SU829556A1 - Способ переработки фосфогипса - Google Patents

Способ переработки фосфогипса Download PDF

Info

Publication number
SU829556A1
SU829556A1 SU772500951A SU2500951A SU829556A1 SU 829556 A1 SU829556 A1 SU 829556A1 SU 772500951 A SU772500951 A SU 772500951A SU 2500951 A SU2500951 A SU 2500951A SU 829556 A1 SU829556 A1 SU 829556A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phosphogypsum
granules
decomposition
minutes
lime
Prior art date
Application number
SU772500951A
Other languages
English (en)
Inventor
Борисов Виденов Никола
Николов Гранчаров Иван
Панайотов Домбалов Иван
Георгиев Пеловски Йончо
Петкова Бакалова Йовка
Original Assignee
Виш Химико-Технологически Институтнис (Инопредприятие)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Виш Химико-Технологически Институтнис (Инопредприятие) filed Critical Виш Химико-Технологически Институтнис (Инопредприятие)
Priority to SU772500951A priority Critical patent/SU829556A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU829556A1 publication Critical patent/SU829556A1/ru

Links

Landscapes

  • Glanulating (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

1
Изобретение, относитс  к. способу ;перёработки фосфогипса на окись Кс1льци  и двуокись серы.
Известен способ переработки фосфогипса , включак ций сушку, гранул цию в присутствии св зующей добавт ки сульфитно-спиртовой барды, серусодержащёго и углеродсодержащего соединени , и термообработку при 1090-1200°С р.Недостатке способа  вл ютс  невысока  степень разложени  фосфогипса (около 6.7,0%) инизка  скорость его разложени . Так при температуре -v 12 уже наступает спекание массы вследствие невысокой термической стабильности.
Цель изобретени  - повышение скорости и степени разложени .
Дл  достижени  цели в способа переработки фосфогипса, включаивдем сушку, гранул цию фэсфогипса в смеси с углеродсодержащим и серусодержащим соединени ми и св зующими добавками, в качестве которых используют воднале «створы или карбамиды, или карбоксиметил-целлюлозы , или аммиачной селитры, или кальциевой селитры, или окись полиэтилена, или дестйл рную жидкость содового произзодства,
и термообработку гранул при 10001300 С , целесообразно св зующие до- . бавки вводить в количестве 0,01-6,0 вес.% от количества фосфогипса, углеродсодержащие соединени  брать в количестве 1-15% от количества фосфогипса , а серусодержащне соединени  - в количестве 2-25% от веса фосфогипса . Целесообразно, также грануO лы форфогипса выдерживать при 100700°С в течение 10-90 мин.
Отличи ми предлагаемого способа  вл ютс  вводимые добавки, их количество , количество вводимого углеродs содержащего и серусодержащего соединенийг и операци  предварительного нагревани  гранулированного фбсфог пса . Предложенный способ позвол ет за 5-15 мин достигнуть 98,4-99,2%
0 степени разложени  фосфогипса, в то ;врем  как по известному способу за это врем  достигаетс  степень разложени  не выше 65,2%..
5 Количества вводимых Добавок огфе делены экспериментально и завис т от прочности гранулированного фосфогип- са. При введении добавок ниже указан|НЫХ , прочность гранулированного про-
рукта не высока ; введение большего
оличества добавок не целесообразно. оличество углеродсодержащего и ерусодержащего соединений зависит т конкретных условий и требований получаемой извести и двуокиси сеы и подбираютс  экспериментально, качестве углеродсодерлсащего соедиени  может быть использован или окс, или антрацит, или каменный голь, в качестве серусодержащего оединени  может быть использована или элементарна  сера, или колчедан. Указанные добавки могут быть введены раздельно в фосфогипс или совместно .
