SU784875A1 - Способ приготовлени противокариозного средства - Google Patents

Способ приготовлени противокариозного средства Download PDF

Info

Publication number
SU784875A1
SU784875A1 SU782692257A SU2692257A SU784875A1 SU 784875 A1 SU784875 A1 SU 784875A1 SU 782692257 A SU782692257 A SU 782692257A SU 2692257 A SU2692257 A SU 2692257A SU 784875 A1 SU784875 A1 SU 784875A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ratio
water
solution
mixture
acid
Prior art date
Application number
SU782692257A
Other languages
English (en)
Inventor
Генадий Николаевич Пахомов
Анита Яновна Лусте
Анатолий Андреевич Чеховской
Ингмар Юрьевич Ниедра
Галина Ивановна Кадникова
Анатолий Григорьевич Колесник
Original Assignee
Рижский Медицинский Институт
Центральный научно-исследовательский институт стоматологии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рижский Медицинский Институт, Центральный научно-исследовательский институт стоматологии filed Critical Рижский Медицинский Институт
Priority to SU782692257A priority Critical patent/SU784875A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU784875A1 publication Critical patent/SU784875A1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

Изобретение относится к области медицины и касается вопроса приготовления противокариозного средства,применяемого для профилактики и лечения кариеса.
Известен способ приготовления противокариозного средства путем обработки костной ткани минеральной кислотой, в частности размельчения и обжигания ее при 500-550®С и растворения полученной золы в смесь азотной и соляной кислоты в соотношении 2:3, нейтрализации едким натром и последующей сушки ιη·. ·
Однако известный способ трудоемок и требует больших затрат для промышленного производства. Так, для обжигания костной ткани, растворения золы в смеси концентрированных азотной и соляной кислот и других операций тре-20 буётся специальное химическое оборудование и помещения. Кроме того, данный способ позволяет получить продукт при хорошем соотношении -ионов кальция и магния (Са/Мд-10), но при очень.25 низком содержании, ионов фосфора (в абсорбционном спектрофотометре обнаружены только следы фосфора). Следует также отметить,-что в процессе, получения препарата по этому способу не исключено попадание д окружающую среду токсичных окисей азота (N0 и N0a). :
Целью изобретения является повышение' качества и выхода целевого продукта.
Поставленная цель достигается тем, что согласно предлагаемому способу обрабатывают 4-5%-ной соляной кислоЮ юй костный шрот при 14-18^0. Минерализат фильтруют, разбавляют водой в соотношении 1:5, к смеси прибавляют 1М раствор лимонной: кислоты в соотношении 3:1. и после нейтрализации 15 распыляют в сушилке при температуре сухого материала на выходе 75-80*0.
Противокариозное средство, полученное согласно изобретению, значительно превосходит по своей терапевтической эффективности известное противокариоэное средство (в области фиссур про*гивокариозная эффективность 2 3,725,2%, а в области контактных зон 54,7-63,7%). В целом по всем зонам противокариозная эффективность составляет 27,4-28,0% (эксперименты на крысах).
Предлагаемое противокариозное средство содержит значительно большее количество ионов фосфора (0,8-1,6%), •Λ.'· .
цитрата (39%) и белков (10%). Соотношение Са/Мд 20.
‘ При получении противокарйозиого Средства предлагаемым способом то'кеи* ческиё вещества не попадают в окружающую среду , отсутствуют шлаковые вещества, а его технология более простая, выход целевого продукта в 8-9 раз превышает выход целевого продукта по известному способу при одновременном !ебкращении времени его получения в
6-7 раз.
Дляреминерализации костного Шрота применяют раствор соляной кислоты концентрацией 4,5% и плоти,оСтью 1020-1025 кг/м-» при 14-18°С.
Состав минералиэата зависит «от условий процесса реминерализации. При * прочиХравных' условиях кбЛич'ёсФвб ' переходящих в минерализат белковых • веществ возрастает с увеличением концентрации кислоты, температуры ' ' и продолжительности деминерализации. Кислота с костным шротом должна дать растворение в воде соединения'й не должна действовать на органическую часть кости.
Скорость деминерализации зависит от концентрации и температуры кисло я· псгрйётбсТй шрота. Необходимо разбавлять' минерализат водой в соотношении 1:5. Если минерализат не разбавляют водой или раз-. бавляют водой в соотношениименее чем 1:5, например 1:4, то в последующем при нейтрализации отмечается значителЬноё выпадение в.....осадок шлако' вых веществ, в которых осаждаются.· йо'ны кальция и фосфора. Если минёрализат разбавляют водой в соотношении более чем 1:5, то получают противокариозный раствор с меньшей концентрацией ионов кальция и фосфора.
К смеси минералиэата и воды приливают 1М раствору лимонной кислоты'в объемном соотношении 3:1. При уменьшении указанного соотношения (например 3,5:1) отмечается выпадение шлаковых веществ типа фосфата кальция. При увеличении соотношения (например 2,5:1) ухудшается качество целевого продукта, увеличиваются концентрации ионов лимонной кис’Лоты и натрия.
Для получения сухого препарата противокариоэный раствор распыляют в сушилке минорного типа при таких условиях, чтобы тё'мпёратура^Й^ЙТ’Ъ' ' Продукта на выходе была 75-80®С.
П*р и м е р. Для приготовления про-?55 тивокариозного средства берут 5,5 г костного, шрота, обливают 4%-ной соляной кислотой (уд.вес. 1,019), пере’ to
IS мешивают и фильтруют, разбавляют водой в соотношении объемов 1:5. К смеси минералиэата и воды приливают 1 М раствор лимонной кислоты в объем* ном соотношении 3:1 и нейтрализуют 4 н. раствором едкого натрия до pH 6,2-7,0.
Полученный противокариоэный раствор хранят в холодильнике при 4*С в течение 10-12 дней.
Для облегчения условий транспортировки и хранения полученный препарат сушат. Для этого раствор распы* ляют в сушилке минорного типа. При таких условиях, чтобы температура сухого продукта на выходе была в пределах 75-80^(3.
Полученный порошок - белое или светло-желтое кристаллическое вещество, легкое растворимое в воде,в своём составе содержит макро- и микроэлементы и растворимые бели, входящие в состав кости животных.
Порошок сохраняет свой состав и активность в течение 8-10 месяцев хранения при комнатной температуре.
Результаты экспериментальных испытаний этого средства, проведенные путем воздействия на эмаль зуба 5%ного раствора соляной кислоты, подтвердили его высокую противокариоэную активность.
Протйвокариозное средство прошло испытания в отделе профилактики ^стоматологических заболеваний Центрального научно-исследовательского инсти·’ тута стоматологии. В результате уста-ι новлено, что это средство обладает высоким терапевтическим эффектом.

