SU829570A1 - Способ получени окиси алюмини ,МОдифициРОВАННОй ОКиСью бОРА - Google Patents

Способ получени окиси алюмини ,МОдифициРОВАННОй ОКиСью бОРА Download PDF

Info

Publication number
SU829570A1
SU829570A1 SU792775183A SU2775183A SU829570A1 SU 829570 A1 SU829570 A1 SU 829570A1 SU 792775183 A SU792775183 A SU 792775183A SU 2775183 A SU2775183 A SU 2775183A SU 829570 A1 SU829570 A1 SU 829570A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
boric acid
boron oxide
solution
urea
hours
Prior art date
Application number
SU792775183A
Other languages
English (en)
Inventor
Геннадий Федорович Пинаев
Евгений Викторович Габалов
Original Assignee
Белорусский Технологический Институтим. C.M.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Белорусский Технологический Институтим. C.M.Кирова filed Critical Белорусский Технологический Институтим. C.M.Кирова
Priority to SU792775183A priority Critical patent/SU829570A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU829570A1 publication Critical patent/SU829570A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00Compounds of aluminium
    • C01F7/02Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
    • C01F7/34Preparation of aluminium hydroxide by precipitation from solutions containing aluminium salts

Description

1
Изобретение относитс  к химической промышленности и может быть использовано при получении окиси алюмини  .
Известен способ получени  окиси алюмини , модифицированной окисью бора, путем углеводородно-аммиачной формовки пульпы свежеосажденной гидроокиси алюмини , обработанной сол ной кислотой, с введением окиси бора (1,3,5 вес.% от общего веса сухого образца) в виде вод-, ной суспензии борной кислоты в пульпу, сушки и термообработки сформированных шариков Ll
Недостатки способа - мала  удельна  поверхность продук;га: 407 дл  образца ч 3% , термообрабо танного при 300 С; 403 м /г дл  образца с 3% , термообработанного при 347 м /г дл  образца с 5% . , термообработанного при .
Известен также способ получени  гранулированной активной окиси aлю мни  путем обработки гидроокиси алюмини  борной кислотой а количестве, определ емом отношением г-экв кислоты па 1 моль окиси алюмини  в пробе от 0,035 до 0,700 (или 2,16-43,2 г борной кислоты на моль окиси алюмини , что составл ет 1,18-19,28 вес.% окиси бора от общего содержани  BjCU) , с последующей формовкой , сушкой и прокалкой
Недостатком этого способа также  вл етс  низка  удельна  поверхность продукта: 179-226 м7г.
Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  способ получени  окиси алюмини ,-модифицированной окисью бора (l - 40 вес.% В20 от общего веса прокаленного образца), заключающийс  в том, что путем обработки 10% раствора азотнокислого алюмини  аммиаком дорН 7-8 при комнатной тем- пературе осаждают гелербразный ГИДРОО1СИСИ алюмини  байеритовой модификацю, который промывают во- ,дой дл  уд 1лени  посторонних ионов и ввод т в него борную:кислоту в расчетном количестве при очень тщательном перемешивании, jIpoдyкт сушат на воздухе в течение суток в сушильном шкафу при 110 С в течение 3 ч и подвергают обработке в муфеле-при ЗОО-ЮОО с в течение 5 ч ГЗ. .
Недостатки способа - мала  удельна  поверхность продукта: 437 м /г дл  образца с 3% , обработанного при 378 мУг дл  образца с 3% , , обработанного при 500 С; 169 м /г дл  образца с 3% , обработанного при
Цель изобретени  -.повышение удельной поверхности окиеи алюмини 
Поставленна  цель достигаетс  тем, что в качестве нейтрализующего агента используют мочевину и обработку мочевиной провод т с одновременным введением борной кислоты при 100IZO c , а та1сже тем, что раствор азотнокислого ;злюмини  предварительно обрабатывшрт аммиаком до рН 1,2-2,0,
1
При температуре вьщерживани 
раствора менее замедл етс  процесс гелеобразовани , а верхний предел определ етс  свойствами раствора. Проведение процесса осаждени  гел  при 120°С оптимально, так как процесс осаждени  гел  идет при этой температуре наименьшее врем 
Пример 1. В 200 мл 2М раствора азотнокислого алюмини , содержащего 150 г А1 (МОз) при перемешивании и нагревании раствор ют борную кислоту в количестве 24,156 г (40 вес.% от общего содержани  А1,02+ BjOj) и 37,5 кристаллической мочевины и выдерживают при 100 С в течение 7 ч до образовани  гел  при рН 5, Образовавшийс  гель сушат при в течение 3 ч, после чего прок;аливают при 300 С в течение 5ч Удельна  поверхность полученного образца составл ет 608 м /г.
Пример2. Опыт ведут согласно примеру 1, раствор вьщерживают при температуре кипени  с обратным холодильником в течение 2,5 ч до образовани  гел  при рН 5. Удельца  поверхность образца, просушенного при 100 С в течение 3 ч и прокаленного при 300 С в течение 5 ч, составл ет 590 м /г.
Примерз. В 200 мп 2М раствора азотнокислого алюмини , содержащего 150 г А1(N0g)9 , при перемешивании и нагревании ввод т раствор аммиака (1:Г) до рН 2,0, далее раствор ют борную кислоту в количестве 1,908 г (5 вес.% , от общего содержани  Al, + ) и 25 г кристаллической мочевины и вьщерживают при 100 С в течение 20 ч до образовани  гел  при рН 5. Образовавшийс  гель сушат при 120°С в течение 3 ч, после чего пркаливают одну порцию при , другую 500°С и третью в течение 5 ч каждую. П р и м е р 4с, Опыт ведут согласно примеру 1, количество борной кислоты 4,027 г .ClO вес.% от общего содержани  А В,,0а).
П р и м е р 5. Опыт ведут согласно примеру П.1, количество борной кислоты 6,394 г (150 вес.% В О- от общего содержани  А1 Р д -у ,
П р и м е р 6. Опыт ведут согласно примеру п.1, количество борной кислоты 15,529 г (30 вес.% от общего содержани  А1:2Р-ь+ ) .
Пример. Опыт ведут согласно примеру п.1,количество борной кислоты 24,156 г (40 вес.% .д от общего содержани  .1+ В.,0,).
Примерз. Опыт ведут согласно примеру п.1, количество борной кислоты 30,23 г (50 вес.% от общего содержани  A,jpa+ таблице приведены удельные поверхности образцов полученных по примерам 3-8 в зависимости от количества борной кислоты и температуры прокалки, а также удельна  поверхность образцов, получаемых по известному способу.