Пример 1. Г кг предварительно -высуше него при 15 ОС фосфогипса (Г. содержащего, %: СаО 31,4, 50 43,1, 2,1, ,2, Si02 0,1, F 0,79 и 20,4, ввод т в барабанный гранул тор . При непрерывном вращении барабана со скоростью 41 об/мкн посредством распылени  добавл ют 226 г 14%-ного вод ного раствора карба-. МИДа, Гранулирование провод т в течение 8 мин после чего гранулы подвергают термообработке при 120с в течение 65 мин, и просеивают с отделением полезной фракции 1-4 мм. Выход полезной фракции равен 89%, статическа  прочность гранул - 3fO кг/см, износоустойчивость к истиранию - 62,85%, Полученные таким способом гранулы подвергают термическому разложению в кип щем слое при 1250- С, при продолжительности разложени  б мин, линейной скорости флюидизирующих газов 3,2 м/с и нагрузке печи по гранулированному фосфогипсу 750 гр/час, В качестве флюидизирующего и энергетического агента используют пропан-бутаи, который сгорает непосредственно в кип щем слое при коэффициенте избытка воздуха |сИ 1,00, Степень разложени  сульфата .кальци  на двуокись серы и известь при указанных выше услови х - 98р7%. Полученна  при этом известь содержит 85,3% активной окиси кальци . Статическа  прочность гранул извести - 12,8% кг/см-, Пример 2. 1кг апатитового фосфогипса, высушенного в течение 3 ч при до содержани . %: 50з 42,4, СаО 31,1, P-oOj 1,9, РзР, 0,3, S ,1, F 0-,85 и НдО 20,8 ввод т в барабанный гранул тор, Фосфогипс гранулируют при прибавлении 270 г 11, водного раствора аммиачной селитры при скорости вращени  барабана 40 об/мин в течение 7 мин. Гранулированную смесь подвергают термической обработке при 120с в течение 65 мин, после чего путем просеивани  отдел ют необкодимую фракцию с размером гранул 1-4 мм. аь1ход полезной фракции составл ет 75%, статическа  прочность 2 ,5 кг/см а устойчивость к истиранию - 70%. Полезную фракцию подвергают термическому разложению в инстал ции с кип щим слоем в течение 4 мин при 1280°С, линейной скорости газового потока 2,7 м/с и соотношес НИИ пропан-бутан-воздух, соответствующее oL 0,98. При указанных усло и х степень разложени  сульфата кальци  составл ет 100%, а содержание активной окиси кальци  в извести Q 87%, а статическа  прочность гранул извести - 21,2 кг/см.
Пример 3. 1кг апатитового фосфогипса, высушенного в течение 150 мин при до содержани , %: SOi, 41,9%, СаО 31,4, 1,8, Р-2.О1. 0,2, SiO 0,1, F 0,63 и 22,1 ввод т в. барабанный гранул тор и гранулируют при прибавлении путем распылени  273 г 17,5%-ного водного раствора кальциевой селитры..при скорости вращени  барабана 45 об/мин. Гранулирование завершают за 10 мин,) после чего гранулированную смесь под- вергают термической обработке при
в течение 40 мин. Выделенна  5 посредством просеивани  полезна  фракци  1-4 мм составл ет 75% и характеризуетс  статической прочностью гранул 19,5 кг/см и устойчивое тью к истиранию 84%. Эту полезную 0 фракцию подвергают термическому разложению в инстал ции с кип щим слоем при 1300с, линейной скорости газового потока 2,9 м/с и соотношении пропан-бутан воздух, соответствуюC щее сС 0,97. За 3 мин при указанных услови х степень разложени  сульфата кальци  составл ет 100%, а содержание активной окиси кальци  - до 89,6%.
0 Пример 4, 1 кг фосфогипса, высушенного в течение 2 ч при 110°С до содержани , %: SO-j 38,2, СаО 29,3, 2,7, 0,8, 510:2.0,9 и F 1,25 и 24,9, ввод т в барабанный гранул тор, где его смешивают с 1,5 г порошкообразной окиси полиэтилена . Полученную смесь гранулируют при скорости вращени  барабана 48 об/мин в течение 11 мин в при  сутствии 225 МП распыленной воды. Влажные гранулы подвергают термической обработке при 650С в течение 15 мин после чего осуществл ют просеивание и выделение полезной фракции 1-3 мм. Выход полезной фрак ции составл ет 78%, статическа  прочность гранул - 23,7 кг/см, а устойчивость к истиранию - 92%. Термическое разложение гранул в инстал ции с кип щим слоем провод т при

Claims (6)

