SU812751A1 - Method of purifying acid waste water from arsenic - Google Patents

Method of purifying acid waste water from arsenic Download PDF

Info

Publication number
SU812751A1
SU812751A1 SU792782497A SU2782497A SU812751A1 SU 812751 A1 SU812751 A1 SU 812751A1 SU 792782497 A SU792782497 A SU 792782497A SU 2782497 A SU2782497 A SU 2782497A SU 812751 A1 SU812751 A1 SU 812751A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mouse
urea
arsenic
waste water
water
Prior art date
Application number
SU792782497A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Любовь Владимировна Горностаева
Геннадий Федорович Пинаев
Владимир Васильевич Печковский
Original Assignee
Белорусский Технологическийинститут Им. C.M.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Белорусский Технологическийинститут Им. C.M.Кирова filed Critical Белорусский Технологическийинститут Им. C.M.Кирова
Priority to SU792782497A priority Critical patent/SU812751A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU812751A1 publication Critical patent/SU812751A1/en

Links

Landscapes

  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Description

Изобретение относитс  к очистке кислых сточных и оборотных вод от мышь ка предпри тий химической промышленности и цветной металлургии,со держащих растворимые соединени  мышь ка. Известен способ очистки сточных вод от мышь ка путем обработки их смесью извести с золой. Полученные при взаимодействии мышь ка с гашеной известью арсенаты и арсениты кальци  выпадают в осадок, который затем отфильтровывают Cll Недостатком данного способа  вл етс  высокое остаточное содержание МЕзЦиь ка, превышающее предельно допус тимую норму в 70-100 раз, что требует проведени  дополнительной очистки Известен также способ, в котором мышь к осаждают составом, содержащим 88% технической извести, 2% активированного угл  и 10% хлорида железа 3%-ной концентрации (2. Недостатком известного способа  в л етс  то, что его можно примен ть лишь на стади х доочистки, когда содержание мышь ка не превышает 2 мг/л Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ очис ки кислых сточных вод от мышь ка путем обработки гексаметилентетраамином в количестве .0,1-10 мг/л при нагревании . Сточную воду, содержащую мышь к,нагревают до 55-, ЙГ в подогретую воду ввод т при перемешивании гексс1метилентетраамин в количестве о , 1-10 г/л и затем отдел ют образовавшийс  осадок Сз1. Недостатком известного способа  вл етс  использование большого количества дорогосто щего реагента. Цель изобретени  - удешевление процесса очистки сточных вод от мышь ка за счет уменьшени  расхода реагента. Поставленна  цель достигаетс  тем, что в кислые сточные воды ввод т смесь гексаметилентетраамииа и мочевины в соотношении 1:1,95-2,05,предпочтительно в количестве 0,3-3 г/л. Сущность цредл-агаемого способа состоит в следующем. Кислую оборотную воду, содержащую мьпиь к, растворимые .соли железа, меди , цинка, взвесь огарка, нагревают до 25-70С и в подогретую воду ввод т при перемешивании смесь гексаметилентетраамина и мочевины в весовом соотношении 1,95-2,05,.в количестве 0,33 ,0 г/л, образовавшийс  осадок отдел ют .The invention relates to the purification of acid waste and recycled water from the mouse from the chemical and non-ferrous metallurgy enterprises containing soluble mouse compounds. A known method of cleaning waste water from a mouse by treating them with a mixture of lime and ashes. Arsenates and calcium arsenites obtained by the interaction of the mouse with hydrated lime precipitate, which is then filtered. Cll The disadvantage of this method is the high residual content of MEZICA, which exceeds the maximum permissible rate by 70-100 times, which requires additional purification. Also known in which the mouse is precipitated with a composition containing 88% technical lime, 2% activated carbon and 10% ferric chloride of 3% concentration (2. The disadvantage of the known method is that it can be used In the aftertreatment stages, when the content of the mouse does not exceed 2 mg / l. The closest to the proposed technical essence and the achieved result is a method of purifying acidic wastewater from the mouse by treating with hexamethylentetraamine in an amount of 0.1-10 mg / l when heated. Sewage water containing mouse c is heated to 55-, YH in heated water is injected with stirring 1 mg x 1 methylene tetraamine, 1-10 g / l, and then the precipitate Cz1 is separated. The disadvantage of this method is the use of a large amount of expensive reagent. The purpose of the invention is to reduce the cost of wastewater treatment from the mouse by reducing the consumption of reagent. This goal is achieved by introducing a mixture of hexamethylene tetraamia and urea into the acidic wastewater in a ratio of 1: 1.95-2.05, preferably in an amount of 0.3-3 g / l. The essence of the proposed method is as follows. Acid recycled water containing soluble iron salts of iron, copper, zinc, calcine suspension is heated to 25-70 ° C and a mixture of hexamethylenetetramine and urea is introduced into the heated water with a weight ratio of 1.95-2.05,. an amount of 0.33, 0 g / l, the precipitate formed is separated.

