SU800132A1 - Method of producing aluminium phosphate fluoride - Google Patents

Method of producing aluminium phosphate fluoride Download PDF

Info

Publication number
SU800132A1
SU800132A1 SU792771540A SU2771540A SU800132A1 SU 800132 A1 SU800132 A1 SU 800132A1 SU 792771540 A SU792771540 A SU 792771540A SU 2771540 A SU2771540 A SU 2771540A SU 800132 A1 SU800132 A1 SU 800132A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fluoride
aluminum
fluorine
compounds
phosphoric acid
Prior art date
Application number
SU792771540A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Васильевич Печковский
Николай Иванович Гаврилюк
Раиса Яковлевна Мельникова
Original Assignee
Белорусский Технологический Институтим.C.M.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Белорусский Технологический Институтим.C.M.Кирова filed Critical Белорусский Технологический Институтим.C.M.Кирова
Priority to SU792771540A priority Critical patent/SU800132A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU800132A1 publication Critical patent/SU800132A1/en

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТ-ФТОРИДА (54) METHOD FOR PRODUCING PHOSPHATE-FLUORIDE

Xl в состав ближайшей координационной сферы ионов М вход т и ионы, и ,при мольнсил соотношении компонентов FlPOl 1:1:1 образуютс  комплексы типа АС-Р (HjPCijJt Содержание фтора в .реакционной ; среде составл ет 0,7-1,5 масс.%,т.е. соответствует концентрации фтора в экстракционной .фосфорной кислоте (ЭФ. Это позвол ет вести частичную очистку ЭФК от фтора путем осаждени  последнего в виде AEHPO,j.F aHjO.Xl and the nearest coordination sphere of M ions include ions and, at a molar ratio of the components of FlPOl 1: 1: 1, complexes of the AC-P type are formed (HjPCijJt. The fluorine content in the reaction medium; the medium is 0.7-1.5 mass .%, i.e., corresponds to the concentration of fluorine in the extraction phosphoric acid (ESP. This allows partial purification of EPA from fluorine by precipitating the latter in the form of AEHPO, jF aHjO.

и м е р 1. 100 г 6,9%-ного раствора фосфорной кислоты (5 г Р О помещают в полиэтиленовый реактор с фторпластовой ; мешалкой в термостат. К те1; лостатированному при 75 С раствору фосфорной кислоты одновременно приливают 72,0 г 16,4%-ного раствора сульфата алк мини  (з,52 г AtjO) и;22 .1г 11,5%-ного раствора фторида аммони  1, 31 г дл  установлени  в реакционной среде мольного соотнсшеии  компонентов Р  and meper 1. 100 g of a 6.9% phosphoric acid solution (5 g of P O are placed in a polyethylene fluoroplastic reactor; a stirrer in a thermostat. K te1; a solution of phosphoric acid simultaneously poured at 75 C at the same time 72.0 g 4% aqueous solution of alkali sulphate (C, 52 g AtjO) and; 22.11 11.5% ammonium fluoride solution 1, 31 g to establish in the reaction medium the molar ratio of the components P

«110,98:1,96. Затем реакционную смесь пеЕюмешивгиот при указанных услови х в течение 4 ч, фильтруют, промывают водой и сушат при . Выход фосфатфторида алюмини  составл ет 7,ЗЙ г (73,80%).“110.98: 1.96. Then the reaction mixture is mixed under these conditions for 4 hours, filtered, washed with water and dried at. The yield of aluminum phosphate fluoride is 7, D3 g (73.80%).

Теоретическое: Р 10,67%; А1,0,-. 28,65% Рз,0539,89%.Theoretical: R 10.67%; A1.0, -. 28.65% Pz, 0539.89%.

Экспериментальное: F 10,20%; Al20i 28,50f P,,60%.Experimental: F 10.20%; Al20i 28.50f P ,, 60%.

П р и м е р 2. 100 г 13,8%-ного раствора фосфорной кислоты (10 г Р О помещают в полиэтиленовый реактор с фторпластовой мешалкой в термостат. К термостатированному при 80 С раствору фосфорной кислоты одновременно приливают 96,8 г 24,8%-ного раствора сульфата алюмини  (7,16 г ) иPRI mme R 2. 100 g of a 13.8% phosphoric acid solution (10 g of P O are placed in a polyethylene reactor with a fluoroplastic agitator in a thermostat. 96.8 g 24 are simultaneously added to a solution of phosphoric acid that is temperature-controlled at 80 C, 8% aqueous solution of aluminum sulfate (7.16 g) and

25.2г 20,6%-ного раствора фторида аммони (2,67 г Р) дл  установлени 25.2 g of a 20.6% ammonium fluoride solution (2.67 g P) to establish

в реакционной среде мольного соотношени  компонентов F. 1:1:2. Затем реакционную смесь перемэшивают при указанных услови х в течение 5ч, фильтруют, промывают водой и сушат при 80 С. Выход фосфатфторида алюмини  составл ет 13,41 г (67,05%)in the reaction medium, the molar ratio of the components F. 1: 1: 2. Then the reaction mixture was mixed under the above conditions for 5 hours, filtered, washed with water and dried at 80 ° C. The yield of aluminum phosphate fluoride was 13.41 g (67.05%)

Теоретическое: Р 10,67%} А I;j0j28 ,65%; ,89%.Theoretical: P 10.67%} A I; j0j28, 65%; 89%.

Экспериментальное: F 10,13%; MjQ4 29,15%i Р5;0539,40%.Experimental: F 10.13%; MjQ4 29.15% i P5; 0539.40%.