  1. 0 в течение 16 мин, линейной скорости газового потока 1,8 м/с и соотношении пропан-бутан-воздух, соответствующее of. 0,96, что дает возможность достичь степени разложени  сульфата кальци , равной 97,6% и содержани  активной окиси кальци . в извести пор дка 80,6%. Приме, р 5.0,5кг фосфогипса , высушенного в течение 3 ч при 105°С до содержани  ,%: SOg 40,3, СаО 30,3, V.,2, 0,8, S i Од 0,8, F 1,11 и Н,др 21,5, смешивают в барабанном гранул торе с 40 г тонко измельченного кокса. Полученную смесь гранулируют в течение 9 мин при скорости вращени  барабана 40 об/мин при введении 135 г 11,1% го водного раствора карбамида. Полу ченные гранулы подвергают термической обработке при 120с в течение 60 мин, после чего осуществл ют про сеивание и отделение полезной фракции 1-3 мм. Выход этой полезной фра ции равен 86,5%, статическа  прочност гранул - 2,5 кг/см и устойчивость к истиранию - 62,7%, Получе ные гранулы, подвергают термическому разложению в кип щем слое при 1140® в течение 19 мин линейной скорости газового потока 1,3 м/с и соотношении пропан-бутан и кокс-воздух, соответствующее cL 1,05. При указанных услови х степень разложени  сульфата кальци  равна 98,1%, содержание активной окиси кальци  в извести - 78,3%,- а статическа  прочность гранул извести 16,3 кг/см Пример 6. О,5 кг фосфогипса , высушенного в течение 3 ч при 105°С до содержани , %: SOj 40,2, СаО 31,4, 2,3, 0,7, Si 02 0,9, F 1,15 и H,jp 20,7, смешивают в барабан.ном гранул торе с 80 г порошкообразной серы. Полученную смес подвергают гранулированию при скорости вращени  барабана 40. об/мин в течение 8 мин посредством введени 140 г 14,3%-ного водного раствора карбамида. Влажные гранулы подвергают термической обработке при 120 в течение 70 мин после чего провод  просеивание дл  отделени  полезной фракции 1-3 мм. Выход полезной фрак ции равен 88,4%, статическа  прочность - 4,7 кг/см а устойчивость к истиранию - 91,3%. Гранулы полезной фракции подвергают разложению в кип щем слое при в течение 25 мин, линейной скорости газового потока - 0,9 м/с tj соотношении пропан-бутан и сера-воздух, соответствующее 0- 1,03. При указанных услови х степень разложени  сульфата кальци  равна 98,2%, содержание /активной окиси кальци  в извести .82 ,1%, а статическа  прочность гранул извести - 21,3 кг/см. Пример 7. 0,5 кг фосфогип са, высушенного при в течение 3 ч до содержани , %: S Оз 40,3, СаО 0,7, 2,6, Р2.0з 0,6, SfOj 1,1, F 0,96 и НаР 22,1, ввод т в барабанный гранул тор. При непре адв ном вращении барабана со скоростью 40 об/мин к фосфогипсу посредством распылени  прибавл ют 133 г дестил рной жидкости содового производства. Гранулирование осуществл ют в течение 8 мин, после чего гранулы подвергают термообработке при в течение 50 мин просеивают и используют фракцию 1-3 мм. Выход полезной фракции равен 88%, статическа  прочность - 4,1 кг/см2- устойчивость к истиранию - 87%. Полученные таким образом гранулы подвергают термическому разложению в кипдщем слое при 1150С в течение 17 мин, линейной скорости газового потока 1,2 м/с и соотношении пропан-бутан-воздух, соответствующее эС 0,95. При указанных услови х степень разложени  гульфата кальци  равна 96,4%, содержание активной окиси кальци  в извести 81 ,2%, а прочность гранул извести 7 ,3 кг/см ; Преимущество предлагаемого способа заключаетс  в том, что он приводит к получению .гранулированного фосфогипса или без серусодержащего и углеродсодержащего сырь , термически устойчивого до , что совершенно достаточно дл  проведени  процесса термического разложени  фосфогипса в кип щем слое до получени  извести и двуокиси серы. Получаемый гранулированный фосфогипс характеризуетс  высоким выходом полезной фракции и высокой механической прочностью гранул, котора  в течение процесса термического разложени  фосфогипса в кип5гщем слое при некоторых используемых добавках даже увеличиваетс . Кроме того, используемые добавки при остальных -равных услови х привод т к более высоким скорост м разложени  фосфогипса, . при небольшой продолжительности и сравнительно низких температурах получают высокую степень разложени  сульфата кальци , что дает возможность йнтен- . сифицировать процесс - получать из- / весть с повышенным содержанием активной окиси кальци  и печной газ - с повышенным содержанием двуокиси серы. Формула изобретени  1. Способ переработки фосфогипса, включающий сушку, гранул цию в присутствии св зук«дих добавок, углеродсодержащего и серусодержащего соединени , и термообработку, отличающийс  тем, что, с целью повышени  скорости и степени разложени  фосфогипса, в качестве св зуюих добавок используют водные растворы или карбамида, или аммиачной сеитры , или кальциевой селитры, или окись полиэтилена, или дестил рную жидкость содового производства. 7 82
  2. 2.Способ по п. 1, о т л и ч а ю« щ 1} и с   тем, что теЕМообработку ведут при 1000-1300 С.
  3. 3.Способ по п. 1, о т л и ч а Ю {Щ и и с   тем, что добавки ввод т в количестве 0,01-6,0 вес.% от количества фосфогипсд.
  4. 4.Способ по п. 1, о.т л и ч а Ю: щи и с Я тем, что при гргшул ции ; фосфогипса ввод т углеродсод ржащее соединение в количестве 1-15% от . личества фосфогипса. 95568
  5. 5. Способ по п. 1, отличающ и и с   тем, что. серусодержащее соединение ввод т в количестве 2-25% от веса фосфогипса.
  6. 6. Способ по п. 1, отличаю5 ° гранулы фбс огипса предварительно выдерживают в течение 10-90 мин при 100-700 с. - Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе |Q 1. Химическа  промышленность, 1971, 2, с. 107-111. .
SU772500951A 1977-07-07 1977-07-07 Способ переработки фосфогипса SU829556A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772500951A SU829556A1 (ru) 1977-07-07 1977-07-07 Способ переработки фосфогипса