Снижение соотношени  гексаметилентетраамина и мочевины ниже 1:1,95 приводит к снижению эффективности очистки. Увеличение соотношени  реагентов выше чей 1:2,05 существенного вли ни  на степень очистки не оказывает .A decrease in the ratio of hexamethylenetetraamine and urea below 1: 1.95 results in a decrease in the cleaning efficiency. An increase in the ratio of reagents above 1: 2.05 does not significantly affect the degree of purification.

Введение смеси гексгииетилентетраамина и мочевины меньше 0,3 г/л снижает очистку от мышь ка. При введении смеси в количестве большем 3 г/л степень очистки не увеличиваетс .The introduction of a mixture of hexgietilentetraamine and urea of less than 0.3 g / l reduces mouse removal. With the introduction of the mixture in an amount greater than 3 g / l, the degree of purification does not increase.

Оптимальна  температура нагрева воды в процессе очистки воды от мышь ка предлагаемым способом равна 60-70°С.The optimal temperature for water heating in the process of water purification from a mouse by the proposed method is 60-70 ° C.

Пример 1. В стакан емкостью 150 мл наливают 100 мл оборотной воды (рН 2,3) с содержанием мыгиь ка 30 мг/л и при 25 и 70°С ввод т 0,3г смеси гексаметилентетраамина и мочевины в отношении 1:2 перемешивают и отдел ют полученный осадок. Осветленную воду анализируют на содержание мьаиь ка по известной методике, основанной на восстановлении его до арсина и поглощении его раствором диэтилдитиокарбамата серебра в димеТилформамиде с добавлением эфедрина.Example 1. In a glass with a capacity of 150 ml, 100 ml of circulating water (pH 2.3) is poured with 30 mg / l of arginate and at 25 and 70 ° C, 0.3 g of a mixture of hexamethylenetetraamine and urea in a ratio of 1: 2 is mixed and separate the resulting precipitate. The clarified water is analyzed for the content of acid by a well-known method based on its reduction to arsine and its absorption by a solution of silver diethyldithiocarbamate in dimethylformamide with the addition of ephedrine.

Степень осаждени  мышь ка 96,5% при температуре процесса 25с.The degree of deposition of the mouse is 96.5% at a process temperature of 25 s.

Пример 2. В услови х примера 1 оборотную воду нагревают до и ввод т гексаметилентетраамин и мочевину в количестве 0,1 г всоотношении 1:1,95 перемешивают и отдел ют полученный оссщок. Осветленную воду анализируют на содержание млиь ка.Example 2. Under the conditions of Example 1, the circulating water is heated before and hexamethylene tetraamine and urea are introduced in an amount of 0.1 g in a ratio of 1: 1.95 and mixed and the resulting residue is separated. The clarified water is analyzed for milder content.

Степень осаждени  98%.The degree of precipitation is 98%.

Пример 3. Услови  примера 1, но оборотную воду нагревают доExample 3. The conditions of example 1, but circulating water is heated to

60°С и ввод т гексаметилентетраамин и мочевину в количестве 0,2 г в соотношении 1:2,05, перемешивают и отдел ют полученный осадок. Анализируют осветленную воду на содержание мышь ка.60 ° C and hexamethylene tetraamine and urea are introduced in an amount of 0.2 g in a ratio of 1: 2.05, stirred and the resulting precipitate is separated. The clarified water is analyzed for mouse content.

Степень осаждени  мышь ка 9.9,5%.The mouse deposition rate is 9.9.5%.

