SU709563A1 - Method of purifying acid water from arsenic - Google Patents

Method of purifying acid water from arsenic Download PDF

Info

Publication number
SU709563A1
SU709563A1 SU782579389A SU2579389A SU709563A1 SU 709563 A1 SU709563 A1 SU 709563A1 SU 782579389 A SU782579389 A SU 782579389A SU 2579389 A SU2579389 A SU 2579389A SU 709563 A1 SU709563 A1 SU 709563A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mouse
degree
circulating water
amount
purification
Prior art date
Application number
SU782579389A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Любовь Владимировна Горностаева
Геннадий Федорович Пинаев
Владимир Васильевич Печковский
Original Assignee
Белорусский технологический институт им. С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Белорусский технологический институт им. С.М.Кирова filed Critical Белорусский технологический институт им. С.М.Кирова
Priority to SU782579389A priority Critical patent/SU709563A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU709563A1 publication Critical patent/SU709563A1/en

Links

Landscapes

  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Description

Изобретение относится к способам очистки оборонных вод систем замкнутого водоснабжения и сточных вод предприятий химической промышленности и цветной металлургии, содержащих растворимые соединения мышьяка.The invention relates to methods for treating defense waters of closed water supply systems and wastewater from chemical industry and non-ferrous metallurgy enterprises containing soluble arsenic compounds.

Известен способ очистки сточных вод от мышьяка путем обработки известковым молоком [1]. При этом происходит осаждение арсенитов и арсенатов кальция.A known method of wastewater treatment from arsenic by treatment with milk of lime [1]. In this case, precipitation of arsenites and calcium arsenates occurs.

Однако из-за высокой растворимости этих соединений остаточная концентрация мышьяка в стоках . превышает во много раз предельно допустимую.However, due to the high solubility of these compounds, the residual concentration of arsenic in the effluent. exceeds many times the maximum permissible.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ извлечения мышьяка из кислых сточных вод гипофосфитом натрия, сульфитом натрия и активированным углем [2], заключающийся в том, что сточные воды, , содержащие соединения мышьяка (1 f/л), серную кислоту (100 г/л), обрабатывают сульфитом натрия (1 г/л) , активированным углем (0,1-0,5 г/л) и десятикратным по отношению к стехиометрическому количеством гипофосфита натрия. Рас2 твор нагревают до температуры кипения и кипятят в течение 30 мин. Затем раствор охлаждают и отделяют полученный осадок. Степень извлечения мышьяка составляет 99,5-99,99%.The closest to the invention in technical essence and the achieved result is a method of extracting arsenic from acidic wastewater with sodium hypophosphite, sodium sulfite and activated carbon [2], which consists in the fact that the wastewater containing arsenic compounds (1 f / l), sulfuric acid (100 g / l), treated with sodium sulfite (1 g / l), activated carbon (0.1-0.5 g / l) and ten times in relation to the stoichiometric amount of sodium hypophosphite. The solution is heated to boiling point and boiled for 30 minutes. Then the solution is cooled and the resulting precipitate is separated. The degree of extraction of arsenic is 99.5-99.99%.

При использовании такого способа очистки сточных вод от мышьяка применяют дорогостоящие реактивы (гипофосфит натрия), процесс сложен, так как проходит в несколько стадий, а также требуется повышенный расход реактива. Кроме того, очистка осуществляется при температуре кипения, а для этого необходимы большие энергозатраты.When using this method of purification of wastewater from arsenic, expensive reagents (sodium hypophosphite) are used, the process is complicated, as it takes place in several stages, and an increased reagent consumption is also required. In addition, cleaning is carried out at the boiling point, and this requires large energy costs.

Целью изобретения является удешевление и упрощение процесса очистки кислых сточных вод от мышьяка.The aim of the invention is to reduce the cost and simplify the process of purification of acid wastewater from arsenic.

Поставленная цель достигается описываемым способом очистки кислых сточных вод от мышьяка, состоящим в обработке воды гексометипентетраамином в количестве 0,1-10 г/л при температуре 55—65°С.The goal is achieved by the described method of purification of acidic wastewater from arsenic, consisting in the treatment of water with hexomethipentetraamine in an amount of 0.1-10 g / l at a temperature of 55-65 ° C.