Claims (2)

  1. Формула изобретения
    1. Способ получения окиси алюминия, модифицированной окисью бора, вклю- чающий обработку раствора азотнокислого алюминия нейтрализующим реагентом, отделение образовавшегося осадка,введение борной кислоты,сушку и 30 термообработку, отличающийс я тем, что, с целые повышения удельной поверхности окиси алюминия, в качестве нейтрализующего агента используют мочевину и обработку мочевиной проводят с одновременным введением борной кислоты при 100Т20°С.
  2. 2. Способ по π.1, о т л и ч а ю— щ и й с я тем, что, с целью сокращения расхода мочевины, раствор азотнокислого алюминия предварительно обрабатывают аммиаком до pH 1,2-2,0.
SU792775183A 1979-05-28 1979-05-28 Способ получени окиси алюмини ,МОдифициРОВАННОй ОКиСью бОРА SU829570A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792775183A SU829570A1 (ru) 1979-05-28 1979-05-28 Способ получени окиси алюмини ,МОдифициРОВАННОй ОКиСью бОРА

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792775183A SU829570A1 (ru) 1979-05-28 1979-05-28 Способ получени окиси алюмини ,МОдифициРОВАННОй ОКиСью бОРА

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU829570A1 true SU829570A1 (ru) 1981-05-15

Family

ID=20831565

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792775183A SU829570A1 (ru) 1979-05-28 1979-05-28 Способ получени окиси алюмини ,МОдифициРОВАННОй ОКиСью бОРА

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU829570A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3520654A (en) Process for the preparation of low density alumina gel
CA1274927A (en) Flocculants for bauxite (red mud)
US2496736A (en) Manufacture of precipitated silica
SU829570A1 (ru) Способ получени окиси алюмини ,МОдифициРОВАННОй ОКиСью бОРА
US2782144A (en) Treating silica-metal oxide composites and cracking process
US3066012A (en) Process for preparing alumina gels
RU2260563C1 (ru) Способ получения оксида алюминия
SU833525A1 (ru) Способ получени двуокиси цери
RU2282493C1 (ru) Способ получения модифицированного сорбента
GB1360952A (en) Process for treating alumina
US4297325A (en) Method of producing pseudoboehmite from aluminum salt solutions
SU501663A3 (ru) Способ обработки активной окиси алюмини
US3130170A (en) Preparation of cracking catalysts from clay
SU1579559A1 (ru) Способ получени пористых металлсодержащих адсорбентов
JPS62132725A (ja) 水素イオン交換型脱アルミニウムモルデナイトの製造方法
US3210266A (en) Process for preparing silica alumina catalyst and catalyst prepared thereby
SU1787941A1 (ru) Способ получения гидроксида алюминия
SU481544A1 (ru) Способ получени сульфата бари
RU2064835C1 (ru) Способ получения катализатора крекинга
GB343285A (en) Process for the manufacture of carrier bodies for catalytic agents
US3027232A (en) Manufacture of spheroidal alumina particles from aluminum sulfate
SU92157A1 (ru) Сульфитный способ получени окиси алюмини
SU922133A1 (ru) Способ получени арсената алюмини
CN110282712A (zh) 一种利用伊利石型粘土矿制备污水处理剂的方法
SU952732A1 (ru) Способ получени диоксида кремни