SU791651A1 - Способ разложени гербицида алвисон-8 - Google Patents

Способ разложени гербицида алвисон-8 Download PDF

Info

Publication number
SU791651A1
SU791651A1 SU752190689A SU2190689A SU791651A1 SU 791651 A1 SU791651 A1 SU 791651A1 SU 752190689 A SU752190689 A SU 752190689A SU 2190689 A SU2190689 A SU 2190689A SU 791651 A1 SU791651 A1 SU 791651A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
alvison
decomposition
microorganisms
culture
herbicide
Prior art date
Application number
SU752190689A
Other languages
English (en)
Inventor
Евгений Леонидович Головлев
Людмила Алексеевна Головлева
Зоя Ивановна Финкельштейн
Татьяна Ивановна Коломенская
Борис Петрович Стрекозов
Михаил Сергеевич Соколов
Original Assignee
Институт Биохимии И Физиологии Микроорганизмов Ан Ссср
Институт Агрохимии И Почвоведения Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Биохимии И Физиологии Микроорганизмов Ан Ссср, Институт Агрохимии И Почвоведения Ан Ссср filed Critical Институт Биохимии И Физиологии Микроорганизмов Ан Ссср
Priority to SU752190689A priority Critical patent/SU791651A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU791651A1 publication Critical patent/SU791651A1/ru

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ РАЗЛОЖЕНИЯ ГЕРБИЦИДА АЛВИСОН-а
1
Изобретение относитс  к микробиологическим способам разложени  гербицидов , в частности алкилвинилсульфонового гербицида гшвисон-8, и может найти применение дл  очистки сточ-5 ных вод прн производстве алвисона-8.
Известен способ микробиологического разложени  гербицида диуронапроизводного мочевины с помощью микроорганизмов Azotobacter chroococcum 10 Pseudomonas pxxtrlfaciens, Sarcina alba IJ.
Однако микробиологические способы разложени  гербицида алвисон-8 неизвестны .15
С целью разложени  остатков гербициЛа алвисона при его производсте дл  использовани  в сельском хоз йстве предлагаетс  способ микробиологического разложени  с использованием 20 культуры микроорганизмов из родов Pseudomonas и Nocardia, в присутствии стандартной питательной среды, содерухацей дополнительный источннк углерода .25
В качестве культуры микроорганизмов используют штамм PpeudomonaS aeruginosa В-12, а в качестве дополнительного источника углерода - парафиновые углеводороды (-С. JQ
В качестве культуры микроорганизмов используют штамм Nocardia species lA, а в качестве дополнительного источника углерода - октан или нонан.
Поскольку данные микроорганизмы не используют алвнсон в качестве единственного источннка углерода, процесс ведут в соокислительных услови х, т.е. культуры выращивают на средах, содеркаршх дополнительный источник углерода углеводороды), азот, минеральные сбли и гербицид алвисон. Процесс идет прн атмосферном давлении, температуре 28-30 С, разложение идет очень быстро и без образовани  промежуточных продуктов.
Характернстика штамма Pseudomonas aeruginosa В-12.
Птамм Pseudonranas aeruginosa (Schroeter, 1872), Migufa, 1900. Коллекционный номер ПБФН В-12.
Среда дл  хранени - - МПА.
Оорма и размер клеток: 0,5-0, «1-2,0 мкм у 24-часовой культуры на м со-пептонном бульоне. Клетки талочковидные , хгутики пол рные, тип делени  простой, грамотрнцательные.
Пигмент - пиоцианин, флуоресцеин.:
На обычных питательных средах дает колонии диаметром 5-7 мм, плоские
с неровным краем, слабо-зернистые, выделйет пигмент флуоресции,
Физиолого-биохимические признаки. Аэроб, растетр-при. 20-42 , оптимум .28-35 С.
Оптимум рН - 7,0.
Нитраты редуцирует. . Тип усвоени  глюкозы аэробный.
Ассимилирует:арабинозу,ксилозу,глюкозу галактозу, фруктозу не усваивает лактозу мальтозу сахарозу трегалозу.
Ассимилирует глицерин, этанол, маннит, н-алканы.
Разжижает желатину.
Обладает липазной, оксидазной, каталазной активностью,
Использует как минеральные, так и органические источники азота. На .среде без источников азота не растет
Характеристика штамма Nacardia species lA,Коллекционный номер ИБФИ В-293. Среда дл  хранени  - MIlA Размер и Форма клеток: О,5-1к8-10мку 24-часовой культуры на м со-пептонном бульоне.Клетки палочковидные, слегка искривленные, с неровными контурами , ангул рные формы  рко выражены , ветвление редкое, но отчетливое,, на вторые-третьи сутки культура распадаетс  на кокковидные фрагменты диаметром 0,5-1,0 мкм.
На обычных питательных средах (м со-пептоннь1й агар, сусло-агар, минеральна  среда с глюкозой) дает колонии розово-охристого цвета, гладкие , блест щие, выпуклые.
Физиолого-биохимические признаки. Аэроб, растет при 15-37 С, оптимум около 28 С. Диапазон рН 5-9,0.
Обладает каталазной активностью.
Твин-Ю гидролизует, желатину не разжижает, крахмал, клетчатку казеин не гидролизует.
Нитраты редуцирует.
Ассимилирует без $си(лртообразовани  следующие углеводы:глюкозу,галактозу , ксилозу, арабинозу, сахарозу, трегалозу, мальтозу, лактозу, раффинозу , маннит, сорбит.
Ассимилирует глицерин,, этанол, ацетат, пропионат, бутнрат, цитрат, сукцинат, н-алканы - с октана по гептадекан, олефин, додецен, изооктан , сквалан.
Не ассимилирует бензоат, салицила никотинат, фенол, нефталин, пиридин,
В качестве источников азота усваивает нитриты,нитраты,аммонийные соли, мочевину, аспаргин,пептон, гидролизах казеина. На среде без источников азота не растет.
По своим морфологическим и физиолого-биохимическим признакам ку льтур близка к виду Nacardia g oberuCa, но отличаетс  тем, что колонии не слизистые , клетки несколько мельче,орастет при , феыоц не использует, разлагает алвисон в услови х кометаболизма .
Штаммы Pseudomonas aeruginosa В-1 и Nacardla.Species 1А хран тс  в Лаборатори  коллекции культур Института биохимии и физиологии микроорганимов АН СССР под указанными номерами.
Пример 1. Культуру Pseudomonas aeruginosa штамм В-12 выращивают на м со-пептонном агаре в те .чение суток. Суспензию выросшей культуры высевают в колбы ,на 750 мл со средой 8-В, разлитой .по ТОО Тип. Состав среды, Г/Л1 HgSCV7H.,O 0,8; NaC.0,5; , 0,7; (NH) 1,5; вода водопроводна  до 1,0 л (фофаты стерилизуютс  отдельно в виде раствора в дистиллированной воде) . В суспензию культур внос т октан в количестве 5 г/л ежедневно. Алвисон внос т непосредственно в колбу при инокул ции в качестве 100-200 мг/л. Колбы выдерживают на кдчалке при 200 об/мин; температура инкубации . За процессом разложени  след т хроматографически, используют хромотографию на пластинках Силуфол.
Гербицид алвисон разлагаетс  культурой через 20-24 ч в концентрации 100 мг/л, при внесении егов количестве 200 мг/л разложение происходит через 3-е суток.
П р им f. р ,2. Культуру Nocardia ysoecies . lA выращивают на МПА двое суток, выросшую культуру выспевают в колбы на 750 мл со средой 8-Е., разлитой по 100 мл. В суспензию внос т вЮО-ЗОО мг/л алвисона и октан .или нонан в качестве косубстрата в количестве ,5 г/л ежедневно.
Через двое суток алвисон полность разлагаетс  при начальной концентрации в среде 100 мг/л.