Отличительными признаками способа явля'ется использование для обработки воды сточной гексаметилентетраамина при 55-65°С.Distinctive features of the method is the use of wastewater hexamethylenetetraamine for water treatment at 55-65 ° C.

Другое отличие заключается в том, что гексаметилентетраамин берут в количестве 0,1 — 10 г/л.Another difference is that hexamethylenetetraamine is taken in an amount of 0.1 - 10 g / l.

Сущность предлагаемого способа очистки состоит в следующем.The essence of the proposed cleaning method is as follows.

Оборотные воды, содержащие мышьяк в количестве 33,5 мг/л, а также растворимые соли железа, меди, цинка (1,68% Fe3*·, 0,07% Си2*, 0,24% Zn2'*·, а в количественном выражении —Recycled water containing arsenic in an amount of 33.5 mg / l, as well as soluble salts of iron, copper, zinc (1.68% Fe 3 * ·, 0.07% Cu 2 *, 0.24% Zn 2 '* · , and in quantitative terms -

16,8 г/л железа, 0,7 г/л меди, 2,4 г/л цинка), Ю взвесь огарка и избыточную кислотность (рН=2), нагревают до температуры 55-65°С и в подогретую воду вводят при перемешивании гексаметилентетраамин в количестве 0,1-10 г/л, отделяют образовавшийся осадок. 1516.8 g / l of iron, 0.7 g / l of copper, 2.4 g / l of zinc), a suspension of cinder, and excess acidity (pH = 2), are heated to a temperature of 55-65 ° C and introduced into heated water with stirring hexamethylenetetraamine in an amount of 0.1-10 g / l, the precipitate formed is separated. fifteen

При нагревании оборотной воды до температуры ниже 55° С степень очистки значительно Снижается. Нагревать оборотную воду до температуры выше 65°С неэкономично, так как степень очистки от мышьяка уже составляет 20 100%.When the circulating water is heated to a temperature below 55 ° C, the degree of purification is significantly reduced. To heat circulating water to a temperature above 65 ° C is uneconomical, since the degree of purification from arsenic is already 20 100%.

Введение гексаметилентетраамина в количестве меньшем 0,1 г/л неэффективно и даже при нагревании до 55—65° С степень очистки от мышьяка не превышает 52,5%. 25The introduction of hexamethylenetetraamine in an amount of less than 0.1 g / l is ineffective and even when heated to 55-65 ° C, the degree of purification from arsenic does not exceed 52.5%. 25

Введение же гексаметилентетраамина в количестве большем 10 r/л неэкономично, так как степень очистки от мышьяка уже достигнута и равна 100%.The introduction of hexamethylenetetraamine in an amount greater than 10 r / l is uneconomical, since the degree of purification from arsenic has already been achieved and is equal to 100%.

При введении гексаметилентетраамина в 30 количествах 1—5 г/л и нагревании оборотной воды до температуры 55—65°С получают высокую степень очистки (92-98,5%).With the introduction of hexamethylenetetraamine in 30 quantities of 1-5 g / l and heating the circulating water to a temperature of 55-65 ° C, a high degree of purification (92-98.5%) is obtained.

Пример 1.В стакан емкостью 150 мл напивают 100 мл оборотной воды с содержа- 35 нием мышьяка 33,5 мг/л и при температуре 20° С и pH равном 2 вводят 1,0 г гексаметилентетраамина (соответствует концентрации 10 г/л), перемешивают и отделяют полученный осадок. Осветленную воду анализируют на содержание 40 мышьяка. Степень осаждения мышьяка 96,5%,Example 1. In a glass with a capacity of 150 ml drink 100 ml of circulating water containing 35.5 mg / l of arsenic and 1.0 g of hexamethylenetetraamine (corresponding to a concentration of 10 g / l) is introduced at a temperature of 20 ° C and a pH of 2. mix and separate the resulting precipitate. The clarified water is analyzed for 40 arsenic. The degree of deposition of arsenic 96.5%,

Пример 2. Испытания проводят так же, как и в примере 1, но нагревают оборотную воду до температуры 65°С. Степень осаждения мышьяка составляет 100%. 45Example 2. The tests are carried out in the same way as in example 1, but the circulating water is heated to a temperature of 65 ° C. The degree of deposition of arsenic is 100%. 45

Пример 3. Испытания проводят так . же, как и в примере 1, но оборотную воду нагревают до 55° С и вводят гексаметилентетраамин в количестве 0,1 г (соответствует концентрации 1 г/л). Степень осаждения мышьяка равна 92%.Example 3. The tests are carried out as follows. the same as in example 1, but the circulating water is heated to 55 ° C and injected with hexamethylenetetraamine in an amount of 0.1 g (corresponding to a concentration of 1 g / l). The degree of deposition of arsenic is 92%.