Claims (1)

  1. Изобретение относитс  к области медицины и касаетс  вопроса приготовлени  противокариозного средства/примен емого дл  профилактики и лечени  кариеса. Известен способ приготовлени  проти вокариоэного средства путем обработки костной ткани минеральной кислотой , в частности размельчени  и обжигани  ее при 500-550 с и растворени  полученной золы в смесь азотной и сол ной кислоты в соотношении 2:3, нейтрализации едким натром и последукйцей сушки l. Однако известный способ трудоемок и требует больших затрат дл  промышленного производства. Так, дл  обжи гани  костной ткани, растворени  золы в смеси концентрированных азотной и сол ной кислот и других операций тресуетс  специальное химическое оборудование и помещени . Кроме того, данный споЪоб позвол ет получить продукт при хорошем соотношении -ионов кальци  и магни  (Са/Мд-10), но при очень низком содержании, ионов фосфора (в абсорбционном спектрофотометре обнаружены только следы фосфора). Следует также отметить,-что в процессе. получени  препарата по этому способу не исключено попадание s окружающую среду токсичных окисей азота (N0 и NOa) . : Целью изобретени   вл етс  повышение качества и выхода целевого продукта . Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно предлагаемому способу обрабатывают 4-5%-ной сол ной кисло той костный шрот при 14-18 С. Минерализат фильтруют, разбавл ют водой в соотношении 1:5, к смеси прибавл ют 1м раствор лимонной; кислоты в соотношении 3:1. и после ней.трал зации распыл ют в сушилке при температуре сухого материала на выходе 75-80 С. ПЕютивокариозное средство, полученное согласно изобретению, значительно превосходит по своей терапевтической эффективности известное противокариозное средство (в области фиссур проТивокариозна  эффективность 23,725 ,2%, а в области контактных зон 54,7-63,7%). В целом по всем зонам противокариозна  эффективность составл ет 27,4-28,0% (эксперименты на крысах). Предлагаемое противокариозное средство содержит значительно большее количество ионов фосфора (0,8-1,6%), цитрата (39%) и белков (10%). Соотно шение Са/Мд 20. При получении протйвокК эйоз средства предлагаемым способом токси ЧёсКйе вещества не попадают в окружающую среду , отсутствуют шлаковые вещества, а его технологи  более про та , выход целевого продукта в 8-9 р npfBlfflfSeT выход целевого продукта по известному способу при одновременном свй 1ащенйи времени его получени  в 6-7 раз. , Длй ремиНерализации костного йро та примен ют раствор сол ной кислоты концентрацией 4,5 и плотн.оСтью 1020-1025 кг/м при 14-18с. Состав минерализата зависитчот ус лрвий П1роцесса реминерализации. Дри ° 1Шб€Ис;р®11Ш условШхкЯЙ ч переход щих в минерализат белковых веществ возраста:ет с увеличением кбнцентрации кислоты, температуры й Щз6д6йжйтёльй6стй деминерализации. Кислрта с костным шротом должна дать Шйърёниё ё воде соединёнй  « д6лжн а дёйствовать На органическую часть кости. Скорость деминерализации зависит от концентрации и температуры кисло- (jif --fjg fj( fitSp НёббхЪдймо раэбйвй ть минёрализат водой в соотношении 1:5. Если минерализат не разбавл ют водой или разбавл ют водой в сббтнбшеййи менёе