка, полученного в процессе производства противостолбн чного иммуноглобулина из донорской сыв оротки при услови х, указанных в примере I, концентраци  белка в готовом образце достигает Ч стота по данным электрофореза на бумаге 918% гамма-и бета-глобулиновые фракции. . Специфическа  активность 100МЕ/мл. Использование предлагаемого способа палучени  антител обеспечивает дополиительный выход иммунного белка за счет использовани  отходов производства в количестве 1,63 г на 100,0 г осадка, что позвол ет получить дополнительно 12,0мл 10%-ного раствора иммуноглобулина из иммунной сыворотки. Формула изобретени  Способ получени  антител путем спир-. тового фракционировани  сыворотки с последующей обработкой хлороформом и отделением целевого продукта от осадка,оглмнающийс  тем, что, с целью повышени  выхода целевого продукта, осадок после отделени  целевого продукта подвергают элюции дистиллированной водой при рН 11,0- 11.1 в соотношении осадка и воДы 1:4 с дальнейшей концентрацией раствора методом воздушного диализа при 6-8°С до содержани  белка 5-7%. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент ЧССР № 88563, кл ЗОН 2/04, 1958.
SU792844578A 1979-11-30 1979-11-30 Способ получени антител SU833257A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792844578A SU833257A1 (ru) 1979-11-30 1979-11-30 Способ получени антител

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792844578A SU833257A1 (ru) 1979-11-30 1979-11-30 Способ получени антител

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU833257A1 true SU833257A1 (ru) 1981-05-30

Family

ID=20861374

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792844578A SU833257A1 (ru) 1979-11-30 1979-11-30 Способ получени антител

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU833257A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Pierce et al. IMMUNE RESPONSES IN VITRO: III. Development of Primary γM, γG, and γA Plaque-Forming Cell Responses in Mouse Spleen Cell Cultures Stimulated with Heterologous Erythrocytes
Burke The purification of interferon
Mills et al. Excretions and secretions of Trichinella spiralis and their role in immunity
US3148120A (en) Hot aqueous phenol extraction of gramnegative bacterial lipopolysaccharides
Hektoen et al. The Proteins of Egg White: The Proteins in Egg White and Their Relationship to the Blood Proteins of the Domestic Fowl as Determined by the Precipitin Reaction
SU833257A1 (ru) Способ получени антител
PT86117B (pt) Processo para a preparacao de anticorpos monoclonais antigram negativos
Schmidt et al. Immunodiffusion reactions with rubella antigens
Oliver-González The inhibition of human isoagglutinins by a polysaccharide from Ascaris suum
SU1003738A3 (ru) Способ получени вакцины таежного весенне-летнего энцефалитного вируса
DE19504755C2 (de) Aviäre, vitelline, gegen HIV-Antigene gerichtete Antikörper
Marquardt et al. Immunoprecipitating soluble vaccinia virus antigens
US4169139A (en) Glyco/proteinaceous materials derivable from beef liver and other tissues useful for the treatment of toxic and allergic conditions
US6413515B1 (en) Avian, vitelline antibodies directed against HIV antigens
CN111378032A (zh) 一种临床诊断试剂用卵黄抗体的制备方法
DE2157610C3 (de) Schwangerschaftsspezifisches ß , -Glykoprotein, Verfahren zu seiner Isolierung und seine Verwendung für die Herstellung von Antiseren
RU2051054C1 (ru) Способ получения препарата противогерпетического иммуноглобулина человека
Svartz Macroglobulins in Rheumatoid Arthritis and Other Diseases: Their Dissociation and Differentiation
SU448864A1 (ru) Способ получени антил к австралийскому антигену
SE460826B (sv) Foerfarande foer framstaellning av anti-t-lymfocytglobulin
RU2084229C1 (ru) Способ получения иммуноглобулинового препарата для профилактики и терапии бактериальных и вирусных заболеваний
JP3420582B2 (ja) 新規レクチン様物質
Michel A Study of Toxins and the Serological Reactions in Sprue.
Svec et al. A chemical and immunological study of the capsular polysaccharide of Clostridium perfringens
DE1148037B (de) Verfahren zur Herstellung eines desaggregierten, das Komplementsystem nicht beeinflussenden Gammaglobulins