Пример 4. Испытания проводят так же, как и в примере 1, но оборотную воду нагревают до температуры 60° С и вводят гексаметилентетраамин в количестве 0,5 г ( соответствует концентрации 5 г/л). Степень осаждения равна 98,5%.Example 4. The tests are carried out in the same manner as in example 1, but the circulating water is heated to a temperature of 60 ° C and hexamethylenetetraamine is introduced in an amount of 0.5 g (corresponding to a concentration of 5 g / l). The degree of precipitation is 98.5%.

Пример 5. Испытания проводят так же, как и в примере 1, но оборотную воду нагревают до 60° С и вводят гексаметилентетраамин в количестве 0,01 г (соответствует концентрации 0,1 г/л). Степень осаждения мышьяка равна 52,5%.Example 5. The tests are carried out as in example 1, but the circulating water is heated to 60 ° C and hexamethylenetetraamine is introduced in an amount of 0.01 g (corresponding to a concentration of 0.1 g / l). The degree of deposition of arsenic is 52.5%.

Благодаря использованию предлагаемого способа очистки сточных вод от мышьяка нет необходимости проводить дополнительную обработку сточных вод сернистым газом в виде сульфита натрия и активированным углем, что упрощает процесс очистки от мышьяка.. Кроме того, используется нетоксичный осадитель — гексаметилтетраамина, уменьшаются энергозатраты, так как процесс очистки проводится при температуре 55-65°С, а не при температуре кипения и исключается кипячение в течение 30 мин.Thanks to the use of the proposed method for the treatment of wastewater from arsenic, there is no need to carry out additional wastewater treatment with sulfur dioxide in the form of sodium sulfite and activated carbon, which simplifies the process of purification from arsenic .. In addition, a non-toxic precipitant, hexamethyltetraamine, is used, energy consumption is reduced, since the cleaning process It is carried out at a temperature of 55-65 ° C, and not at a boiling point, and boiling for 30 minutes is excluded.

Предлагаемым способом возможно очищать кислые также оборотные воды, содержащие взвешенные тонкодисперсные частицы (огарок, шламы, илы) и растворимые соли, железа, меди, цинка.By the proposed method, it is possible to purify acidic circulating waters containing suspended fine particles (cinder, sludge, sludge) and soluble salts, iron, copper, zinc.

Claims (2)

