SU829570A1 - Способ получени окиси алюмини ,МОдифициРОВАННОй ОКиСью бОРА - Google Patents
Способ получени окиси алюмини ,МОдифициРОВАННОй ОКиСью бОРА Download PDFInfo
- Publication number
- SU829570A1 SU829570A1 SU792775183A SU2775183A SU829570A1 SU 829570 A1 SU829570 A1 SU 829570A1 SU 792775183 A SU792775183 A SU 792775183A SU 2775183 A SU2775183 A SU 2775183A SU 829570 A1 SU829570 A1 SU 829570A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- boric acid
- boron oxide
- solution
- urea
- hours
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/02—Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
- C01F7/34—Preparation of aluminium hydroxide by precipitation from solutions containing aluminium salts
Description
1
Изобретение относитс к химической промышленности и может быть использовано при получении окиси алюмини .
Известен способ получени окиси алюмини , модифицированной окисью бора, путем углеводородно-аммиачной формовки пульпы свежеосажденной гидроокиси алюмини , обработанной сол ной кислотой, с введением окиси бора (1,3,5 вес.% от общего веса сухого образца) в виде вод-, ной суспензии борной кислоты в пульпу, сушки и термообработки сформированных шариков Ll
Недостатки способа - мала удельна поверхность продук;га: 407 дл образца ч 3% , термообрабо танного при 300 С; 403 м /г дл образца с 3% , термообработанного при 347 м /г дл образца с 5% . , термообработанного при .
Известен также способ получени гранулированной активной окиси aлю мни путем обработки гидроокиси алюмини борной кислотой а количестве, определ емом отношением г-экв кислоты па 1 моль окиси алюмини в пробе от 0,035 до 0,700 (или 2,16-43,2 г борной кислоты на моль окиси алюмини , что составл ет 1,18-19,28 вес.% окиси бора от общего содержани BjCU) , с последующей формовкой , сушкой и прокалкой
Недостатком этого способа также вл етс низка удельна поверхность продукта: 179-226 м7г.
Наиболее близким к предлагаемому вл етс способ получени окиси алюмини ,-модифицированной окисью бора (l - 40 вес.% В20 от общего веса прокаленного образца), заключающийс в том, что путем обработки 10% раствора азотнокислого алюмини аммиаком дорН 7-8 при комнатной тем- пературе осаждают гелербразный ГИДРОО1СИСИ алюмини байеритовой модификацю, который промывают во- ,дой дл уд 1лени посторонних ионов и ввод т в него борную:кислоту в расчетном количестве при очень тщательном перемешивании, jIpoдyкт сушат на воздухе в течение суток в сушильном шкафу при 110 С в течение 3 ч и подвергают обработке в муфеле-при ЗОО-ЮОО с в течение 5 ч ГЗ. .
Недостатки способа - мала удельна поверхность продукта: 437 м /г дл образца с 3% , обработанного при 378 мУг дл образца с 3% , , обработанного при 500 С; 169 м /г дл образца с 3% , обработанного при
Цель изобретени -.повышение удельной поверхности окиеи алюмини
Поставленна цель достигаетс тем, что в качестве нейтрализующего агента используют мочевину и обработку мочевиной провод т с одновременным введением борной кислоты при 100IZO c , а та1сже тем, что раствор азотнокислого ;злюмини предварительно обрабатывшрт аммиаком до рН 1,2-2,0,
1
При температуре вьщерживани
раствора менее замедл етс процесс гелеобразовани , а верхний предел определ етс свойствами раствора. Проведение процесса осаждени гел при 120°С оптимально, так как процесс осаждени гел идет при этой температуре наименьшее врем
Пример 1. В 200 мл 2М раствора азотнокислого алюмини , содержащего 150 г А1 (МОз) при перемешивании и нагревании раствор ют борную кислоту в количестве 24,156 г (40 вес.% от общего содержани А1,02+ BjOj) и 37,5 кристаллической мочевины и выдерживают при 100 С в течение 7 ч до образовани гел при рН 5, Образовавшийс гель сушат при в течение 3 ч, после чего прок;аливают при 300 С в течение 5ч Удельна поверхность полученного образца составл ет 608 м /г.
Пример2. Опыт ведут согласно примеру 1, раствор вьщерживают при температуре кипени с обратным холодильником в течение 2,5 ч до образовани гел при рН 5. Удельца поверхность образца, просушенного при 100 С в течение 3 ч и прокаленного при 300 С в течение 5 ч, составл ет 590 м /г.