чем 1:5, например 1:4, то в последую щем при нёйтра;лизации отмечаетс  Зна ш1тельнбе выпадеийё g бсадок шлаковых веществ, в которых осаждаютс  ионы кёльцй  и фосфора. Еслй Мйнёрализат разбавл ют водой в соотношении более чем 1:5, то получают противокариозный -раствор с меньшей концент рацией ионов кальци  и фосфора. К смеси минерализата и воды прили вают 1М раствору лимонной кислоты в объемном соотношении 3:1. При уменьшении указанного соотношени  (наНрИмер 3,5:1) отмечаетс  выпадение шла КОвых веществ типа фосфата кальци . при увеличении соотношени  (например 2,5:1) ухудшаетс  качество целевого прОДУкт а, увеличиваютс  концентрации ионов лимбнноЙййсМоты и натри . Дли.получени  сухого препарата противокариозный раствор распыл ют в сушилке минорного типа при .таких услови х, чтобы refme aTypa S iSi продукта на выходе была 75-80®С и м е р. Дл  Нрйгстовлени  пр тивокариозного средства берут 5,5 г костного шрота, обливают 4%-ной сол ной кислотой (уд.вес. 1,019), пер мешивают и фильтруют, разбавл ют водой в соотношении объемов 1:5. К смеси минерализата и воды приливают 1 М раствор лимонной кислоты в объемном соотношении 3:1 и нейтрализуют 4 н. раствором едкого натри  до рН 6,2-7,0. Полученный противокариозный раствор хран т в холодильнике при в течение 10-12 дней. Дл  облегчени  условий транспортировки и хранени  полученный препарат сушат. Дл  этого раствор распы л ют в сушилке минорного типа. При таких услови х, чтобы температура сУ хбго продукта на выходе была в пределах 75-80 с. Полученный порошок - белое или сёётло-жёлтбе кристаллическое веществ6 , легкое растворимое в воде,в своём составе содержит макро- и микроэлементы и растворимые бели, вход щие в состав кости животных. Порошок сохран ет свой состав и активность в течение 8-10 мес цев хра1нени  при комнатной температуре. Результаты экспериментальных испытаний этого средства, проведенные путем воздействи  на эмаль зуба 5%ного раствора сол ной кислоты, подтвердили его высокую противокариоэную активность. Протйвокарйозное средство прошло испытани  в отделе профилактики стоматологических заболеваний Центрального Научно-исследовательского HHCTH-I тута стоматологии. В результате уста-i новлено, что это средство обладает высоким Терапевтическим эффектом. Формула изобретени  Способ приготовлени  противокари,ознЪго срейства путем обработки костч ной ткани минерсшьной кислотой,нейтрализаци  едким натром с последующей сушкой, отличаю щийс  тем, что, с целью повышени  качества и выхода целевого продукта. Обрабатывают 4-5%-ной сол ной кислотой костный шрот при 14-18 С полученный минерализат фильтруют, разбавл ют водой в соотношении Its, к смеси прибавл ют 1 М раствор лимонной кислоты в соотношении 3:1 и после нейтрализач цйй рас даШй1вт 8 супже при температура сухого материала 75-80 С. Источники информации ;, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР 593699, к . А 61 К 5/00, 1975.
SU782692257A 1978-12-07 1978-12-07 Способ приготовлени противокариозного средства SU784875A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782692257A SU784875A1 (ru) 1978-12-07 1978-12-07 Способ приготовлени противокариозного средства

