SU794094A1 - Способ получени электронообменников - Google Patents

Способ получени электронообменников Download PDF

Info

Publication number
SU794094A1
SU794094A1 SU792747325A SU2747325A SU794094A1 SU 794094 A1 SU794094 A1 SU 794094A1 SU 792747325 A SU792747325 A SU 792747325A SU 2747325 A SU2747325 A SU 2747325A SU 794094 A1 SU794094 A1 SU 794094A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
redox
polymeric material
polymers
inert polymeric
formaldehyde
Prior art date
Application number
SU792747325A
Other languages
English (en)
Inventor
Станислав Васильевич Буринский
Ольга Александровна Колесникова
Леонард Абрамович Вольф
Original Assignee
Ленинградский Ордена Трудовогокрасного Знамени Институт Текстильнойи Легкой Промышленности Им. C.M.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Ордена Трудовогокрасного Знамени Институт Текстильнойи Легкой Промышленности Им. C.M.Кирова filed Critical Ленинградский Ордена Трудовогокрасного Знамени Институт Текстильнойи Легкой Промышленности Им. C.M.Кирова
Priority to SU792747325A priority Critical patent/SU794094A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU794094A1 publication Critical patent/SU794094A1/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Description

тельнонвоостановительных превращений и разделени  К0мпо.ненто1в растворов и коллоидньгх систем,.
Целью изобретени ,  вл етс  устранение указанных недостатков, а именно получение электролообменников с более высокой окисли1тельно-восстановительной емкостью. Поставленна  цель достигаетс  тем, что дл  Получени  электронообменников используют свежесформованные пористые полимерные пленки на основе поли-в-капроамида , полифениленизофталамида и ацетатов целлюлозы, которые затем обрабатываютс  в реакционной смеси, содержащей (ВОДНЫЙ раствор многоатомного фенола , формальдегида, ортофосфорной кислоты и сульфата натри .
Овежесформованные пленки полученные методами мокрого формовани  и гелеообразовани , в набухшем состо нии обладают высокоразвитой активной поверхностью, в несколько раз превышающей активную поверхность соответствующего волокна. Их пористость достигает 50-90 об. %, что обе1епечивает реакционно способ|ным модифИЦИ1рованны .м пленкам более высокие по сравнению с воло кнами значени  окислительно-восстановительной емкости. Важную роль играет и то обсто тельство, что Выбранные дл  модификации поли1меры: алифатические и ароматические полиамиды и ацетаты целлюлозы В реакционной смеси, содержащей формальдегид и ортофосфорную кислоту, образуют более устойчивые и реакционноспособные метилольные группы, которые, взаимодейству  с фенолосПИртами дают начало роста привитых олигомерных цепей с окислительно-ворстановительными свойствами. Окислительно.Босстайовительна  емкость модифицированных разделительных мембран достигает величины 4,0-4,1 мг-экв/г.
Ниже приведены примеры выполнени  предложенного способа.
-Пример 1. Промышленный гранул т поли -8-капроамида раствор ют F смеси этилового спирта и хлористого кальци . Из полученного 6,5%-ного раствора поли-екапроамида методом испарени  растворител  формуют пористые пленки, которые обрабатывают в течение 60 мин при 70°С реакционной смеси, содержащей водный раствор 1,5% пирокатехина, 3% формальдегида , 15% ортофосфорной кислоты и Г5% сульфата натри . Затем обработанную пленку извлекают из вадны, промывают обескислороженной дистиллированной водой И кондиционируют. Окислите льновосстанавительна  емкость пористой поли:капроамидной пленки по составл ет 3,6 мг-экв/г, пористость 59 об. %, капилл рность 5 мм, прочно1сть «а разрыв 2,74 МПа, проницаемость 0,73 мг/мин-см. Пример 2. Сформулированную по примеру 1 пористую поликапроамидную лленку обрабатыв.ают в течениге 60 мин при реакционной смесью в виде водного раствора, содержащего пирогаллола 1,5%, 3% формальдегида, 10% ортофосфорной кислоты и 15% сульфата натри . После отмывкИг модифицированной пленки обескислороженной дистиллированной водой от компонентов реакционной смеси и 2-3 циклов окислени  - восстановлени  электронообменник готов к работе. Окислительно-восстановительна  емкость его составл ет 4,1-4,2 мг-экв/г, пористость 45 об. %, прочность на разрыв 2,25 МПа, прони1цаемость 0,19 мл/мин-см.
П р им ер 3. Свежесформованную поликапроамидную пористую пленку обрабатывают аналогично описанному в примере 2, за исключением того, что количество ортофосфорной кислоты в реакционной смеси составл ет 18%. Окислительно-восстанов .ительна  емкость составл ет 3,5 м,г-экв/г, пористость 74 об. %, прочность на разрыв 2,35 МПа, проницаемость 2,0 мл/мин-см
Пример 4. Свежесформованную полифениленизофталамидную пористую пленку обрабатьшают реакционной смесью, содержащей ПОЛИФ6НОЛ, ПО режимам, приведенным в примере 1. Окислительно-восстановительна  ем.кость электронообменников пирокатехинов5го, пирогаллолового и гидрохинонового типов составл ет, соответственно , 3,7, 3,9, 3,2 мг-экв/г.
Пример 5. СвежесфррмоваННую пористую ацетилцеллюлозную (из вторичного ацетата целлюлозы) пленку, полученную из 10%-ного раствора в 75%-(Ном растворе уксусной кислоты, обрабатывают реакционной смесью согласно примерам . Окислительно-восстановительна  емкость дл  образцов пирокатехинового, пирогаллолового и гидрохинонового типов составл ет 4,8, 4,5, 3,7 мг-экв/г соответственно. Пористость всех образцов составл ет 74- 86%.

