RU2282493C1 - Способ получения модифицированного сорбента - Google Patents

Способ получения модифицированного сорбента Download PDF

Info

Publication number
RU2282493C1
RU2282493C1 RU2005115789/15A RU2005115789A RU2282493C1 RU 2282493 C1 RU2282493 C1 RU 2282493C1 RU 2005115789/15 A RU2005115789/15 A RU 2005115789/15A RU 2005115789 A RU2005115789 A RU 2005115789A RU 2282493 C1 RU2282493 C1 RU 2282493C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aluminum
solution
temperature
surfactant
filtered
Prior art date
Application number
RU2005115789/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Валентина Александровна Лосева (RU)
Валентина Александровна Лосева
Алла Николаевна Баранникова (RU)
Алла Николаевна Баранникова
Светлана Борисовна Зуева (RU)
Светлана Борисовна Зуева
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежская государственная технологическая академия
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежская государственная технологическая академия filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежская государственная технологическая академия
Priority to RU2005115789/15A priority Critical patent/RU2282493C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2282493C1 publication Critical patent/RU2282493C1/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к получению модифицированных сорбентов и может быть использовано в пищевой и химической промышленности. Модифицированный сорбент получают из алюминийсодержащего сырья, в качестве которого используют отход травления алюминиевой ленты в производстве алюминиевых конструкций, путем обработки 50 г алюминийсодержащего сырья при температуре 70°С 3-7% раствором гидроксида натрия в количестве 100, 125 или 150 см3 в течение 3-5 часов, полученный осадок отфильтровывают и направляют на повторную обработку гидроксидом натрия, а фильтрат, содержащий алюминат натрия, смешивают с 1-2 М раствором серной кислоты до получения рН 6,4-7,4, полученный осадок гидроксида алюминия отфильтровывают и промывают водой от ионов натрия, после чего полученный гидроксид алюминия нагревают в сушильном шкафу до температуры 200°С при скорости нагрева 10-20°С/ч и прокаливают в муфельной печи в течение 5 часов до 450°С при скорости нагрева 50°С/ч, порошкообразный оксид алюминия обрабатывают водным раствором ПАВ ОП-10 с концентрацией 0,019-0,022% при температуре 39-41°С в соотношении оксида алюминия и раствора ПАВ 1:10 соответственно в течение 10-12 мин и высушивают при комнатной температуре. Предложенный способ позволяет получить модифицированный сорбент с высокой адсорбционной способностью, снизить себестоимость продукции, утилизировать отход травления алюминиевой ленты в производстве алюминиевых конструкций. 1 табл.

