SU812338A1 - Способ получени пористогофОСфАТА СКАНди - Google Patents
Способ получени пористогофОСфАТА СКАНди Download PDFInfo
- Publication number
- SU812338A1 SU812338A1 SU782692034A SU2692034A SU812338A1 SU 812338 A1 SU812338 A1 SU 812338A1 SU 782692034 A SU782692034 A SU 782692034A SU 2692034 A SU2692034 A SU 2692034A SU 812338 A1 SU812338 A1 SU 812338A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- scandium
- solutions
- phosphate
- producing porous
- specific surface
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТОГО СКАНДИЯ
Изобретение относитс к способу полу чени пористого фосфата сканди и может быть использовано в ионообменной технологий и в катализе при получении сорбентов и катализаторов в органическом синг тезе.. Известен способ получени кристаллаческого безводного фосфата сканди вэаи модействием окиси сканди с фосфорной кислотой в гидротермальных услови х при 1.. Недостатком способа вл етс то, что получающиес кристаллические фосфаты сканди не обладают развитой удельной поверхностью (2О-25 мЧг). Поэтому применение этих соединений в качестве катализаторов не эффективно. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности к достигаемому результату вл етс способ получени фосфата сканди путем взаимодействи растворов скандий-н фосфорсодержащих соединений в стехиометрическом количеСтвё с последующей отмывкой, сушкой и прокладкой образовавшегос осадка 2j, По данному способу взаимодействию подвергают растворы нитра а сканди с ;однозамещенным фосфатом аммони прк рН а3, после чего осадок фосфата сканди отмывают,, сушат и прокаливают при . Конечный продукт имел бруттосостав 5сРО н удельную поверхность 90-10О . Недостатком этого | способа вл етс относительно невысока удельна поверхность синтезируемых сорбентов. Кроме того, выход готового продукта составл ет 75 - 80%. Цель изобретени - повышение удельной поверхности пористого фосфата сканди и выхода готового продукта. Поставленна цель достигаетс способом получени фосфата сканди , заключающимс во взаимодействии растворов скандий - и фосфорсодержащих соединений в -стехиометрическом количестве в 3 присутствни газообразного аммиака или его водных растворов при рН 5-6, последующей отмывке, сушке. и прокалке образовавшегос осадка. Технологи способа состоит в следуюmeNi . . К смеси, состо щей из .нитратов или хлоридов сканди и фосфорной кислоты в мольном соотношении 1:1, добавл ют по капл м 25%-41ый раствор аммиака (или пропускают газообразный аммиак) до рН 5-6. Образующийс осадок отмыва ют от NOj или СВ ионов, сушат до, посто нного веса и прокаливают при . Готовый продукт представл ет собой, аморфное соединение брутто-состава 5сРОф. Удельна поверхность, полученных образцов составл ет 35Ъ-450м /г, выхо 96-98%. Пр имер 1.К смеси, состо щей из 1 М растворов хлорида сканди и фос 84 форной кислоты В мольном соотношении 1:1, по капл м добавл ют 25%-ный раствор аммиака до рН 5,О. Образующийс осадок перенос т на фильтр, отмывают воДой от ионов СИ , сушат при 6О-7О°С до посто нного веса и прокаливают при 4ОО С. Удельна поверхность полученного образца 470 f/r. Выход продукта 96%. П р и м е р 2. Смесь 1 М растворов нитрата сканди и фосфорно кислоты в мольном соотношении 1:1 нейтрализуют газообразным аммиаком до рН 5,0. Образующийс осадок отмьшают от ионов О- , сушат до посто нного веса и прокаливают при 450°С. Удельна поверхность образца составл ет 45О .M-Vr. Выход продукта 98%. П р и м е р 3. По примерам 1 и 2 провод т осаждение фосфатза сканди брутго-состава 6сР04 при различных значени х рН средьи Химический состав и величина удельной поверхности полученных образцов представлены в таблице
Claims (2)
- Формула изобретения Способ получения пористого фосфата скандия путем взаимодействия растворов 40 скандий - и фосфорсодержащих соединений в стахиометрическом количестве с последующей отмывкой, сушкой и про г— калкой образовавшегося осадка, о гл и— чающийся тем, .что, с целью уве— 45 личения удельной поверхности и выхода готового продукта, взаимодействие исходных растворов ведут в присутствии газообразного аммиака или его водных растворов при pH 5-6.50 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе1. R.C.3 Moines Acta ensiatCocgr'’.9,667, 1965.