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782692257A SU784875A1 (ru) 1978-12-07 1978-12-07 Способ приготовлени противокариозного средства

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU784875A1 true SU784875A1 (ru) 1980-12-07

Family

ID=20796735

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782692257A SU784875A1 (ru) 1978-12-07 1978-12-07 Способ приготовлени противокариозного средства

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU784875A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU702073B2 (en) Pharmaceutical composition containing selected lanthanum carbonate hydrates
SU784875A1 (ru) Способ приготовлени противокариозного средства
CN105470069B (zh) 一种uvb太阳光补钙荧光灯的制备方法
JP2660906B2 (ja) ウニ由来カルシウムの製造方法ならびにこの製造方法によって得られる易吸収性カルシウムを含有する組成物
Nakamura et al. Study on dissolution and disintegration of calcium bilirubinate stone
CN101597103A (zh) 一种饮用水镁质除氟剂的制备方法
US4889725A (en) Means to promote the neutralization reaction between particulate calcium carbonate and ionized phosphate
JPH05310728A (ja) 変性フミン酸塩の製造方法とその使用
SU1614773A1 (ru) Способ приготовлени корма дл рыб
WO2005037188A2 (ja) 歯周病治療薬
EP1635650A1 (en) Recovery of peptones
WO2002024610A2 (fr) Procede de production d'un antineoplasique
RU2191590C1 (ru) Лечебно-профилактическое средство, обладающее детоксицирующей активностью
KR870002160B1 (ko) 변성 점토의 제조방법
RU2145502C1 (ru) Ферментный препарат для лечения и профилактики расстройств желудочного пищеварения - гастроветин
SU660654A1 (ru) Кормовое средство
RU2183124C1 (ru) Способ получения радиопротектора
KR20100094991A (ko) 궤양 치료제
RU2148395C1 (ru) Средство для удаления зубного камня
JPH10202093A (ja) リン酸カルシウム系無機中空カプセルおよびその製造方法
JPH10245344A (ja) ウレアーゼ活性阻害剤の製造方法
Chen et al. Utilization of slaughter plant waste proteins in gypsum retarder: A case study
SU1687217A1 (ru) Способ получени кормовой муки из отходов кожевенного производства
RU2445956C1 (ru) Способ получения хелатного аминоацильного комплекса кальция
RU2302866C2 (ru) Энтеросорбент и способ его получения