Изобретение относитс  к способам очистки оборонных вод систем замкнутого водоснабжени  и сточных вод предпри тий химической промышленности и цветной метаЛлзфгии, содержащих растворимые соединени  мьнль ка. Известен способ очистки сточных вод от мышь ка путем обработки известковым молоком 1. При этом происходит осаждение арсенитов и арсенатов кальци . Однако из-за высокой растворимости этих соединений остаточна  концентраци  мышь ка в стоках - превышает во много раз предельно допустимую. Наиболее близким к изобретению по тех Шческой сущности и достигаемому результату  вл етс  способ извлечени  мышь ка из кислы сточных вод гипофосфитом натри , сульфитом натри  и активировагшым углем 2, заключаю щийс  в том, что сточные воды, i содержащие соединени  мышь ка (1 г/л), серную кислоту (100 г/л), обрабатывают сульфитом натри  (1 г/л), активированным углем (0,1-0,5 г/л) и дес тикратным по отношению к стехиометри ческол- у количеством гипофосфита натри . Раствор нагревают до температуры кипени  и кип т т в течение 30 лган. Затем раствор охлаждают и отдел ют полученный осадок. Степень извлечени  мышь ка составл ет ,99%. При использовании такого способа очистки сточных вод от мьшл ка примен ют дорогосто шие реактивы (гипофосфит натри ), процесс сложен, так как проходит в несколько стадий, а также требуетс  повыше1шый расход реактива. Кроме того, очистка осуществл етс  при температуре К1тени , а дл  зтого необхо iNfb болыш1е энергозатраты. Целью изобретени .  вл етс  удеиквление и упрощение процесса очистки кислых сточных вод от мышь ка. Поставленна  цель достигаетс  описываемым способом очистки кислых сточных вод от мышь ка , состо щим в обработке воды гексометилентетраамином в количестве 0,1-10 г/л при температуре 55-65°С. Отличительными признаками способа  вл етс  использование дл  обработки воды сточной гексаметилентетраамина при 55-65°С. Другое отличие заключаетс  в том, что гек саметилентетраамин берут в количестве 0,110 г/л. Сущность предлагаемого способа очистки состоит в следующем. Оборотные воды, содержащие мышь к в к личестве 33 Д мг/л, а также растворимые соли железа, меди, цинка (1,68% Fe, 0,07% Cu, 0,24% Zn, а в количественном выражении 16 ,8 г/л железа, 0,7 г/д меди, 2,4 г/л цинка), взвесь огарка и избыточную кислотность (), нагревают до температуры 55-65°С и в подогретую воду ввод т при перемешивании гексаметилентетраамин в количестве &,1-10 г/л, отдел ют образовавшийс  осадок. При нагревании оборотной воды до темпе| атуры ниже 55° С степень очистки значительно Ьнижаетс . Нагревать оборотную воду до температуры выше 65°С неэкономично, так Kak степень очистки от мышь ка уже составл ет 100%. Введение гексаметилентетраамина в количестве меньшем 0,1 г/л неэффективно и даже при нагревании до 55-65°С степень очистки не превышает 52,5%. Введение же гексаметилентетраамина и колитестве большем 10 г/л неэкономично, так как степень очистки от мышь ка уже достигнута и равна 100%. При введении гексаметилентетраамина в количествах -5 г/л и нагревании оборотной воды до температуры 55-65°С получают высо кую степень очистки (92-98,5%). Пример 1.В стакан емкостью 150 м напивают 100 мл оборотной воды с содержанием мьпыь ка 33,5 мг/л и при температуре 20С и рН равном 2 ввод т 1,0 г гексаметиле тетраамина (соответствует концентрации 10 г/л перемешивают и отдел ют полученный осадок. Осветленную воду анализируют на содержание мышь ка. Степень осаждени  мьпць ка 96,5%. Пример 2. Испытани  провод т так же, как и в примере 1, но нагревают оборотную воду до температуры 65С. Степень осаждени  мышь ка составл ет 100%. Пример 3. Испьггани  гфовод т так . же, как и в примере 1, но оборотную воду нагревают до и ввод т гексаметилентетраамин в количестве 0,1 г (соответствует концентрации 1 г/л). Степень осаждени  мышь ка равна 92%. Пример 4. Испытани  провод т так же, как и в примере 1, но оборотную воду нагревают до температуры 60° С и ввод т гексаметилентетраамин в количестве 0,5 г ( соответствует концентрации 5 г/л). Степень осаждени  равна 98,5%. Пример 5. Испытани  провод т так же, как и в примере 1, но оборотную воду нагревают до 60° С и ввод т гексаметилентетраамин в количестве 0,01 г (соответствует концентрации 0,1 г/л). Степень осаждени  мышь ка равна 52,5%. Благодар  использованию предлагаемого способа очистки сточных вод от мьппь ка нет необходимости проводить дополнительную обработку сточных вод сернистым газом в виде сульфита натри  и активированным углем, что упрощает процесс очистки от мышь ка.. Кроме того, используетс  нетоксичный осадитель - гексаметилтетраамина , уменьшаютс  энергозатраты, так как процесс очистки цроводитс  при температуре , а не при температуре кипени  и исключаетс  кип чение в течение 30 мин. Предлагаемым способом возможно очищать кислые также оборотные воды, содержащие взвешенньге тонкодисперсные частицы (огарок, шламы, илы) и растворимые соли, железа, меди , цинка. Формула изобретени  1. Способ очистки кислых сточных вод от й Iшь кa путем обработки химическим реагентом при нагревании с последуюшим отделением осадка, отличающийс  тем, что, . с целью удешевлени  и утфощени  процесса, воду обрабатывают гексаглетилантетраамином при 55-65С. 2. Способ по П.1, отличающийс  тем, что гексаметилеитетраамин берут в количестве 0,1-10 г/л. Источники информации, гфин тые во внимание при экспертизе 1.