Description

Изобретение относится к получению модифицированных сорбентов и может быть использовано в пищевой и химической промышленности.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому изобретению является способ получения оксида алюминия осаждением его гидроксида из алюминийсодержащих растворов, включающем осаждение гидроксида алюминия непрерывным введением в раствор алюмината натрия азотной кислоты при рН среды 9,0-10,0 и температуре 90-95°С [А.с. СССР №1658563, кл.7 C 01 F 7/02, опубл. 20.02.96, Бюл. №5].
Недостатками этого способа являются использование дорогостоящего реагента (азотной кислоты) и необходимость применения оборудования из специальных сталей, что приводит к высокой стоимости этого способа.
Техническая задача изобретения - получение модифицированного сорбента с высокой адсорбционной способностью, снижение себестоимости продукции и утилизация отхода травления алюминиевой ленты в производстве алюминиевых конструкций.
Техническая задача достигается тем, что в способе получения модифицированного сорбента, включающем осаждение гидроксида алюминия из раствора алюмината натрия, его сушку и прокаливание, новым является то, что модифицированный сорбент получают из алюминийсодержащего сырья, в качестве которого используют отход травления алюминиевой ленты в производстве алюминиевых конструкций, путем обработки 50 г алюминийсодержащего сырья при температуре 70°С 3-7% раствором гидроксида натрия в количестве 100, 125 или 150 см3 в течение 3-5 часов, полученный осадок отфильтровывают и направляют на повторную обработку гидроксидом натрия, а фильтрат, содержащий алюминат натрия, смешивают с 1-2 М раствором серной кислоты до получения рН 6,4-7,4, полученный осадок гидроксида алюминия отфильтровывают и промывают водой от ионов натрия, после чего полученный гидроксид алюминия нагревают в сушильном шкафу до температуры 200°С при скорости нагрева 10-20°С/ч и прокаливают в муфельной печи в течение 5 часов до 450°С при скорости нагрева 50°С/ч, порошкообразный оксид алюминия обрабатывают водным раствором ПАВ ОП-10 с концентрацией 0,019-0,022% при температуре 39-41°С в соотношении оксида алюминия и раствора ПАВ 1:10 соответственно в течение 10-12 мин и высушивают при комнатной температуре.
Технический результат заключается в получении модифицированного сорбента с высокой адсорбционной емкостью из отхода травления алюминиевой ленты в производстве алюминиевых конструкций.
Способ получения модифицированного сорбента заключается в следующем.
50 г алюминийсодержащего сырья, в качестве которого используют отход травления алюминиевой ленты в производстве алюминиевых конструкций, обрабатывают при температуре 70°С 3-7% раствором гидроксида натрия в количестве 100, 125 или 150 см3 в течение 3-5 часов, полученный осадок отфильтровывают и направляют на повторную обработку гидроксидом натрия, а фильтрат, содержащий алюминат натрия, смешивают с 1-2 М раствором серной кислоты до получения рН 6,4-7,4, полученный осадок гидроксида алюминия отфильтровывают и промывают водой от ионов натрия, после чего полученный гидроксид алюминия нагревают в сушильном шкафу до температуры 200°С при скорости нагрева 10-20°С/ч и прокаливают в муфельной печи в течение 5 часов до 450°С при скорости нагрева 50°С/ч, порошкообразный оксид алюминия обрабатывают водным раствором ПАВ ОП-10 с концентрацией 0,019-0,022% при температуре 39-41°С в соотношении оксида алюминия и раствора ПАВ 1:10 соответственно в течение 10-12 мин и высушивают при комнатной температуре.
Способ поясняется следующими примерами.
Пример 1. В реактор подают 50 г отхода травления алюминиевой ленты (состав 95-98% Al2О3, CuO, Mg(OH)2, Fe2О3 - 2-5%) и смешивают с 5%-ным раствором гидроксида натрия в количестве 100 см3 при температуре 70°С в течение 3 часов, полученный осадок отфильтровывают и направляют на повторную обработку гидроксидом натрия. Затем фильтрат направляют в реактор, где обрабатывают одномолярным раствором серной кислоты до рН 6,4. Полученный осадок отделяют на фильтре и подают в реактор для промывки водой, а затем направляют в сушильный шкаф, где нагревают до 200°С. Порошкообразный оксид алюминия обрабатывают водным раствором ПАВ ОП-10 концентрацией 0,019% при температуре 40°С в течение 9 мин. Модифицированный сорбент высушивают при комнатной температуре. Результаты опытов приведены в таблице.