Примерз. 100 г 27,7%-ного раствора фосфорной кислоты(20 г Pj С помещают в полиэтиленовый реактор с фторпластовой мешалкой в термостат. К термостатированному при 85С раствору фосфорной кислоты одновременно приливают 168,9 г 29,4%-ного раствора сульфата алюмини (14,81 г Аб,( () и 41,6 г 25,8%-ного раствора фторида аммони (5,51 г Р) дл  установлени  в реакционной среде мольного соотнотени  компонентов 05: А 1,0 :2,06. Затем реакционную смесь перемешивают при указанных услови х в течение 5 ч,фильтруют,промывсцот водой и сушат при 8бс.Выход фосфат-фторйда алюмини  составл ет 22,34 г(56,20Froze 100 g of a 27.7% phosphoric acid solution (20 g of Pj C is placed in a polyethylene reactor with a fluoroplastic stirrer in a thermostat. 168.9 g of a 29.4% solution of aluminum sulfate (14 , 81 g of Ab, (() and 41.6 g of a 25.8% solution of ammonium fluoride (5.51 g of P) to establish the molar ratio of components 05: A 1.0: 2.06 in the reaction medium. Then the reaction the mixture is stirred under the above conditions for 5 hours, filtered, washed with water and dried at 8 bs. The output of aluminum phosphate-fluoride is 22.34 g (56.20

Теоретическое: Р 10,67%, AlaOj ,28,65;. Pj05-39, 85%. Экспериментальное: :р 10,92%; ,00%-, PjOj- 40,10%.Theoretical: P 10.67%, AlaOj, 28.65; Pj05-39, 85%. Experimental: p-10.92%; , 00% -, PjOj- 40.10%.

Предложенный способ позвол ет сократить врем  проведени  процесса до 4-6 ч, исключить в аппаратурном оформлении антикоррозионные материалы и улучшить санитарные услови  труда.The proposed method allows to reduce the time of the process to 4-6 hours, to exclude anticorrosive materials in hardware design and to improve the sanitary conditions of labor.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula . Способ получени  фосфат-фторида алюмини  путем взаимодействи  соединений алюмини  с водными растворами фосфорной кислоты и соединением фто;ра при повьшенной температуре с последуюцим отделением осадка от маточника , промывкой и сушкой, о тличающийс  тем, что, с целью сокращени  времени проведени  процесса и исключени  операций разбавлени  и испарени , в качестве соединений алюмини  и фтора берут сульфат алк 1ини  и фторид аммони  и процесс ведут при 75-85 С при мольном соотношении Al205: PiOg. : F,равном 1:0,98+1,03:1,96-2,06.. A method for producing aluminum phosphate-fluoride by reacting aluminum compounds with aqueous solutions of phosphoric acid and fluorine compounds at elevated temperatures followed by separation of the precipitate from the mother liquor, washing and drying, in order to reduce the time of the process and eliminate dilution operations and evaporation, aluminum sulfate and aluminum sulfate and ammonium fluoride are taken as aluminum compounds and fluorine and the process is carried out at 75-85 ° C at a molar ratio of Al205: PiOg. : F equal to 1: 0.98 + 1.03: 1.96-2.06. Источники информации, Information sources, прин тые во внимание при экспертизеtaken into account in the examination l.New Zealand Journal of Science , 1976, 19,4, 421-431.l.New Zealand Journal of Science, 1976, 19.4, 421-431.
SU792771540A 1979-04-23 1979-04-23 Method of producing aluminium phosphate fluoride SU800132A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792771540A SU800132A1 (en) 1979-04-23 1979-04-23 Method of producing aluminium phosphate fluoride

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792771540A SU800132A1 (en) 1979-04-23 1979-04-23 Method of producing aluminium phosphate fluoride

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU800132A1 true SU800132A1 (en) 1981-01-30

Family

ID=20829990

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792771540A SU800132A1 (en) 1979-04-23 1979-04-23 Method of producing aluminium phosphate fluoride

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU800132A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2519122C2 (en) Process for the preparation of α-calcium sulfate hemihydrate
CN107473990A (en) A kind of urea phosphate mother liquor water soluble fertilizer and preparation method
US4045340A (en) Method for recovering and exploiting waste of the chromic anhydride production
SU800132A1 (en) Method of producing aluminium phosphate fluoride
US4111979A (en) Process for producing 8-amino-1-naphthol-3,6-disulfonic acid
SU572199A3 (en) Method of preparing 2-nitrobenzaldehyde
SU1284942A1 (en) Method of producing sodium thiosulfate
SU488783A1 (en) Method for producing chromium phosphate
SU452543A1 (en) The method of producing nickel sulphate
SU1742207A1 (en) Method for preparation of copper-ammonium phosphate hydrate
SU1219526A1 (en) Method of producing potassium dichromate
SU551248A1 (en) The method of producing phosphoric acid
SU945076A1 (en) Process for purifying phosphogypsum
CN1041401C (en) Method for production of Lemery salt
CN1071707C (en) Technological process of preparing potassium sulfate with chromium containing sodium sulfate
RU1799872C (en) Method for 1-oxyethylidene 1,1-diphosphonic acid production
SU740759A1 (en) Method of preparing n-alkylmetanilic acids
SU579221A1 (en) Method of preparing phosphoric acid
US1594547A (en) Production of alpha-nitronaphthalene-beta-sulphonic acids
SU471306A1 (en) The method of obtaining basic copper carbonate
SU446511A1 (en) Chlorophos cleaning method
SU94877A1 (en) The method of producing iron rodanide
CN118084015A (en) Method for preparing sodium fluoride from ammonium fluoride and sodium sulfate
SU882922A1 (en) Method of producing phosphoric acid and calcium sulfate dihydrate
SU1357351A1 (en) Method of obtaining hydrophosphate of copper monohydrate