Claims (3)

1.Способ разложени  гербицида алвисон-8 , заключающийс 
в том, что разложение осуществл ют путем контактировани  алвисона с микроорганизмами родов Pseudomonas и Nocardia в присутствии стандартной питательной среды, содержащей дополнительный источник углерода.
2.Способ по п.1, заключающийс  в том что в качестве культуры микроорганизмов используют штамм Pseudomonas aeruginosa В-12, а в качестве дополнительного источника углерода - парафиновые углеводороды ,6 .
3. Способ поп, 1, заключающийс  тем что в качестве культуры микроорганизмов используют штамм Nocardia species 1А, а в качестве дополнительного источника углерода-октан или ноиан.
57916516
Источники информации,жение диурона-производного мочевины.
прин тые во внимание при экспертизеСб. Московский университет сельско1 . Никишина В.Г. Стонов ; Л.Д.,му хоз йству, изд. МГУ, 1971,
Гельцер Ю.Г. Микробиологическое разло-с. 260-261 (аналог).
SU752190689A 1975-11-17 1975-11-17 Способ разложени гербицида алвисон-8 SU791651A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752190689A SU791651A1 (ru) 1975-11-17 1975-11-17 Способ разложени гербицида алвисон-8

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752190689A SU791651A1 (ru) 1975-11-17 1975-11-17 Способ разложени гербицида алвисон-8

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU791651A1 true SU791651A1 (ru) 1980-12-30

Family

ID=20637671

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752190689A SU791651A1 (ru) 1975-11-17 1975-11-17 Способ разложени гербицида алвисон-8

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU791651A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bender et al. 2-Keto-3-deoxygluconate, an intermediate in the fermentation of gluconate by clostridia
Yoshida et al. Isolation and identification of a pyrogallol producing bacterium from soil
SU791651A1 (ru) Способ разложени гербицида алвисон-8
EP0052974B1 (en) Improvements in enzymatic deesterification
US4753882A (en) Urease and process for preparation thereof
US3658648A (en) Method for the production of coenzyme q
JP2840134B2 (ja) 新規なアミノアシラーゼおよびその製造方法
US4357425A (en) Process for producing L-amino acid oxidase
US4011135A (en) Production of L(+)-tartaric acid
JP2570313B2 (ja) 新規微生物
Kopper An atypical strain of Pseudomonas aeruginosa
SU370228A1 (ru) Библиотека
JPH01228468A (ja) ヒドロキサム酸加水分解酵素
EP0015552A2 (en) Process for producing sphingomyelinase, sphingomyelinase and the use thereof
RU2157840C1 (ru) ШТАММ БАКТЕРИЙ SERRATIA FICARIA B 3n ГКМ ВИЗР N 101 ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ НЕФТИ И НЕФТЕПРОДУКТОВ
US3956064A (en) Deoxyribonuclease and process for its preparation
Itoh et al. Glycerol dehydrogenase production by Geotrichum candidum
US4086138A (en) Process for producing glucose isomerase
CA1269943A (en) Acyl-coa synthetase
JPH05236955A (ja) 耐熱性アルカリホスファターゼの製造法
US4053361A (en) Process for the preparation of glucose isomerase using curtobacterium
JPS6057833B2 (ja) L−トリプトフアンの製造方法
RU2157838C1 (ru) ШТАММ БАКТЕРИЙ SERRATIA ODORIFERA A 3n ГКМ ВИЗР № 99 ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ НЕФТИ И НЕФТЕПРОДУКТОВ
JPH01228490A (ja) 糖リン酸の製造方法
JPS6269993A (ja) 微生物処理による光学活性なα−モノクロルヒドリンの製法