Пример 2. В реактор подают 50 г отхода травления алюминиевой ленты и смешивают с 5%-ным раствором гидроксида натрия в количестве 150 см3 при температуре 70°С в течение 3 часов, полученный осадок отфильтровывают и направляют на повторную обработку гидроксидом натрия. Затем фильтрат направляют в реактор, где обрабатывают одномолярным раствором серной кислоты до рН 7,0. Полученный осадок отделяют на фильтре и подают в реактор для промывки водой, а затем направляют в сушильный шкаф, где нагревают до 200°С. Слой порошкообразного гидрокисда алюминия обрабатывают водным раствором ПАВ ОП-10 концентрацией 0,020% при температуре 40°С в течение 10 мин. Модифицированный сорбент высушивают при комнатной температуре. Результаты опытов приведены в таблице.
Пример 3. В реактор подают 50 г отхода травления алюминиевой ленты и смешивают с 5%-ным раствором гидроксида натрия в количестве 125 см3 гидроксида натрия при температуре 70°С в течение 3 часов, полученный осадок отфильтровывают и направляют на повторную обработку гидроксидом натрия. Затем фильтрат направляют в реактор, где обрабатывают одномолярным раствором серной кислоты до рН 7,0. Полученный осадок отделяют на фильтре и подают в реактор для промывки водой, а затем направляют в сушильный шкаф, где нагревают до 200°С. Слой порошкообразного оксида алюминия обрабатывают водным раствор ПАВ ОП-10 концентрацией 0,021% при температуре 40°С в течение 11 мин. Модифицированный сорбент высушивают при комнатной температуре. Результаты опытов приведены в таблице.
Пример 4. В реактор подают 50 г отхода травления алюминиевой ленты и смешивают с 5%-ным раствором гидроксида натрия в количестве 125 см3 при температуре 70°С в течение 3 часов, полученный осадок отфильтровывают и направляют на повторную обработку гидроксидом натрия. Затем фильтрат направляют в реактор, где обрабатывают одномолярным раствором серной кислоты до рН 7,0. Полученный оксид алюминия отделяют на фильтре и подают в реактор для промывки водой, а затем направляют в сушильный шкаф, где нагревают до 200°С. Слой порошкообразного оксида алюминия обрабатывают водным раствором ПАВ ОП-10 концентрацией 0,022% при температуре 40°С в течение 12 мин. Модифицированный сорбент высушивают при комнатной температуре. Результаты опытов приведены в таблице.
Пример 5. В реактор подают 50 г отхода травления алюминиевой ленты и смешивают с 5%-ным раствором гидроксида натрия в количестве 125 см3 при температуре 70°С в течение 3 часов, полученный осадок отфильтровывают и направляют на повторную обработку гидроксидом натрия. Затем фильтрат направляют в реактор, где обрабатывают одномолярным раствором серной кислоты до рН 7,0. Полученный осадок отделяют на фильтре и подают в реактор для промывки водой, а затем направляют в сушильный шкаф, где нагревают до 200°С. Слой оксида алюминия обрабатывают водным раствором ПАВ ОП-10 концентрацией 0,023% при температуре 40°С в течение 13 мин. Модифицированный сорбент высушивают при комнатной температуре. Результаты опытов приведены в таблице.
Таблица
Пример Объем щелочи, мл Темпера тура, °С Количество ПАВ ОП-10, % Время обработки ПАВ ОП-10, мин Масса модифицированного сорбента, г Эффект обесцвечивания, %
Пример 1 100 38 0,019 9 5,00 57,2
Пример 2 150 39 0,020 10 3,80 61,3
Пример 3 125 40 0,021 11 6,34 63,2
Пример 4 125 41 0,022 12 4,05 61,8
Пример 5 125 42 0,023 13 3,40 60,9
Как видно из таблицы, наибольший выход оксида алюминия получают из 50 г побочного продукта травления алюминиевой ленты, содержащего Al2O3, обработанного при температуре 70°С 5-7%-ным раствором гидроксида натрия в количестве 100 см3, 125 см3, 150 см3 в течение 3 часов. Если обработку проводить менее 3-х часов, то процесс взаимодействия оксида алюминия с гидроксидом натрия произойдет не полностью, более 3-х часов - экономически нецелесообразно.
При обработке ПАВ увеличивается суммарная адсорбционная емкость сорбента. Условия обработки порошкообразного оксида алюминия ПАВ ОП-100 с концентрацией 0,019-0,022%, температуры обработки 39-41°С, времени обработки 10-12 мин необходимы для получения высокой адсорбционной способности сорбента. Концентрация обработки порошкообразного оксида алюминия водным раствором ПАВ ОП-100 меньше 0,019% и выше 0,022% снижает адсорбционную способность сорбента. Соотношение оксида алюминия и раствора ПАВ 1:10 соответственно является максимально эффективным, изменение соотношения ведет к снижению сорбционной емкости сорбента.
Предложенный способ позволяет
получить модифицированный сорбент с высокой адсорбционной способностью;
снизить себестоимость продукции;
утилизировать отход травления алюминиевой ленты в производстве алюминиевых конструкций.