Примерз. В 200 мп 2М раствора азотнокислого алюмини , содержащего 150 г А1(N0g)9 , при перемешивании и нагревании ввод т раствор аммиака (1:Г) до рН 2,0, далее раствор ют борную кислоту в количестве 1,908 г (5 вес.% , от общего содержани Al, + ) и 25 г кристаллической мочевины и вьщерживают при 100 С в течение 20 ч до образовани гел при рН 5. Образовавшийс гель сушат при 120°С в течение 3 ч, после чего пркаливают одну порцию при , другую 500°С и третью в течение 5 ч каждую. П р и м е р 4с, Опыт ведут согласно примеру 1, количество борной кислоты 4,027 г .ClO вес.% от общего содержани А В,,0а).
П р и м е р 5. Опыт ведут согласно примеру П.1, количество борной кислоты 6,394 г (150 вес.% В О- от общего содержани А1 Р д -у ,
П р и м е р 6. Опыт ведут согласно примеру п.1, количество борной кислоты 15,529 г (30 вес.% от общего содержани А1:2Р-ь+ ) .
Пример. Опыт ведут согласно примеру п.1,количество борной кислоты 24,156 г (40 вес.% .д от общего содержани .1+ В.,0,).
Примерз. Опыт ведут согласно примеру п.1, количество борной кислоты 30,23 г (50 вес.% от общего содержани A,jpa+ таблице приведены удельные поверхности образцов полученных по примерам 3-8 в зависимости от количества борной кислоты и температуры прокалки, а также удельна поверхность образцов, получаемых по известному способу.
Claims (2)
- Формула изобретения1. Способ получения окиси алюминия, модифицированной окисью бора, вклю- чающий обработку раствора азотнокислого алюминия нейтрализующим реагентом, отделение образовавшегося осадка,введение борной кислоты,сушку и 30 термообработку, отличающийс я тем, что, с целые повышения удельной поверхности окиси алюминия, в качестве нейтрализующего агента используют мочевину и обработку мочевиной проводят с одновременным введением борной кислоты при 100Т20°С.
- 2. Способ по π.1, о т л и ч а ю— щ и й с я тем, что, с целью сокращения расхода мочевины, раствор азотнокислого алюминия предварительно обрабатывают аммиаком до pH 1,2-2,0.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792775183A SU829570A1 (ru) | 1979-05-28 | 1979-05-28 | Способ получени окиси алюмини ,МОдифициРОВАННОй ОКиСью бОРА |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792775183A SU829570A1 (ru) | 1979-05-28 | 1979-05-28 | Способ получени окиси алюмини ,МОдифициРОВАННОй ОКиСью бОРА |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU829570A1 true SU829570A1 (ru) | 1981-05-15 |
Family
ID=20831565
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792775183A SU829570A1 (ru) | 1979-05-28 | 1979-05-28 | Способ получени окиси алюмини ,МОдифициРОВАННОй ОКиСью бОРА |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU829570A1 (ru) |
-
1979
- 1979-05-28 SU SU792775183A patent/SU829570A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3520654A (en) | Process for the preparation of low density alumina gel | |
CA1274927A (en) | Flocculants for bauxite (red mud) | |
US2496736A (en) | Manufacture of precipitated silica | |
SU829570A1 (ru) | Способ получени окиси алюмини ,МОдифициРОВАННОй ОКиСью бОРА | |
US2782144A (en) | Treating silica-metal oxide composites and cracking process | |
US3066012A (en) | Process for preparing alumina gels | |
RU2260563C1 (ru) | Способ получения оксида алюминия | |
SU833525A1 (ru) | Способ получени двуокиси цери | |
RU2282493C1 (ru) | Способ получения модифицированного сорбента | |
GB1360952A (en) | Process for treating alumina | |
US4297325A (en) | Method of producing pseudoboehmite from aluminum salt solutions | |
SU501663A3 (ru) | Способ обработки активной окиси алюмини | |
US3130170A (en) | Preparation of cracking catalysts from clay | |
SU1579559A1 (ru) | Способ получени пористых металлсодержащих адсорбентов | |
JPS62132725A (ja) | 水素イオン交換型脱アルミニウムモルデナイトの製造方法 | |
US3210266A (en) | Process for preparing silica alumina catalyst and catalyst prepared thereby | |
SU1787941A1 (ru) | Способ получения гидроксида алюминия | |
SU481544A1 (ru) | Способ получени сульфата бари | |
RU2064835C1 (ru) | Способ получения катализатора крекинга | |
GB343285A (en) | Process for the manufacture of carrier bodies for catalytic agents | |
US3027232A (en) | Manufacture of spheroidal alumina particles from aluminum sulfate | |
SU92157A1 (ru) | Сульфитный способ получени окиси алюмини | |
SU922133A1 (ru) | Способ получени арсената алюмини | |
CN110282712A (zh) | 一种利用伊利石型粘土矿制备污水处理剂的方法 | |
SU952732A1 (ru) | Способ получени диоксида кремни |