SU1219526A1 - Method of producing potassium dichromate - Google Patents
Method of producing potassium dichromate Download PDFInfo
- Publication number
- SU1219526A1 SU1219526A1 SU843705847A SU3705847A SU1219526A1 SU 1219526 A1 SU1219526 A1 SU 1219526A1 SU 843705847 A SU843705847 A SU 843705847A SU 3705847 A SU3705847 A SU 3705847A SU 1219526 A1 SU1219526 A1 SU 1219526A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sodium
- potassium
- chloride
- potassium dichromate
- dichromate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к химической технологии хромовых соединений, в частности к получению бихромата кали .This invention relates to the chemical technology of chromium compounds, in particular to the preparation of potassium dichromate.
Цель изобретени - снижение соде жани примесей хлоридов в продукте и расхода воды.The purpose of the invention is to reduce the content of chloride impurities in the product and the water consumption.
Пример 1. Берут 100 г раствора , содержащего, мас.%: хлорид натри 18,2; бихромат кали 0,9 хромат натри 13,4; бихромат натри 1,5; вода 66,0, нагревают его до 78°е и ввод т 17,7 мас.% хлорида кали при интенсивном перемешивании После вьщержки 1,5ч отдел ют хлорид натри . Б маточньй раствор, охл деиньм до ввод т 31,1 мас.% бихромата натри и интенсивно перемешивают . По окончании реакции обменного разложени через 1,5 ч отдел ю бихромат кали и сушат его, а раствор вновь возвращают на стадию растворени хлорида кали .Example 1. Take 100 g of a solution containing, in wt.%: Sodium chloride 18.2; potassium dichromate 0.9 sodium chromate 13.4; sodium bichromate 1.5; water 66.0; it is heated to 78 ° e and 17.7% by weight of potassium chloride are introduced with vigorous stirring. After 1.5 h, the sodium chloride is separated. The mother liquor, the oedinum, was added to 31.1 wt.% Sodium bichromate and mixed vigorously. At the end of the exchange decomposition reaction, after 1.5 hours, the potassium bichromate is separated and dried, and the solution is returned to the stage of dissolution of potassium chloride.
Пример 2. Услови осуществлени способа аналогичны примеру 1 но раствор содержит, мас.%: хлорид натри 17,8; бихромат кали 0,8, хромат натри 13,7; бихромат натри 1,7; вода 66,0. Раствор нагревают до 75°с и после отделени х:п орида натри охлаждают до 25 С.Example 2. The conditions for carrying out the method are similar to those in Example 1, but the solution contains, in wt%: sodium chloride 17.8; potassium dichromate 0.8, sodium chromate 13.7; sodium bichromate 1.7; water 66.0. The solution is heated to 75 ° C and after separation: the sodium chloride is cooled to 25 ° C.
Содержание основного вещества в продукте, %The content of the main substance in the product,%
Содержание х.поридов в продукте, %The content of h.poridov in the product,%
98.04 99,13 99,80 99,6298.04 99.13 99.80 99.62
Составитель Л. Титов Редактор И. Дербак Техред Л,Сердюкова Корректор А. ЗимокосовCompiled by L. Titov Editor I. Derbak Tehred L, Serdyukova Proofreader A. Zimokosov
Заказ 1225/30 .Тираж 450ПодписноеOrder 1225/30. Circulation 450 Subscription
ВНИИПИ Государственного комитета СССРVNIIPI USSR State Committee
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д, 4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., d, 4/5
Филиал ППП Патент, г Ужгород, ул. Проектна , 4Filial PPP Patent, Uzhgorod, st. Project, 4
262262
Пример 3. Услови осуществлени способа аналогичны примеру 1, но раствор содержит, мас.%: хлорид натри 17,1j бихромат кали 0,8; хромат натри 14,0; бихромат натри 1,9; вода 66,2. Раствор нагревают до 77°С и после отделени хлорида натри охлаждают до 26°С.Example 3. The conditions for carrying out the process are similar to those in Example 1, but the solution contains, in wt%: sodium chloride 17.1 j, potassium dichromate 0.8; sodium chromate 14.0; sodium bichromate 1.9; water 66.2. The solution is heated to 77 ° C and, after separation, the sodium chloride is cooled to 26 ° C.
