SU462804A1 - Wastewater treatment method - Google Patents

Wastewater treatment method

Info

Publication number
SU462804A1
SU462804A1 SU1850879A SU1850879A SU462804A1 SU 462804 A1 SU462804 A1 SU 462804A1 SU 1850879 A SU1850879 A SU 1850879A SU 1850879 A SU1850879 A SU 1850879A SU 462804 A1 SU462804 A1 SU 462804A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
water
salt
treatment method
wastewater treatment
sodium sulfide
Prior art date
Application number
SU1850879A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Валентин Борисович Алесковский
Мария Ивановна Янкевич
Ирина Артемовна Мезенцева
Original Assignee
Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им. Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им. Ленсовета filed Critical Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им. Ленсовета
Priority to SU1850879A priority Critical patent/SU462804A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU462804A1 publication Critical patent/SU462804A1/en

Links

Landscapes

  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способам очистки СТОЧНЫХ вод от катионов ;и атаионов и может быть иапользавано П|р.и очистке сточиых вод цветной металлургии и обогатительных фабрик.The invention relates to methods for cleaning waste water from cations, and ataions, and can be used for the treatment of wastewater from nonferrous metallurgy and processing plants.

Известен Способ очисткИ сточных вод, содержащих соединени  ртути, обработкой сернистым соединением и солью т желого металла .A known method for purifying wastewater containing mercury compounds is treated with a sulfur compound and a heavy metal salt.

По такому способу не достигаетс  комплексна  очист ка воды от вредных ионов и коагул ци  получающейс  взвеси сульфидов весьма затруднительна и требует значительного времени дл  осветлени  воды до санитарных норм.In this way, the complex purification of water from harmful ions and the coagulation of the resulting sulphide suspension is not very difficult and takes considerable time to clarify the water to sanitary standards.

С целью очистки сточаьгх вод от аиионав, в очищаемую воду ввод т соль магни , сульфид натри , соль т желого металла и повторно €ульф|Ид натри . В качестве -соли т желого металла используют соль кадми .In order to purify the water from aiionav water, the magnesium salt, sodium sulfide, heavy metal salt, and re-ulf | Id sodium are introduced into the water being purified. As α-heavy metal salt, cadmium salt is used.

Добавлением к сточной Вэде хлористого магни , затем половины необходимого по расчету количества сульфида натри , далее хлористого кадми , если в очищаемой воде Нет достаточного количест ва ионов кадми , и после 2 мин выдерживани  остального количества сул1зфида натри  достигаетс  полное извлечение не только катиопов т желых металлов , но и анионав.Adding magnesium chloride to the effluent VED, then half of the required amount of sodium sulfide, then cadmium chloride, if there are not enough cadmium ions in the water to be purified, and after 2 minutes keeping the remaining amount of sodium sulfide, complete extraction of not only heavy metals is obtained, but also anion.

Добавление первой порции сульфида натри  ведет к моментальному образованию зол  сульфидов т желых металлов, частицы которого в сумме обладают максимально возможной сорбционной поверхностью и равномерно раапределены в очигдаемом растворе, благодар  чему .происходит |почти мгновенна  сорбци  ,и,ми катионов из ВСего объема раствора . Паличие ионов .магни  обеспечивает быструю коагул цию зол  .при давлении второй порции сульфида натри , образование крупных быстро оседающих хлошьев осадка, включающего в свою структуру анаонообменные группы Mg-ОН. Паличие 1последних обуславливает извлечение анионов.The addition of the first portion of sodium sulfide leads to the immediate formation of ash sulphides of heavy metals, the particles of which together have the maximum possible sorption surface and are evenly distributed in the cleared solution, due to which almost instantaneous sorption takes place, and, mi cations from the whole solution. The magnitude of magnese ions provides for the rapid coagulation of the gold at the pressure of the second portion of sodium sulfide, the formation of large rapidly precipitating sediment chlorides, which include in their structure the ana-exchange Mg-OH groups. Palichi 1 last causes the extraction of anions.

Осветление раствора после коагул ци-и сложного осадка происходит при оптимальных усло;ви х в течение 1 час после добавлени  реагентов. Удаление избытка сульфида натр1   осуществл ют прибавлением к очищаемой воде солей окисного или закисного железа в количестве, э.квквалентном содержанию сульфида iB воде.The clarification of the solution after coagulation and complex precipitate occurs under optimal conditions for 1 hour after the addition of the reagents. The removal of excess sodium sulphide 1 is carried out by adding to the water to be purified salts of ferric oxide or ferrous oxide in an amount equivalent to the equivalent of the iB sulfide content of water.

