SU800132A1 - Method of producing aluminium phosphate fluoride - Google Patents
Method of producing aluminium phosphate fluoride Download PDFInfo
- Publication number
- SU800132A1 SU800132A1 SU792771540A SU2771540A SU800132A1 SU 800132 A1 SU800132 A1 SU 800132A1 SU 792771540 A SU792771540 A SU 792771540A SU 2771540 A SU2771540 A SU 2771540A SU 800132 A1 SU800132 A1 SU 800132A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fluoride
- aluminum
- fluorine
- compounds
- phosphoric acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТ-ФТОРИДА (54) METHOD FOR PRODUCING PHOSPHATE-FLUORIDE
Xl в состав ближайшей координационной сферы ионов М вход т и ионы, и ,при мольнсил соотношении компонентов FlPOl 1:1:1 образуютс комплексы типа АС-Р (HjPCijJt Содержание фтора в .реакционной ; среде составл ет 0,7-1,5 масс.%,т.е. соответствует концентрации фтора в экстракционной .фосфорной кислоте (ЭФ. Это позвол ет вести частичную очистку ЭФК от фтора путем осаждени последнего в виде AEHPO,j.F aHjO.Xl and the nearest coordination sphere of M ions include ions and, at a molar ratio of the components of FlPOl 1: 1: 1, complexes of the AC-P type are formed (HjPCijJt. The fluorine content in the reaction medium; the medium is 0.7-1.5 mass .%, i.e., corresponds to the concentration of fluorine in the extraction phosphoric acid (ESP. This allows partial purification of EPA from fluorine by precipitating the latter in the form of AEHPO, jF aHjO.
и м е р 1. 100 г 6,9%-ного раствора фосфорной кислоты (5 г Р О помещают в полиэтиленовый реактор с фторпластовой ; мешалкой в термостат. К те1; лостатированному при 75 С раствору фосфорной кислоты одновременно приливают 72,0 г 16,4%-ного раствора сульфата алк мини (з,52 г AtjO) и;22 .1г 11,5%-ного раствора фторида аммони 1, 31 г дл установлени в реакционной среде мольного соотнсшеии компонентов Р and meper 1. 100 g of a 6.9% phosphoric acid solution (5 g of P O are placed in a polyethylene fluoroplastic reactor; a stirrer in a thermostat. K te1; a solution of phosphoric acid simultaneously poured at 75 C at the same time 72.0 g 4% aqueous solution of alkali sulphate (C, 52 g AtjO) and; 22.11 11.5% ammonium fluoride solution 1, 31 g to establish in the reaction medium the molar ratio of the components P
«110,98:1,96. Затем реакционную смесь пеЕюмешивгиот при указанных услови х в течение 4 ч, фильтруют, промывают водой и сушат при . Выход фосфатфторида алюмини составл ет 7,ЗЙ г (73,80%).“110.98: 1.96. Then the reaction mixture is mixed under these conditions for 4 hours, filtered, washed with water and dried at. The yield of aluminum phosphate fluoride is 7, D3 g (73.80%).
Теоретическое: Р 10,67%; А1,0,-. 28,65% Рз,0539,89%.Theoretical: R 10.67%; A1.0, -. 28.65% Pz, 0539.89%.
Экспериментальное: F 10,20%; Al20i 28,50f P,,60%.Experimental: F 10.20%; Al20i 28.50f P ,, 60%.
П р и м е р 2. 100 г 13,8%-ного раствора фосфорной кислоты (10 г Р О помещают в полиэтиленовый реактор с фторпластовой мешалкой в термостат. К термостатированному при 80 С раствору фосфорной кислоты одновременно приливают 96,8 г 24,8%-ного раствора сульфата алюмини (7,16 г ) иPRI mme R 2. 100 g of a 13.8% phosphoric acid solution (10 g of P O are placed in a polyethylene reactor with a fluoroplastic agitator in a thermostat. 96.8 g 24 are simultaneously added to a solution of phosphoric acid that is temperature-controlled at 80 C, 8% aqueous solution of aluminum sulfate (7.16 g) and
25.2г 20,6%-ного раствора фторида аммони (2,67 г Р) дл установлени 25.2 g of a 20.6% ammonium fluoride solution (2.67 g P) to establish
в реакционной среде мольного соотношени компонентов F. 1:1:2. Затем реакционную смесь перемэшивают при указанных услови х в течение 5ч, фильтруют, промывают водой и сушат при 80 С. Выход фосфатфторида алюмини составл ет 13,41 г (67,05%)in the reaction medium, the molar ratio of the components F. 1: 1: 2. Then the reaction mixture was mixed under the above conditions for 5 hours, filtered, washed with water and dried at 80 ° C. The yield of aluminum phosphate fluoride was 13.41 g (67.05%)
Теоретическое: Р 10,67%} А I;j0j28 ,65%; ,89%.Theoretical: P 10.67%} A I; j0j28, 65%; 89%.