Использование предложенного способа обеспечивает снижение стоимости процесса очистки кислых сточных и оборотных вод от мышь ка по сравнению с известным за счет снижени  расхода гексаметилентетраамина приблизительно в 7-8 раз.Using the proposed method provides a reduction in the cost of the process of purifying acidic waste and recycled water from the mouse compared to the known method by reducing the consumption of hexamethylenetetraamine by approximately 7–8 times.

Claims (3)

1.Способ очистки кислых сточных вод от мышь ка путем обработки гексаметилентетраамином при нагревании с последующим отделением осадка,о тли чающий с   тем, что, с целью удешевлени  процесса за счет уменьшени  расхода реагента, в сточную воду дополнительно ввод т мочевину в весовом соотношении гексаметилентетраамин - мочевина -1:1,952 ,05.1. A method for purifying acidic wastewater from a mouse by treating it with hexamethylenetetraamine when heated and then separating the precipitate, which means that, to reduce the cost of the process by reducing reagent consumption, urea is added to the wastewater in a weight ratio of hexamethylenetetramine - urea -1: 1,952, 05. 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что гексаметилентетраамин и мочевину ввод т в количстве 0,3-3 г/л.2. A process according to claim 1, characterized in that hexamethylene tetraamine and urea are administered in an amount of 0.3-3 g / l. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизеSources of information taken into account in the examination 1.Авторское свидетельство СССР 255136, кл. С 02 С 5/02, 1970.1. Authors certificate of the USSR 255136, cl. C 02 C 5/02, 1970. 2.Патент СРР 65613, кл. С 02 С 5/02, 1976.2. Patent CPP 65613, cl. C 02 C 5/02, 1976. 3.Авторское свидетельство СССР по за вке № 2579389,3. USSR author's certificate for application number 2579389, с 02 С 5/02, 13.02.78.from 02 C 5/02, 13.02.78. кл,kl
SU792782497A 1979-06-19 1979-06-19 Method of purifying acid waste water from arsenic SU812751A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792782497A SU812751A1 (en) 1979-06-19 1979-06-19 Method of purifying acid waste water from arsenic

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792782497A SU812751A1 (en) 1979-06-19 1979-06-19 Method of purifying acid waste water from arsenic

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU812751A1 true SU812751A1 (en) 1981-03-15

Family

ID=20834778

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792782497A SU812751A1 (en) 1979-06-19 1979-06-19 Method of purifying acid waste water from arsenic

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU812751A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4772307A (en) Process for preparing an agricultural fertilizer from sewage
SU812751A1 (en) Method of purifying acid waste water from arsenic
JPS6317513B2 (en)
JPS6320600B2 (en)
CS216522B2 (en) Method of cleaning the waste waters containing dissolved organic impurities
CN1148570A (en) Production of magnesium hydroxide and application thereof
SU880999A1 (en) Method of purifying arsenic-containing solutions
WO1994002418A1 (en) A method of and an apparatus for purifying aqueous suspensions containing organic material and cations
SU709563A1 (en) Method of purifying acid water from arsenic
SU1386582A1 (en) Method of purifying waste waters of animal origin of suspended particles with production of organomineral fertilizer
US4035293A (en) Process for treating an acidic waste water stream
SU1433909A1 (en) Method of purifying waste water from non-ionogenic surfactants
RU2085509C1 (en) Method of alkaline sewage treatment, inorganic coagulant for alkaline sewage treatment and method of its preparing
SU833566A1 (en) Method of purifying return waste water
SU833573A1 (en) Method of purifying waste water from heavy non-ferrous metals
SU660942A1 (en) Method of purifying waste water from mercury
RU2085491C1 (en) Method of purification of aluminate solution from chrome
SU912659A1 (en) Method for purifying effluents from coarse-grained and colloidal impurities
SU833556A1 (en) Method of purifying aqueous solutions from metals
JPH0141118B2 (en)
SU1102808A1 (en) Method for purifying biooxidized postleaven mash
SU706333A1 (en) Method of waste water purification from mercury
SU943207A1 (en) Process for purifying effluents from titanium dioxide production
SU912669A1 (en) Method for purifying effluents from naphthalenesulfonic acid process
SU856985A1 (en) Method of purifying phosphate-containing waste water