Claims (2)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  электронообменников обработкой свежесформованпого инертного полимерного материала смесью водного раствора многоатомного фенола, формальдегида , ортофосфорной кислоты и сульфата натри  при Нагревании, отличающийс  тем, что с целью получени  электронообменников с повышенными значени ми окислительно-восстановительной емкости , в качестве инертного полимерного материала используют выполненный в виде высокопористой пленки полимер, выбранный из группы, включающей поли-е-капроамид , полифенилен-изо-фталамид и ацетат целлюлозы.
    Источники информации,
    прин тые во внимание при экспертизе 5 1. Мухитдинова Б. А., Ергожин Е. Е. Окислительно-восстановительные полимеры . сб. «Мономеры и полимеры, АлмаАта , «Наука, 1973, с. 25. 6
  2. 2. Авторское свидетельство СССР № 170681, кл. D 01 F 11/04, 09.03.64 (прототип ).
SU792747325A 1979-03-26 1979-03-26 Способ получени электронообменников SU794094A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792747325A SU794094A1 (ru) 1979-03-26 1979-03-26 Способ получени электронообменников

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792747325A SU794094A1 (ru) 1979-03-26 1979-03-26 Способ получени электронообменников

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU794094A1 true SU794094A1 (ru) 1981-01-07

Family

ID=20819799

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792747325A SU794094A1 (ru) 1979-03-26 1979-03-26 Способ получени электронообменников

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU794094A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5543465A (en) Process for the production of hydrophilic membranes
US4415490A (en) Non-thrombogenic material
US5152894A (en) Semipermeable membrane made from a homogeneously miscible polymer blend
US5039420A (en) Hydrophilic semipermeable membranes based on copolymers of acrylonitrile and hydroxyalkyl esters of (meth) acrylic acid
US5082565A (en) Semipermeable membrane made from polyether ketones
US4160791A (en) Polycarbonate membranes and production thereof
JPS5825764B2 (ja) ポリビニルアルコ−ルケイチユウクウセンイノ セイゾウホウホウ
SU794094A1 (ru) Способ получени электронообменников
JP3274844B2 (ja) アクリロニトリルとコーモノマーとの共重合体を基礎とする溶媒および酸に安定な膜
JPS6238205A (ja) 分離用半透膜
SU806692A1 (ru) Способ получени целлюлозных волок-НиСТыХ иОНиТОВ
JPH024429A (ja) マクロ多孔質の親水性不斉膜、その製造方法および該膜の保持能力の改良方法
US4181606A (en) Lactam terpolymer membranes
WO2020158451A1 (ja) 分離膜モジュール
US5562826A (en) Semipermeable, porous, asymmetric polyether amide membranes
EP0304010B1 (en) Process for producing carbon materials
JPH0760085A (ja) アクリロニトリル共重合体膜、その製造法および使用
Horáček et al. Polylactide. III. Fiber preparation by spinning in precipitant vapor
JPS61125409A (ja) 多孔質ポリオレフィン中空糸の親水化方法
US4274965A (en) Lactam terpolymer membranes
CA2081260A1 (en) Semipermeable, porous, asymmetric polyether amide membranes
CN118185013B (zh) Edta改性聚醚砜及其制备方法和应用
RU2099453C1 (ru) Способ получения огнезащищенных химических волокон
JPS5864102A (ja) 逆浸透用複合膜の製造方法
JPH0362447B2 (ru)