Экспериментальное: F 10,13%; MjQ4 29,15%i Р5;0539,40%.Experimental: F 10.13%; MjQ4 29.15% i P5; 0539.40%.
Примерз. 100 г 27,7%-ного раствора фосфорной кислоты(20 г Pj С помещают в полиэтиленовый реактор с фторпластовой мешалкой в термостат. К термостатированному при 85С раствору фосфорной кислоты одновременно приливают 168,9 г 29,4%-ного раствора сульфата алюмини (14,81 г Аб,( () и 41,6 г 25,8%-ного раствора фторида аммони (5,51 г Р) дл установлени в реакционной среде мольного соотнотени компонентов 05: А 1,0 :2,06. Затем реакционную смесь перемешивают при указанных услови х в течение 5 ч,фильтруют,промывсцот водой и сушат при 8бс.Выход фосфат-фторйда алюмини составл ет 22,34 г(56,20Froze 100 g of a 27.7% phosphoric acid solution (20 g of Pj C is placed in a polyethylene reactor with a fluoroplastic stirrer in a thermostat. 168.9 g of a 29.4% solution of aluminum sulfate (14 , 81 g of Ab, (() and 41.6 g of a 25.8% solution of ammonium fluoride (5.51 g of P) to establish the molar ratio of components 05: A 1.0: 2.06 in the reaction medium. Then the reaction the mixture is stirred under the above conditions for 5 hours, filtered, washed with water and dried at 8 bs. The output of aluminum phosphate-fluoride is 22.34 g (56.20
Теоретическое: Р 10,67%, AlaOj ,28,65;. Pj05-39, 85%. Экспериментальное: :р 10,92%; ,00%-, PjOj- 40,10%.Theoretical: P 10.67%, AlaOj, 28.65; Pj05-39, 85%. Experimental: p-10.92%; , 00% -, PjOj- 40.10%.
Предложенный способ позвол ет сократить врем проведени процесса до 4-6 ч, исключить в аппаратурном оформлении антикоррозионные материалы и улучшить санитарные услови труда.The proposed method allows to reduce the time of the process to 4-6 hours, to exclude anticorrosive materials in hardware design and to improve the sanitary conditions of labor.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792771540A SU800132A1 (en) | 1979-04-23 | 1979-04-23 | Method of producing aluminium phosphate fluoride |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792771540A SU800132A1 (en) | 1979-04-23 | 1979-04-23 | Method of producing aluminium phosphate fluoride |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU800132A1 true SU800132A1 (en) | 1981-01-30 |
Family
ID=20829990
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792771540A SU800132A1 (en) | 1979-04-23 | 1979-04-23 | Method of producing aluminium phosphate fluoride |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU800132A1 (en) |
-
1979
- 1979-04-23 SU SU792771540A patent/SU800132A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2519122C2 (en) | Process for the preparation of α-calcium sulfate hemihydrate | |
CN107473990A (en) | A kind of urea phosphate mother liquor water soluble fertilizer and preparation method | |
US4045340A (en) | Method for recovering and exploiting waste of the chromic anhydride production | |
SU800132A1 (en) | Method of producing aluminium phosphate fluoride | |
US4111979A (en) | Process for producing 8-amino-1-naphthol-3,6-disulfonic acid | |
SU572199A3 (en) | Method of preparing 2-nitrobenzaldehyde | |
SU1284942A1 (en) | Method of producing sodium thiosulfate | |
SU488783A1 (en) | Method for producing chromium phosphate | |
SU452543A1 (en) | The method of producing nickel sulphate | |
SU1742207A1 (en) | Method for preparation of copper-ammonium phosphate hydrate | |
SU1219526A1 (en) | Method of producing potassium dichromate | |
SU551248A1 (en) | The method of producing phosphoric acid | |
SU945076A1 (en) | Process for purifying phosphogypsum | |
CN1041401C (en) | Method for production of Lemery salt | |
CN1071707C (en) | Technological process of preparing potassium sulfate with chromium containing sodium sulfate | |
RU1799872C (en) | Method for 1-oxyethylidene 1,1-diphosphonic acid production | |
SU740759A1 (en) | Method of preparing n-alkylmetanilic acids | |
SU579221A1 (en) | Method of preparing phosphoric acid | |
US1594547A (en) | Production of alpha-nitronaphthalene-beta-sulphonic acids | |
SU471306A1 (en) | The method of obtaining basic copper carbonate | |
SU446511A1 (en) | Chlorophos cleaning method | |
SU94877A1 (en) | The method of producing iron rodanide | |
CN118084015A (en) | Method for preparing sodium fluoride from ammonium fluoride and sodium sulfate | |
SU882922A1 (en) | Method of producing phosphoric acid and calcium sulfate dihydrate | |
SU1357351A1 (en) | Method of obtaining hydrophosphate of copper monohydrate |