SU1219526A1 - Method of producing potassium dichromate - Google Patents

Method of producing potassium dichromate Download PDF

Info

Publication number
SU1219526A1
SU1219526A1 SU843705847A SU3705847A SU1219526A1 SU 1219526 A1 SU1219526 A1 SU 1219526A1 SU 843705847 A SU843705847 A SU 843705847A SU 3705847 A SU3705847 A SU 3705847A SU 1219526 A1 SU1219526 A1 SU 1219526A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sodium
potassium
chloride
potassium dichromate
dichromate
Prior art date
Application number
SU843705847A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ольга Станиславовна Кудряшова
Станислав Федорович Кудряшов
Светлана Илларионовна Фролова
Евгений Филиппович Журавлев
Original Assignee
Пермский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.М.Горького
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пермский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.М.Горького filed Critical Пермский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет Им.М.Горького
Priority to SU843705847A priority Critical patent/SU1219526A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1219526A1 publication Critical patent/SU1219526A1/en

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к химической технологии хромовых соединений, в частности к получению бихромата кали .This invention relates to the chemical technology of chromium compounds, in particular to the preparation of potassium dichromate.

Цель изобретени  - снижение соде жани  примесей хлоридов в продукте и расхода воды.The purpose of the invention is to reduce the content of chloride impurities in the product and the water consumption.

Пример 1. Берут 100 г раствора , содержащего, мас.%: хлорид натри  18,2; бихромат кали  0,9 хромат натри  13,4; бихромат натри  1,5; вода 66,0, нагревают его до 78°е и ввод т 17,7 мас.% хлорида кали  при интенсивном перемешивании После вьщержки 1,5ч отдел ют хлорид натри . Б маточньй раствор, охл деиньм до ввод т 31,1 мас.% бихромата натри  и интенсивно перемешивают . По окончании реакции обменного разложени  через 1,5 ч отдел ю бихромат кали  и сушат его, а раствор вновь возвращают на стадию растворени  хлорида кали .Example 1. Take 100 g of a solution containing, in wt.%: Sodium chloride 18.2; potassium dichromate 0.9 sodium chromate 13.4; sodium bichromate 1.5; water 66.0; it is heated to 78 ° e and 17.7% by weight of potassium chloride are introduced with vigorous stirring. After 1.5 h, the sodium chloride is separated. The mother liquor, the oedinum, was added to 31.1 wt.% Sodium bichromate and mixed vigorously. At the end of the exchange decomposition reaction, after 1.5 hours, the potassium bichromate is separated and dried, and the solution is returned to the stage of dissolution of potassium chloride.

Пример 2. Услови  осуществлени  способа аналогичны примеру 1 но раствор содержит, мас.%: хлорид натри  17,8; бихромат кали  0,8, хромат натри  13,7; бихромат натри  1,7; вода 66,0. Раствор нагревают до 75°с и после отделени  х:п орида натри  охлаждают до 25 С.Example 2. The conditions for carrying out the method are similar to those in Example 1, but the solution contains, in wt%: sodium chloride 17.8; potassium dichromate 0.8, sodium chromate 13.7; sodium bichromate 1.7; water 66.0. The solution is heated to 75 ° C and after separation: the sodium chloride is cooled to 25 ° C.

Содержание основного вещества в продукте, %The content of the main substance in the product,%

Содержание х.поридов в продукте, %The content of h.poridov in the product,%

98.04 99,13 99,80 99,6298.04 99.13 99.80 99.62

Составитель Л. Титов Редактор И. Дербак Техред Л,Сердюкова Корректор А. ЗимокосовCompiled by L. Titov Editor I. Derbak Tehred L, Serdyukova Proofreader A. Zimokosov

Заказ 1225/30 .Тираж 450ПодписноеOrder 1225/30. Circulation 450 Subscription

ВНИИПИ Государственного комитета СССРVNIIPI USSR State Committee

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д, 4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., d, 4/5

Филиал ППП Патент, г Ужгород, ул. Проектна , 4Filial PPP Patent, Uzhgorod, st. Project, 4

262262

Пример 3. Услови  осуществлени  способа аналогичны примеру 1, но раствор содержит, мас.%: хлорид натри  17,1j бихромат кали  0,8; хромат натри  14,0; бихромат натри  1,9; вода 66,2. Раствор нагревают до 77°С и после отделени  хлорида натри  охлаждают до 26°С.Example 3. The conditions for carrying out the process are similar to those in Example 1, but the solution contains, in wt%: sodium chloride 17.1 j, potassium dichromate 0.8; sodium chromate 14.0; sodium bichromate 1.9; water 66.2. The solution is heated to 77 ° C and, after separation, the sodium chloride is cooled to 26 ° C.

Анализ полученно{ о бихромата кали  показывает, что содержание в нем основного вещества составл ет 99,1-99,8%.Analysis of the obtained {about potassium dichromate shows that the content of the main substance in it is 99.1-99.8%.

