RU2085491C1 - Method of purification of aluminate solution from chrome - Google Patents
Method of purification of aluminate solution from chrome Download PDFInfo
- Publication number
- RU2085491C1 RU2085491C1 RU94010969A RU94010969A RU2085491C1 RU 2085491 C1 RU2085491 C1 RU 2085491C1 RU 94010969 A RU94010969 A RU 94010969A RU 94010969 A RU94010969 A RU 94010969A RU 2085491 C1 RU2085491 C1 RU 2085491C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- purification
- lime
- chromium
- sulfur
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области цветной металлургии, в частности, к способам очистки алюминатных растворов от примесей. The invention relates to the field of non-ferrous metallurgy, in particular, to methods for purifying aluminate solutions from impurities.
Известен способ очистки алюминатных растворов от хрома добавкой в них извести [1]
Однако недостатками этого способа являются значительный расход реагента, большая масса осадка.A known method of purification of aluminate solutions from chromium by adding lime to them [1]
However, the disadvantages of this method are the significant consumption of the reagent, a large mass of sediment.
Известен способ очистки алюминатных растворов от хрома, основанный на добавлении в раствор извести совместно с солями трехвалентного железа [2]
Недостатком этого способа является трудность дальнейшей утилизации осадков и извлечения из них товарного хромсодержащего продукта.A known method of purification of aluminate solutions from chromium, based on the addition of lime to the solution together with salts of ferric iron [2]
The disadvantage of this method is the difficulty of further utilization of precipitation and extraction of commercial chromium-containing product from them.
Наиболее близким к изобретению является способ очистки растворов от хрома путем их обработки солями сернокислого железа и известью [3]
К существенным недостаткам при использовании прототипа относятся высокая температура проведения процесса (180 190oC) и большой избыток извести.Closest to the invention is a method for cleaning solutions from chromium by treating them with salts of iron sulfate and lime [3]
Significant disadvantages when using the prototype are the high temperature of the process (180 190 o C) and a large excess of lime.
Основная задача изобретения создание способа очистки алюминатных растворов от хрома при пониженных температурах (менее 100oC) и снижении расхода извести.The main objective of the invention is the creation of a method for purifying aluminate solutions from chromium at low temperatures (less than 100 o C) and reducing the consumption of lime.
Задача решается тем, что очистку от хрома ведут раствором серы в известковом молоке. The problem is solved in that the cleaning of chromium is carried out with a solution of sulfur in milk of lime.
Этот реагент содержит ионы полисульфидной серы и ионы кальция. При обработке таким реагентом алюминатного раствора ионы шестивалентного хрома восстанавливаются ионами серы до трехвалентного. Последние, взаимодействуя с ионами кальция, выделяются из раствора в виде труднорастворимого хромита кальция. This reagent contains polysulfide sulfur ions and calcium ions. When an aluminate solution is treated with such a reagent, hexavalent chromium ions are reduced by sulfur ions to trivalent. The latter, interacting with calcium ions, are released from the solution in the form of sparingly soluble calcium chromite.
Способ осуществляют следующим образом. В реактор периодически или непрерывно подают алюминатный хромсодержащий раствор и вводят в него раствор серы в известковом молоке в количестве эквимолярном содержанию шестивалентного хрома. The method is as follows. An aluminate chromium-containing solution is periodically or continuously fed into the reactor and a solution of sulfur in milk of lime is introduced into it in an amount equimolar to the content of hexavalent chromium.
Процесс ведут при температуре преимущественно 60 80oC в течение времени, достаточном для полного осаждения хрома (30 60 мин). Пульпу периодически или непрерывно выпускают из реактора и подвергают операциям отстаивания, фильтрации.The process is carried out at a temperature mainly of 60 to 80 o C for a time sufficient for the complete precipitation of chromium (30 to 60 minutes). The pulp is periodically or continuously discharged from the reactor and subjected to operations of sedimentation, filtration.
Необходимый реагент получают путем растворения порошкообразной серы в известковом молоке при 60 80oC в течение 1 3 ч.The necessary reagent is obtained by dissolving powdered sulfur in milk of lime at 60 80 o C for 1 to 3 hours
Способ был опробован в лабораторном масштабе с алюминатным раствором, содержащим, г/л: оксида натрия 353; хлорида калия 17,3; сульфата калия 11,6; карбоната натрия 769,2; оксида алюминия 32,1 и оксида хрома 0,78. Раствор серы в известковом молоке содержал, г/л: 120 серы и 120 оксида кальция. The method was tested on a laboratory scale with an aluminate solution containing, g / l: sodium oxide 353; potassium chloride 17.3; potassium sulfate 11.6; sodium carbonate 769.2; alumina 32.1 and chromium oxide 0.78. The sulfur solution in milk of lime contained, g / l: 120 sulfur and 120 calcium oxide.
В стеклянную колбу, вместимостью 1,5 л загружали 1,0 л алюминатного раствора, нагревали до заданной температуры, вводили раствор серы в известковом молоке и выдерживали при перемешивании заданное время. После опыта пульпу фильтровали, определяли время фильтрации, а в фильтрате определяли концентрацию хрома. Осадок после промывки сушили при 70 80oC и взвешивали.In a glass flask with a capacity of 1.5 liters, 1.0 liter of aluminate solution was loaded, heated to a predetermined temperature, a solution of sulfur in milk of lime was introduced and the set time was kept under stirring. After the experiment, the pulp was filtered, the filtration time was determined, and the chromium concentration was determined in the filtrate. The precipitate after washing was dried at 70 ° -80 ° C. and weighed.