Claims (1)

  1. Способ получения модифицированного сорбента, включающий осаждение гидроксида алюминия из раствора алюмината натрия, его сушку и прокаливание, отличающийся тем, что модифицированный сорбент получают из алюминийсодержащего сырья, в качестве которого используют отход травления алюминиевой ленты в производстве алюминиевых конструкций, путем обработки 50 г алюминийсодержащего сырья при температуре 70°С 3-7%-ным раствором гидроксида натрия в количестве 100, 125 или 150 см3 в течение 3-5 ч, полученный осадок отфильтровывают и направляют на повторную обработку гидроксидом натрия, а фильтрат, содержащий алюминат натрия, смешивают с 1-2 М раствором серной кислоты до получения рН 6,4-7,4, полученный осадок гидроксида алюминия отфильтровывают и промывают водой от ионов натрия, после чего полученный гидроксид алюминия нагревают в сушильном шкафу до температуры 200°С при скорости нагрева 10-20°С/ч и прокаливают в муфельной печи в течение 5 ч до 450°С при скорости нагрева 50°С/ч, порошкообразный оксид алюминия обрабатывают водным раствором ПАВ ОП-10 с концентрацией 0,019-0,022% при температуре 39-41°С и соотношении оксида алюминия и раствора ПАВ 1:10, соответственно, в течение 10-12 мин и высушивают при комнатной температуре.
RU2005115789/15A 2005-05-24 2005-05-24 Способ получения модифицированного сорбента RU2282493C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005115789/15A RU2282493C1 (ru) 2005-05-24 2005-05-24 Способ получения модифицированного сорбента

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005115789/15A RU2282493C1 (ru) 2005-05-24 2005-05-24 Способ получения модифицированного сорбента

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2282493C1 true RU2282493C1 (ru) 2006-08-27

Family

ID=37061242

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005115789/15A RU2282493C1 (ru) 2005-05-24 2005-05-24 Способ получения модифицированного сорбента

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2282493C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2479493C2 (ru) * 2010-12-28 2013-04-20 Светлана Борисовна Зуева Способ очистки сточных вод
RU2479492C2 (ru) * 2010-12-28 2013-04-20 Светлана Борисовна Зуева Способ очистки сточных вод
CN108217816A (zh) * 2018-03-06 2018-06-29 高姌 用于吸附去除废水中难降解有机物的二级吸附反应器

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2479493C2 (ru) * 2010-12-28 2013-04-20 Светлана Борисовна Зуева Способ очистки сточных вод
RU2479492C2 (ru) * 2010-12-28 2013-04-20 Светлана Борисовна Зуева Способ очистки сточных вод
CN108217816A (zh) * 2018-03-06 2018-06-29 高姌 用于吸附去除废水中难降解有机物的二级吸附反应器

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109433213B (zh) 一种赤泥选择性脱碱并富集铁的方法
CN102295308A (zh) 一种以含锌废液为原料制备氧化锌的方法
RU2282493C1 (ru) Способ получения модифицированного сорбента
WO2019143264A1 (ru) Способ получения оксида скандия из скандий-содержащих концентратов
CN109692648B (zh) 高效吸附水中硫酸根离子的吸附剂及其制备方法
CN113289628B (zh) 一种磁性钙钛矿催化剂及其制备方法和应用
EP0092108B1 (de) Verfahren zur Aufarbeitung von aluminium- und eisenhaltigen sauren Abwässern
RU2561117C1 (ru) Способ получения сорбента для очистки растворов от ионов тяжелых металлов
KR101176276B1 (ko) 다공질 철산화물 및 이의 제조 방법 및 피처리수의 처리 방법
RU2260563C1 (ru) Способ получения оксида алюминия
US20220324718A1 (en) Method for preparing basic copper carbonate
JPS6245394A (ja) 砒素及び珪素の同時除去法
AU2293899A (en) Pure titanium dioxide hydrate and a process for the production thereof
CN115090319A (zh) 一种臭氧催化剂及其制备方法和应用
CN110482853B (zh) 一种将电镀废水中有毒金属离子固化于钠钙铝硅酸盐玻璃中的方法及所得玻璃
JPH08132075A (ja) アンモニアおよび/またはアンモニウムイオンを含有した水溶液の処理方法
AU2017284781A1 (en) Production of nanoparticulate titanium dioxide
RU2479492C2 (ru) Способ очистки сточных вод
JPH07196323A (ja) ナトリウム含有量の少ない酸化コバルトの製造法
CN112062202A (zh) 焙烧态Ca-Al类水滑石吸附去除水中草甘膦的方法
CN106430325B (zh) 一种磁性氧化铁的制备方法
RU2367605C1 (ru) Способ переработки титансодержащего концентрата
RU2198842C2 (ru) Способ получения оксида магния
RU2351668C1 (ru) Способ получения пятиокиси ванадия
CN108997572A (zh) 一种嵌段或无规聚醚后处理工艺

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070525