Милованов Л. В., Краснов Б. П. Методы Х1шической очистки сточных вод. -М., Недра , 1967, с.28-32. The invention relates to methods for purifying defense waters of closed-loop water supply systems and wastewaters of chemical industry enterprises and nonferrous metals containing soluble compounds of minerals. A known method of cleaning waste water from a mouse by treating it with lime milk 1. In this case, arsenite and calcium arsenate precipitate. However, due to the high solubility of these compounds, the residual concentration of the mouse in the effluent is many times the maximum permissible. The closest to the invention, in terms of those of the essence and the result achieved, is the method of extracting the mouse from acidic wastewater with sodium hypophosphite, sodium sulfite and activated carbon 2, which consists in the fact that wastewater i containing arsenic compounds (1 g / l ), sulfuric acid (100 g / l), treated with sodium sulfite (1 g / l), activated carbon (0.1-0.5 g / l) and ten times the amount of sodium hypophosphite relative to the stoichiometry of the chescolic acid. The solution is heated to boiling point and boiled for 30 lgan. The solution is then cooled and the precipitate is separated. The recovery rate of the mouse is 99%. When using this wastewater treatment method, expensive reagents (sodium hypophosphite) are used, the process is complicated, as it takes place in several stages, and an increased consumption of reagent is also required. In addition, the cleaning is carried out at a temperature of К1тени, and for this reason iNfb requires more energy. The purpose of the invention. is to reduce and simplify the process of cleaning acid wastewater from the mouse. This goal is achieved by the described method of cleaning acid wastewater from the mouse, which consists in treating water with hexomethylenetetraamine in an amount of 0.1-10 g / l at a temperature of 55-65 ° C. A distinctive feature of the process is the use of hexamethylenetetraamine at 55-65 ° C to treat waste water. Another difference is that hexamethylene tetraamine takes in an amount of 0.110 g / l. The essence of the proposed cleaning method is as follows. Recycled water containing the mouse in to the number of 33 D mg / l, as well as soluble salts of iron, copper, zinc (1.68% Fe, 0.07% Cu, 0.24% Zn, and in quantitative terms 16, 8 g / l of iron, 0.7 g / d of copper, 2.4 g / l of zinc), cinder suspension and excess acidity () are heated to a temperature of 55-65 ° C and hexamethylenetetramine in the amount of &; 1-10 g / l; the precipitate formed is separated. When heating the circulating water to the pace | Atura below 55 ° C, the degree of purification is greatly reduced. It is uneconomical to heat the circulating water to a temperature above 65 ° C, since the degree of purification from the mouse is already 100%. The introduction of hexamethylene tetraamine in an amount of less than 0.1 g / l is inefficient and even when heated to 55-65 ° C, the degree of purification does not exceed 52.5%. The introduction of hexamethylene tetraamine and a colity greater than 10 g / l is uneconomical, since the degree of purification from the mouse has already been achieved and is equal to 100%. With the introduction of hexamethylenetetraamine in quantities of -5 g / l and heating the circulating water to a temperature of 55-65 ° C, a high degree of purification is obtained (92-98.5%). Example 1. A glass with a capacity of 150 m is filled with 100 ml of circulating water containing a volume of 33.5 mg / l and at a temperature of 20 ° C and a pH of 2, 1.0 g of hexamethyl tetraamine is added (corresponding to a concentration of 10 g / l mixed and separated The resulting precipitate. The clarified water is analyzed for the content of the mouse. The sedimentation degree is 96.5%. Example 2. The tests are carried out as in Example 1, but the circulating water is heated to a temperature of 65 C. The degree of precipitation of the mouse is 100 %. Example 3. Use the same as the one as in example 1, but the circulating water is heated o and hexamethylene tetraamine is introduced in an amount of 0.1 g (corresponding to a concentration of 1 g / l). The mouse sedimentation degree is 92%. Example 4. The tests were carried out as in Example 1, but the circulating water is heated to 60 ° C and 0.5 g of hexamethylene tetraamine are added (corresponding to a concentration of 5 g / l). The precipitation degree is 98.5%. Example 5. The tests were carried out as in Example 1, but the circulating water is heated to 60 ° C and hexamethylene tetraamine was added in an amount of 0.01 g (corresponding to a concentration of 0.1 g / l). The degree of mouse deposition is 52.5%. Due to the use of the proposed method of wastewater purification from the ka ka, there is no need to carry out additional sewage treatment with sulfur dioxide in the form of sodium sulfite and activated carbon, which simplifies the mouse cleaning process. the purification process is carried out at a temperature, not at the boiling point, and does not boil for 30 minutes. By the proposed method it is possible to purify acidic also circulating water containing suspended fine particles (cinder, sludge, silt) and soluble salts, iron, copper, zinc. Claims 1. A method for purifying acidic wastewater from I-ka by treating with a chemical reagent by heating and then separating sludge, characterized in that,. in order to reduce the cost and refinement of the process, the water is treated with hexaglytiltetraamine at 55-65 ° C. 2. The method according to Claim 1, wherein the hexamethylamine tetraamine is taken in an amount of 0.1-10 g / l. Sources of information, gfintye into account during examination -M., Nedra, 1967, p.28-32. 2.Авторское свидетельство СССР N 480648, кл.МКИ С 02 С 5/02i 25.11.73 (прототип).2. Authors certificate of the USSR N 480648, cl. MKI C 02 C 5 / 02i November 25, 1973 (prototype).
SU782579389A 1978-02-13 1978-02-13 Method of purifying acid water from arsenic SU709563A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782579389A SU709563A1 (en) 1978-02-13 1978-02-13 Method of purifying acid water from arsenic