Сравнительные экспериментальные данные, полученные по известному и предлагаемому способу, представлены ,в таблице.Comparative experimental data obtained by the known and proposed method are presented in the table.

Из таблицы следует, что содержание примесей хлоридов уменьшаетс  по сравнению с известным способом в 2J3-9,8 раза, а расход воды снижаетс  на .It follows from the table that the content of chloride impurities decreases by a factor of 2J3-9.8 in comparison with the known method, and the water consumption decreases by.

При выходе за пределы концентраций указанных солей в растворе хлорида кали  и температуры либо происходит совместна  кристаллизаци  бихро- матов кали  и натри , либо происходит неполное осаждение получаемой соли, в результате чего измен етс  состав оборотного раствора и цикл не замыкаетс .When the concentrations of these salts in the potassium chloride solution and the temperature are outside the temperature, either co-crystallization of potassium and sodium dichromates occurs, or incomplete precipitation of the resulting salt occurs, resulting in a change in the composition of the working solution and the cycle is not closed.

Количество НО на 1000 кг водного раствора, кгThe number of BUT per 1000 kg of an aqueous solution, kg

724,00 660,00 660,00 662,00724.00 660.00 660.00 662.00

Claims (1)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИХРОМАТА КАЛИЯ, включающий взаимодействие растворов бихромата натрия и хлори да калия, отделение осадка бихромата калия и его сушку, отличающийся тем, что, с целью снижения содержания примесей хлоридов в продукте и расхода воды, при взаимодействии используют раствор хлорида калия, приготовленный растворением при 75-78°С твердого хлорида калия в растворе, содержащем,£:METHOD FOR PREPARING POTASSIUM Dichromate, including the interaction of solutions of sodium dichromate and potassium chloride, separation of the precipitate of potassium dichromate and its drying, characterized in that, in order to reduce the content of chloride impurities in the product and water consumption, a potassium chloride solution prepared by dissolving using 75-78 ° C solid potassium chloride in a solution containing, £: Хлорид натрия Бихромат калия Хромат натрия Бихромат натрия ВодаSodium Chloride Potassium Bichromate Sodium Chromate Sodium Bichromate Water 17,0-18,217.0-18.2 0,8 -0,90.8 -0.9 13,4-14,113.4-14.1 0,9-1,90.9-1.9 ОстальноеRest
SU843705847A 1984-02-20 1984-02-20 Method of producing potassium dichromate SU1219526A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843705847A SU1219526A1 (en) 1984-02-20 1984-02-20 Method of producing potassium dichromate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843705847A SU1219526A1 (en) 1984-02-20 1984-02-20 Method of producing potassium dichromate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1219526A1 true SU1219526A1 (en) 1986-03-23

Family

ID=21105478

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843705847A SU1219526A1 (en) 1984-02-20 1984-02-20 Method of producing potassium dichromate

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1219526A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 923954, кл. С 01 G 37/14, 1979. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE824511T1 (en) METHOD FOR PRODUCING PRODUCTS CONTAINING BISALTS OF FORMIC ACID
US4636376A (en) Sulfate removal from alkali metal chlorate solutions
SU1447273A3 (en) Method of producing manganese sulfate solution
US4111979A (en) Process for producing 8-amino-1-naphthol-3,6-disulfonic acid
US3553224A (en) 1(2h)-pyridine-sulfonates
SU1219526A1 (en) Method of producing potassium dichromate
CN110078097A (en) A kind of technique of instant solution process for preparing potassium nitrate by double decomposition
Hansford et al. Pigments of Pseudomonas species. Part IV. in vitro and in vivo Conversion of 5-methylphenazinium-1-carboxylate into aeruginosin A
JP3211216B2 (en) Method for producing silver-containing crystalline zirconium phosphate
KR0152585B1 (en) Process for the preparation of 6-chloro-2,4-dinitroaniline
SU779298A1 (en) Method of producing ammonium tiosulfate
SU1095877A3 (en) Process for preparing benzoaxazoline-2
CN1066418C (en) Process for preparing metatungstic acid solution
SU767028A1 (en) Method of preparing potassium sulfate
RU2056350C1 (en) Method of producing double manganese-cobalt hydrophosphate trihydrates
SU1370078A1 (en) Method of obtaining solution of titanium (iv) sulfate
RU2208586C2 (en) Rhodium nitrate solution preparation method
SU471306A1 (en) The method of obtaining basic copper carbonate
SU620480A1 (en) Method of obtaining hexamethylenediamintetraacetic acid
US2743162A (en) Preparation of alkali metal double fluorides of zirconium and hafnium
Stenhouse III.—On chloranil and bromanil. No. II
CN111689881A (en) Synthetic method of azosemide intermediate
SU1627594A1 (en) Method of producing nitronium salts
RU2057135C1 (en) Process for preparing tetraethyl ammonium tetrathiorenate
Dale et al. XVI.—On aurin