По предлагаемому способу были проведены серии опытов, в которых варьировали температуру, продолжительность и расход раствора серы в известковом молоке. Для сравнения проведено два опыта по известному способу. Полученные результаты приведены в таблице. According to the proposed method, a series of experiments were carried out in which the temperature, duration and flow rate of a solution of sulfur in milk of lime were varied. For comparison, two experiments were carried out by a known method. The results are shown in the table.
Из данных таблицы следует, что наилучшие результаты достигаются при температуре 60 80oC, продолжительности 0,5 1,0 ч и расходе раствора серы в известковом молоке в количестве, эквимолярном концентрации хрома в растворе.From the table it follows that the best results are achieved at a temperature of 60 80 o C, a duration of 0.5 to 1.0 h and the flow rate of a solution of sulfur in milk of lime in an amount equimolar to the concentration of chromium in the solution.
При температуре ниже 60oC и продолжительности менее 0,5 ч имеет место недостаточная степень очистки.At temperatures below 60 o C and a duration of less than 0.5 hours there is an insufficient degree of purification.
Увеличение температуры выше 80oC и продолжительности более 1 ч не приводит к улучшению показателей очистки раствора от хрома и фильтруемости пульпы.An increase in temperature above 80 o C and a duration of more than 1 h does not lead to an improvement in the purification of the solution from chromium and filterability of the pulp.
Расход серы и извести менее эквимолярного приводит к неполному извлечению хрома из раствора. В повышенный их расход не увеличивает степень очистки, а увеличивает продолжительность фильтрации. The consumption of sulfur and lime less equimolar leads to incomplete extraction of chromium from the solution. At their increased consumption does not increase the degree of purification, but increases the duration of filtration.
Таким образом, использование предлагаемого способа очистки алюминатных растворов от хрома позволяет вести процесс при низких температурах и расходах извести. Thus, the use of the proposed method for the purification of aluminate solutions from chromium allows the process to be carried out at low temperatures and lime consumption.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU94010969A RU2085491C1 (en) | 1994-03-29 | 1994-03-29 | Method of purification of aluminate solution from chrome |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU94010969A RU2085491C1 (en) | 1994-03-29 | 1994-03-29 | Method of purification of aluminate solution from chrome |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU94010969A RU94010969A (en) | 1996-01-10 |
RU2085491C1 true RU2085491C1 (en) | 1997-07-27 |
Family
ID=20154112
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU94010969A RU2085491C1 (en) | 1994-03-29 | 1994-03-29 | Method of purification of aluminate solution from chrome |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2085491C1 (en) |
-
1994
- 1994-03-29 RU RU94010969A patent/RU2085491C1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Святов Б.А., Федоров С.М. Комплексная переработка глиноземсодержащего сырья. Труды ИМиО АН Каз.ССР.- Алма-Ата: 1979, с. 230 - 233. Комплексное использование низкокачественных бокситов/ Под ред. Деревянкина В.А. и Кузнецова С.И. - М.: Металлургия, 1972, с.130. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4255154B2 (en) | Method for removing arsenic from a solution containing sulfur dioxide | |
RU2085491C1 (en) | Method of purification of aluminate solution from chrome | |
GB2089335A (en) | Removal of mercury from industrial effluent | |
RU2176621C1 (en) | Method of treatment of sulfuric acid sewage waters of vanadium production | |
SU393341A1 (en) | METHOD OF PROCESSING OF MANGANESE RAW | |
RU2792510C1 (en) | Method for purification of multicomponent industrial wastewater containing zinc and chromium | |
RU2351668C1 (en) | Method of producing vanadium pentoxide | |
RU2796659C1 (en) | Method for recovery of hexavalent chromium from process waste | |
SU812751A1 (en) | Method of purifying acid waste water from arsenic | |
SU812752A1 (en) | Method of waste water purification from chromium | |
SU706333A1 (en) | Method of waste water purification from mercury | |
SU800190A1 (en) | Method of wine purification from hydrogen sulfide | |
JP2003063826A (en) | Method for recovering chromic acid and bichromic acid | |
RU2067556C1 (en) | Method of sewage treatment from hexavalent chrome | |
RU2465215C2 (en) | Method of purifying acidic multicomponent drainage solutions from copper and concomitant ions of toxic metals | |
SU861337A1 (en) | Method of waste water purification from mercury | |
SU933771A1 (en) | Method for recovering non-ferrous metals from sulphate liquors | |
SU1148836A1 (en) | Method of removing sexivalent chromium from waste water | |
SU1696399A1 (en) | Method of sewage purification from heavy metal ions | |
SU859311A1 (en) | Method of treatment of waste water of sodium cation exchange filters | |
SU973484A1 (en) | Process for producing magnetite and calcium sulfate from waste pickling liquors containing iron sulfate | |
SU1588718A1 (en) | Method of treating excessive activated sludge | |
SU971817A1 (en) | Process for treating fluorinaceous liquors | |
SU854893A1 (en) | Method of suspension dehydration | |
SU1186569A1 (en) | Method of processing bauxite |