- 2. Старостенко Η. Е. Автореф. канд. 55 дне. М., 1967 (прототип).Тираж 567 ПодписноеФилиал ППП ’Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782692034A SU812338A1 (ru) | 1978-12-06 | 1978-12-06 | Способ получени пористогофОСфАТА СКАНди |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782692034A SU812338A1 (ru) | 1978-12-06 | 1978-12-06 | Способ получени пористогофОСфАТА СКАНди |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU812338A1 true SU812338A1 (ru) | 1981-03-15 |
Family
ID=20796638
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782692034A SU812338A1 (ru) | 1978-12-06 | 1978-12-06 | Способ получени пористогофОСфАТА СКАНди |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU812338A1 (ru) |
-
1978
- 1978-12-06 SU SU782692034A patent/SU812338A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3062788D1 (en) | Method of producing polishing compositions | |
SU812338A1 (ru) | Способ получени пористогофОСфАТА СКАНди | |
DE3735757A1 (de) | Optisch aktive salze aus einem substituierten thiazolidin-4-carboxylat und 3-chlor-2-hydroxypropyltrimethylammonium, deren herstellung und verwendung | |
KR920003219B1 (ko) | 제올라이트의 제조방법 | |
US5681973A (en) | Microporous heteropolyoxometallates and method of their production and use as catalysts | |
US4060551A (en) | Method of producing pantethine | |
DE3903715A1 (de) | Verfahren zur herstellung von n-phosphonomethylimino-diessigsaeure | |
ATE24481T1 (de) | Verfahren zur herstellung von quartaeren ammoniumverbindungen. | |
SU865787A1 (ru) | Способ получени дигидрата ортофосфата иттри | |
SU473675A1 (ru) | Способ получени двойного соединени фосфата уранила с одновалентным катионом | |
SU798044A1 (ru) | Способ получени дигидрата трехзамещен-НОгО фОСфАТА СКАНди | |
DE2225904A1 (de) | Verfahren zur herstellung von ionenaustauschern auf der basis von siliciumdioxid | |
SU584002A1 (ru) | Способ получени иодистого бетаина | |
SU1574583A1 (ru) | Способ получени фосфорных удобрений на основе цеолита | |
SU348063A1 (ru) | Способ получени комплексной соли карбамида двухзамещенного фосфата меди | |
SU882924A1 (ru) | Способ получени фосфата бора | |
SU1375562A1 (ru) | Способ получени фосфата бора | |
SU716977A1 (ru) | Способ получени двойной соли хлоридов меди и аммони | |
AT361944B (de) | Verfahren zur herstellung von neuen 7-(halogen- hydroxypropyl)-8-benzylaminotheophyllinen | |
SU889609A1 (ru) | Способ получени фосфата иттри | |
SU1692970A1 (ru) | Способ получени комплексного удобрени | |
SU1699906A1 (ru) | Способ получени раствора гипофосфита меди | |
SU508508A1 (ru) | Способ получени аммониевых солейвысших моноалкилфосфористых кислот | |
ATE45152T1 (de) | Verfahren zur herstellung von 3-amino-1,2,4triazol. | |
SU827150A1 (ru) | Способ приготовлени борофосфат-СОдЕРжАщЕгО КАТАлизАТОРА дл гидРАТАции эТилЕНА |