Пример. К сточной воде, содержащей токсичные катионы, анионы и 100 мг/л взвещенных 1веществ при .рП 3 до1бавл ют раствор хлористого магни  в раСчете 20 мг/л, сульфид натри  0,4 г/л и соль кадми  1 г/л.Example. Wastewater containing toxic cations, anions, and 100 mg / l of pre-mixed substances at. RP 3 provides a solution of magnesium chloride at a rate of 20 mg / l, sodium sulfide 0.4 g / l, and cadmium salt 1 g / l.

После перемещивани , через 10 мин в очии;аемую воду добавл ют вторую порцию сульфида натри  0,2 г/л и затем провод т отстаивание образовавшегос  осадка в течение 1 час. В декантате взвешенные вешестэа отсутствуют .After transferring, after 10 minutes in eye oil, a second portion of sodium sulfide 0.2 g / l is added to aerated water, and then the precipitate formed is settled for 1 hour. There are no weighted vestates in decantation.

Данные об исходных и конечных .концентраци х загр знений п-редставлены в таблице .Data on initial and final concentrations of contaminants are shown in the table.

Предмет Изобретени Subject of Invention

1.Способ очистки сточных вод от ТОКСИЧных .катионот обработкой сульфидом натри ,1. Method of sewage treatment of TOXIC cations from sodium sulfide treatment,

солью т желого металла, отличающийс  тем,heavy metal salt, characterized in that

что, с целью очистки от анионов, сточные водыthat, for the purpose of anion removal, waste water

последовательно обрабатывают солью магни ,sequentially treated with magnesium salt,

например хлоридо.м магни , сульфидом -натр .и , солью т желого металла и по-вторноfor example, magnesium chloride, sulfide, nitrate, and a salt of a heavy metal and, again

сульфидом натри .sodium sulfide.

2.Онособ НО п. 1, отличающийс  тем, что, с целью интенсификации процесса, в качестве соли т желого металла исиользуют соль2. The method BUT p. 1, characterized in that, in order to intensify the process, salt is used as a salt of a heavy metal

кадми .cadmium.

SU1850879A 1972-11-27 1972-11-27 Wastewater treatment method SU462804A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1850879A SU462804A1 (en) 1972-11-27 1972-11-27 Wastewater treatment method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1850879A SU462804A1 (en) 1972-11-27 1972-11-27 Wastewater treatment method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU462804A1 true SU462804A1 (en) 1975-03-05

Family

ID=20533309

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1850879A SU462804A1 (en) 1972-11-27 1972-11-27 Wastewater treatment method

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU462804A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO1984003692A1 (en) Method for removing heavy metals from aqueous solutions by coprecipitation
EP2792645B1 (en) Process for removing fluorides from water
US4087359A (en) Process for removing mercury and mercury salts from liquid effluents
JPH0226557B2 (en)
SU462804A1 (en) Wastewater treatment method
RU2137717C1 (en) Method of removing copper ions from waste waters
RU2191750C2 (en) Method of treating waste waters to remove nonferrous heavy metal ions
RU2792510C1 (en) Method for purification of multicomponent industrial wastewater containing zinc and chromium
JPS60143891A (en) Treatment of waste water from stack gas desulfurization
RU2250877C1 (en) Method of natural and industrial wastewater purification
SU887473A1 (en) Method of acid waste water purification from copper
Staebler Treatment and Recovery of Fluoride Industrial Wastes
SU600092A1 (en) Method of purifying acid water containing sulfate-ions and ions of heavy metals
Namiq WASTEWATER TREATMENT USING THE COAGULATION-ADSORPTION METHOD
RU2094386C1 (en) Method of sewage treatment
RU2152360C1 (en) Method of removing metal ions from sewage
RU2100288C1 (en) Method of removing arsenic from waste waters and aqueous solutions of alkali metals
SU709563A1 (en) Method of purifying acid water from arsenic
RU2064898C1 (en) Method of sewage purification from mercury compounds
SU812754A1 (en) Method of waste water purification from mercury
RU2176621C1 (en) Method of treatment of sulfuric acid sewage waters of vanadium production
SU916423A1 (en) Method for purifying effluents from suspended substances
SU861337A1 (en) Method of waste water purification from mercury
RU2104316C1 (en) Method for precipitation of ions of heavy metals from industrial sewage waters
SU1747394A1 (en) Method for purification sulfide containing sewage