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782579389A SU709563A1 (en) 1978-02-13 1978-02-13 Method of purifying acid water from arsenic

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU709563A1 true SU709563A1 (en) 1980-01-15

Family

ID=20748769

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782579389A SU709563A1 (en) 1978-02-13 1978-02-13 Method of purifying acid water from arsenic

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU709563A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Feng et al. Treatment of acid mine water by use of heavy metal precipitation and ion exchange
US5378366A (en) Hot lime precipitation of arsenic from wastewater or groundwater
US3872002A (en) Process for extracting phosphate from solutions
BG63497B1 (en) Method for arsenic-containing waste water treatment
CA1332475C (en) Process for the treatment of effluents containing cyanide and toxic metals, using hydrogen peroxide and trimercaptotriazine
SU709563A1 (en) Method of purifying acid water from arsenic
KR100441405B1 (en) A method for anion removal by forming chemical precipitation under an electric field and a continuous process for anion removal
RU2099291C1 (en) Method and installation for removing arsenic from acid waste waters
RU2792510C1 (en) Method for purification of multicomponent industrial wastewater containing zinc and chromium
US4035293A (en) Process for treating an acidic waste water stream
RU2250877C1 (en) Method of natural and industrial wastewater purification
SU812751A1 (en) Method of purifying acid waste water from arsenic
RU2465215C2 (en) Method of purifying acidic multicomponent drainage solutions from copper and concomitant ions of toxic metals
RU2789632C1 (en) Method for purification of natural waters and wastewater containing hydrogen sulfide and sulfide ions
JPH10156391A (en) Treatment of phosphorus recovered from treated water of sewerage
SU462804A1 (en) Wastewater treatment method
RU2133225C1 (en) Method of recovering coagulant from hydroxide-containing water- treatment sludge
SU912659A1 (en) Method for purifying effluents from coarse-grained and colloidal impurities
SU973479A1 (en) Process for purifying effluents from arsenic
SU856985A1 (en) Method of purifying phosphate-containing waste water
SU1696399A1 (en) Method of sewage purification from heavy metal ions
RU2104316C1 (en) Method for precipitation of ions of heavy metals from industrial sewage waters
SU912671A1 (en) Method for purifying effluents from arsenic
SU943207A1 (en) Process for purifying effluents from titanium dioxide production
RU2064898C1 (en) Method of sewage purification from mercury compounds