Анализ полученно{ о бихромата кали показывает, что содержание в нем основного вещества составл ет 99,1-99,8%.Analysis of the obtained {about potassium dichromate shows that the content of the main substance in it is 99.1-99.8%.
Сравнительные экспериментальные данные, полученные по известному и предлагаемому способу, представлены ,в таблице.Comparative experimental data obtained by the known and proposed method are presented in the table.
Из таблицы следует, что содержание примесей хлоридов уменьшаетс по сравнению с известным способом в 2J3-9,8 раза, а расход воды снижаетс на .It follows from the table that the content of chloride impurities decreases by a factor of 2J3-9.8 in comparison with the known method, and the water consumption decreases by.
При выходе за пределы концентраций указанных солей в растворе хлорида кали и температуры либо происходит совместна кристаллизаци бихро- матов кали и натри , либо происходит неполное осаждение получаемой соли, в результате чего измен етс состав оборотного раствора и цикл не замыкаетс .When the concentrations of these salts in the potassium chloride solution and the temperature are outside the temperature, either co-crystallization of potassium and sodium dichromates occurs, or incomplete precipitation of the resulting salt occurs, resulting in a change in the composition of the working solution and the cycle is not closed.
Количество НО на 1000 кг водного раствора, кгThe number of BUT per 1000 kg of an aqueous solution, kg
724,00 660,00 660,00 662,00724.00 660.00 660.00 662.00
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843705847A SU1219526A1 (en) | 1984-02-20 | 1984-02-20 | Method of producing potassium dichromate |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843705847A SU1219526A1 (en) | 1984-02-20 | 1984-02-20 | Method of producing potassium dichromate |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1219526A1 true SU1219526A1 (en) | 1986-03-23 |
Family
ID=21105478
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843705847A SU1219526A1 (en) | 1984-02-20 | 1984-02-20 | Method of producing potassium dichromate |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1219526A1 (en) |
-
1984
- 1984-02-20 SU SU843705847A patent/SU1219526A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 923954, кл. С 01 G 37/14, 1979. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE824511T1 (en) | METHOD FOR PRODUCING PRODUCTS CONTAINING BISALTS OF FORMIC ACID | |
US4636376A (en) | Sulfate removal from alkali metal chlorate solutions | |
SU1447273A3 (en) | Method of producing manganese sulfate solution | |
US4111979A (en) | Process for producing 8-amino-1-naphthol-3,6-disulfonic acid | |
US3553224A (en) | 1(2h)-pyridine-sulfonates | |
SU1219526A1 (en) | Method of producing potassium dichromate | |
CN110078097A (en) | A kind of technique of instant solution process for preparing potassium nitrate by double decomposition | |
Hansford et al. | Pigments of Pseudomonas species. Part IV. in vitro and in vivo Conversion of 5-methylphenazinium-1-carboxylate into aeruginosin A | |
JP3211216B2 (en) | Method for producing silver-containing crystalline zirconium phosphate | |
KR0152585B1 (en) | Process for the preparation of 6-chloro-2,4-dinitroaniline | |
SU779298A1 (en) | Method of producing ammonium tiosulfate | |
SU1095877A3 (en) | Process for preparing benzoaxazoline-2 | |
CN1066418C (en) | Process for preparing metatungstic acid solution | |
SU767028A1 (en) | Method of preparing potassium sulfate | |
RU2056350C1 (en) | Method of producing double manganese-cobalt hydrophosphate trihydrates | |
SU1370078A1 (en) | Method of obtaining solution of titanium (iv) sulfate | |
RU2208586C2 (en) | Rhodium nitrate solution preparation method | |
SU471306A1 (en) | The method of obtaining basic copper carbonate | |
SU620480A1 (en) | Method of obtaining hexamethylenediamintetraacetic acid | |
US2743162A (en) | Preparation of alkali metal double fluorides of zirconium and hafnium | |
Stenhouse | III.—On chloranil and bromanil. No. II | |
CN111689881A (en) | Synthetic method of azosemide intermediate | |
SU1627594A1 (en) | Method of producing nitronium salts | |
RU2057135C1 (en) | Process for preparing tetraethyl ammonium tetrathiorenate | |
Dale et al. | XVI.—On aurin |