SU77926A1 - Способ получени 3, 4, 6-трихлорфталевой кислоты и 3, 4, 6-трихлорфталевого ангидрида - Google Patents
Способ получени 3, 4, 6-трихлорфталевой кислоты и 3, 4, 6-трихлорфталевого ангидридаInfo
- Publication number
- SU77926A1 SU77926A1 SU398014A SU398014A SU77926A1 SU 77926 A1 SU77926 A1 SU 77926A1 SU 398014 A SU398014 A SU 398014A SU 398014 A SU398014 A SU 398014A SU 77926 A1 SU77926 A1 SU 77926A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- trichlorophthalic
- anhydride
- acid
- obtaining
- parts
- Prior art date
Links
Landscapes
- Furan Compounds (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Известны способы хлорировани фталевого ангидрида дл получени его галоидопроизводных. При этом обычно получают тетрахлорфталевую кислоту или смесь изомерных трихлорфталевых кислот.
Предлагаемый способ пол чени 3,4,6-трнхлорфталевой кислоты и 3, 4,6-трихлорфталевого ангидрида обеспечивает получение только одного изомера трихлорпроизводного фталевого ангидрида, что достигают путем хлорировани дихлорфталевого ангидрида в качестве исходного продукта.
Отличительной особенностью предлагаемого способа вл етс хлорирование 3,6-дихлорфталевого ангидрида при 200°С в присутствии хлорного железа в качестве катализатора .
Пример 1. 6 частей 3,6-дихлорфталевого ангидрида хлорируют нри 200°С в присутствии 12 частей хлорного железа промытым и просушенным хлором. Хлорирование заканчивают, когда температура плавлени образующегос продукта достигнет 144-147 С. Выход сырого 3,4,6-трихлорфталевого ангидрида близок к теоретическому.
Отв. редактор М. М. Акишин
Пример II. 5,2 части продукта хлорировани раствор ют при кип чении в 100 част х 5%-ного раствора едкого натра, после чего образовавшийс гидрат окиси железа отфильтровывают. Фильтрат кип т т с 70 част ми сол ной кислоты. При охлаждении смеси выпадают бедные чешуйки 3,4,6-трихлорфталевой кислоты. Выход составл ет 97,7% от вз того продукта.
Пример III. 3, 4,6-трихлорфталевую кислоту нагревают в течение 30-40 мин.до 160-200°С. Получают 3,4,6-трихлорфталевый а.нгидрид с температурой плавлени 147-МЭ С. Выход составл ет 4,7 части антпдрида .из 5,08 кислоты.
Предмет изобретени
Способ получени 3,4,6-трих:10рфталевой кислоты п 3,4.6-трихлорфталевого ангидрида, о т л и ч а юш; и и с тем, что 3,6-дихлорфталевый ангидрид хлорируют газообразным хлором при 200° в прис тствии хлорного железа в качестве катализатора , После чего 3,4,6-трнхлорфталева кгслота и 3,4,6-трихлорфталевый ангидрид выдел ют известным способом.
Редактор В. Ф. Смирнов
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU398014A SU77926A1 (ru) | 1949-05-03 | 1949-05-03 | Способ получени 3, 4, 6-трихлорфталевой кислоты и 3, 4, 6-трихлорфталевого ангидрида |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU398014A SU77926A1 (ru) | 1949-05-03 | 1949-05-03 | Способ получени 3, 4, 6-трихлорфталевой кислоты и 3, 4, 6-трихлорфталевого ангидрида |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU77926A1 true SU77926A1 (ru) | 1949-11-30 |
Family
ID=48252353
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU398014A SU77926A1 (ru) | 1949-05-03 | 1949-05-03 | Способ получени 3, 4, 6-трихлорфталевой кислоты и 3, 4, 6-трихлорфталевого ангидрида |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU77926A1 (ru) |
-
1949
- 1949-05-03 SU SU398014A patent/SU77926A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU77926A1 (ru) | Способ получени 3, 4, 6-трихлорфталевой кислоты и 3, 4, 6-трихлорфталевого ангидрида | |
| US2394268A (en) | Bromination of aromatic acids | |
| GB541782A (en) | Improvements in the manufacture of brominated aromatic carboxylic acids | |
| US3142701A (en) | Preparation of 2:5-dibromoterephthalic acid | |
| US4033986A (en) | Process for the preparation of 4-bromo-1,8-naphthalic acid anhydride | |
| US3163659A (en) | Process for the manufacture of 4, 5-dichloro- and 4, 5-dibromo-naphthalene-1, 8-dicarboxylic acids and their anhydrides | |
| Farinholt et al. | The halogenation of salicylic acid | |
| SU66493A1 (ru) | Способ получени ароматических карбоновых кислот | |
| SU140052A1 (ru) | Способ получени 2, 3, 6-и 2, 4, 5-трихлорбензойных кислот | |
| SU41515A1 (ru) | Способ получени 4,5-дихлорфталевой кислоты | |
| US1920406A (en) | Process of preparing derivatives of naphthalene-1.4.5.8-tetracarboxylic acid | |
| US2570522A (en) | New pyrene condensation products and their manufacture | |
| SU141149A1 (ru) | Способ совместного получени фталевых кислот и хлороформа | |
| US2501831A (en) | Process to produce 2, 6 dichlor-4-nitroaniline | |
| US2223885A (en) | Halogenated derivatives of | |
| US2068321A (en) | Benzoyl benzoic acid compounds and process for producing the same | |
| US2519037A (en) | Preparation of 3'-bromo-4'-methyl-2-benzoylbenzoic acid | |
| GB1338885A (en) | Process for the preparation of n-alkyl-carbazoles | |
| US1804870A (en) | New compounds of the benzanthraquinone series | |
| SU404341A1 (ru) | Способ получени 2,4-дихлор-1-аминоантрахинона | |
| Macbeth et al. | CLIV.—The labile nature of the halogen atom in organic compounds. Part XI. The halogenation of ethyl acetylsuccinate | |
| GB628401A (en) | Improvements in or relating to the nuclear chlorination of aromatic carboxylic acids | |
| SU48326A1 (ru) | Способ получени 2-2-диокси 1-1-динафтила (бета-динафтола) и его производных | |
| US1965818A (en) | Manufacture of nitro-anthraquinone-sulphonic acid | |
| US1906232A (en) | Halogen substitution products of 2-hydroxynaphthalene-3-carboxylic acid and process of preparing them |