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772500951A SU829556A1 (ru) 1977-07-07 1977-07-07 Способ переработки фосфогипса

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU829556A1 true SU829556A1 (ru) 1981-05-15

Family

ID=20715262

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772500951A SU829556A1 (ru) 1977-07-07 1977-07-07 Способ переработки фосфогипса

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU829556A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4191115A (en) Carbonaceous fuel combustion with improved desulfurization
AU646191B2 (en) Composition useful as sulfur absorption for fluid streams
US4851202A (en) Process for the simultaneous removal of nitrogen oxides and sulfur dioxide from an oxygen-containing exhaust gas
DE3586880T2 (de) Verfahren zur oxydation des absorbents der rauchgasentschwefelung und das dabei hergestellte produkt.
US4410350A (en) Production of pellets and pellet-containing fertilizer composition
SU829556A1 (ru) Способ переработки фосфогипса
RU1811419C (ru) Способ переработки отработанного катализатора дл очистки газов от окислов азота
US20040144250A1 (en) Sorption agent and method for removing heavy metals from a gas containing heavy metals
US3669617A (en) Process for the directive removal of so3 from waste gas
US3719464A (en) Preparation of alkali containing calcined phosphate fertilizers
WO1996020779A1 (en) Fertilizers for agricultural soils by entrapment of acid gases
CN104962338A (zh) 一种煤泥助燃脱硫复合添加剂及制备方法
CZ170796A3 (en) Granulate based on alkaline earth metal carbonates with absorptive and adsorptive substances and process for producing thereof
US4225572A (en) Catalytic iron oxide for lime regeneration in carbonaceous fuel combustion
DE3169240D1 (en) Process for the heat-desulfuration of combustible or reduction gases
US4609536A (en) Method for producing reactive lime and reducing sulfur dioxide
Kadirberganovich et al. Method of obtaining lime-ammonia fertilizer
US3802861A (en) Production of calcined phospate fertilizers
GB1564663A (en) Process for thermal decomposition of phosphogypsum
JPH11349317A (ja) 高強度、高吸着能を有する活性コークスの製造方法
SU1130522A1 (ru) Способ переработки фосфогипса на серосодержащие продукты и известь
JPH02283688A (ja) 窒素肥料およびその製造方法
SU1516463A1 (ru) Способ получени серы из сульфата кальци
FI81969C (fi) Foerfarande foer upptagning av svaveldioxid bildad vid foerbraenning av svavelhaltiga braenslen.
SU952729A1 (ru) Способ получени сернистого газа и окиси кальци